Gliklazida (Gz) adalah obat hipoglikemik oral generasi-2 yang digunakan untuk terapi diabetes mellitus tipe-2.Gliklazida dimetabolisme di liver pada bagian endoplasmik retikulum halus, yang dapat dibuat dalam sediaan mikrosom hati manusia. Mikrosom ini kaya dengan sitokrom P450 (CYP450). Metabolit utama Gz yang terbentuk dalam
mikrosom tersebut adalah 7β-OH-Gz, 6α-OHGz, 6β-OH-Gz, dan Me-OH-Gz Metode HPLC metabolit Gz yang pernah ada dilakukan dengan cara ekstraksi menggunakan pelarut organik. Pada penelitian ini tidak dilakukan ekstraksi, namun dengan pengendapan langsung hasil inkubasi Gz dalam mikrosom hati manusia menggunakan asam perklorat. Namun tipe kolom, fasa gerak, detektor yang digunakan tidak berbeda (dimodifikasi).Untuk menetapkan kadar keempat metabolit utama tersebut diperlukan metode bioanalisis cuplikan hasil metabolisme Gz dalam mikrosom hati manusia. Menentukan kadar keempat metabolit Gz hasil metabolisme dalam mikrosom hati manusia dengan metode HPLC. Gliklazida dengan kadar 400μM diinkubasi dalam mikrosom hati manusia menggunakan reagen regenerating pada suhu 37o C selama 90 menit. Reaksi inkubasi diakhiri dengan pendinginan tabung pada suhu 4oC dan
penambahan 10 μl asam perklorat 70%, sebanyak 10 μl, kemudian ditambahkan larutan baku kerja standar internal klopropamid 200 μM sebanyak 20 μl, dipusingkan 14.000 rpm selama 10 menit, supernatan diambil. Sebanyak 200 μl supernatan ditambah larutan NaOH 2 M sebanyak 5 μl, kocok dan dipusingkan 14.000 rpm selama 5 menit. Supernatan sebanyak 65 μl disuntikkan ke kolom HPLC (Beckman), kolom
Ultrasphere ODS 5 μM 4,6 mm x 25 cm, dektektor UV pada 235 nm. Larutan
eluen HPLC adalah dapar asetat 5mM (pH 4.3)-Asetonitril (70 : 30), dengan laju alir 1,5 ml/menit. Waktu Retensi 7β-OH-Gz, 6α-OHGz, 6β-OH-Gz, Me-OH-Gz, klorpropamida (IS) dan Gliklazida adalah 4,40; 4,58; 5,55; 7,3; 12,30 dan 36 menit (tanpa mikrosom) dan yang dengan mikrosom hanya 3 metabolit Gz yang terukur kromatogramnya, kecuali metabolit 6α-OHGz. Linieritas, rekoveri, keterulangan, presisi
memenuhi syarat untuk penentuan kadar metabolit Gz dalam mikrosom hati manusia. Metode HPLC untuk bioanalisis metabolit utama 7β-OH-Gz, 6 β-OH-Gz dan Me-OH-Gz merupakan metode yang terpilih dan murah, mudah, cepat serta baik validitasnya.
AbstractGliclazide (GZ) is oral sulphonylurea-2 generation used for treatment of diabetes mellitus type-2. Gliclazide is metabolized in the smooth endoplasmic reticulum of liver, which can be made in preparation of human liver microsomes. These microsomes rich in cytochrome P450 (CYP450). Major metabolite of GZ in the microsomes are, 7β-OH-GZ, 6α
-OHGz, 6β-OH-GZ, and Me-OH-GZ. HPLC method for GZ metabolites was done without extraction by organic solvents, but with direct precipitation GZ incubation results in the human liver microsomes using perchloric acid. The aim of the study is to determine the level of four GZ metabolites in human liver microsomes by HPLC method. Gliclazide 400 μM were incubated in human liver microsomes using regenerating reagent at 37o C for 90 minutes. The reaction were
terminated by cooling the incubation tubes at 4oC and the addition of 10 μl perchloric acid 70%, then were added 20 μl solution of internal standard of chlopropamide 200 μM, were centrifuged 14,000 rpm for 10 minutes, supernatan taken. Then 200 μl supernatan were added 5 μl of 2 M NaOH, were mixed and centrifuged again at 14,000 rpm for 5 minutes. Then 65 μl supernatant were injected into HPLC column
(Beckman), column Ultrasphere ODS 5 μM 4.6 mm x 25 cm, UV detector at 235 nm. HPLC eluent solution was 5mM acetate buffer (pH 4.3)-Acetonitrile (70: 30), with a flow rate of 1.5 ml / min. The retention times of 7β-OH-GZ, 6α-OHGz, 6β-OH-GZ, Me-OH-GZ, chlorpropamide (IS) and Gliclazide were 4.40; 4.58; 5.55;7.3; 12.30 and 36 minutes (without microsomes) and that with microsomes only 3
metabolites GZ were measured, except metabolite of 6α-OHGz. Linearity, recovery, reproducibility, precision were very good for determining metabolites GZ in human liver microsomes. Bioanalysis by HPLC method for the main metabolites of 7β-OH-GZ, 6β -OH-GZ and Me-OH-GZ were appropriate, because the method were selected,cheap, easy, fast and good validity.
