ABSTRAK
Penyakit Crohn (PC) merupakan penyakit inflamasi saluran cerna kronis, berupakerusakan mukosa, dan inflamasi transmural pada jalur gastrointestinal. Fibrosis ususdisebabkan oleh aktivasi dari respon sel mesenkimal ke berbagai mediator inflamasiyang memproduksi sel inflamasi dan sel imun. Salah satu mediator inflamasi adalahplatelet-derived growth factor (PDGF). PDGF berperan penting dalam menstimulasiproduksi, migrasi dan kelangsungan hidup miofibroblas. PDGF dimodulasi oleh ikatanprotein ekstraseluler dan matriks molekul. Tujuan dari penelitian ini adalah untukmengidentifikasi situs pentargetan PDGF sebagai informasi untuk penghantaran obatterapi fibrosis pada usus tikus dan manusia dengan metode Precision cut intestinalslices (PCIS) menggunakan PDGF. Teknik PCIS merupakan metode kultur secara exvivo yang merepresentasikan kompleksitas organ manusia. Teknik PCIS digunakanuntuk mempelajari proses multiseluler dimana irisan jaringan berisi semua sel denganlingkungan alaminya. Interaksi interseluler dan matriks sel tetap utuh dalam irisanjaringan. Irisan dapat direproduksi dan dapat dibuat dengan ketebalan yang diinginkan.Penelitian ini menunjukkan bahwa PDGF dengan konsentrasi 50 ng/ mL selama 48 jamtidak berpengaruh terhadap viabilitas dari irisan. Selain itu, PDGF juga berperan padadediferensiasi sel otot polos dan modulasi fenotip sel otot polos di usus. Oleh karena itu,dapat ditentukan terapi pencegahan fibrosis pada usus tikus dan manusia yang berkaitandengan anti PDGF.

---

ABSTRACT
Crohn's Disease (CD) is a chronic inflammatory bowel disease, characterized bymucosal damage, and transmural inflammation of the gastrointestinal tract. Intestinalfibrosis is caused by activation of mesenchymal cells in response to a variety ofinflammatory mediators amongst others produced by inflammatory cells and immunecells. One of these (pro-fibrotic) mediators is platelet derived growth factor (PDGF).PDGF plays an important role in stimulating reproduction, migration and survival ofmyofibroblasts. PDGF also modulates extracellular binding proteins and matrixmolecules. Aim of this study is to identification of targeting site which sensitive PDGFas information for drug delivery of fibrosis therapy in rat and human intestine by usingPCIS (Precision-Cut Intestinal Slices). PCIS techniques is an ex vivo culture methodthat is able to represents the complexity multicellular, of an intact human organ. PCIStechniques are viable ex vivo explants of tissue with a reproducible, well definedthickness. They represent a mini-model of the organ under study and contain all cells ofthe tissue in their natural environment, leaving intercellular and cell-matrix interactionsintact, and are therefore highly appropriate for studying multicellular processes.Thisresearch showed that PDGF 50ng/mL for 48 hours does not affect the viability of theslices. In the other hand, PDGF plays an dedifferentiation smooth muscle cells.Therefore, it can be determined for prevent fibrosis therapy in rat and human intestinewith anti PDGF.