ABSTRAKFungi Emericella nidulans strain MFW39 yang diisolasi dari ascidia Aplidium
longithorax dari Taman Nasional Laut Wakatobi, Sulawesi Tenggara memiliki aktivitas
sitotoksik terhadap beberapa sel lestari kanker. Senyawa yang berhasil diisolasi dan
bersifat sitotoksik adalah senyawa emestrin yang memiliki gugus ETP
(epipolithiodioxopiperazine). Senyawa emestrin memiliki beberapa jenis derivat. Pada
penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi, mengidentifikasi dan menguji bioaktivitas
antikanker terhadap salah satu derivat senyawa emestrin. Dari hasil penelitian
didapatkan jenis derivat senyawa emestrin adalah emestrin B. Proses elusidasi struktur
dilakukan dengan metode HPLC, UPLC-MS, 1H-NMR dan 13C-NMR. Hasil uji
aktivitas sitotoksik dengan metode MTT (Microculture Tetrazolium Technique)
menunjukan IC50 fraksi emestrin B berkisar pada 0,18 4,21 µg/mL. Urutan aktivitas
sitotoksik fraksi emestrin B terhadap sel lestari T47D [kanker payudara] (0,18 µg/mL) >
WiDr [kanker usus] (1,21 µg/mL) > HeLa [kanker serviks] (1,91 µg/mL). Fraksi
emestrin B juga bersifat sitotoksik terhadap sel lestari normal [Vero] (4,21 µg/mL). Oleh
karena itu fraksi emestrin yang berhasil diisolasi adalah emestrin B dengan rumus
struktur C27H22N2O10S3 dan memiliki potensi aktivitas antikanker.
ABSTRACTEmericella nidulans marine fungi strain MFW39 was isolated from ascidia Aplidium
longithorax collected from Wakatobi Marine National Park, South East Sulawesi has a
biological activities to cancer cell lines. Emestrin was a compound with an ETP
(epipolithiodioxopiperazine) group that found in Emericella nidulans marine fungi have
cytotoxicity properties. Emestrin and another compound that related have the ETP
group. The research include isolation, identification and cytotoxicity assay of compound
that related with emestrin. Elucidation structure of molecule with HPLC, UPLC-MS,
1H-NMR and 13C-NMR. The fraction emestrin B have bioactivity to cancer cell lines in
range 0,18 4,21 µg/mL with MTT (Microculture Tetrazolium Technique) assay method.
Order of anticancer activity was breast cancer cell line [T47D] (0,18 µg/mL) > colon
cancer cell line [WiDr] (1,21 µg/mL) > cancer cervic cell line [HeLa] (1,91 µg/mL). The
fraction of emestrin B have a toxicity to normal cell line [Vero] (4,21 µg/mL). The result
shows compound fraction that succeed to isolated was emestrin B (C27H22N2O10S3) and
have a potency anticancer activity.