ABSTRAKKarbamazepin merupakan obat yang termasuk ke dalam Biopharmaceutical
Classification System kelas dua dengan kelarutan rendah dan daya tembus
membran yang tinggi. Sehingga laju pelarutan menjadi tahap penentu kecepatan
bioavailabilitas obat. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh
perbedaan metode pembentukan kokristal terhadap laju pelarutan karbamazepin
dengan metode penguapan pelarut dan solvent drop grinding. Kokristalisasi
dengan kedua metode tersebut dibuat dalam perbandingan formula yaitu 1:1, 2:1,
dan 1:0. Berdasarkan uji morfologi dan difraksi sinar-x, menunjukan terjadinya
perubahan bentuk dan ukuran kristal pada semua perbandingan. Formulasi 1:1
pada metode penguapan pelarut dengan DE(180) sebesar 7,38% memiliki laju
pelarutan yang lebih tinggi dibandingkan dengan Karbamazepin standar dan
kokristalisasi dengan metode solvent drop grinding. Hasil uji termal
memperlihatkan adanya penurunan titik lebur pada hasil kokristalisasi dan
spektroskopi inframerah menunjukan adanya interaksi berupa ikatan hidrogen
antara Karbamazepin dengan asam suksinat.
AbstractCarbamazepine is a drug that belongs to the Biopharmaceutical
Classification System class with low solubility and high permeability membrane.
So that the rate of dissolution into the pacesetter stage drug bioavailability. The
purpose of this study was to determine the effect of different methods of
formation of the rate of dissolution of carbamazepine cocrystal by solvent
evaporation method and the solvent drop grinding. Cocrystalisation by both
methods were made in comparison formula is 1:1, 2:1, and 1:0. Based on
morphological tests and x-ray diffraction, showing the changes in shape and size
of the crystals in all comparisons. Formulation at 1:1 evaporation method with
DE(180) of 7.38% has a higher dissolution rate compared with standard
carbamazepine than cocrystalisation with solvent drop grinding method. Thermal
test results showed a decrease in melting point and infrared spectroscopy
cocrystalisation results indicate the existence of hydrogen bonding interactions
between carbamazepine with succinic acid.