Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 6704 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Universitas Indonesia, 2002
S32302
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
cover
Universitas Indonesia, 2002
S32326
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Universitas Indonesia, 1990
S31983
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Maryati Kurniadi
Depok: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2003
T39572
UI - Tesis Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Linna Benardi
"Dalam beberapa dekade terakhir ini, telah terjadi peningkatan minat terhadap bidang transformasi mikroba dan biosintesis senyawa organik dengan menggunakan metode baru, khususnya amobilisasi sel bakteri. Beberapa tahun terakhir ini, sel amobil telah sukses digunakan pada proses transformasi steroid. Keunggulan itu membuat sel amobil sangat luas dipergunakan untuk transformasi steroid. Telah dilakukan penelitian tentang biokonversi kolesterol menjadi 4-androsten-3,17-diOfl (AD) dan 1,4- androstadien-3,17-dion (ADD) oleh Arthrobacter simplex yang diamobilisasi dalam karragenan. Kadar yang diperiksa adalah AD dan ADD. Parameter yang terkontrol adalah komposisi media, kecepatan shaker, kemurnian bakteri, waktu dan cara penambahan substrat, konsentrasi karragenan, lamanya inkubasi, konsentrasi dan waktu penambahan penghambat enzim, temperatur inkubasi, pH, agitasi, dan aerasi. Sebagai hasil biokonversi dengan sel amobil diperoleh AD dan ADD dengan kadar AD 6,79% dan ADD 25,27%. Senyawa ADD diisolasi dari media biokonversi secara kromatografi kolom dengan fase liam silika gel dan fase gerak sikloheksan - etil asetat (70:30). Hasil percobaan menunjukkan bahwa ADD dari fraksi utama memiliki jarak lebur 138-139°C dan memiliki spektrum IR serta spektrum massa yang sama dengan ADD standar. Identifikasi menggunakan KCKT menunjukkan waktu retensi yang sama dengan ADD standar."
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 1994
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
cover
Rita Romauli S.
"ABSTRAK
Kebutuhan senyawa-senyawa steroid pada saat ini sangat meningkat, sehingga a1ternati f perolehannya harus di cari dengan biaya dan khasiat produk yang seefisien mungkin. Proses biokonversi merupakan pemecahan yang amat tepat mengingat proses reaksi yang cukup singkat, aman, dan basil produksi yang cukup tinggi.
Senyawa ADD dapat diisolasi dengan melakukan pemisahan dari media biokonversi dan senyawa kompleks 1ainnya, menggunakan kromatografi 1 apis tipis dengan 1empeng si1ika gel F 254 teba1 0,2 mm dan fasa gerak sikloheksan-eti1 asetat-ai r (80;20:O,1) 1 a 1u d i t a r i k dengan kloroform serta kristalisasi dengan eti1 asetat. Sampe1 ADD basil isolasi menunjukkan titik 1 ebur 132^^0, spek trum infra merah dan spektrum massa yang .menun jukkan struk tur karakteristik senyawa ADD, sedangkan tR dan Rf yang dipero1eh dari hasi1 KCKT dan KLT menunjukkan harga yang sama dengan ADD baku."
1992
S-Pdf
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
Pentecost, David
Jakarta: Dian Rakyat, 2004
649.64 PEN m
Buku Teks  Universitas Indonesia Library
cover
R. Mustarichie
"Abstrak
Based on data from the Hospital Information System (HIS) in 2007, breast cancer is the top ranked diagnosed cancer in Indonesia. Estrogen receptor alpha (ERα) is associated with breast cancer because it is found in high levels in cancer tissues. Curcumol, curcumenol, isocurcumenol of white tumeric rhizomes (Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe), and β-sitosterol from seeds of pumpkin (Cucurbita pepo L.) have been reported to have inhibitory activity against cancer cells. This study presents the in silico study of these compounds as inhibitors of ERα.
Methods: Docking simulations are carried out in this paper to visualize molecular-level interactions between the four compounds with ERα. Docking simulations between estradiol and tamoxifen on ERα are carried out as well.
Results: Docking results indicated that curcumol, curcumenol, isocurcumenol, and β-sitosterol showed inhibitory activity againts estrogen receptor alpha (ERα). The order of potency is shown consecutively by isocurcumenol, curcumol, curcumenol, and β-sitosterol with values 0.584 M, 1.36 M, 1.61 M, and 7.35 M respectively. Curcumenol and estradiol interacts with ERα through hydrogen bonds and hydrophobic interactions, whereas curcumol, isocurcumenol, β-sitosterol and tamoxifen through hydrophobic interactions in succession.
Conclusion: Natural products containing all four compounds have the potential to be used as drugs or adjuvant drugs in breast cancer therapy."
Jakarta: Faculty of Medicine Universitas Indonesia, 2014
610 UI- MJI 23:1 (2014) (2)
Artikel Jurnal  Universitas Indonesia Library
<<   1 2 3 4 5 6 7 8 9 10   >>