ABSTRAK
Diabetes melitus merupakan gangguan metabolisme yang ditandai denganhiperglikemia dan abnormalitas metabolisme karbohidrat, lemak, dan protein.Salah satu agen terapetik untuk pengobatan diabetes mellitus adalah inhibitor-glukosidase. Pada penelitian terdahulu diketahui bahwa tanaman dengan sukuClusiaceae pada umumnya memiliki potensi menghambat -glukosidase. Salahsatu tanaman dengan suku Clusiaceae adalah Garcinia xanthochymus Hook. f. exT. And. Bagian tanaman yang digunakan adalah kulit buah. Penelitian inidilakukan untuk mengetahui potensi dari ekstrak dan fraksi teraktif padapenghambatan aktivitas -glukosidase serta mengetahui golongan senyawa kimiadari fraksi teraktif tersebut. Ekstraksi dilakukan dengan maserasi bertingkatmenggunakan n-heksan, aseton dan metanol. Uji penghambatan aktivitas-glukosidase dilakukan dengan microplate reader (=405 nm). Akarbosadigunakan sebagai standar (IC50=36,98 μg/mL). Hasil penelitian menunjukkanbahwa ekstrak aseton memiliki kemampuan menghambat aktivitas -glukosidasepaling kuat dengan persen inhibisi pada 500 ppm paling tinggi (117,30%). Ekstrakaseton tersebut difraksinasi dengan kromatografi kolom dan menghasilkan 8fraksi gabungan. Fraksi gabungan ke-5 adalah fraksi gabungan teraktif(IC50=111,302) dan menginhibisi α-glukosidase secara kompetitif. Hasilidentifikasi golongan senyawa kimia menunjukkan bahwa fraksi gabungan ke-5mengandung flavonoid, glikosida, fenol dan saponin.

---

ABSTRACT
Diabetes mellitus is a metabolic disorder characterized by hyperglycemia andabnormalities in carbohydrates, fats, and proteins metabolism. One of therapeuticagent for diabetes mellitus treatment is -glukosidase inhibitors. In previousstudies, it is known that Clusiaceae family have a potency to inhibit -glukosidasegenerally. One of Clusiaceae family is Garcinia xanthochymus Hook. f. ex T. And.The part of the plant used is the rind. This research was conducted to determinethe potency of the extract and active fractions on the inhibition of -glukosidaseactivity and determine the chemical groups of the active fraction. Extraction isdone by multilevel maceration used n-hexane, acetone, and methanol.-glukosidase activity inhibition test performed by microplate reader (=405 nm).Acarbose was used as standard (IC50=36,98 μg/mL). The research’s result showthat acetone extract has the strongest ability to inhibit -glukosidase with thehighest percent inhibition at 500 ppm (117,30%). The acetone extract wasfractionated by column chromatography yield 8 combined fractions. The 5thcombined fraction is the most active combined fractions (IC50=111,302) andinhibited -glukosidase competitively. The phytochemical screening showed thatthe 5th combined fraction contained flavonoids, glycosides, fenols, and saponins.