Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Pada penelitian ini, Ion Imprinted Polymer (IIP) disintesis dengan metode polimerisasi bulk berbasis Ultrasonic Assisted Dispersive untuk ekstraksinya dengan asam galat sebagai monomer fungsional dan logam Cd²⁺ sebagai template. Hasil karakterisasi FTIR dan SEM-EDX menunjukkan keberhasilan terbentuknya produk Cd(II)-IIP serta terbentuknya rongga spesifik dari Cd(II)-IIP. TGA menujukkan tiga dekomposisi termal dari Cd(II)-IIP dan NIP. Uji adsorpsi menunjukkan bahwa perbandingan sintesis yang optimal dihasilkan pada rasio perbandingan ligan:monomer 1:1 dengan kapasitas adsorpsi 159,038 mg/g pada pH 7 dan waktu kontak 90 menit. Persamaan regresi dari Cd(II)-IIP Ultrasonic Assisted Dispersive mengikuti model isoterm Freundlich dengan . Hasil penelitian menunjukkan selektivitas yang baik terhadap interferensi logam Zn(II), Fe(III), Cr(III), Cu(II), dan Pb(II) dengan koefisien selektivitas >1. Penggunaan Cd(II)-IIP memiliki repeatabilitas yang baik dengan nilai CV Horwitz sebesar 1,39% dan %RSD yaitu 1,11%. Kemampuan recovery Cd(II)-IIP diuji dengan menggunakan sampel saluran Mookervart dan didapatkan %recovery sebesar 101,88%, 102,02%, dan 102,16%.

---

In this study, Ion Imprinted Polymer (IIP) was synthesized by bulk polymerization method based on Ultrasonic Assisted Dispersive for its extraction with gallic acid as functional monomer and Cd2+ metal as template. The results of FTIR and SEM-EDX characterization showed the successful formation of Cd(II)-IIP products and the formation of specific cavities of Cd(II)-IIP. TGA shows three thermal decompositions of Cd(II)-IIP and NIP. The adsorption test showed that the optimal synthesis ratio was obtained at a 1:1 ligand:monomer ratio with an adsorption capacity of 159.038 mg/g at pH 7 and a contact time of 90 minutes. The regression equation of Cd(II)-IIP Ultrasonic Assisted Dispersive followed the Freundlich isotherm model with R^2=0.9964. The results showed good selectivity against metal interference Zn(II), Fe(III), Cr(III), Cu(II), and Pb(II) with selectivity coefficient >1. The use of Cd(II)-IIP has good repeatability with CV Horwitz value of 1.39% and %RSD of 1.11%. The recovery ability of Cd(II)-IIP was tested using a Mookervart channel sample and obtained %recovery of 101.88%, 102.02%, and 102.16%."

"Material polimer untuk menyusun hidrogel harus dapat mengembang (swell) dan mempertahankan fraksi air pada strukturnya, namun tidak larut dalam air. Polimer alami memiliki gugus fungsi yang dapat menjadi pusat aktif reaksi dimana dapat dilakukan modifikasi untuk menghasilkan suatu polimer dengan karakteristik yang lebih baik. Kitosan merupakan polimer alami yang memiliki kekuatan struktur yang kurang dibandingkan kemampuan swelling. Sintesis hidrogel kitosan dengan metode full interpenetrating polymer network (IPN) dapat meningkatkan kekuatan struktur melalui ikat silang. Tahap pertama adalah sintesis jaringan polimer kitosan terikat silang asetaldehida. Tahap kedua adalah sintesis jaringan polimer PNVCL terikat silang N, N?-metilenbisakrilamida (MBA) melalui polimerisasi radikal bebas monomer NVCL dengan inisiator amonium persulfat (APS). Variasi waktu, rasio kitosan-PNVCL, konsentrasi agen pengikat silang, dan konsentrasi inisiator dipelajari untuk mengetahui kondisi optimum. Kondisi optimum diperoleh pada reaksi 2 jam dengan rasio kitosan/NVCL 90:10 (b/b %), konsentrasi MBA 0,5%, dan konsentrasi APS 3%. HSA kitosan-PNVCL memberikan rasio swelling 380,66% dan derajat ikat silang 60,85%. Karakterisasi HSA dilakukan dengan spektrofotometer Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric analysis (TGA), Scanning Electron Microscope (SEM), dan X-Ray Diffraction (XRD).

---

Polymer material used for hydrogel should have the ability to swell and to keep water molecules in its structure without dissolving in water. Natural polymers has functional groups which can perform as active sites in modification to produce polymer with better characteristic. Chitosan is a natural polymer which has good swelling ability but lack of structural strength. Synthesis of chitosan hydrogel by interpenetrating polymer network (IPN) will increase its strength through crosslinking. In this research, the first step of modification was the synthesis of chitosan polymer network crosslinked by acetaldehyde. The next step was the synthesis of PNVCL polymer network crosslinked by N,N-methylbisacrylamide (MBA) through free radical polymerization of NVCL monomer with ammonium persulfat (APS) as the initiatior. Optimum reaction time, chitosan/PNVCL ratio (w/w %), concentration of crosslinker agent, and concentration of initiator had been observed. The optimum conditions were obtained as followed: 2 hours reaction, the ratio chitosan/PNVCL of 90:10 (w/w %), %-w MBA concentration of 0,5%, and APS concentration of 3%. The swelling ratio of the hydrogel was 380,66% while the crosslinking degree was 60,85%. Fourier transfor infrared spectroscopy (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric analysis (TGA), Scanning Electron Microscope (SEM), and X-Ray diffraction (XRD) were used for the characterization of the hydrogel."

"Metode semi-Interpenetrating Polymer Network (Semi-IPN) merupakan salah satu metode untuk mensintesis hidrogel. Pada metode semi-IPN, kitosan mengalami ikat silang dengan agen pengikat silang asetaldehida/ formaldehida/ glutaraldehida membentuk jaringan polimer kitosan terikat silang yang kemudian berinteraksi dengan polimer metil selulosa yang berbentuk linier. Umumnya derajat ikat silang dan rasio swelling hidrogel semi-IPN akan dipengaruhi oleh waktu reaksi, rasio komposisi kitosan-metil selulosa, dan jenis agen pengikat silang yaitu asetaldehida, formaldehida, dan glutaraldehida. Kemampuan swelling dan derajat ikat silang hidrogel kitosan-metil selulosa semi-IPN yang optimum didapat pada rasio kitosan/metil selulosa 60:40 (b/b), agen pengikat silang formaldehida 2% (b/b), dan waktu reaksi 3 jam yaitu persen rasio swelling 785,6 % dan derajat ikat silang 50,8 %. Hidrogel kitosan-metil selulosa dengan metode semi-IPN memiliki rasio swelling dan derajat ikat silang lebih besar dibandingkan dengan hidrogel kitosan nonkovalen. Karakterisasi hidrogel kitosan-metil selulosa semi-IPN dilakukan dengan instrumen Fourier Transfrom Infra Red (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), dan Scanning Electron Microscope (SEM).

---

Semi-Interpenetrating Polymer Network (semi-IPN) method is one of many methods which used to synthesize hydrogels. In semi-IPN method, chitosan was crosslinked with crosslinking agent acetaldehyde/ formaldehyde/ glutaraldehyde to form crosslinked chitosan polymer network that will interracts with methyl cellulose polymer which have linear form. In general, degree of crosslinking and swelling ratio of semi-IPN hydrogels were influenced by reaction time, composition ratio of chitosan-methyl cellulose, and crosslinking agent acetaldehyde, formaldehyde, and glutaraldehyde. Swelling ability and degree of crosslinking of chitosan-methyl cellulose hydrogel with semi-IPN method optimally reach at chitosan/methyl cellulose ratio 60:40 (b/b) with formaldehyde crosslinking agent in 3 hours reaction time is 785,6 % swelling ratio and 50,8 % degree of crosslinking. Chitosan-methyl cellulose hydrogel with semi-IPN method has higher swelling ratio and degree of crosslinking compared to noncovalent chitosan hydrogel. Characterization of chitosan-methyl cellulose semi-IPN hydrogel using Fourier Transfrom Infra Red (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), dan Scanning Electron Microscope (SEM) instrument."

"Ni(II)-Ion Imprinted Polymer disintesis dengan kopolimerisasi monomer stirena dengan pengikat silang etilen glikol dimetakrilat (EGDMA) dengan adanya kompleks terner Ni(II)-dimetil glioksim-4-vinil piridin (Ni(II)-DMG-4VP) menggunakan metode polimerisasi presipitasi dengan pelarut etanol, diinisiasi oleh inisiator termal 2,2-azobisisobutironitril (AIBN). Ion Ni(II) yang menjadi ion template dilepaskan dengan HCl 6,0 M. Dilakukan pengujian parameter adsorpsi seperti pH, waktu kontak, konsentrasi ion Ni(II) serta massa adsorben. Pengujian kadar logam ditentukan dengan Spektrofotometer Serapan Atom. Uji pendahuluan adsorpsi menunjukkan kemampuan adsorpsi yang baik pada Ni(II)-IIP yaitu >99 % dan NIP (Non Imprinted Polymer) yaitu 92,56 %. Adsorpsi maksimum Ni(II)-IIP dan NIP tercapai pada pH 8 dan waktu kontak 120 menit. Adsorpsi Ni(II)-IIP dan NIP mengikuti model isoterm adsorpsi Langmuir dengan kapasitas adsorpsi maksimum Ni(II)-IIP yaitu 19,9203 mg/g sedangkan NIP yaitu 21,0971 mg/g. Uji ion pengganggu Co(II) terhadap adsorpsi ion Ni(II) menghasilkan penurunan adsorpsi dari 96,31 % (IIP) dan 82,38 % (NIP) menjadi 89,51 % (IIP) dan 74,00 % (NIP). Uji ion pengganggu Fe(III) terhadap adsorpsi Ni(II) tidak menunjukkan penurunan adsorpsi pada Ni(II)-IIP (>99%) sedangkan untuk NIP menurun dari 98,19 % menjadi 75,09 %. Uji selektifitas terhadap ion logam lain menunjukkan urutan adsorpsi yaitu Ni(II) > Cu(II) > Fe(III) > Zn(II) > Co(II). Uji selektifitas menunjukkan ion Ni(II) dapat diserap lebih efektif dibanding logam lainnya baik dalam campuran biner kedua logam ataupun campuran kelima logam tersebut. Meskipun adsorpsi Ni(II)-IIP terhadap logam lain juga tinggi namun tidak mengganggu adsorpsi ion Ni(II) yang menunjukkan afinitas adsorben terhadap ion yang menjadi template.

---

Ni(II)-Ion Imprinted Polymer was synthesized by copolymerization of styrene as functional monomer and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) as crosslinker in the presence of ternary complexes Ni(II)-dimethyl glyoxime-4-vinyl pyridine (Ni(II)-DMG-4VP) using precipitation polymerization method and ethanol as a solvent, initiated by thermal initiator 2,2-azobisisobutyronitrile (AIBN). Ni(II) ion used as template ion was removed by HCl 6,0 M. Adsorption parameters such as pH, contact times, concentration of Ni(II) ion, and adsorbent mass, have been studied. The amount of metal ion in aqueous samples was measured by FAAS. The initial adsorption study showed that both Ni(II)-IIP and NIP (Non Imprinted Polymer) have good capability to adsorb Ni(II)-ion resulting >99% (IIP) and 92,56 % (NIP) adsorption. Maximum adsorption was reached at pH 8 with contact times 120 minutes for both Ni(II)-IIP and NIP. Adsorption of Ni(II)-IIP and NIP followed Langmuir isoterm with maximum capacity 19,9203 mg/g (IIP) and 21,0971 mg/g (NIP). Interference study for Co(II) ion showed that adsorption of Ni(II) ion decreased slightly from 96,31 % (IIP) and 82,38 % (NIP) to 89,51% (IIP) and 74,00 % (NIP). Interference study for Fe(III) showed that Ni(II) adsorption did not decrease for Ni(II)-IIP while NIP showed decrease from 98,19 % to 75,09 %. Selectivity studies showed adsorption in order Ni(II) > Cu(II) > Fe(III) > Zn(II) > Co(II). Ni(II) ion could be adsorbed more effective in binary mixed of two ions or when all of them were mixed. Although high percent adsorption of Ni(II)-IIP was also obtained for other metals, Ni(II) ion adsorption was not interfered which showed that the adsorbent has adsorption affinity towards template ion."

"Metode IPN (Interpenetrating Polymer Network) baik semi maupun full IPNdapat digunakan untuk mensintesis hidrogel superabsorben (HSA) kitosan dan poli(N-vinil-kaprolaktam) (PNVCL) atau HSA kitosan-PNVCL. Pada metode full IPN jaringan polimer disintesis secara bertahap (sequential). Tahap pertama adalah sintesis jaringan polimer kitosan terikat silang asetaldehida dan homogenisasi dengan monomer N-vinil-kaprolaktam (NVCL) Tahap kedua adalah sintesis jaringan polimer PNVCL terikat silang N Nmetilenbisakrilamida (MBA) melalui polimerisasi radikal bebas monomer NVCL dengan inisiator amonium persulfat (APS) Hasil sintesis HSA kitosan-PNVCL full-IPN memiliki kekuatan struktur ikat silang dan kemampuan swelling yang baik Kekuatan struktur ikat silang meningkat dengan bertambahnya waktu reaksi, konsentrasi agen pengikat silang, inisiator, dan dipengaruhi rasio kitosan-PNVCL Kemampuan swelling HSA kitosan-PNVCL dengan kekuatan struktur ikat silang yang baik didapat pada rasio kitosan/PNVCL 70:30 (b/b %). HSA kitosan-PNVCL full-IPN memberikan persen derajat ikat silang yang tinggi (78,2%) dan kemampuan swelling yang baik (390,2%) Karakterisasi.

---

The IPN (Interpenetrating Polymer Network) method, both semi and full IPN, can be used to synthesize chitosan and poly (N-vinyl-caprolactam) (PNVCL) superabsorbent hydrogels or HSA chitosan-PNVCL. In the full method of IPN polymer networks are synthesized sequentially. The first stage is the synthesis of crosslinked acetaldehyde chitosan polymer tissue and homogenization with N-vinyl-caprolactam (NVCL) monomer The second stage is synthesis of PNVCL polymer network bound by N Nmetilenbisakrilamida (MBA) through NVCL monomer free polymerization with ammonium persulfate (APS) initiator Synthesis of HSA chitosan-PNVCL full-IPN has crosslinked structure strength and good swelling ability The strength of crosslinking structure increases with increasing reaction time, concentration of crosslinking agent, initiator, and influenced by chitosan-PNVCL ratio Swelling ability of HSA chitosan-PNVCL with good cross-link structure strength is obtained at the chitosan / PNVCL ratio of 70:30 (b / b%). Full-IPN HSA chitosan-PNVCL gives a high percentage of crosslinking (78.2%) and good swelling ability (390.2%) Characterization Characterization."