ABSTRAK
Latar belakang: Limfoma sel NK/T ekstranodal tipe nasal (NKTCL; extranodalNK/T-cell lymphoma, nasal type) dapat dikategorikan menjadi beberapa subtipeberdasarkan ekspresi CD56 dan CD16 sesuai dengan pola perkembangan fenotipsel natural killer (NK) normal. Ekspresi CD56 banyak ditemukan pada tahapdiferensiasi sel NK yang lebih awal, sedangkan ekspresi CD16 terdapat pada selNK dengan diferensiasi yang lebih mature. Selain fenotip normal, adanya infeksivirus Epstein-Barr (EBV) sebagai etiologi NKTCL berkaitan dengan fenotipteraktivasi yang ditandai dengan ekspresi CD30 kemudian mengaktifkan jalursinyal nuclear factor kappa beta (Nf-KB) sehingga dapat menyebabkanpertumbuhan dan proliferasi sel tumor. Pada penelitian ini diteliti hubungan antarasubtipe NKTCL berdasarkan ekspresi CD56 dan CD16 dengan ekspresi CD30serta indeks proliferasi Ki-67.Bahan dan cara: Penelitian ini menggunakan metode potong lintang. Sampelterdiri atas 30 kasus NKTCL di Departemen Patologi Anatomik FakultasKedokteran Universitas Indonesia / Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo(FKUI/RSCM) periode Januari 2010 sampai Februari 2016. Dilakukan pulasanimunohistokimia CD16, CD30 dan Ki-67, kemudian dihitung persentasepositivitasnya.Hasil: Positivitas CD56 ditemukan pada semua kasus (100%). Positivitas CD16sebanyak 16 (53,3%) kasus, positivitas CD30 sebanyak 16 (53,3%) kasus, danindeks proliferasi Ki-67 tinggi sebanyak 16 (53,3%) kasus. Tidak terdapathubungan bermakna antara subtipe NKTCL (CD56+CD16- dan CD56+CD16+)dengan ekspresi CD30 (p=0,732). Tidak terdapat hubungan bermakna antarasubtipe NKTCL (CD56+CD16- dan CD56+CD16+) dengan indeks proliferasi Ki-67 (p=0,732). Tidak terdapat hubungan bermakna antara ekspresi CD30 denganindeks proliferasi Ki-67 (p=0,732).Kesimpulan: Subtipe NKTCL berdasarkan ekspresi CD56 dan CD16 tidakberhubungan dengan ekspresi CD30 maupun indeks proliferasi Ki-67.Kata kunci:NKTCL, CD56, CD16, CD30, Ki-67.

---

ABSTRACT
Background: Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type (NKTCL) can becategorized into several immunophenotypic subtypes based on CD56 and CD16expression which apparently resemble the normal natural killer (NK) celldevelopmental pattern. CD56 expression mostly found in earlier stage of NK celldifferentiation, while CD16 expression indicates more mature NK celldifferentiation. Besides the normal NK cell phenotype, the presence of Epstein-Barr virus (EBV) infection as the etiology of NKTCL has been known to correlatewith activation-related phenotype which marked by CD30 expression, thusactivates nuclear factor kappa beta (Nf-KB) signaling pathway and promotestumour cells growth and proliferation. This research examined the correlationbetween NKTCL subtypes based on CD56 and CD16 expression with CD30expression and Ki-67 proliferation index.Materials and methods: This was a cross-sectional study with 30 samples ofNKTCL in Anatomical Pathology Department, Faculty of Medicine UniversitasIndonesia / Cipto Mangunkusumo Hospital (FMUI/CMH) between January 2010to February 2016 period. All cases stained by CD16, CD30, and Ki-67immunohistochemistry and evaluated by the percentages of positivity.Results: CD56 positivity was found in all cases (100%). CD16 positivity wasfound in 16 (53,3%) cases, CD30 positivity was found in 16 (53,3%) cases, andhigh Ki-67 proliferation index was found in 16 (53,3%) cases. There was noassociation of NKTCL subtypes (CD56+CD16- and CD56+CD16+) with CD30expression (p=0,732). There was no association of NKTCL subtypes(CD56+CD16- and CD56+CD16+) with Ki-67 proliferation index (p=0,732).There was also no association between CD30 expression and Ki-67 proliferationindex (p=0,732).Conclusion: NKTCL subtypes based on CD56 and CD16 expression has noassociation with CD30 expression or Ki-67 proliferation index.Key words:NKTCL, CD56, CD16, CD30, Ki-67.