Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Penelitian bertujuan untuk mengetahui pengaruh metode freezing (-4oC) terhadap kadar klorofil dan protein pada 13 strain Nostoc koleksi Laboratorium Taksonomi Tumbuhan, Departemen Biologi FMIPA UI. Protektan DMSO 5% digunakan sebagai medium preservasi pada perlakuan, dan pada kontrol digunakan medium cair BG 11 N-free. Pengaruh metode freezing diketahui dengan membandingkan kadar klorofil dan protein pada sebelum dan sesudah preservasi (hari ke-0, hari ke-1, dan hari ke-7).Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar klorofil dan protein pada kelompok perlakuan lebih besar daripada kontrol. Tiga dari tiga belas strain (23,08 %) mengalami penurunan kadar klorofil sebesar 7,32% -- 47,02% setelah preservasi, sedangkan lima dari tiga belas strain (38,46%) mengalami penurunan kadar protein sebesar 7,69%--37,5% setelah freezing.

---

The purpose of this study was to assess the effect of freezing method (-4oC) on chlorophyll and protein content of 13 Nostoc strains Culture Collection of Plant Taxonomy Laboratory FMIPA UI. The protectan used DMSO 5%, and liquid BG 11 N-free medium was used as control. The effect of freezing was evaluated by comparing the content of chlorophyll and protein of Nostoc before and after preservation (day-0, day-1, and day-7).

The result showed that the control had lower chlorophyll and protein content than the treatment. The chlorophyll content of three strains (23,08%) decreased about 7,32% -- 47,02% after freezing treatment, while the protein content of five strains (38,46%) decreased about7,69% -- 37,5%."

"Telah dilakukan penelitian untuk mengetahui laju fiksasi nitrogen strain-strain Nostoc [Vaucher 1803] Bornet et Flahault 1886. Penelitian menggunakan 8 strain Nostoc koleksi Laboratorium Taksonomi Tumbuhan, Departemen Biologi, FMIPA UI. Penelitian menggunakan metode Acetylene Reduction Assay (ARA) dengan 2 ulangan untuk setiap strain Nostoc. Pengujian dilakukan pada strain yang telah berumur 21 hari. Biomassa berat basah strain Nostoc yang digunakan adalah 0,1 gram. Masing-masing strain diinkubasi selama 30, 60, dan 90 menit dengan menambahkan 1 ml gas asetilen.Hasil penelitian menunjukkan data yang bervariasi untuk masing-masing strain Nostoc pada masing-masing waktu inkubasi. Sebanyak 6 strain Nostoc menunjukkan nilai laju fiksasi nitrogen tertinggi pada waktu inkubasi 30 menit. Sebanyak 2 strain Nostoc menunjukkan nilai laju fiksasi nitrogen tertinggi pada waktu inkubasi 60 menit. Strain Nostoc BTM6-02 menunjukkan nilai laju fiksasi nitrogen yang paling tinggi yaitu 3892,5 μmol (dicapai pada inkubasi 60 menit). Strain Nostoc CPG24 menunjukkan nilai laju fiksasi nitrogen yang paling rendah, yaitu 292,44 μmol (dicapai pada inkubasi 90 menit).

---

The research of nitrogen fixation rate of Nostoc [Vaucher 1803] Bornet et Flahault 1886 have been done. Eight strains of Nostoc from Plant Taxonomy Culture Collection, Department of Biology, Faculty of Mathematics & Natural Sciences, University of Indonesia, were used. The measurement of nitrogen fixation used Acetylene Reduction Assay (ARA) method with 2 samples for each strain. Experiments were conducted using strains at 21st day age. Wet weight of each strain was 0.1 gram. Then, each Nostoc strain was incubated with addition of 1 ml acetylene for 30, 60, and 90 minutes.

The experiment result showed a different value for each Nostoc strain in every incubation times. Six Nostoc strains showed the highest value of nitrogen fixation after incubated for 30 minutes. Two Nostoc strains showed the highest value of nitrogen fixation after incubated for 60 minutes. Nitrogen fixation rate of BTM6-02 reached the highest value of 3892.5 μmol after incubated for 60 minutes. Nitrogen fixation rate of CPG24 was the lowest ones (292.44 μmol) after incubated for 90 minutes."

"Penelitian tentang metode freezing (-4° C) dengan menggunakan freezer lemari pendingin untuk preservasi 13 strain Nostoc [Vaucher 1803] Bornet et Flahault 1886 telah dilakukan. Penelitian bertujuan untuk mengetahui kemampuan tumbuh dan respon tumbuh strain Nostoc setelah dipreservasi. Strain Nostoc yang diujikan berumur 15 hari dalam medium BG11 bebas unsur nitrogen (pH 7,2). Preservasi koloni Nostoc menggunakan DMSO 5% selama 1 dan 7 hari. Koloni Nostoc tanpa penambahan DMSO 5% digunakan sebagai kontrol. Masing-masing perlakuan dan kontrol dilakukan dalam dua kali ulangan.Hasil penelitian menunjukkan sebanyak 11 dari 13 strain (84,62%) dapat bertahan dan berhasil tumbuh setelah preservasi. Sebelas strain Nostoc tersebut menunjukkan respon tumbuh yang berbeda-beda. Metode freezing (-4° C) menggunakan freezer lemari pendingin dapat digunakan sebagai metode preservasi strain Nostoc yang sederhana dan mudah.

---

The use of freezing method (-4° C) by using freezer refrigerator for preservation thirteen Nostoc [Vaucher 1803] Bornet et Flahault 1886 strains had been studied. The purpose of this study was to assess strains ability to grow and grow response after being preserved. Nostoc strains cultured in BG11 N free agar (pH 7,2) for 15 days were used. The preservation used 5% DMSO for 1 and 7 days. Nostoc colonies without presence of 5% DMSO were used as a control. Each test was carried out in duplicate.

The results showed that 11 of 13 strains (84,62%) were able to survive and grow after treatment. 11 Nostoc strains showed different grow response. Freezing method (-4° C) by using freezer refrigerator can be used as a simple and inexpensive preservation method for Nostoc strains."

"ABSTRAKPreservasi koleksi kultur Nostoc dilakukan mengingat Nostoc merupakan salah satu mikroalga tanah yang penting dan berguna. Metode preservasi yang umum digunakan untuk Nostoc adalah dengan subkultur berkala dan freezing. Delapan strain Nostoc yang digunakan dalam preservasi dengan metode freezing pada suhu (-80oC) adalah CPG8, CPG24, BAD5, GIA13a, GIA12-03, TAB7d, BTM6-01 dan TAK23. Penambahan protektan intraseluler DMSO 5% dilakukan untuk mengurangi efek dari proses freezing (cold stress) pada Nostoc. Sebagai pembanding, delapan strain tersebut juga dipreservasi tanpa menggunakan protektan (kontrol negatif) dalam medium BG 11 bebas unsur nitrogen, kemudian dipreservasi dalam deep freezer (-80oC) selama 7 hari (H7) dan 90 hari (H90). Hasil menunjukkan terdapat variasi respon tumbuh strain-strain Nostoc setelah dipreservasi. Strain yang dipreservasi menggunakan protektan DMSO 5% menunjukkan selisih diameter koloni yang lebih besar, kerusakan filamen lebih sedikit dan kadar klorofil lebih tinggi dibandingkan kontrol negatif.

---

ABSTRACTPreservation of culture collections Nostoc done considering that Nostoc is one of microalgae soil that important and useful. Preservation methods commonly used for Nostoc is with periodic subculture, but that methods have short comings vulnerable to loss of genetic stability. Beside that, freezing method is commonly used for Nostoc preservation. Eight Nostoc strains used in preservation by freezing method at temperature -80oC are CPG8, CPG24, BAD5, GIA13a, GIA12- 03, TAB7d, BTM6-01 and TAK23. The addition of the intracellular protectant DMSO 5 % was done to decrease the effects of freezing (cold stress) in Nostoc. For comparison, eight strains were also preserved without using protectant (negative control) in BG 11 nitrogen free medium, then preserved in a deep freezer (-80oC) for 7 days (H7) and 90 days (H90). Results showed variation in response to growing strains Nostoc after preservation. Strains were preserved using DMSO 5% protectant showed difference of colony diameter, filament has less damage and has higher clorophyl value compared with negative control."

"Validasi adalah bagian dari Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB) yang menjamin bahwa tiap bahan, proses, prosedur, kegiatan, sistem, perlengkapan, atau mekanisme yang digunakan dalam produksi dan pengawasan akan senantiasa menghasilkan produk yang berkualitas. Umumnya produk-produk parenteral disterilisasi menggunakan cara sterilisasi panas lembab menggunakan otoklaf yang dianggap sebagai cara terpercaya dalam proses sterilisasi.Penelitian ini bertujuan untuk melakukan orientasi tahap konfirmasi yang merupakan bagian dari validasi proses sterilisasi dengan otoklaf milik Laboratorium Farmasetika Departemen Farmasi FMIPA UI dan mengetahui pengaruh tekanan, waktu dan volume sampel terhadap proses sterilisasi dengan otoklaf. Orientasi tahap konfirmasi yang dilakukan menggunakan dua indikator, yaitu pertama menggunakan indikator negatif dengan melakukan uji sterilitas terhadap bahan yang telah disterilisasi dan kedua menggunakan indikator positif berupa indikator biologik Bacillus stearothermophilus.Dari hasil penelitian diketahui bahwa otoklaf yang diuji mampu melakukan proses sterilisasi. Tidak diperoleh pengaruh tekanan terhadap proses sterilisasi, akan tetapi diperoleh pengaruh waktu dan volume sampel terhadap proses sterilisasi dengan otoklaf."