ABSTRAK
Pemberian tablet gliklazida pada dosis tunggal secara oral memilikibioavailabilitas yang rendah karena sifatnya yang praktis tidak larut dalam air,sehingga menyebabkan laju disolusi yang rendah dan menurunkan daya absorbsipada saluran gastrointestinal. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahuipengaruh dari penambahan superdisintegran kalium polakrilin dan pembawapolivinilpirolidon (PVP) terhadap kelarutan gliklazida dan laju disolusi tabletgliklazida dalam sistem dispersi padat. Dispersi padat dibuat dengan metodepelarutan dengan jumlah perbandingan berat yaitu gliklazida : polivinilpirolidon :kalium polakrilin = 1 : 1 : 0,1. Kemudian dikarakterisasi menggunakan alatX-Ray Difractometer (XRD) dan Differential Scanning Calorimetry (DSC). Ujidisolusi dilakukan dalam medium larutan dapar posfat pH 7.4 menggunakan alatuji disolusi tipe 2 ( tipe dayung ). Hasil penelitian menunjukkan adanyapeningkatan kelarutan gliklazida pada dispersi padat gliklazida-polivinilpirolidonkaliumpolakrilin sebesar 1,23 kali dibandingkan dengan kelarutan gliklazidamurni. Laju disolusi gliklazida pada tablet yang mengandung dispersi padatgliklazida-polivinilpirolidon meningkat 1,47 kali dibandingkan dengan lajudisolusi gliklazida pada tablet yang mengandung campuran fisik gliklazidapolivinilpirolidon-kalium polakrilin.

---

ABSTRACT
Bioavailabilty of a gliclazide administered peroral shows a low valuebecause that practically insoluble in water which leads to poor dissolution rate andsubsequent decrease of its gastrointestinal absorbtion. The purpose of thisresearch is to investigate the effect of adding superdisintegran polacrilinpotassium and polyvinylpyrolidone (PVP) vehicle on the gliclazide solubility anddissolution rate of gliclazide tablet in solid dispersion system. Solid dispersionprepared by solvent method with a total weight ratio used is gliclazide :polyvinylpyrolidone : polacrilin potassium = 1 : 1 : 0,1. Then characterized usingX-Ray Difractometer (XRD) and Differential Scanning Calorimetry (DSC). Thedissolution test was carried out in the medium of pH 7.4 phosphate buffersolution using a type 2 dissolution tester (paddle type). The results showed anincrease in the gliclazide solubility of solid dipersion gliclazidepolyvinylpyrolidone-polacrilin potassium of 1,23 times compared with puregliclazide solubility. Gliclazide dissolution rate of tablets containing soliddispersion gliclazide-polyvinylpyrolidone increased 1,47 times compared withgliclazide dissolution rate of tablets containing physical mixture gliclazidepolyvinylpyrolidone-polacrilin potassium.