Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Penelitian ini mendeskripsikan variasi kromosom dan karyotipe 5 spesies ikan pelangi Irian, yaitu Glossolepis incisus, Melanotaenia boesemani, M. lacustris, M. maccuilochi, dan M. praecox. Sel metafase diperoleh menggunakan teknik jaringan padat. Larva ikan direndam dalam kolkisin dosis 0,07--0,09% selama 7,5 -- 9,0 jam dan dianalisis setelah diwarnai dengan Giemsa. Glossolepis incisus, M. boesemani, M.macculfochi, dan M. praecox masing-masing memiliki 48 kromosom diploid, sedangkan M. lacustris memiliki 46 kromosom diploid. Karyotipe G. incisusterdiri dari 7 pasang kromosom berbentuk subtelosentrik (ST), dan 17 pasang Iainnya berbentuk telosentrik (). Karyotipe M. boesemani terdiri dari 4 pasang kromosom berbentuk ST dan 20 T, M maccullochi terdiri dari 4 pasang ST dan 20 T, dan M. praecox terdiri dari 1 ST dan 23 pasang Iainnya berbentuk T. Karyotipe M. lacustris terdiri dari 9 pasang submetasentrik (SM), 3 ST, dan 10 T. Selain itu pada M. lacustris juga diperoleh sepasang kromosom yang tidak identik yang diduga sebagai kromosom seks. Karyotipe Melanotaeniidae cenderung didominasi oleh bentuk T. Terdapat spesifikasi perlakuan kolkisin dalam memperoleh sel metafase dengan sebaran kromosom terbaik, dan terdapat keanekaragaman karyotipe pada 5 spesies ikan pelangi Irian. Perkerabatan antara G. incises dengan M. lacustris diduga relatif tidak dekat dibandingkan antara G. incisus dengan spesies lainnya.

---

Karyotipe and Hybridization of Irian's Rainbowfish, (Melanotaeniidae)Rainbowfish (Melanotaeniidae family) have several species (i.e. Melanotaenia, Glossolepis) that are endemic in Irian Jaya. Attractive color and shape of this fish have an economical value (especially the male fish) as the ornamental fish, that caused the exploitation of this fish so intensified. The problem of this fish are poor biological (genetics) information, and in rearing are low survival rate, growth rate, and male percentage. Therefore, a genetic research (such as cytogenetic) and genetic manipulation (i.e. hybridization) of this fish are needed.

Cytogenetic study of this fish was focussed on the karyotype to identify characteristics of chromosomes_ This research was conducted from March 2000 at Laboratory of Genetic and Fish Reproduction, Faculty of Fisheries and Marine Sciences, Bogor Agricultural University, Darmaga Bogor. And further the hybridization is carried out to get a good performance of hybrid in case of growth rate, survival rate, and male percentage. This research was conducted from October 1999 at R & D Center for Limnology-LIPI, Cibinong-Bogor.

Fish samples (G. incisuslGi, M. boesemani/Mb, M. IacustrislMl, M. maccullochilMm, and M. praecox/Mp) were collected from R & D Center for Limnology-LIPI, Cibinong. Chromosome plates were prepared by solid tissue technique from 10-30 days old larvae and were analyzed after staining with Giemsa. Some larvae were exposed to 0.07-0.09 % colchicine for 7.5-9 hours, then to 0.075M KCI hypotonic solution for 90-100 minutes,and finally were fixed with Carnoy's solution. The intergenus hybridization (reciprocal) among these species by pairing a couple of broodstock of each species. Observation were conducted in three replicates on fertilization rate (FR), length of incubation period of hatching (LIP), hatching rate (HR), survival rate (SR), growth rate, and male percentage.

Diploid chromosomes number of these fish are 46-48. Karyotyping of G. incisus showed that 48 chromosomes consist of 7 subtelocentrics (ST) and 17 telocentrics (T). Karyotyping of M. boesemani showed 48 chromosomes consist of 4 ST and 20 T. Karyotyping of M. lacustris showed 46 chromosomes consist of 9 submetacentrics (SM), 3 ST, and 10 T with 1 ST and I T on the no.23. This result indicates that M. lacustris has a sex chromosome. Karyotyping of M. maccullochi showed 48 chromosomes consist of 4 ST and 20 T and karyotyping of M. praecox showed 48 chromosomes consist of 1 ST and 23 T. There were differences in chromosomes numbers and 13 chromosomes pairs between G. incisus and M. lacustris according to the morphological analysis. Based on these evidences, it is suggested that 2 species is not closely related compared to the others. The highest hatching rate was demonsrated from crossing between a G.incisus x M. lacustris, whereas crossing of a M.lacustris x G.incisus resulted a total mortality of embryos three days after spawning, and the crossing between 31 G.incisus x 9 M. praecox were failed to spawn. Among those hybrids, were found that c M.praecox x 9 G.incisus showing the highest growth rate, whereas the highest survival rate (SR) was shown by the d G.incisus x 9M.boesemani crossing. Crossing of cG.incisus x 9M. lacustris and oM_ maccullochi x9 G.incisus resulted 100% male (monosex hybrids), while the other combinations increased the male percentage."

"Lovastatin adalah produk metabolit sekunder yang dihasilkan oleh Aspergillus terreus dan mempunyai aktivitas sebagai inhibitor enzim hidroksi metil glutaril koenzim A (HMG-KoA) reduktase. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui perbandingan kadar lovastatin yang dihasilkan oleh A. terreus BSC1 isolat lokal dan A. terreus F2 hasil fusi protoplas. Fermentasi dilakukan dengan metode kultur kocok menggunakan media Albert, media Martius, media Martius dengan minyak kedelai dan minyak sawit. Analisis kaldu fermentasi menggunakan KCKT dengan fase gerak asetonitril : asam fosfat 0,1% (65:35 v/v), fase diam supercosil LC-18 dan detektor spektrofotometer UV-Vis pada  235 nm. Konsentrasi lovastatin tertinggi isolat lokal A.terreus BSC1 sebesar 1094,27 ppm diperoleh menggunakan media Martius dengan minyak kedelai, sedangkan konsentrasi lovastatin tertinggi fusan A. terreus F2 sebesar 1003 ppm diperoleh dengan menggunakan media Albert.

---

Lovastatin is a secondary metabolite produced by Aspergillus terreus. Lovastatin is an inhibitor of hydroxyl methyl glutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase. The objective of this study were to recognize the comparition concentration between lovastatin produced by A. terreus the local isolate and A. terreus produced by protoplast fusion. Shake flask fermentation was carried out a rotary shaker using an Albert medium, a Martius medium, a Martius medium with soybean oil and palm oil. Lovastatin in fermentation broths was determined by HPLC using a Supercosil LC-18 column with an eluen comprising acetonitrile : 0,1% aqueous phosphoric acid (65:35 v/v) with the flow rate was 1,5 mL/min. The absorbtion was measured at a wavelength of 254 nm. The highest lovastatin concentration from isolate local A. terreus BSC1 was 1094,27 ppm using a Martius medium with soybean oil. The highest lovastatin concentration from fusan A. terreus F2 was 1003 ppm using an medium Albert."

"Kapang Aspergillus terreus menghasiikan suatu metabolit skunderyang tergolong ke dalam kelompok senyawa statin yaitu lovastatln. Senyawastatin merupakan senyawa penurun kadar kolesterol dengan caramenginhibisi enzim HMG-CoA reduktase pada biosintesis kolesterol. KapangAspergillus terreus yang digunakan adalah Aspergillus terreus UlCC 368.Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh perubahan pH mediafermentasi terhadap produksi lovastatin menggunakan fermentasi media cair.Hasil fermentasi Aspergillus terreus UlCC 368 dianalisis pienggunakan TLC,LCMS, GCMS dan kromatografi kolom. Pra eksperimen dilakukan dengankondisi sebagai berikut; waktu inkubasi sampai 14 hari, kecepatan agitasi 150rpm, dilakukan pada suhu kamar (28-30°C) dan pH media 6,5. Dari hasil praeksperimen, terbukti Aspergillus terreus UlCC 368 positif menghasiikanlovastatin sejak hari ke-6 dan lovastatin masih terus diproduksi sampaidengan hari ke-12. Adanya lovastatin yang dihasilkan pada pra eksperimenmemungkinkan dilakukan tahap eksperimen selanjutnya, yaitu eksperimenvariasi pH media, dapat dilakukan dengan kapang yang sama. Eksperimenvariasi pH media dilakukan pada 5 nilai pH, yaitu: 6,00; 6,25; 6,50; 6,75 dan7,00 dengan kondisi kecepatan agitasi 150 rpm, waktu inkubasi 10 hari dandilakukan pada suhu kamar (28-30°C). Semua ekstrak eksperimen variasi pHmedia tidak ditemukan adanya lovastatin. Hal ini didukung oleh hasil analisisdengan TLC dan LCMS. Dengan tidak dihasilkannya lovastatin pada eksperimen ini menunjukkan bahwa AspergiHus terreus UlCC 368 dapatmenghasilkan lovastatin namun hasilnya tidak reproducible (bila dilakukanpengulangan belum tentu diperoleh hasil yang sama)."

"Obesitas merupakan salah satu penyakit gangguan metabolisme yang disebabkan oleh akumulasi lemak berlebih di jaringan adiposa. Obesitas memiliki faktor risiko yang berhubungan dengan kelainan metabolik yang mengakibatkan resistensi insulin seperti penyakit Diabetes Mellitus Tipe 2 (DMT2). Tujuan penelitian ini untuk mengetahui pengaruh mencit obes yang berisiko DMT2 setelah dipajan oleh Static Magnetic Field (SMF). Desain penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorium secara in vivo dengan menggunakan sampel penelitian berupa mencit jantan galur C57BL/6J berumur 12 hingga 18 minggu yang diberi pakan standar dan pakan tinggi lemak (HFD) lalu dipajan SMF 2 mT selama 2, 7, 14, dan 21 hari dengan durasi waktu 1 jam/hari. Penelitian ini menganalisis pengaruh pajanan SMF terhadap glukosa darah, kadar HbA1c, ekspresi protein DPP4, gen Caveolin-1, GLUT4 dan kalsium. Analisis statistik untuk uji glukosa darah dan kadar HbA1c menggunakan Paired sample t test atau Wilcoxon. Analisis statistik untuk selisih glukosa darah, kadar HbA1c, ekspresi protein DPP4, gen Caveolin-1, gen GLUT4, kadar kalsium menggunakan One way ANOVA atau Kruskal-Wallis. Apabila berbeda bermakna maka dilanjutkan dengan Uji Post Hoc atau Mann-Whitney. Uji korelasi antara ekspresi protein DPP4 dengan Ekspresi Gen Caveolin-1 dan GLUT4 dilakukan menggunakan uji korelasi Pearson (p>0,05). Hasil penelitian yang didapat menunjukkan bahwa pemberian pajanan SMF pada mencit obes berpengaruh terhadap glukosa darah, kadar HbA1c, ekspresi protein DPP4 dan kalsium (p<0,05). Tidak terdapat perbedaan bermakna pada ekspresi gen Caveolin-1 dan GLUT4 setelah diberikan pajanan SMF (p>0,05). Pajanan SMF yang terbaik ditunjukkan pada kelompok mencit obes yang dipajan SMF selama 7 hari dapat mempengaruhi glukosa darah, kadar HbA1c, ekspresi protein DPP4, gen Caveolin-1 dan GLUT4 menurun serta peningkatan dalam kadar kalsium.

---

Obesity is one of the metabolic disorders caused by the accumulation of excess fat in adipose tissue. Obesity has risk factors associated with metabolic disorders resulting in insulin resistance, such as Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM). This study aimed to examine the effect of static magnetic field (SMF) exposure on obesity-prone mice with T2DM susceptibility. The research design involved an in vitro laboratory experimental stuy using  C57BL/6J male mice aged 12 to 18 weeks, fed standard and high-fat diets (HFD), followed by exposure to a 2 mT SMF for duration of 2, 7, 14, and 21 days, with each exposure lasting 1 hour per day. This study  observed the effects of SMF exposure on blood glucose, HbA1c levels, DPP4 protein, Caveolin-1 and GLUT4 genes expression, and calcium level. Statistical analysis for blood glucose and HbA1c levels used paired sample t-test or Wilcoxon. Differences in blood sugar, HbA1c levels, DPP4 protein, Caveolin-1 and GLUT4 genes expression, and calcium levels were analyzed using One-way ANOVA or Kruskal-Wallis. If significant differences are found, Post Hoc or Mann-Whitney tests were conducted. The correlation test between DPP4 protein with Caveolin-1 and GLUT4 genes expression were conducted using Pearson correlation (p>0,05). The research indicated that SMF exposure in obese mice significantly influences blood glucose, HbA1c levels, DPP4 protein, and calcium (p<0.05). There were no significant differences observed in the expression of Caveolin-1 and GLUT4 genes after SMF exposure (p>0.05). The most effective SMF exposure duration was observed in the obese mice group exposed to SMF for 7 days, resulting in decreased blood glucose, HbA1c levels, DPP4 protein, Caveolin-1 and GLUT4 genes expression, as well as increased calcium."