[Kanker kolorektal merupakan keganasan ketiga terbanyak di Indonesia dengan
95% diantaranya adalah adenokarsinoma kolon. Saat ini, tatalaksana yang dapat
diberikan berupa bedah reseksi atau laparoskopi masih terbatas khususnya pada
kanker kolon stadiur akhir. Sehingga, masih diperlukan penelitian untuk
menemukan terapi alternatif untuk mendukung tatalaksana yang ada. Salah
satunya adalah kulit buah manggis yang dikatakan memiliki berbagai manfaat,
termasuk antikanker. Ekstrak etanol kulit buah manggis (Garcinia mangostana l.)
pada penelitian ini diuji efek sitotoksisitasnya terhadap sel adenokarsinoma kolon
(C2BBE1) secara in vitro. Kulit manggis utuh segar dikeringkan, ditumbuk
menjadi serbuk, dimaserasi dalam alkohol 99%, kemudian dievaporasi untuk
menghasilkan crude extract kulit manggis. Dilakukan uji KLT dan fitokimia
untuk mengidentifikasi kandungan ekstrak. Digunakan delapan variasi konsentrasi
ekstrak, yaitu 6,2 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml,
400 μg/ml, dan 800 μg/ml yang dilarutkan dalam DMSO dan media RPMI
sebelum ditambahkan ke sel uji. Sel uji merupakan sel adenokarsinoma kolon dari
Departemen Patologi Anatomik FKUI/RSCM yang sebelum digunakan sudah
ditumbuhkan, diamati pertumbuhannya, dihitung kepadatannya, dan dipelihara
dalam medium kultur komplit, pada suhu 37 °C dengan kandungan 5% CO2 pada
inkubator. Penambahan ekstrak dilakukan saat pertumbuhan sel konfluens dan
diinkubasi kembali selama 48 jam untuk kemudian diamati di bawah mikroskop
dino-eye dan dilakukan uji sitotoksisitas dengan metode MTT assay. Didapatkan
nilai %inhibisi proliferasi sel dengan pemberian ekstrak berbeda bermakna
terhadap kontrol dengan nilai p=0.015 (< 0,05) dengan uji Kruskal Wallis. Nilai
IC50nya adalah 1,11 μg/ml yang berarti ekstrak yang mengandung polifenolat
(termasuk xanton) tersebut bersifat sitotoksik kuat terhadap sel uji., Colorectal cancer is the third most found cancer in Indonesia in which 95% of
them are colon adenocarcinoma. Today, the therapy is still limited in resection
surgey or laparoscopy which is not efficient especially in late stadium. Therefore,
alternative treatments are needed to support existing therapies. One of them is
Mangosteen Pericarp which is known for its many benefits including as an
anticancer. In this study, mangosteen (Garcinia mangostana Linn) pericarp
ethanol extract’s cytotoxicity is tested on colon adenocarcinoma cells (type
C2BBE1). The fruit’s pericarp is peeled, dried, ground into powder, macerated in
99% ethanol, then evaporated to create a crude extract of mangosteen pericarp.
TLC and phytocemical screening is done to detect the components of the extract.
There were 8 variations of extract concentration; 6.2 μg/ml, 12,5 μg/ml, 25 μg/ml,
50 μg/ml, 100 μg/ml, 200 μg/ml, 400 μg/ml, and 800 μg/ml which were dissolved
in DMSO and RPMI media before given to tested cell lines. Tested cell lines were
available from anatomic pathology laboratory of FKUI RSCM which were
cultured, monitored, counted, and inccubated in culture media under moist
ciurcumstances (370C, 5% CO2), The extracts are given to cell lines which were
50% confluent then incubated for 48 hours. The cells then observed under
microscope with dino-eye camera and tested using MTT assay kit to know the
cytotoxycity. The results show significant difference between inhibition
percentage of tested extracts to control with the value of p=0.015 (< 0,05)
measured with Kruskal Wallis test. The IC50 value is 1.11μg/ml which means that
the xanthon containing extract is highly cytotoxic to the tested cell lines]
S-Fiorentina Cemerlang Ririhena.pdf :: Unduh