001 Hak Akses (open/membership)membership
700 Entri Tambahan Nama OrangHayun, promotor; Arry Yanuar, co-promotor; Kusmardi, co-promotor; Sumi Hudiyono PWS, examiner; Fadlina Chany Saputri, examiner; Ade Arsianti, examiner; Siswandono, examiner
336 Content Typetext (rdacontent)
264b Nama PenerbitFakultas Farmasi Universitas Indonesia
710 Entri Tambahan Badan KorporasiUniversitas Indonesia. Fakultas Farmasi
049 No. Barkod07-25-97238237
504 Catatan Bibliografipages 145-158
852 LokasiPerpustakaan UI
338 Carrier Typeonline resource (rdacarrier)
590 Cat. Sumber Pengadaan KoleksiDeposit;Deposit;Deposit;Deposit
903 Stock Opname
534 Catatan Versi Asli
Tahun Buka Akses2023
053 No. Induk07-25-97238237
653 Kata Kuncipemodelan farmakofor; analog kurkumin tetrahidro indazol; sitotoksisitas; selektivitas
040 Sumber PengataloganLibUI ind rda
245 Judul UtamaDesain senyawa penghambat ER-Alfa Analog Kurkumin TetrahidroIndazol, Sintesis, dan Uji Sitotoksik Terhadap Beberapa Sel Kanker = Design of ER-Alpha inhibitor compounds, Tetrahydro-Indazole Analogs of Curcumin, Synthesis, and Its Cytotoxic Assay Against Some Cancer Cells
264c Tahun Terbit2021
650 Subyek TopikEstrogen receptors; Curcumin; Cancer cells?Effect of drugs on; Cytotoxicity testing
850 Lembaga PemilikUniversitas Indonesia
520 Ringkasan/Abstrak/IntisariAnalog Kurkumin Indazol merupakan senyawa analog berpotensi dikembangkan sebagai antikanker. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh senyawa baru analog kurkumin tetrahidro-indazol yang mempunyai akivitas penghambatan antikanker yang selektif. Penelitian diawali skrining in silico 186 senyawa disain didasarkan pada penapisan model farmakofor dan terpilih 14 senyawa, dilanjutkan penambatan molekular menghasilkan 10 senyawa hit. Kemudian dilakukan sintesis dengan reaksi kondensasi Clasein-Schmidth, dihasilkan enam analog indazole baru dari kurkumin dan dievaluasi aktivitas sitotoksiknya menggunakan uji proliferasi metil tiazolil tetrazolium terhadap sel kanker MCF-7, HeLa, WiDr, dan Vero. Struktur senyawa dikarakterisasi dengan FTIR, NMR, dan spektral massa. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa yang disintesis lebih aktif terhadap sel WiDr dibandingkan dengan sel MCF-7 dan HeLa. Aktivitas sitotoksik senyawa 3b, 3c, 3d, 5a terhadap sel WiDr lebih aktif dibandingkan kurkumin dan tamoxifen. Evaluasi lebih lanjut terhadap sel Vero (sel normal) untuk menentukan selektivitasnya menunjukkan beberapa senyawa hasil sintesis lebih selektif (nilai IS > 2) dibandingkan tamoxifen dan doksorubisin (nilai SI < 2,00). Tiga senyawa (3a, 3b, dan 3c) menunjukkan IS tinggi terhadap sel WiDr yaitu 3,74, 5,27, dan 4,39. Di antara senyawa yang disintesis, 3b menunjukkan aktivitas sitotoksik tertinggi, terutama terhadap garis sel WiDr (IC50 = 27,20 M) dengan selektivitas yang sangat baik (SI = 5,27). ......Indazole Analogs of Curcumin is an analog compound that has the potential to be developed as an anticancer. This study aims to obtain a new compound analogue of curcumin tetrahydro-indole which has selective anticancer inhibitory activity. The research began with the design of the curcumin analog compound tetrahydro-indazole in silico based on a pharmacophore model and 14 compounds were selected, then continued molecular docking to produce 10 hit compounds. Then the synthesis was carried out using the Clasein-Schmidth condensation reaction and produced a series of six novel indazole analogs of curcumin and evaluated their cytotoxic activity against MCF-7, HeLa, WiDr, and Vero cells. The structure of the compound was characterized by FTIR, NMR, and mass spectral. The results showed that the synthesized compound was more active against WiDr cells than MCF-7 and HeLa cells. The cytotoxic activity of compounds 3b, 3c, 3d, 5a against WiDr cells was more active than curcumin and tamoxifen. Further evaluation of Vero cells to determine their selectivity showed that some of the compounds synthesized were more selective (SI value>2) than tamoxifen and doxorubicin. Three compounds (3a, 3b, and 3c) showed high SI against WiDr cells, namely 3.74, 5.27, and 4.39. Among the synthesized compounds, 3b showed the highest cytotoxic activity, especially against the WiDr cell line (IC50 = 27.20 M) with excellent selectivity (SI = 5.27).
904b Pemeriksa Lembar Kerja
090 No. Panggil SetempatD-pdf
d-Entri Utama Nama Orang
500 Catatan UmumTidak dapat diakses di UIANA, karena: akan ditulis dalam bahasa Inggris untuk dipersiapkan terbit pada Jurnal Internasional yaitu Journal of Applied harmaceutical Science yang diprediksi akan dipublikasikan pada bulan Juni tahun 2022
d-Entri Tambahan Nama Orang
337 Media Typecomputer (rdamedia)
526 Catatan Informasi Program StudiIlmu Farmasi
100 Entri Utama Nama OrangHariyanti, author
264a Kota TerbitDepok
300 Deskripsi Fisikxxiv, 158 pages : illustration + appendix
904a Pengisi Lembar Kerjatanti-maret2025
Akses Naskah Ringkas
856 Akses dan Lokasi Elektronik
502 Catatan Jenis KaryaDisertasi
041 Kode Bahasaind