Telah dipelajari secara prospektif efektivitas interferon alfa-2b terhadap penderita hepatitis C kronis. Mereka terdiri atas 4 wanita dan 17 pria. Umur termuda 35 tahun dan yang tertua 63 tahun, dengan umur rata-rata 47,3 tahun. Tidak ada seorangpun yang menderita hepatitis virus B, penyakit otoimun atau penyakit hati akibat obat. Sebelum diberikan pengobatan, semua penderita telah dilakukan biopsi hati dengan hasil hepatitis kronik aktif. Semua penderita memperlihatkan serum transaminase yang dua kali lebih tinggi dari nilai normal, dan menetapnya Anti HCV selama enam bulan. Untuk mengetahui efektivitas pengobatan, setiap bulan diperiksa serum transaminase. Terapi dimulai dengan memberikan suntikan subkutan 3 juta unit interferon alfa-2b yang diberikan setiap hari selama satu minggu, selanjutnya diberikan seminggu tiga kali selama 23 minggu. terapi ini dikombinasi dengan pemberian acyclovir 600mg peroral setiap hari selama 24 minggu. Setelah terapi interferon selesai diberikan, 10 penderita memperlihatkan hasil respons lengkap, 5 penderita memperlihatkan hasil hampir lengkap, 3 penderita dengan respons sebagian dan 3 lagi tidak ada respons. Semua penderita tetap dipantau selama satu tahun setelah pengobatan dihentikan, tampak kambuh kembali penyakitnya pada 5 dari 10 penderita dengan respons yang lengkap, 3 dari 5 penderita dengan respons hampir lengkap. Efek samping yang dicatat berupa keluhan mirip influenza pada semua kasus pada awal pengobatan. Sedangkan efek samping seandainya dialami oleh lima penderita: rambut rontok pada tiga penderita dan mielosupresi ringan pada dua penderita. Berdasar data di atas, dapat disimpulkan bahwa, terapi rekombinasi alfa-2b interferon yang dikombinir dengan acyclovir memiliki efikasi tertentu pada penderita hepatitis virus C kronis.
Interferon alpha-2b in Chronic Hepatitis C patient (Sujono Hadt). The effects of interferon alpha-2b on the course of chronic hepatitis C were studied prospectiveiy in 21 patients. There were 4 female and 17 male patients. The age ranged from 35 to 63 years, with the mean age of 47.3 years. None of the patients had evidence of chronic viral hepatitis B, autoimune disease or drug toxic-induced liver disease. Liver biopsy was performed before treatment, with a histopathotogic result of chronic active hepatitis. All these patients had serum aminotransferases value of at least two times the upper limit of normal and were persistenly positive for anti-HCV for six month. Effects on serum aminotransferases were assessed every months. Treatment was started with interferon alpha-2b 3 million units subcutaneously given every day for one week, followed by three times a week tor another 23 weeks, combined with acyciovir 600 mg orally given every day for 24 weeks. After completing interferon therapy, 10 patients had a complete response, 5 near complete response, 3 partial response and in 3 there was no response. All patients were followed for one year after stopping inter-feron therapy, showing relapse in disease activity in 5 out of 10 patients with compiete response, and in 3 of 5 with near-complete response. Transient flu-like symtoms during interferon therapy were noted in all patients. Whereas temporary heir loss occured in three patients, and mild myelosuppression in two patients. According to the above date, it may be concluded that, recombinant alpha-2b interferon with acyclovir can be effective in treating patients with chronic viral hepatitis C. (Acta Medica Indonesian XXVII - 1995)
