[Industri Farmasi adalah badan usaha yang memiliki izin dari Menteri Kesehatanuntuk melakukan kegiatan pembuatan obat dan bahan obat. Pemerintah Indonesiamelalui Keputusan Menteri Kesehatan No.43/Menkes/SK/II/1988 tentang CaraPembuatan Obat yang Baik (CPOB) berusaha menjamin mutu obat yangdihasilkan industri farmasi meliputi serangkaian kegiatan produksi hingga obatjadi yang dihasilkan memenuhi syarat dan sesuai dengan tujuan penggunaannya.Penerapan pedoman CPOB ini diharapkan dapat meningkatkan mutu produk obatsecara terus menerus dan memberikan perlindungan terhadap kesehatanmasyarakat serta menjadi langkah progresif bagi perkembangan industri farmasidi Indonesia sehingga mendapat pengakuan dan kepercayaan dari konsumen. Olehkarena itu, apoteker harus memiliki kompetensi yang baik dalam menjaminpelaksanaan CPOB berjalan sesuai persyaratan. Praktek Kerja Profesi Apoteker(PKPA) yang dilakukan pada 9 September – 31 Oktober 2013 di PT. TaishoPharmaceutical Indonesia Tbk. dalam rangka memperoleh pengetahuan danwawasan mengenai penerapan aspek-aspek CPOB di PT. Taisho PharmaceuticalIndonesia Tbk. serta memahami peran dan tugas apoteker dalam industri farmasi., Pharmaceutical Industry is an entity that has the permission of the Minister ofHealth to conduct the manufacture of drugs and drug ingredients. IndonesianGovernment through the Minister of Health No.43/Menkes/SK/II/1988 on GoodManufacturing Practice (GMP) seeks to ensure the quality of drug produced bythe pharmaceutical industry includes the production of a series of events to begenerated drug and qualified in accordance with the intended use. The applicationof GMP guidelines is expected to improve the quality of drug productscontinuously and provide protection to public health as well as being aprogressive step for the development of the pharmaceutical industry in Indonesia,so it gets the recognition and trust of consumers. Therefore, pharmacists musthave a good competence in ensuring the implementation goes according to GMPrequirements. Pharmacist Internship Program (PKPA) conducted on September 9thto October 31th 2013 in the PT. Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk. in order togain knowledge and insight about the implementation aspects of GMP in PT.Taisho Pharmaceutical Indonesia Tbk. and understand the role and duties of thepharmacist in the pharmaceutical industry.]