ABSTRAK
Pektin merupakan polisakarida alami yang dapat digunakan sebagai sistempenghantaran obat tertarget ke kolon. Proses gelasi ionik pada pektin denganadanya kation divalen tertentu seperti ion kalsium dapat melindungi obat denganmemproduksi beads gel polimer yang tidak larut sehingga dapat digunakansebagai pembawa sistem penghantaran obat tertarget ke kolon. Penelitian inibertujuan untuk memformulasikan beads kalsium pektinat mengandungtetrandrine dengan metode gelasi ionik yang kemudian akan dilakukan evaluasi invitro dan in vivo. Beads dibuat dengan variasi konsentrasi penaut silang 5%, 10%dan 15%. Beads yang dihasilkan kemudian dikarakterisasi dan dipilih formulasiterbaik untuk dilakukan penyalutan menggunakan Eudragit L100-55 atau EudragitL100. Beads yang dihasilkan berbentuk cukup bulat dan berwarna kuningkecoklatan, beads memiliki ukuran 1069,58-1142,75 μm. Uji pelepasan zat aktifdari beads tersalut dilakukan pada medium HCl pH 1,2 (2 jam), dapar fosfat pH7,4 (3 jam) dan dapar fosfat pH 6,8 (3 jam). Dari hasil in vitro, formula beadsdengan penyalut Eudragit L100 10% menunjukkan hasil terbaik sebagai sediaanobat kolon tertarget dengan pelepasan kumulatif sebesar 57,87%, sehingga dipilihuntuk dilakukan uji penargetan obat secara in vivo. Beads mencapai jarak rata-rata77 cm dari bagian antrum.

---

ABSTRACT
Pectin, a natural polysaccharide, can be used as colon targeted drug deliverysystems. Ionotropic gelation of pectin in the presence of certain divalent cations,such as calcium ions, protects drugs by producing insoluble hydrogels that can beused as a colon-targeted drug delivery carrier. In this study, calcium pectinatebeads containing tetrandrine were made and were evaluated for in vitro drugrelease and in vivo study. Calcium pectinate beads were prepared by ionicgelation method with varied calcium chloride concentration (5%, 10% and 15%).The best formula was coated with Eudragit L100-55 or Eudragit L100.Characterization results showed that the beads produced were quite spherical andhave yellow-brownish color with average size of beads 1069.58-1142.75 μm. Thedrug release test was performed at 37±0.5°C and at 100 rpm in HCl pH 1.2 (2hours), phosphate buffer pH 7.4 (3 hours), and phosphate buffer pH 6.8 (3 hours).From in vitro release study, beads coated with Eudragit L100 10% has showngood colon targeted dosage form with percent cumulative release 57.87% and thuswas selected for in vivo study. The mean distance beads had propagated fromantrum was 77 cm.