ABSTRAK
Osteoporosis secara seluler terjadi karena jumlah sel osteoklas melebihijumlah sel osteoblas. Osteoklastogenesis dapat terjadi akibat defisiensi estrogenyang menyebabkan meningkatnya umur osteoklas dan memperpendek umurosteoblas. Leunca memiliki kandungan Isoflavon, yang merupakan fitoestrogenmayor yang memiliki struktur kimia yang sama dengan 17β-estradiol, sehinggadapat dipakai sebagai bahan estrogen alami. Penelitian ini menilai apakah ekstraketanol 96% leunca memiliki kemampuan dalam menghambat osteoklastogenesissecara invitro pada sel RAW 264.Pengujian MTT dilakukan untuk menilai hambatan proliferasi sel RAW 264 danuji antiosteoklastogenesis dilakukan dengan pewarnaan TRAP pada sel RAW 264yang diinduksi dengan RANK-L. Pada pengujian MTT dengan inkubasi 48 jamviabilitas sel terlihat baik pada konsentrasi 3,125 μg/ml dan 6,25 μg/ml. Hasilpengujian antiosteoklastogenesis terlihat penekanan osteoklas pada sel RAW 264terbaik pada konsentrasi 3,125 μg/ml.

---

ABSTRACT
Cellulary, osteoporosis occurs because the scale of osteoclasts is higher thanosteoblasts. Osteoclastogenesis may occur as a result of estrogen deficiencytherefore it may lead to the increased age of osteoclasts as well as shortening thelifespan of osteoblast. It resulting a negative balance of a bone. Leunca (Solanumnigrum) is a plant-terungan which has a high content of isoflavones. IsoflavonesPhytoestrogens itself is a mayor Fitoestrogen that has a similar chemical structureto 17β-estradiol, so it can be used as the most potent natural estrogen. The studywas conducted to assess whether the 96% ethanol extract of Leunca (Solanumnigrum) has the ability to inhibit osteoclastogenesis in vitro in RAW 264 cells.The MTT assay was performed to assess the proliferation resistance of RAW 264cells meanwhile the antiosteoklastogenesis assay was conducted by stainingTRAP in RAW 264 cells induced by RANK-L. The results of MTT assay at 48hours incubation showed distinct cell viability at 3,125 μg/ml dan 6,25 μg/mlconcentration. The result of antiosteoclastogenesis assay showed distinctosteoclast inhibition on RAW 264 cells at 3,125 μg/ml concentration.