700 Entri Tambahan Nama OrangAmarila Malik, supervisor; Is Helianti, supervisor; Maksum Radji, examiner; Ratika Rahmasari, examiner; Anton Bahtiar, examiner
001 Hak Akses (open/membership)membership
336 Content Typetext (rdacontent)
710 Entri Tambahan Badan KorporasiUniversitas Indonesia. Fakultas Farmasi
264b Nama PenerbitFakultas Farmasi Universitas Indonesia
504 Catatan Bibliografipages 87-95
852 LokasiPerpustakaan UI
049 No. Barkod15-25-49955701
338 Carrier Typeonline resource (rdacarrier)
590 Cat. Sumber Pengadaan KoleksiDeposit
903 Stock Opname
534 Catatan Versi Asli
Tahun Buka Akses2025
053 No. Induk15-25-49955701
653 Kata Kuncisars-cov-2; papain-like protease; pencarian obat
040 Sumber PengataloganLibUI ind rda
245 Judul UtamaOptimasi Ekspresi Gen Papain-Like-Protease Dari Sars-Cov-2 Pada Escherichia Coli, Produksi, Purifikasi, Dan Karakterisasinya = Optimization of the SARS-CoV-2 Papain-Like-Protease Gene Expression in Escherichia coli, Production, Purification, and Characterization
650 Subyek TopikProtein; Proteolytic enzymes; COVID-19 (Disease); Drug Discovery
264c Tahun Terbit2023
850 Lembaga PemilikUniversitas Indonesia
520 Ringkasan/Abstrak/IntisariCOVID-19 yang telah menyebabkan 6,9 juta korban jiwa di dunia, telah dapat dikendalikan melalui upaya vaksinasi dan pengembangan obat antivirus. Namun, infeksi ini masih memiliki resiko tinggi terutama untuk sebagian orang yang rentan secara klinis. Tiga obat antivirus telah disetujui secara klinis dengan mekanisme sebagai inhibitor 3-Chymotrypsin-like protease (3CLpro) dan inhibitor RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). Protease terbukti menjadi reseptor target potensial untuk COVID-19. Selain 3CLpro, protease lainnya yaitu Papain-Like-Protease (PLpro) pada SARS-CoV-2, berperan dalam pemotongan dan maturasi protein dalam proses replikasi virus, dan juga memiliki aktivitas menekan sistem imun. Penelitian sebelumnya menunjukkan ekspresi PLpro pada Escherichia coli yang tidak aktif karena dalam bentuk badan inklusi. Chaperonin dan fusi dengan Maltose binding protein (MBP) diketahui dapat meningkatkan kelarutan protein rekombinan. Tujuan penelitian ini adalah mengoptimasi ekspresi gen PLpro dalam bentuk soluble dengan merekonstruksikan dengan suatu Chaperonin dan memfusikan MBP, serta dengan cara mengoptimasi kodon preferensi. Strategi ini menggunakan tahap konstruksi in silico dan sintetik. Purifikasi rekombinan PLpro dilakukan menggunakan kromatografi afinitas Ni-NTA, dilanjutkan dengan pemekatan dan eliminasi garam dengan ultrafiltrasi. Hasil diperoleh berupa rekombinan PLpro soluble murni dengan aktivitas enzimatik yang tinggi, dan memiliki potensi untuk dapat diaplikasikan sebagai protein target dalam pencarian obat antivirus. ......COVID-19, which has claimed the lives of 6.9 million people, has been effectively managed through vaccination and the development of antiviral therapeutics. Nonetheless, the infection remains considerably poses a significant risk, particularly for individuals with clinical vulnerabilities. To combat the virus, three antiviral drugs have been granted clinical approval, acting as inhibitors of 3-Chymotrypsin-like protease (3CLpro) and RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). The significance of proteases as potential targets for COVID-19 has been recognized, wherein Papain-Like-Protease (PLpro) in SARS-CoV-2 plays crucial role in protein cleavage and maturation during viral replication and immune system suppression. Prior studies have highlighted the expression of PLpro in Escherichia coli, albeit in inclusion bodies. To enhance its solubility, this study aimed to optimize the expression of PLpro in a soluble form by employing chaperonin-assisted reconstruction and fusion with Maltose binding protein (MBP). Codon preference optimization was carried out as part of this in-silico and synthetic construction approach. PLpro recombinant purification was carried out using Ni-NTA affinity chromatography, followed by concentration and salt elimination steps by ultrafiltration. The result is a pure soluble PLpro with high enzymatic activity that has the potential to be applied as a target protein in the search for antiviral drugs.
904b Pemeriksa Lembar Kerja
090 No. Panggil SetempatT-pdf
d-Entri Utama Nama Orang
500 Catatan UmumTidak dapat diakses di UIANA, karena: akan ditulis dalam bahasa Inggris untuk dipersiapkan terbit pada Jurnal Internasional yaitu yang diprediksi akan dipublikasikan pada bulan tahun
337 Media Typecomputer (rdamedia)
d-Entri Tambahan Nama Orang
526 Catatan Informasi Program StudiIlmu Kefarmasian
100 Entri Utama Nama OrangNapitupulu, Riswanto, author
264a Kota TerbitDepok
300 Deskripsi Fisikxvi, 95 pages : illustration + appendix
904a Pengisi Lembar Kerjatanti-juni2025
Akses Naskah Ringkas
856 Akses dan Lokasi Elektronik
502 Catatan Jenis KaryaTesis
041 Kode Bahasaind