Penghantaran obat secara terkontrol memerlukan material yang efektif untuk sistem penghantarannya. Hidrogel responsif temperatur dengan modifikasi porositas dapat menjadi material yang berpotensi untuk mengontrol penghantaran obat. Penggunaan tipe monomer dan pelarut yang digunakan akan berpengaruh terhadap kemampuan hidrogel dalam swelling dan deswelling dimana perilaku tersebut menjadi indikator yang dapat menilai potensi hidrogel sebagai sistem penghantaran obat. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari pengaruh variasi komposisi pelarut terhadap porositas hidrogel serta potensinya untuk pemuatan dan pelepasan obat. Pada penelitian ini, dilakukan sintesis hidrogel responsif temperatur dari kopolimer poli(3-((2-(metakriloiloksi)etil)dimetilammonio)propana-1-sulfonat)-ko-N-isopropilakrilamida) P(SPE-ko-NIPAM) dengan memvariasikan komposisi pelarut yang berbeda. Sintesis dilakukan melalui polimerisasi radikal bebas menggunakan amonium persulfat (APS) sebagai inisiator dan N,N’-metilenbisakrilamida (MBA) sebagai agen pengikat silang. Hasil dari sintesis penggunaan pelarut dengan rasio etanol yang semakin tinggi menghasilkan hidrogel dengan persen gelasi paling rendah sebesar 57,39% yang didapatkan oleh hidrogel H4. Selain itu, dilakukan juga uji rasio kesetimbangan swelling yang menunjukkan bahwa sampel hidrogel yang disintesis dengan rasio air/etanol (60/40) atau H2 mengalami swelling tertinggi dan hasil dari uji responsivitas temperatur menunjukkan sifat LCST hidrogel dibuktikan dengan penurunan rasio swelling ketika temperatur ditingkatkan. Dari hasil uji pemuatan obat, diketahui bahwa kalium diklofenak termuat sebesar 5% pada H2 dan 2,5% pada H4, sedangkan metformin HCl termuat sebesar 4% pada H2 dan 2,5% pada H4. Selanjutnya, melalui uji pelepasan, metformin HCl mengalami tingkat pelepasan yang lebih tinggi daripada kalium diklofenak, baik pada media asam maupun basa. Perbedaan ini diduga disebabkan oleh perbedaan porositas hidrogel dimana porositas yang lebih besar (H2) memungkinkan pemuatan dan pelepasan obat lebih tinggi, sedangkan pada hidrogel dengan porositas lebih kecil (H4) mengalami pemuatan dan pelepasan yang lebih rendah. Hal terebut diperkuat dengan hasil uji swelling hidrogel tertinggi (H2) dan terendah (H4).

---

Controlled drug delivery requires effective materials for the delivery system. Temperature-responsive hydrogels with modified porosity can be potential materials for controlling drug delivery. The type of monomer and solvent used will affect the hydrogel's ability to swell and shrink, where such behavior serves as an indicator to assess the hydrogel's potential as a drug delivery system. This study aims to investigate the influence of solvent composition variations on hydrogel porosity and its potential for drug loading and release. In this study, temperature-responsive hydrogels were synthesized from the copolymer poly(3-((2-(methacryloyloxy)ethyl)dimethylammonio)propane-1-sulfonate)-co-N-isopropylacrylamide) P(SPE-co-NIPAM) by varying the solvent composition. The synthesis was carried out through free radical polymerization using ammonium persulfate (APS) as an initiator and N,N’-methylenebisacrylamide (MBA) as a cross-linking agent. The results of the synthesis using solvents with an increasing ethanol ratio produced hydrogels with the lowest gelation percentage of 57.39%, obtained by hydrogel H4. Additionally, swelling equilibrium ratio tests were conducted, showing that hydrogel samples synthesized with a water/ethanol ratio of 60/40 (H2) exhibited the highest swelling. Temperature responsiveness tests demonstrated the hydrogel’s LCST properties, evidenced by a decrease in swelling ratio as temperature increased. From the drug loading test results, it was found that potassium diclofenac was loaded at 5% in H2 and 2.5% in H4, while metformin HCl was loaded at 4% in H2 and 2.5% in H4. Furthermore, through the release test, metformin HCl exhibited a higher release rate than potassium diclofenac, both in acidic and basic media. This difference is likely due to differences in hydrogel porosity, where higher porosity (H2) allows for higher drug loading and release, while hydrogels with lower porosity (H4) exhibit lower loading and release rates. This is reinforced by the results of the highest (H2) and lowest (H4) hydrogel swelling tests.