Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pada penelitian ini dicoba pembuatan serat asam fosfet dari seratrayon yang dicangkok dengan monomer glisidil metakrilat (GMA), dan selanjutnyadifungsionalisasi dengan larutan asam fosfat. Pencangkckan dllakukanm«^nggunakan metode iradiasi awal daiam medium udara denganteknikemulsi dan atmosfer nitrogen. Hasil poncangkokan dinyatakan dalambentuk persen pencangkokan (%G). Parameter yang dipelajari adalah dosistotal Iradiasi yang berhubungan dengan kerapatan rental tercangkok, konsentrasimonomer dan waktu pencangkokan yang berhubungan dengan panjangrantal tercangkok. Fungsionaiisasi dilakukan dengan mempelajari pengaruhpersen pencangkokan dari rayon-g-PGMA yang digunakan, konsentrasilarutan asam fosfat, dan suhu (32° 0 dan 98° 0). KarakterisasI serat asamfosfat dilakukan dengan analisa spektrum FTIR dan kapasitas penukaranionnya terhadap ion logam Cu^"", selektivilasnya terhadap Ion Pb^^ dan Cu^",dan kecepatan penukaran Ion terhadap Ion logam Pb^"^ yang dipelajari padapH 6,0. Pada penelitian ini juga dipelajari pengaruh struktur rantai tercangkok dari serat asam fosfat terhadap selektlvitas penukaran ionnya.Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa %G cenderung menlngkatdengan bertambahnya dosis iradiasi yang digunakan, konsentrasi monomer,dan waktu reaksi. Data densitas rantal tercangkok menunjukkan semakintlnggl dosis Iradiasi maka semakin rapat jarak antar rantai tercangkok Pada dosis iradiasi yang sama, semakin tinggi konsentrasi monomer makarantai tercangkok akan semakin panjang. Reaksi fungsionalisasi memberikanhasi! persen konversi GMAtertinggi sebesar 15,9% (0,81 mmol H3PO4)dengan kapasitas adsorbs! serat asam fosfat terhadap ion Cu^'^ sebesar3,1 meq/g untuk serat asam fosfat dengan kerapatan yang sedang. Hasi! inimasih jauh iebih kecii daripada kapasitas RGP^ (6-7 mek/g). Serat asamfosfat yang disintesis menun-jukkan tingkat seiektivitas yang lebih tinggiterhadap ion logam Pb^* daripada ion oJ*. Semakin jarang jarak rar.taiPGMA yang tercangkok, maka serat akan serriakin seieldif. Percobaanfpenukaran ion menunjukkan bahwa serat m.emiliki kecepatan penukaran ionyang baik karena kesetimbangan penukarannya dapat dicapai dalam vvcuctu 5menit."

"enelitian ini bertujuan untuk mencari pelarut yang sesuai untukpencangkokkan Glisidil metakrilat (GMA) pada serat rayon terikat silang N,N’-metilendiakrilamida (NBA) melalui teknik ozonasi dalam udara, yang memilikikarakter sebagai matriks penukar ion yang tahan ternadap kondisi asam danbasa. Gugus peroksida dan nidroperoksida dibentuk terlebih dahulu padapermukaan serat rayon melalui ozonasi. Selanjutnya, serat rayon di ikatsilang dengan pengikat silang NBA dalam media gas N2 pada berbagaikonsentrasi monomer, waktu ozonasi dan suhu reaksi. Serat yang telahterikat silang ini kemudian diuji ketahanannya dalam asam dan basa. Untukpenoangkokkan GMA dilakukan ozonasi kembali pada serat terikat silangselama 4 jam. Penoangkokkan GMA dilakukan pada beberapa pelarut(metanol, metanol:air (4:6), etanol, aseton, n-neksan, N-metnyl-2-pirolidon,dan 1,4-dioksan) Selanjutnya dengan menggunakan pelarut metanol dancampuran metanol:air (416) dipelajari pengaruh konsentrasi, suhu dan waktupencangkokkan. Kemudian pada GMA tercangkok dilakukan modifikasidengan cara mereaksikannya dengan asam iminodiasetat (IDA) untukmenghasilkan serat rayon-g-(GMA-IDA). Karakterisasi dilakukan denganmenggunakan spektrofotometer FTIR, derajat pengembangan (% swelling)dan penentuan kapasitas pertukaran ionnya. Ketahanan serat rayonternadap asam dan basa diperoleh pada ikat silang NBA dengan konsentrasi 5%, lame ozonasi 4 jam dan suhu reaksi 8O°C_ Kadar pencangkokkan (%G)GMA tertinggi sebesar 56,6O%; 56,18%; dan 57,42% diperoleh dari hasilpencangkokkan GMA 20% (%v/v), suhu reaksi 60°C dalam pelarut metanol,metanol:air (416) dan 1,4-dioksan, waktu kopolimerisasi 2 jam. Hasil reaksiGMA dengan IDA menghasilkan perbandingan mol 1:1. Pengamatan dataspektrum FTIR menunjukkan telah terjadi ikat silang NBA dan modifikasidengan GIVIA-IDA pada matriks serat rayon. Hasil uji pertukaran iondiperoleh kapasitas pertukaran ion tertinggi sebesar 4,18 mek/g."

"Pada penelitian ini, telah dilakukan pencangkokan glisidil metakrilat (GMA) sebagai perantara rayon dengan etilendiamin (EDA) karena serat rayon dan EDA tidak dapat direaksikan secara langsung. Sebelum dilakukan pencangkokan, serat rayon diikat silang dengan N,N-metilenbisakrilamida (NBA) untuk meningkatkan ketahanan fisik maupun kimia. Proses ikat silang maupun pencangkokan diinisiasi dengan teknik ozonisasi. Optimasi pencangkokan GMA meliputi variasi suhu, waktu, dan konsentrasi. Kinetika dipelajari untuk mengetahui hukum laju pencangkokan. Serat tercangkok kemudian dimodifikasi dengan EDA pada kondisi optimum. Kondisi optimum pencangkokan GMA pada serat rayon terikat silang melalui teknik ozonisasi yaitu pada suhu 70oC, waktu reaksi 150 menit, dan konsentrasi GMA 5% menghasilkan persen pencangkokan 202,76%. Dari penentuan kinetika diperoleh orde GMA adalah 1,30 dan orde ozon adalah 0,55 sehingga hukum laju pencangkokan yaitu v = k (GMA) 1,30 (O3)0,55. Pada proses modifikasi dengan EDA, reaksi aminasi memiliki kondisi optimum yaitu pada suhu 80OC, waktu reaksi 4 jam, dan konsentrasi EDA 10%. Persen konversi gugus epoksi yang dihasilkan yaitu sebesar 65,08% mol dengan kapasitas pertukaran ion sebesar 4,04 mek/gram. Keberhasilan ikat silang, pencangkokan, dan modifikasi berhasil dikarakterisasi dengan FTIR. Selain itu, serat rayon terikat silang dan serat rayon tercangkok memiliki derajat pengembangan yang lebih kecil dan ketahanan terhadap asam dan basa lebih baik daripada serat rayon awal.

---

In this research, rayon fiber was grafted with glycidyl methacrylate (GMA) to connect rayon fiber and ethylenediamine (EDA), because rayon fiber cannot react with EDA directly. Before the grafting process, rayon was crosslinked by N,N- methylenebisacrylamide (NBA) to increase physical and chemical resistance. Both crosslinking and grafting process are inisiated by using ozonation technique. Grafting condition such as temperature, time, and monomer concentration are optimized. Kinetics of grafting is studied to find the rate law. Then the grafted fiber is modified with EDA at optimal condition. The optimal temperature and grafting time of of GMA onto rayon fiber by ozonation technique are 70oC and 150 minutes respectively with GMA concentration is 5% produce 202.76% grafting yield. Kinetic study shows that GMA order is 1.33 and ozone order is 0.55, so the law rate grafting reaction isv = k (GMA) 1,30 (O3)0,55. The amination reaction of epoxide has optimal condition: temperature is 80OC, reaction time is 4 hours, and the concentratiom of EDA is 10%. The epoxide convertion yield is 65.08% mol and the ion exchange capacity is 4.04 mek/gram. The crosslinking, grafting, and modification process are proved by FTIR. The crosslinked and grafted rayon have lower swelling degree and better acid and base resistance than pristine rayon fiber."

"Penelitian bertujuan untuk melihat pengarurfaaanya gugus karbdksilatpada serat rayon yang dimodifikasi dengan gugus amida melalui penentuanharga kemampuan pertukaran ion, harga log Kd dan selektivitas pertukaranterhadap Ion-ion logam berat, serta kecepatan pertukaran lonnya padabeberapa suhu terhadap logam Cu (II). Selain itu juga dilakukan uji pendahuluanpertukaran serat Pg-Am terhadap anion nitrat, sulfat, dan phosfat.Percobaan dilakukan pada serat rayon yang telah dimodifikasi denganpencangkokan {grafting) dengan monomer akrilamida (Pg-Am) dengan 141,3% grafting dan pada serat rayon yang dicangkok dengan campuran akrilamida dengan asam akrilat (Pg-AmAA) dengan 104,4% grafting. Kemampuanpertukaran ditentukan dengan meng-gunakan HCI/NaOH pada beberapa konsentrasi.Selektivitas pertukaran dipelajari dengan menentukan perbandingankonsentrasi ion logam dan anion dalam serat dan dalam larutan padaberbagai pH. Kecepatan pertukaran ion dipelajari dengan memvariasikanwaktu kontak serat yangtelah dimodifikasi dengan larutan Cu (II) pada suhu 25°, 36°, 45° dan 60°C. Pengukuran konsentrasi logam pada penelitian inidilakukan dengan AAS sedangkan pengukuran konsentrasi anion dalamlarutan ditentukan dengan spektrofotometer UV Vis.Dari percobaan disimpulkan bahwa gugus karboksiiat tidak terialumemberikan pengaruh pada kemampuan pertukaran ion serat Pg-Am. Hasilyang diperoleh menunjukkan bahwa semakin pekat konsentrasi HCI/NaOHyang dipakai, semakin tinggi pula harga kemampuan tukar ion serat Pg-Amdan Pg-AmAA. Kemampuan pertukaran ion untuk serat Pg-Am dan serat Pg-AmAA berturut-turut mencapai 9,5 mek/gr dan 10,1 mek/gr. Penentuan hargaKd serat-serat Pg-Am dan Pg-AmAA menunjukkan urutan selektivitas ion-ionlogam yang berbeda untuk pH asam maupun basa. Adanya gugus kartx)ksilatberpengaruh terhadap selektivitas dan meningkatkan distribusi logam dalamserat. Mekanisme penukaran ion yang terjadi pada serat Pg-Am adalah mekanismekoordinasi sedangkan pada serat Pg-AmAA terjadi mekanisme koordinasidan mekanisme pertukaran ion. Pada uji penukaran anion, diperolehhasil bahwa serat Pg-Am tidak dapat berfungsi sebagai penukar anion untukphosfat. Urutan selektivitas anion yaitu P04^'< CH3C00' < NOs" < S04^'.Serat Pg-Am mempunyai kecepatan pertukaran terhadap Cu (II) yang lebihtinggi daripada serat Pg-AmAA. Untuk serat Pg-Am dalam waktu 1 menit,85% - 95% gugus aktif telah ditukar oleh Cu (11) dan untuk Pg-AmAA dalamwaktu 2 menit baru 50% gugus yang dipertukarkan. Adanya guguskarboksiiat juga meningkatkan kestabilan serat pada suhu tinggi."

"Kopolimerisasi cangkok serat rayon dilakukan dengan asam metakrilat(MAA) disertai dengan sejumlah kecil monomer bifungsional etilen glikoldimetakrilat (EGDMA) dan N,N'-metilendiakrilamid (MDAAm) sebagai agenpengikat silang. Kopolimerisasi cangkok ini dilakukan dengan metodeprairadiasi sinar gamma dalam media udara, dengan variasi kadar pengikatsilang 0-10%, dosis total iradiasi 20,24, dan 32 kGy, serta waktu reaksi 15-120menit. /Setelah dilakukan variasi kadar EGDMA dan MDAAm diketahui bahwapenambahan EGDMA sampai 6,0% dan MDAAm hingga 10,0% berat serattidak mempengaruhi kadar pencangkokan. Penambahan EGDMA lebih dari6,0% berat serat akan menurunkan kadar pencangkokan. Dari variasi dosistotal iradiasi dan waktu reaksi terlihat bahwa penambahan kedua agenpengikat silang ini tidak mengubah karakteristik pencangkokan MAA.Spektrum FTIR menunjukkan sudah tercangkoknya MAA pada serat rayon.Keberadaan EGDMA dalam serat ditandai dengan adanya perbedaanspektrum serat yang dimodifikasi dengan dan tanpa agen pengikat silang.Pencangkokan MAA pada serat rayon menurunkan sifatpengembangannya dalam air (%S), semakin besar kadar pencangkokansemakin kecil derajat pengembangannya. Penambahan 2,5%^EGDMA tidakmengubah derajat pengembangannya dalam air (%S). Perendaman serat rayon termodifikasi dalam HCI 6N pada suhu 80°C selama 2 jam,memperlihatkan bahwa serat dengan adanya EGDMA ini memiliki ketahananasam yang lebih baik, Dalam basa, iaju alir serat yang dimodifikasi denganadanya EGDMA lebih cepat, sehingga efek blocking-nya dalam kolom lebihkecil."

"Modifikasi serat rayon sebagai adsorben dilakukan melalui pencangkokkan (grafting) monomer asam metakrilat (MA) dan komonomer N,N’ bisakrilamid (NNBA) dengan menggunakan teknik prairradiasi dalam udara dengan total dosis 20 kGy. Kondisi pencangkokkan dilakukan pada suhu 60oC, waktu reaksi 1 jam, konsentrasi MA 10% v/v (dalam air) serta variasi konsentrasi komonomer NNBA 0-15% w/w. Pengaruh konsentrasi komonomer NNBA dipelajari dengan melakukan karakterisasi serat rayon tercangkok. Karakterisasi serat tercangkok dilakukan dengan menentukan persen grafting (% G) dan swelling (% S) pada berbagai pH (3,0-9,0), mengamati perubahan morfologi serat dengan scanning electrone microscope (SEM) serta ketahanan terhadap panas dengan thermal gravimetric analysis (TGA) dan terhadap asam (HCl 1,0 N) dan basa (NaOH 1,0 N) dengan merendamnya dalam larutan asam dan basa selama 2 jam. Sifat adsorpsi serat tercangkok dipelajari pada berbagai konsentrasi komonomer dan berbagai pH menggunakan zat warna basa tekstil basic yellow 11 dan 12 (BY 11& 28) serta basic blue 41. Hasil karakterisasi terhadap serat rayon tercangkok menunjukkan bahwa kenaikkan konsentrasi NNBA menyebabkan turunnya % G, % S dan perbedaan % S dalam kondisi asam dan basa, memperkecil diameter serat serta meningkatkan ketahanan terhadap panas dan basa. Hasil ini menunjukkan komonomer NNBA dapat berfungsi sebagai crosslinker (pengikat silang). Kapasitas pertukaran ion serat rayon tercangkok dalam bentuk Na dengan sistem batch menurun dengan meningkatnya konsentrasi NNBA. Waktu kontak adsorpsi zat warna basa dengan sistim batch dicapai dalam waktu 120 menit. Laju reaksi meningkat dan selektivitas adsorpsi zat warna menurun dengan meningkatnya konsentrasi crosslinker. Kapasitas adsorpsi zat warna basa dengan sistem batch menurun dengan meningkatnya konsentrasi crosslinker dan pH larutan, namun kapasitas meningkat dengan meningkatnya sifat ionik dan keplanaran struktur zat warna basa,dengan urutan adsorpsi BB 41>BY 11>BY 28. Bentuk isotherm adsorpsinya mengikuti model persamaan Freundlich. Zat warna basa tidak dapat didesorpsi dengan sempurna menggunakan larutan garam (NaCl atau KCl 2000 mg/L), asam (HCl atau CH3COOH 0,5 M) maupun pelarut organic (metanol atau aseton)."