ABSTRAK
Latar belakang: Kelahiran prematur menjadi salah satu penyebab utamakematian pada neonatus. Risiko mortalitas neonatus prematur akan menurundengan bertambahnya usia kehamilan. Kondisi hipoksia akut akan menyebabkaninsufisiensi plasenta, sehingga transfer nutrisi dari maternal ke janin akanterganggu. Hipoksia menstimulasi ekspresi faktor transkripsi HIF-1α, dan reninakan di ekspresikan lebih tinggi pada kondisi hipoksia.Renin angiotensin system(RAS) berperan dalam menjaga tekanan darah dan homeostasis elektrolit dalamtubuh.Renin dapat menstimulasi prostaglandin sebagai salah satu pencetuskelahiran diduga menjadi penyebab kelahiran prematur.Tujuan: Mengukur ekspresi renin pada usia kehamilan dan berat lahir padajaringan plasenta neonatus prematurMetode: Desain penelitian menggunakan cross sectional, plasenta neonatusprematur dibagi menjadi dua kelompok berdasarkan usia kehamilan (28-32minggu dan 33-36 minggu) dan berat lahir neonatus (<1500 dan 1500-2500 gram)untuk neonatus prematur yang disertai preeklampsia maupun tanpa disertaipreeklampsia. Pengukuran ekspresi relatif mRNA renin menggunakan metode twostep RT-PCR. Pengukuran protein renin menggunakan metode ELISA.Hasil: Ekspresi renin yang lebih tinggi dijumpai pada plasenta neonatus prematurdisertai preeklampsia usia kehamilan 28-32 minggu dan plasenta neonatusprematur tanpa disertai preeklampsia usia kehamilan 33-36 minggu. Ekspresirenin lebih tinggi pada plasenta neonatus prematur dengan berat lahir<1500 gram,baik pada prematur yang disertai preeklampsia maupun tanpa disertaipreeklampsia.Kesimpulan: Tingginya ekspresi renin menunjukkan adanya penghambatantransfer nutrisi dari maternal ke janin sehingga janin tidak berkembang denganoptimal.Ekspresi renin lebih tinggi dijumpai pada neonatus dengan SGA. Ekspresirenin seluruh plasenta neonatus prematur lebih rendah dari plasenta aterm.

---

ABSTRACT
Background: Preterm birth has become a main cause of neonanus mortality.Preterm neonatus mortality risk will decrease along with the increasing gestationalage. Acute hypoxia will lead placental insufficiency, which results disruption ontransfer nutrition from maternal to fetus. Hypoxia stimulates expression HIF-1αtranscription factor, and renin will be highly expressed in hypoxia. Reninangiotensin system (RAS) plays a role in maintaining blood pressure andelectrolyte homeostatic in the body. Renin stimulates prostaglandin synthesis thatinduces labor, and it was suspected as a cause of preterm birthObjective: Measure renin expression in gestational age and birth weight ofpreterm neonates placental tissueMethods: The research design used cross sectional, placental preterm neonateswere divided into two groups based on gestational age (28-32 and 33-37 weeks)and birth weight (<1500 and 1500-2500 grams), preterm neonates with andwithout preeclampsia. Renin mRNA relative expression was measured by twostep RT-PCR method. Renin protein was measuredby ELISA method.Results: Renin expression is found higher in placental preterm neonates withpreeclampsia 28-32 weeks gestational age, placental preterm neonates withoutpreeclampsia 33-36 weeks gestational age. Renin expression was higher inplacental preterm neonates <1500 grams birth weight, for both placental pretermneonates with and without preeclampsia.Conclusion: The high renin expression showed inhibition nutrition transfer frommaternal to fetus, so that the fetus does not optimally being develop.The higherrenin expression found in fetus with SGA. Renin expression in preterm neonatesplacenta is lower than at term neonates placenta