UI - Tugas Akhir :: Kembali

UI - Tugas Akhir :: Kembali

Laporan Praktek Kerja Profesi Apoteker PT. Aventis Pharma Jl. Jend. A. Yani, Pulomas Jakarta Periode 17 Juni - 12 Juli 2013 dan 5 - 30 Agustus 2013 = Pharmacist Internship Program in PT. Aventis Pharma at Jl. Jend. A. Yani, Jakarta Pulomas Period June 17th - July 12th, 2013 and August 5th - 30th, 2013

Stepfina; Hayun, supervisor (Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2014)

 Abstrak

Industri Farmasi adalah tempat untuk memenuhi kebutuhan kesehatan masyarakat dengan cara meningkatkan kuantitas dan kualitas obat yang akan di produksi. Semua obat-obatan yang di produksi dan akan beredar harus dapat dijamin keamanan, khasiat, dan mutunya. Untuk mencapai hal tersebut maka diperlukan suatu pedoman yang meliputi seluruh aspek produksi dan pengendalian mutu dengan tujuan untuk menjamin obat dibuat secara konsisten, memenuhi persyaratan yang ditetapkan dan sesuai dengan tujuan penggunaannya, yaitu Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB). Semua industri farmasi harus menerapkan CPOB dalam seluruh aspek dan rangkaian kegiatan pembuatan obat. Praktek Kerja Profesi Apoteker (PKPA) dilakukan pada periode 17 Juni - 12 Juli 2013 dan 12 - 30 Agustus 2013 di PT Aventis Pharma guna memberikan perbekalan bagi para calon Apoteker untuk menerapkan ilmu yang telah dipelajari selama masa kuliah secara praktis dan langsung kepada pengawasan mutu obat di Industri Farmasi. Kegiatan PKPA tersebut bertujuan untuk membandingkan penerapan ketentuan CPOB dengan implementasi di Industri Farmasi, khususnya pada PT Aventis Pharma dan memahami tugas dan tanggung jawab apoteker di Industri Farmasi terutama sebagai penanggung jawab produksi, pemastian mutu, dan pengawasan mutu.

Pharmaceutical Industry is a place to meet the needs of public health by increasing the quantity and quality of the drug to be in production . All drugs are in production and will be circulated to be guaranteed safety, efficacy, and quality. To achieve this, Pharmaceutical Industry need a guideline that covers all aspects of production and quality control in order to ensure the drug is made consistently, meeting the requirements set out and in accordance with their intended use, namely the Good Manufacturing Practice (GMP). All the Pharmaceutical Industry must implement GMP in all aspects and activities of a series of drug manufacturing. Pharmacists Internship Program (PIP) conducted from June 17th - July 12th, 2013 and August 5th - 30th, 2013 in the PT Aventis Pharma to provide supplies for prospective pharmacists to apply the knowledge they have learned during the course in a practical and direct the quality control of drugs in the Pharmaceutical Industry. The PIP activities aimed to compare the application of the provisions of the implementation of GMP in Pharmaceutical Industry, particularly in PT. Aventis Pharma and understand the duties and responsibilities of pharmacists in the Pharmaceutical Industry is mainly in charge of production, quality assurance, and quality control.

 File Digital: 1

Shelf
 PR-Stepfina.pdf :: Unduh

LOGIN required

 Metadata

Jenis Koleksi : UI - Tugas Akhir
No. Panggil : PR-Pdf
Entri utama-Nama orang :
Entri tambahan-Nama orang :
Entri tambahan-Nama badan :
Program Studi :
Subjek :
Penerbitan : Depok: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2014
Bahasa : ind
Sumber Pengatalogan :
Tipe Konten :
Tipe Media :
Tipe Carrier :
Deskripsi Fisik : xii, 109 hlm. : ill. ; 28 cm. + lamp.
Naskah Ringkas :
Lembaga Pemilik : Universitas Indonesia
Lokasi : Perpustakaan UI, Lantai 3
  • Ketersediaan
  • Ulasan
  • Sampul
No. Panggil No. Barkod Ketersediaan
PR-Pdf 16-24-05443590 TERSEDIA
Ulasan:
Tidak ada ulasan pada koleksi ini: 20367016
Cover