ABSTRAK
Senyawa kompleks lantanida [Ln Tpy-NH2 2Cl2]Cl telah berhasil disintesis dengan mereaksikan ligan Tpy-NH2 4- p-aminofenil -2,2:6,2 prime; prime;- terpiridin dengan logam lantanida Europium dan Dysprosium. Ligan Tpy-NH2 diperoleh dengan mereduksi 4- p - nitrofenil -2,2:6,2 prime; prime;- terpiridin atau Tpy-NO2. Hasil sintesis ligan dikarakterisasi dengan FTIR, UV-Vis dan 1H-NMR. Ligan dikompleksasi dengan logam lantanida dengan perbandingan mol terbaik 2:1. Hasil pengukuran spektrofluorosensi menunjukkan Ligan Tpy-NH2 dapat berperan secara efektif sebagai kromofor atau antena untuk ion lantanida pada senyawa kompleks, dimana adanya emisi pada kedua jenis kompleks menngindikasikan terjadinya transfer energi dari antena Tpy-NH2 ke ion lantanida. Spektrum fluorosensi kompleks menunjukkan emisi maksimum pada 614 nm 5D0 7F2 untuk kompleks Eu dan 578 nm 4F9/2 6H15/2 untuk kompleks Dy. Aplikasi kompleks sebagai fluorosensor ion logam menunjukkan kedua jenis kompleks merupakan fluororsensor tipe turn-off yang selektif terhadap Fe3 dimana penambahan Fe3 menyebabkan terjadinya penurunan intensitas fluorosensi komplek atau pemadaman quenching . Pemadaman fluorosensi dapat dijelaskan dengan mekanisme kompetsisi absorpsi dari kompleks dan Fe3.

---

ABSTRACT
Lanthanide complex namely Ln Tpy NH2 2Cl2 Cl where Tpy NH2 is 4 p aminophenyl 2,2 6,2 prime prime terpyridine and Ln is Europium dan Dysprosium were synthesized. The ligan was found with reduction of 4 p nitrophenyl 2,2 6,2 prime prime terpyridine or Tpy NO2 and photophysical properties such as FT IR spectra, UV Vis absorption spectra, and luminescence properties of the complexes in the presence of various metal ions were studied. Here Tpy NH2 acts as chromophore or light harvesting photo sensitizing antenna for lanthanide ion in this lanthanide complex. The bright luminescence in complex suggests favorable photo induced energy transfer happens from the Tpy NH2 antenna to the lanthanide ions to fill long lived emissive excited states of lanthanide ions f f transitions. The luminescence spectral profile of complexes show characteristic sharp multiple emission bands and maximum at 5D0 7F2 f f transitions located at 614 nm for complekx Eu and at 4F9 2 6H15 2 located at 578 nm for complex Dy. The Fluorescence studies revealed that this material showed a highly selective fluorescence quenching response to Fe3 ions in liquid suspension and its fluorescence quenching response can be explained in terms of the competitive absorption mechanism.