This case study aim to evaluate the response of steroid treatment for autoimmune endocarditis. Valvular heart disease is relatively rising in both congenital and acquired cases, but the autoimmune endocarditis remains rare. In this case, a 34 year old woman with clinical manifestation resembling systemic lupus erythematosus (SLE) is diagnosed with Libman-sacks Endocarditis. After six months of steroid treatment, her clinical manifestations and heart structure improved.

---

Laporan kasus ini bertujuan untuk mengevaluasi respons terapi steroid pada endokarditis autoimun. Insidens penyakit jantung katup mengalami peningkatan dengan berbagai macam penyebab mulai dari kongenital sampai yang didapat, tetapi yang disebabkan oleh autoimun sangat jarang. Laporan kasus ini menyajikan kasus wanita, 34 tahun, dengan gejala dan tanda mirip lupus eritematosus sistemik (LES). Pada pemeriksaan penunjang didapatkan data yang mendukung adanya penyebab autoimun dan mengenai organ jantung. Pasien didiagnosis Libman-Sacks Endocarditis dan diberikan terapi steroid. Pasien mengalami perbaikan klinis dan struktural jantung setelah mendapatkan terapi selama 6 bulan.