001 Hak Akses (open/membership)membership
700 Entri Tambahan Nama OrangRino Alvani Gani, promotor; R. Fera Ibrahim, co-promotor; Cosmas Rinaldi A Lesmana, co-promotor; Suhendro, examiner; Suzanna Immanuel, examiner; Kuntjoro Harimurti, examiner; Diah Iskandriati, examiner
336 Content Typetext (rdacontent)
264b Nama PenerbitFakultas Kedokteran Universitas Indonesia
710 Entri Tambahan Badan KorporasiUniversitas Indonesia. Fakultas Kedokteran
049 No. Barkod07-25-61524996
504 Catatan Bibliografipages 103=117
852 LokasiPerpustakaan UI
338 Carrier Typeonline resource (rdacarrier)
590 Cat. Sumber Pengadaan KoleksiDeposit;Deposit;Deposit;Deposit
903 Stock Opname
534 Catatan Versi Asli
Tahun Buka Akses2025
053 No. Induk07-25-61524996
653 Kata Kuncihepatitis b; interferon-?; matrix metalloproteinase-9
040 Sumber PengataloganLibUI ind rda
245 Judul UtamaPeran Penghambat Matriks Metaloproteinase-9 pada Replikasi Virus Hepatitis B: Kajian terhadap MMP-9, IFNAR1, IFN-?, HBsAg, DNA VHB, dan cccDNA, Studi In Vitro pada Hepatosit Tupaia Javanica dan PBMC Manusia = The Role of Matrix Metalloproteinase-9 Inhibitor in Hepatitis B Virus Replication: Analysis of MMP-9, IFNAR1, IFN-β, HBsAg, HBV DNA, and cccDNA, an In Vitro Study in Tupaia javanica Hepatocyte and Human PBMC
264c Tahun Terbit2025
650 Subyek TopikHepatitis B virus; Matrix Metalloproteinases--physiology; Interferon; Cell culture--Laboratory manual
850 Lembaga PemilikUniversitas Indonesia
520 Ringkasan/Abstrak/IntisariInfeksi virus hepatitis B (VHB) merupakan masalah kesehatan global. Terapi yang ada saat ini hanya berdampak minimal terhadap covalently closed circular deoxyribonucleic acid (cccDNA), sehingga eradikasi sulit dicapai. Matriks Metaloproteinase-9 (MMP-9) berperan dalam meningkatkan replikasi VHB, namun belum ada penelitian yang mengevaluasi peran penghambat MMP-9 terhadap replikasi VHB. Kultur primer hepatosit diperoleh dari Tupaia javanica dan diinfeksi dengan VHB manusia, kemudian dibagi menjadi dua kelompok, yaitu kontrol dan intervensi. Kelompok intervensi diberikan penghambat MMP-9 dosis 1 nM, 3 nM, dan 7 nM. Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) manusia diperoleh dari pasien hepatitis B kronik, kemudian dibagi menjadi dua kelompok, yaitu kontrol dan intervensi. Kelompok intervensi diberikan penghambat MMP-9 dosis 3 nM. Dilakukan pengukuran HBsAg, DNA VHB, cccDNA, MMP-9, type-1 IFN receptor 1 (IFNAR1), dan interferon-? (IFN-?) sebelum dan 72 jam setelah pemberian intervensi pada kedua kelompok. Pada kultur primer hepatosit T. javanica yang diinfeksi VHB manusia, pemberian penghambat MMP-9 dosis 1 nM, 3 nM, dan 7 nM secara konsisten menurunkan kadar HBsAg, DNA VHB, cccDNA, dan MMP-9. Dosis 3 nM meningkatkan kadar IFNAR1, sedangkan dosis 7 nM meningkatkan kadar IFN-?. Dosis 3 nM menunjukkan efek yang lebih optimal dibandingkan dosis lainnya. Pada PBMC manusia dengan infeksi VHB, pemberian penghambat MMP- 9 dosis 3 nM menurunkan kadar HBsAg, DNA VHB, cccDNA, dan MMP- 9, serta meningkatkan kadar IFN-?, namun menurunkan kadar IFNAR1. Studi ini menunjukkan bahwa pemberian penghambat MMP-9 dapat menurunkan kadar HBsAg, DNA VHB, cccDNA, dan MMP-9, serta meningkatkan kadar IFN-? pada kultur primer hepatosit T. javanica dan PBMC manusia. ......Hepatitis B virus (HBV) infection remains a significant global health concern. Current therapies have minimal impact on covalently closed circular deoxyribonucleic acid (cccDNA), making HBV eradication difficult. Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) enhance HBV replication, but its inhibition has not been studied. Primary hepatocyte cultures were obtained from Tupaia javanica and infected with human HBV, then divided into control and intervention groups. The intervention groups were treated with MMP-9 inhibitors at doses of 1 nM, 3 nM, and 7 nM. Human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were isolated from chronic hepatitis B patients and divided into control and intervention groups. The intervention groups received MMP-9 inhibitors at dose of 3 nM. Measurements of HBsAg, HBV DNA, cccDNA, MMP-9, type-1 IFN receptor 1 (IFNAR1), and interferon-? (IFN-?) were performed before and 72 hours after intervention in both groups. In T. javanica primary hepatocyte culture infected with human HBV, MMP-9 inhibitors at doses of 1 nM, 3 nM, and 7 nM consistently decreased levels of HBsAg, HBV DNA, cccDNA, and MMP-9. The 3 nM dose increased IFNAR1 levels, while the 7 nM dose increased IFN-? levels. The 3 nM dose demonstrated the most optimal effects. In human PBMC with HBV infection, MMP-9 inhibitor at dose of 3 nM decreased levels of HBsAg, HBV DNA, cccDNA, MMP-9, increased IFN-? levels, but reduced IFNAR1 levels. This study shows that administration of MMP-9 inhibitors reduced levels of HBsAg, HBV DNA, cccDNA, and MMP-9, while increased IFN-? levels in T. javanica primary hepatocyte cultures and human PBMC.
904b Pemeriksa Lembar Kerja
090 No. Panggil SetempatD-pdf
d-Entri Utama Nama Orang
500 Catatan UmumTidak dapat diakses di UIANA, karena: akan ditulis dalam bahasa Inggris untuk dipersiapkan terbit pada Jurnal Internasional yaitu Medical Journal of Indonesia yang diprediksi akan dipublikasikan pada bulan Mei tahun 2025
337 Media Typecomputer (rdamedia)
d-Entri Tambahan Nama Orang
526 Catatan Informasi Program StudiIlmu Kedokteran
100 Entri Utama Nama OrangKemal Fariz Kalista, author
264a Kota TerbitJakarta
300 Deskripsi Fisikxxii, 117 pages : illustration + appendix
904a Pengisi Lembar Kerjatanti-April2025
Akses Naskah Ringkas
856 Akses dan Lokasi Elektronik
502 Catatan Jenis KaryaDisertasi
041 Kode Bahasaind