Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

Hasil Pencarian

Ditemukan 175706 dokumen yang sesuai dengan query
cover
Ilman Hadi Santoso
"ABSTRAK
Pemberian tablet gliklazida pada dosis tunggal secara oral memiliki
bioavailabilitas yang rendah karena sifatnya yang praktis tidak larut dalam air,
sehingga menyebabkan laju disolusi yang rendah dan menurunkan daya absorbsi
pada saluran gastrointestinal. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui
pengaruh dari penambahan superdisintegran kalium polakrilin dan pembawa
polivinilpirolidon (PVP) terhadap kelarutan gliklazida dan laju disolusi tablet
gliklazida dalam sistem dispersi padat. Dispersi padat dibuat dengan metode
pelarutan dengan jumlah perbandingan berat yaitu gliklazida : polivinilpirolidon :
kalium polakrilin = 1 : 1 : 0,1. Kemudian dikarakterisasi menggunakan alat
X-Ray Difractometer (XRD) dan Differential Scanning Calorimetry (DSC). Uji
disolusi dilakukan dalam medium larutan dapar posfat pH 7.4 menggunakan alat
uji disolusi tipe 2 ( tipe dayung ). Hasil penelitian menunjukkan adanya
peningkatan kelarutan gliklazida pada dispersi padat gliklazida-polivinilpirolidonkalium
polakrilin sebesar 1,23 kali dibandingkan dengan kelarutan gliklazida
murni. Laju disolusi gliklazida pada tablet yang mengandung dispersi padat
gliklazida-polivinilpirolidon meningkat 1,47 kali dibandingkan dengan laju
disolusi gliklazida pada tablet yang mengandung campuran fisik gliklazidapolivinilpirolidon-
kalium polakrilin.

ABSTRACT
Bioavailabilty of a gliclazide administered peroral shows a low value
because that practically insoluble in water which leads to poor dissolution rate and
subsequent decrease of its gastrointestinal absorbtion. The purpose of this
research is to investigate the effect of adding superdisintegran polacrilin
potassium and polyvinylpyrolidone (PVP) vehicle on the gliclazide solubility and
dissolution rate of gliclazide tablet in solid dispersion system. Solid dispersion
prepared by solvent method with a total weight ratio used is gliclazide :
polyvinylpyrolidone : polacrilin potassium = 1 : 1 : 0,1. Then characterized using
X-Ray Difractometer (XRD) and Differential Scanning Calorimetry (DSC). The
dissolution test was carried out in the medium of pH 7.4 phosphate buffer
solution using a type 2 dissolution tester (paddle type). The results showed an
increase in the gliclazide solubility of solid dipersion gliclazidepolyvinylpyrolidone-
polacrilin potassium of 1,23 times compared with pure
gliclazide solubility. Gliclazide dissolution rate of tablets containing solid
dispersion gliclazide-polyvinylpyrolidone increased 1,47 times compared with
gliclazide dissolution rate of tablets containing physical mixture gliclazidepolyvinylpyrolidone-
polacrilin potassium."
2010
S33149
UI - Skripsi Open  Universitas Indonesia Library
cover
Lusi Octarina
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2010
S33127
UI - Skripsi Open  Universitas Indonesia Library
cover
Marisa Hamidah
"Gliklazida merupakan obat antidiabetes tipe II golongan sulfonilurea yang
berdasarkan BCS (Biopharmaceutical Classification System) termasuk ke dalam
golongan kelas II yaitu golongan yang memiliki kelarutan yang rendah dan
permeabilitas yang tinggi. Salah satu cara untuk meningkatkan kelarutan dari
gliklazida dapat dilakukan dengan cara sistem dispersi padat. Pada penelitian ini
dispersi padat dibuat menggunakan pembawa PVP dan penambahan
superdisintegran Kollidon Cl. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh
penambahan superdisintegran Kollidon Cl terhadap laju disolusi tablet gliklazida
dalam sistem dispersi padat. Dispersi padat gliklazida-PVP (formula A) dibuat
dengan perbandingan 1:1, gliklazida-PVP-kollidon Cl (formula B) 1:1:0,1 dan
campuran fisik gliklazida-PVP-kollidon Cl (Formula C) 1:1:0,1 menggunakan
metode pelarutan. Hasil menunjukkan kelarutan gliklazida dalam dispersi padat
meningkat sebesar 39,27% dibandingkan dengan gliklazida standar sedangkan
dengan adanya penambahan superdisintegran kolidon Cl kelarutan gliklazida
menurun sebesar 10,30% dibandingkan dengan gliklazida standar sedangkan pada
pengujian disolusi tablet peningkatan pelepasan gliklazida dalam dispersi padat
meningkat 50,92% dibandingkan campuran fisik dan adanya penambahan
superdisintegran kolidon Cl menurun sebesar 30,23% dari campuran fisik. Dari
hasil perhitungan disolusi terbanding formulasi tablet yang dibuat tidak
menunjukkan adanya persamaan profil disolusi dengan tablet X."
Depok: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Indonesia, 2010
S33154
UI - Skripsi Open  Universitas Indonesia Library
cover
Universitas Indonesia, 2003
S32358
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
cover
Sutriyo
"The research to accelerate furosemide, dissolution rate has been done through physical property modification by solid dispersion forming polyvinylpyrolidone (PVP) carrier with solvent method.Pure furosemide prosses property of being practically insoluble in water and has low biovailability .In current research,six weight ratio of furosemide to PVP being used are 1:1;1:3;1:5;1:9 and 1:15.Physical mixtures are made in equivalent weight ratio. The dissolution rate was examined by paddle method in phosphat buffer pH5,8.Solid dispersion caracterised with in vitro dissolution study,X -ray diffraction,infra red spectrophometer and differential scanning calometric.The result shows that solid dispersion of furosemide with PVP carrier is lugher compare to physical mixture dissolution rate and pure furosemide.The ratio furosemide to PVP who has the lughest dissolution rate is 1:15.The analyzing shows the existing of altering crystaline to amorphous state."
2005
MIKE-II-1-Apr2005-30
Artikel Jurnal  Universitas Indonesia Library
cover
"The research to accelerate furosemide dissolution rate has been done through physical property modification by solid dispersion forming polyvinylpyrolidone (PVP) carrier with solvent method. Pure furosemide posses property of being practically insoluble in water and has low bioavailability. In current research, six weight ratio
of furosemide to PVP being used are 1:1; 1:3; 1:5; 1:9 and 1:15. Physical mixtures are made in equivalent weight ratio. The dissolution rate was examined by paddle method in phosphat buffer pH 5,8. Solid dispersion caracterised with in vitro dissolution
study, X-ray diffraction, infra red spectrophotometer and differential scanning calorimetric. The result shows that solid dispersion of furosemide with PVP carrier is higher compare to physical mixture dissolution rate and pure furosemide.
The ratio furosemide to PVP who has the highest dissolution rate is 1:15. The analyzing shows the existing of altering crystalline to amorphous state."
[Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, Universitas Indonesia], 2005
pdf
Artikel Jurnal  Universitas Indonesia Library
cover
Intan Arafah
"ABSTRAK
Ketoprofen merupakan obat yang termasuk ke dalam Biopharmaceutical
Classification System kelas dua dengan kelarutan yang rendah dan permeabilitas
yang tinggi, sehingga disolusi menjadi lambat yang akan mempengaruhi absorpsi
obat. Penelitian ini dimaksudkan untuk meningkatkan laju disolusi ketoprofen dengan
formulasi tablet melalui pembentukan dispersi padat menggunakan polivinil pirolidon
(PVP) dan Polietilenglikol (PEG).
Dispersi padat dibuat dengan perbandingan 1:1. Peningkatan laju disolusi pada
masing-masing hasil dispersi padat ketoprofen- PVP 1:1 sebesar 1,287 kali,
ketoprofen-PEG 1:1 sebesar 1,089 kali dari ketoprofen standar. Formulasi tablet
dengan dispersi padat dapat meningkatkan laju disolusi sebesar 1,478 kali pada
ketoprofen-PVP dan 1,551 kali pada ketoprofen-PEG.

ABSTRACT
Ketoprofen is a drug classified into Biopharmaceutical Classification System class
two with low solubility and high permeability. For such reason dissolution become
lower which affected drugs absorbtion. This research aims to increase dissolution rate
of ketoprofen through solid dispertion using polivinil pirolidon (PVP) and
Polietilenglikol (PEG), formulation solid dispertion applied tablet production
subsequently.
Solid dispertion was made with (1:1) comparison. Dissolution rate enchanchment
each solid dispertion ketoprofen-PVP result (1:1) increase 1,287 times, and
ketoprofen-PEG result (1:1) increase 1,089 times from standart ketoprofen. Tablet
formulation with solid dispertion can increase dissolution rate 1,487 times in
ketoprofen-PVP and 1,551 times in ketoprofen-PEG."
2016
S65105
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
cover
cover
Nova Lisa
"Karbamazepin merupakan obat yang termasuk ke dalam Biopharmaceutical Classification System kelas dua dengan kelarutan yang rendah dan permeabilitas yang tinggi, sehingga disolusi menjadi lambat yang akan mempengaruhi absorpsi obat. Penelitian ini dimaksudkan untuk meningkatkan laju disolusi karbamazepin melalui pembentukan dispersi padat menggunakan polivinil pirolidon (PVP) dan kemudian dispersi padat diaplikasikan untuk pembuatan tablet cepat hancur. Dispersi padat dibuat dengan 3 perbandingan 1:2, 1:1, 2:1. Hasil karakterisasi dispersi padat dengan FTIR menunjukkan adanya interaksi berupa ikatan hidrogen antara karbamazepin dan PVP, dan hasil uji dengan DSC serta XRD menunjukkan terjadi perubahan bentuk kristal menjadi amorf. Peningkatan laju disolusi masingmasing dispersi padat 1:2 sebesar 5,87 kali, 1:1 sebesar 5,21 kali dan 2:1 sebesar 2,73 kali dari karbamazepin standar. Evaluasi tablet cepat hancur menunjukkan bahwa formula 1, 2 dan 3 yang mengandung dispersi padat dengan konsentrasi crospovidone 10,15, dan 20 mg masing –masing memiliki kekerasan 6,67 kP; 6,69 kP; 6,44 kP, keregasan 0,37 %; 0,54%; 0,96%, waktu hancur 923,5; 792; 610,5 detik, dan waktu pembasahan 827,67; 735; 544,33 detik. Dan formulasi yang menggunakan metode dispersi padat belum memenuhi persyaratan waktu hancur dan pembasahan tablet cepat hancur.

Carbamazepine is a drug that belongs to the Biopharmaceutical Classification System class II with low solubility and high permeability, so that to decrease the dissolution which effects drug absorption. This research is intended to improve dissolution rate of carbamazepine by forming solid dispersion with polyvinyl pyrolidone (PVP) and then solid dispersion to be applied in creating fast disintegrating tablet (FDT). Solid dispersion were made with 3 ratio are 1:2, 1:1, 2:1. The characterization result of solid dispersion using FTIR showed hydrogen bonding interaction between carbamazepine and PVP, and the test result using DSC and XRD showed that there is a deformation of crystal to amorphous state. The enhancement dissolution rate each of solid dispersion 1:2 as bing as 5,87 times, 1:1 as bing as 5.21 times and 2:1 as bing as 2.73 times from carbamazepine standard. The FDT’s evaluation showed that formula 1, 2, 3 contains solid dispersion with crospovidone concentrations 10, 15, 20 mg each has 6.67kP; 6.69kP; 6.44kP of rigidity, 0.37%; 0.54%; 0.96% of friability, 923.5; 792; 610.5 seconds of in vitro disintegration time and 827.67; 735; 544.33 seconds of wetting time. And formulation that uses solid dispersion technique does not meet requirements of disintegration time and wetting time of FDT yet.
"
Depok: Fakultas Farmasi Universitas Indonesia, 2013
S46230
UI - Skripsi Membership  Universitas Indonesia Library
<<   1 2 3 4 5 6 7 8 9 10   >>