Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Senyawa organotimah pertama kali ditemukan sebagai Et2l2 olehFrankland pada tahun 1849. Senyawa organotimah itu sendiri dapatdiklasifikasikan menjadi senyawa tetraorganotimah (R4Sn), triorganotimah(RsSnX), diorganotimah (R2SnX2) dan monoorganotimah (RSnXs). Diantaraklasifikasi senyawa organotimah, triorganotimah memiliki kegunaan yangpaling luas.Senyawa Trifeniltimah Hidroksida adalah salah satu senyawatriorganotimah yang dapat berfungsi sebagai biosida.Pada penelitian ini sintesis senyawa trifenilimah Hidroksida inidilakukan melalui tiga tahapan sintesis, yaitu tahap 1, sintesis tetrafehiltimah dari timah (IV) klorida menghasilkan kristal putih sebesar 2.58 %. Tahap 2,sintesis trifenjitimah Klorida dari tetrafeniltimah menggunakan persamaanredistribusi Koscheskov, Sedangkan tahap 3 adalah sintesis TrifeniltimahHidroksida dari Trifeniltimah Klorida melalui reaksi substitusi nukleofil,menghasilkan produk sebesar 7.1998 gram atau sekitar 72 %.Identifikasi produk akhir dengan titik leleh menghasilkan titik lelehsebesar 116 - 118 ®C (literatur 115 - 121 °C).Identifikasi produk akhir dengan spektroskopi-IR diperoleh puncakserapan OH pada 3600- 3200 cm"\ stretching vibrasi Sn - C pada daerah500 - 400 cm"\ serapan Sn - O pada daerah 600 - 500 cm\ Akan tetapimasih muncul serapan dari Sn - Cl pada daerah 300 - 400 cm'"

"Pada peneiltlan sebelumnya telah disintesis beberapa senyawaorganotlmah karboksilat yang blasa digunakan sebagal kataiis dan sebagalpenstabil PVC. Tetapi pada sintesis tersebut ternyata didapat senyawa yangmembentuk dimerlsasi dan pollmerlsasi milik perpustskaani^lVllPA-U IPenelltian kail In! menggunakan llgan N, N-dietll ditiokarbamat sebagalpengganti llgan karboksilat dan dlharapkan tidak terbentuk senyawa dimerataupun pollmer. Senyawa dibutll timah bis (N, N-dletll ditiokarbamat) dibuatdengan cara mereakslkan dibutll tImah diklorlda dengan NaDDTC dalampelarut yang nonpolar. Peneiltlan Inl dllakukan dengan memvarlaslkan suhu(30°, 40°, 50°, 60°C) serta varlasi waktu pengadukan (30, 60, dan 90 menit).Hasll optimum terjadi pada suhu 50°C dengan waktu pengadukanselama 60 menIt dan didapat kristal putlh kekunlngan. Berdasarkan anallsis UV-Vis dan FTIR diduga bahwa senyawa dibutil timah bis (N, N-dietllditiokarbamat) bergeometri oktahedral."

"Pada penelitian ini, telah dilakukan percobaan sintesis senyawa trimetiltimah N-maleoilglisinat yang mengandung gugus karboksilat sebagai salah satu gugus organiknya, yaitu anion N-maleoilglisinat. Setiap reaksi berlangsung dalam atmosfir inert. Peralatan gelas yang dipakai harus bebas air dan digunakan pelarut yang bersifat dry atau kering. Reaksi pertama ialah mencampurkan antara larutan jenuh anhidrida maleat dan glisin (pelarut: asam asetat glasial), yang menghasilkan padatan putih. Reaksi kedua, yaitu antara padatan tersebut dengan trietilamina berlebih (pelarut: dry toluene) yang menghasilkan garam trietilamonium N-maleoilglisinat. Untuk reaksi ketiga, trietilamonium N-maleoilglisinat direaksikan dengan trimetiltimah klorida untuk menghasilkan produk akhir, yaitu trimetiltimah N-maleoilglisinat. Reaksi kedua dan ketiga dilakukan dengan sistem refluks. Pada produk pertama (asam dikarboksilat) didapatkan rentang persen massa produk sebesar 62-89% dengan rentang titik leleh 182-188°C. Analisis IR terhadap produk reaksi pertama mengindikasikan adanya gugus karbonil pada 1718 cm-1, 1678 cm-1, dan 1614 cm-1. Serapan lebar pada rentang 2500-3000 cm-1 mengindikasikan adanya gugus O-H sebagai dimer dari asam dikarboksilatnya. Satu puncak tajam pada 3316 cm-1 mengindikasikan adanya vibrasi ulur N-H amida sekunder. Pada spektra IR untuk produk kedua (trietilamonium N-maleoilglisinat), munculnya puncak pada 2921 cm-1 v menunjukkan adanya vibrasi ulur C-H alifatik dan puncak 3028 cm-1 mengindikasikan adanya vibrasi C-H aromatik dari pelarut toluennya. Adanya gugus karbonil diindikasikan dengan munculnya puncak pada 1736 cm-1 dan 1604 cm-1. Untuk produk akhir, hilangnya puncak lebar pada 2500-3000 cm-1 mengindikasikan gugus karboksilatnya telah terdeprotonasi menjadi anion N-maleoilglisinat yang kemudian terkoordinasi dengan atom pusat Sn. Spektra IR untuk trimetiltimah N-maleoilglisinat menunjukkan adanya vibrasi Sn-C dan Sn-O masing-masing pada daerah sekitar 500 cm-1 dan 400 cm-1. Trimetiltimah N-maleoilglisinat hasil sintesis memiliki titik leleh dengan rentang 218-220°C. Persen massa produk akhir yang dihasilkan sebesar 6,49% dan 2,07%."

"Senyawaan organotimah adalah senyawaan organQlogam yang banyakdiproduksi karena kegunaannya yang cukup banyak antara lain senyawapenstabil pada PVC, pestisida, insektisida dan katalis. Diorganotimah merupakankatalis homogen yang balk untuk pembuatan polisilikon, poliuretan dan polyester.Kebutuhan timah dunia hingga tahun 2000 mencapai 150.000-;; 60.000 tonpertahun dimana 20.000 ton pertahun untuk industri kimia.Salah satu tahap membentuk dibutiltimah dikarboksilat iaiah melalui dibutiltimah dihalida kemudian diubah menjadi dibutiltimah oksida setelah direaksikandengan asam karboksilat akan berubah menjadi dibutiltimah dikarboksilat. Salahsatu bahan yang sering dipakai iaIah dibutiltimah diklorida. Telah diketahui pulabahwa pembuatan dibutiltimah diklorida bila dengan metode langsung sulit untukdilakukan dengan cara biasa, untuk itu dicari jalan lain yaitu dengan mengubahalkilnya menjadi yang lebih reaktif yaitu iodida Sintesa senyawa dibutiltimah diasetat dimulai dengan membuatdibutlltimah diiodida dengan cara merefluk butil iodida (46 g) dengan serbuklogam Sn (7,4 g) serta dengan katalis N,N-dibenzil N-butil amina (±3,38 g)dengan pengadukan sedang dan pemanasan dengan suhu 110°C selama 6 jam.Didapat hasil berupa padatan putih kekuningan. Kedalam padatan tersebutdimasukkan NaOH 0,1M 100 ml kemudlan dengan pengadukan cepat selama 1jam dalam larutan metanol 100 ml. Didapat hasil dibutiltimah oksida berupapadatan putih. Ke dalam padatan tersebut dimasukkan dalam pelarut benzenadan ditambahkan asam asetat (0,32 ml dengen berat jenis 1,05 ®/mi) denganperbandingan 1:2 direfluks dengan suhu 80°C selama 2 jam. ^\Hasil reaksi yang terjadi didapat 0,64 g (34,5%% dari Sn) dibutiltimahdiiodida, 0,52 g (81%% dari dibutiltimah diiodida) dibutiltimah oksida dan 3 ml(17% % dari dibutiltimah oksida). Produk diuji dengan IR dan titik leleh untuktiaptahap."

"Senyawa trifeniltimah asetat termasuk golongan trifeniltimahkarboksilat tidak hanya memiliki kegunaan sebagai antifeedant namun jugabersifat toksik, sehingga memiliki kemampuan untuk mempengaruhi inderaperasa serangga yang akan menurunkan keinginannya untuk makan dansifat toksiknya memiliki efek mematikan pada konsentrasi terendah yaitu 30ppm.Sintesis trifeniltimah asetat ini dilakukan dengan menggunakanmaterial awal trifeniltimah klorida dalam pelarut aseton dan denganpenambahan natrium asetat berlebih. Produk yang dihasilkan berupa kristalberwarna putih kekuningan sebanyak 0,5864 gram (hasil 57,4 %).Karakterisasi senyawa yang dihasilkan dilakukan denganmenggunakan uji titk leleh sebagai uji awal dengan nilai kisaran titik lelehyang terbaik yaitu 119 -122 °C yang didapatkan pada waktu refluks 3 jam.Pada serapan daerah inframerah menunjukkan hasil yang mendekati denganstandar saat produk direfluks selama 3 jam yaitu dengan terdapatnyaserapan pada 500 – 600 cm-1 yang merupakan daerah serapan Sn-O.Identifikasi dengan kromatografi gas (GC) yang menghasilkan satupuncak yaitu pada Rt 15,25 dan dengan detektor spektrometri massa (MS)diperoleh fragmentasi dari produk sebagai berikut: Ph3Sn Ph2Sn PhSn Snm/z 350 m/z 273 m/z 196 m/z 119Ph C4H3+m/z 77 m/z 51Kemudian senyawa trifeniltimah asetat diuji efektivitasnya sebagaiantifeedant dan sifat toksiknya terhadap ulat grayak Spodoptera litura denganmetode celup daun. Hasilnya menunjukkan bahwa seiring denganmeningkatnya konsentrasi, nilai antifeedant factor (AF) juga makin meningkatyang menunjukkan berkurangnya aktivitas makan. Hal ini dibuktikan melaluiuji dengan pilihan choice test. Selain itu dengan meningkatnya konsentrasi,ulat juga makin banyak yang mati. Hal ini menunjukkan bahwa senyawatrifeniltimah asetat bersifat toksik dengan menggunakan metode tanpa pilihan(no choice test)."