ABSTRAKSistem perkemihan merupakan sistem yang penting untuk membuang sisa-sisa
metabolisme makanan yang dihasilkan oleh tubuh. Salah satunya yaitu kreatinin
dalam urin, namun seringkali urin datang ke laboratorium sudah tidak segar lagi dan
telah dikeluarkan beberapa jam sebelumnya tanpa bahan pengawet. Penyimpanan
sampel ini penting untuk diperhatikan, Salah satu cara yang saat ini dipergunakan
untuk penyimpanan sampel urin yaitu dengan cara penyimpanan sampel urin didalam
suhu rendah dan penambahan pengawet. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui
pengaruh waktu dan kondisi penyimpanan urin terhadap kestabilan kreatinin.
Pendeteksian kreatinin didasarkan pada reaksi Jaffe yang terjadi antara kreatinin dan
asam pikrat dalam medium basa untuk membentuk senyawa berwarna orange dan
diukur dengan menggunakan spetrofotometer UV-Visibel. Absorbansi dari senyawa
yang terbentuk diukur pada panjang gelombang 483 nm. Metode yang digunakan
memenuhi beberapa kriteria validasi yaitu, linieritas, presisi, batas deteksi, batas
kuantifikasi, serta perolehan kembali. Diperoleh nilai R2 ≥ 0.998 dengan rentang 200-
1000 ppm. Nilai presisi yang dinyatakan dengan %RSD berada pada 2.42% - 6.39%.
Batas deteksi yang diperoleh yaitu 0.96 ppm dan batas kuantifikasi 3.20 ppm. Persen
perolehan kembali didapat 107%. Kemudian metode ini digunakan dalam
menganalisa kadar senyawa kreatinin. Didapat kondisi penyimpanan yang paling baik
adalah dengan penambahan pengawet dan disimpan pada suhu 8oC.
ABSTRACTUrinal System is a system that is essential to remove the remain of the food
produced by the metabolism of the body. One of them is of creatinine, but the urine is
often no longer fresh when it comes to the laboratory and has been saved for several
hours without preservatives. Sample storage is important thing to be concerned. One
of the sample storage which is currently used for urine samples is saving the samples
in the low temperature and the addition of preservatives. This study aims to determine
the effect of time and storage conditions on the stability of creatinine. Creatinine
detection based on the Jaffe reaction which occurs between creatinine and picric acid
in alkaline medium to form a orange colored compound. Absorbance of the
compound formed was measured by spectrophotometer UV-Visible at a wavelength
of 483 nm. The method used had met several criteria in terms of validation of
linearity, precision, limit of detection, limit of quantification, and recovery. Obtained
R2 value ≥ 0.998 with a range of 200-1000 ppm. Precision values are expressed as %
RSD is at 2.42% - 6.39%. The detection limit is 0.96 ppm obtained and quantification
limits of 3.20 ppm. Percent recoveries obtained 107%. Then the method is used to
analyze the levels of creatinine compounds. Obtained the best storage conditions is
the addition of preservatives and stored at 8oC.
S53998-Lintang Putri.pdf :: Unduh