700 Entri Tambahan Nama OrangBiran Affandi, promotor; Soegiharto Soebijanto, co-promotor; Sarwono Waspadji, examiner; Siregar, Nuryati Chairani, examiner; Dwi Anita Suryandari, examiner; Ahmad Aulia Jusuf, examiner; Tono Djuwantono, examiner
001 Hak Akses (open/membership)membership
336 Content Typetext (rdacontent)
264b Nama PenerbitFakultas Kedokteran Universitas Indonesia
710 Entri Tambahan Badan Korporasi
049 No. Barkod07-25-49973524
852 LokasiPerpustakaan UI, Lantai 3
504 Catatan Bibliografihlm. 115-122
338 Carrier Typeonline resource (rdacarrier)
590 Cat. Sumber Pengadaan KoleksiDeposit
903 Stock OpnameSO-2015
534 Catatan Versi Asli
Tahun Buka Akses2012
053 No. Induk07-25-49973524
653 Kata Kunci
040 Sumber PengataloganLibUI ind rda
245 Judul UtamaUpaya preservasi fungsi ovarium dengan melakukan vitrifikasi korteks dan folikel pre-antral = Ovarian tissue and pre antral follicle vitrification as a method for ovarian preservation
264c Tahun Terbit2014
650 Subyek TopikFertility
850 Lembaga PemilikUniversitas Indonesia
520 Ringkasan/Abstrak/IntisariLatar belakang: Vitrifikasi folikel pre-antral menjadi pilihan dalam upaya preservasi fungsi reproduksi karena dapat menurunkan risiko mikrometastasis sel kanker akibat transplantasi korteks ovarium serta tidak dipengaruhi oleh perfusi jaringan. Tujuan: Memperoleh upaya preservasi fungsi ovarium yang efektif dengan penilaian apoptosis folikel pre-antral. Tempat: Departemen Obstetri Ginekologi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia - RS Dr. Cipto Mangunkusumo dan RS Fatmawati Jakarta. Metode: Studi ini merupakan penelitian eksperimental untuk menilai apoptosis folikel pre-antral pasca vitrifikasi. Folikel pre-antral segar merupakan kelompok kontrol. Hasil: Korteks ovarium didapatkan dari 6 enam pasien kanker serviks dan kanker payudara berumur 30-37 tahun yang menjalani operasi ooforektomi. Tidak terdapat perbedaan morfologi folikel primordial, folikel primer dan folikel sekunder dari korteks ovarium segar dan korteks ovarium pasca vitrifikasi. Dari 6 sampel korteks ovariumSeratus enam puluh satu berhasil di-isolasi 161 folikel pre-antral berhasil di-isolasi dengan 70 % di antaranya merupakan folikel sekunder. Tidak tampak perbedaan morfologi folikel pre-antral berdasarkan kriteria membran basalis, sel granulosa, zona pelusida dan oosit. Rerata ekspresi mRNAgen FasL folikel pre-antral segar adalah 0,43 ± 0,20 dibandingkan 0,51 ± 0,20 pada folikel pre-antral pasca vitrifikasi (nilai p = 0,22). Rerata ekspresi mRNAgen kaspase-3 folikel pre-antral segar adalah 0,56 ± 0,49 dibandingkan 0,27 ± 0,21 pada folikel pre-antral pasca vitrifikasi (nilai p = 0,233). Satu folikel sekunder dari korteks ovarium segar berhasil tumbuh menjadi folikel antral lanjut pada hari ke-6 kultur. Simpulan: Vitrifikasi folikel pre-antral terbukti tidak menyebabkan perubahan morfologi folikel dan peningkatan ekspresi gen mRNA FasL dan kaspase-3. Untuk membuktikan pengaruh vitrifikasi terhadap kesintasan folikel pre-antral pasca dalam kultur diperlukan penelitian lanjutan. ...... Background: Pre-antral follicle vitrification should be considered as fertility preservation method because it lowers the risk of cancer micrometastasis of ovarian tissue transplantation and is not disturbed by ovarian tissue perfusion. Objectives: To obtain the effective method of ovarian function preservation with pre-antral follicle apoptosis assessment. Setting: Department of Obstetrics and Gynecology Faculty of Medicine Universitas Indonesia - Dr. Cipto Mangunkusumo General Hospital and Fatmawati Hospital Jakarta. Method: This is an experimental study about apoptosis in pre-antral follicles after vitrification. Fresh pre-antral follicles served as a control group. Results: Ovaries from six women between 30?37 years of age who underwent oophorectomy due to cervical cancer or breast cancer were examined. There was no significant difference between primordial, primary and secondary follicles morphology from fresh and warmed-vitrified ovaries based on basal membrane, granulosa cells, zona pellucida and oocytes. From 6 six ovarian cortex, 161 pre- antral follicles were isolated and 70 % of them is secondary follicle. There was no significant difference between the morphology of isolated pre-antral follicles from fresh and warmed-vitrified ovaries. The mean FasL mRNA expression on the fresh isolated pre-antral follicles was 0.43±0.20 versus 0.51±0.20 on the warmed-vitrified group (p=0.22). The mean caspase-3 mRNA expression on the fresh isolated pre-antral follicles was 0.56±0.49 versus 0.27±0.21 on the warmed- vitrified group (=0.233). One secondary follicle grew and developed to an antral follicle within 6 days of culture. Conclusion: It was shown that vitrification did not affect pre-antral follicles morphology and mRNA expression of FasL and caspase-3 on isolated pre-antral follicles and ovarian cortex. Further studies are required to establish whether vitrification affect in vitro culture of pre-antral follicles
904b Pemeriksa Lembar KerjaTanti-Februari2016
090 No. Panggil SetempatD-Pdf
d-Entri Utama Nama Orang
500 Catatan UmumAkan ditunda publikasinya mengingat akan atau sedang dalam proses pengajuan Hak Paten/Hak Cipta hingga tahun.... - Akan ditunda publikasinya mengingat akan atau sedang dalam proses pengajuan Hak Paten/Hak Cipta hingga tahun
d-Entri Tambahan Nama Orang
337 Media Typecomputer (rdamedia)
526 Catatan Informasi Program StudiIlmu Kedokteran
100 Entri Utama Nama OrangBudi Wiweko, author
264a Kota TerbitJakarta
300 Deskripsi Fisikxxii, 174 pages : illustration ; 28 cm + appendix
904a Pengisi Lembar KerjaSutiman2015, chafit
Akses Naskah Ringkas
856 Akses dan Lokasi Elektroniklib.ui.ac.id/unggah/?q=system/files/node/2013/2/budi.wiweko/budi_wiweko-disertasi-fakultas_kedokteran-full_text-2014_1.pdf
502 Catatan Jenis KaryaDisertasi
041 Kode Bahasaind