Latar Belakang: Uveitis anterior akut terkait HLA B27 adalah inflamasi kronik rekuren traktus uvea terutama pada bilik mata depan. Mekanisme yang mendasarinya melibatkan autoimunitas dan autoinflamasi. Antigen sering kali diduga sebagai pencetus uveitis akan tetapi mekanisme yang mendasarinya masih belum jelas. Seorang pasien dengan uveitis akut pasca injeksi Botulinum Toxin memberikan kita kesempatan untuk mempelajari peran stimulus antigen dalam mencetuskan uveitis.Tujuan: Secara sistematik mengkaji respon imunologi dari individu dengan HLA-B27 yangdistimulasi berbagai antigen untuk menegakkan peran jaras respon imun innate dan adaptifdalam mencetuskan uveitis, dan menegakkan peranan BoNT/A dalam jaras tersebut.Metode: Ini merupakan systematic review, yang mengkaji bukti-bukti keterlibatan antigen,termasuk BoNT/A dalam mencetuskan spektrum penyakit HLA B27. Kami mencari bukti dariempat database yaitu Pubmed, Ebscohost, Sciencedirect, dan Google Scholar. Kami jugamengkaji respon imunologi terhadap BoNT/A , sekuens asam amoinonya dan homologi denganprotein manusia.Hasil: Sembilan penelitian diikutkan dalam systematic review ini. Lima penelitianmenitikberatkan peran jaras autoinflamasi yang melibatkan pembentukan homodimer B27 daninteraksinya dengan TH-17. Empat penelitian menitik beratkan jaras autoimunitas yangmelibatkan molecular mimicry dan aktivasi dari sel-T CD8+ autoreaktif. Seluruh buktimengarahkan peran sentral dari sel dendritic sebagai antigen presenting cells. Lima penelitian menjabarkan respon imun terhadap BoNT/A. BoNT/A mampu mengaktivasi sistem imunadaptif dan innate. Menggunakan program BLAST dari NCBI, kami menemukan homology BoNT/A dengan cytokeratin 8Kesimpulan: Dua jaras terlibat dalam mencetuskan uveitis terkait HLA B27. Jaras pertama melalui kemampuan antigen sebagai antigen uveitogenik. Mekanisme kedua melalui formasi homodimer. BoNT/A dapat menginduksi uveitis pada individu dengan HLA B27 melaluipembentukan homodimer dan aktivasi CD8+ self-reaktif karena homologi BoNT/A dengan sitokeratin 8 yang diekspresikan di jaringan uvea manusia.

---

Background: HLA B27 related acute anterior uveitis is a chronic recurrent inflammation of uvea mainly in anterior chamber. The underlying mechanism seems to involves autoimmunity and autoinflammatory. Antigen has been proposed as a trigger, but its precise role is unclear. A patient presenting to us with uveitis after Botox injection provides us opportunity the role of antigenic stimuli in triggering uveitis.

Aim: Systematically review the immunology response, from HLA-B27 individual that is

stimulated with various antigen to explain the innate and adaptive immune response triggering

uveitis, and possibility of botulinum neurotoxin A (BoNT/A) involvement in this pathway.

Methods: We systematically searched evidence for the involvement of antigen, including

BoNT/A in triggering HLA-B27 associated disease. We searched four data base including

Pubmed, Ebscohost, Sciencedirect, and Google Scholar. We also review the immunologic

response to BoNT/A, its amino acid sequence, and homology with human protein

Results: Nine studies reviewed which include the role of antigen in triggering uveitis. Four

studies favour autoinflammatory pathway which involves B27 homodimer formation and its

interaction with TH-17. Four studies favour autoimmunity pathway which involves molecular

mimicry and activation of self reactive CD8+ T-Cells. All of which centralize the role of

dendritic cells as antigen presenting cells. Five studies describe immune response to BoNT/A. BoNT/A capable of activating innate and immune system. Using BLAST program from NCBI,

we found BoNT/A homology with cytokeratine 8.

Conclusion: Two possible pathway on how antigen might trigger HLA B27 AAU. The first is

through uveitogenic capacity of the antigen. The second mechanism is through homodimer

formation. BoNT/A might induce uveitis in HLA B27 individual through induction of

homodimer and activation of self-reactive CD8+ T-Cells due to shared homology with

cytokeratine 8 that is extensively expressed in human uvea