Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKDisertasi ini membahas modifikasi mineral trioxide aggregate (MTA) menjadi nanopartikel mineral trioksida (NMT) dan menentukan potensi NMT tersebut dengan cara menganalisis aktivitas proliferasi dan diferensiasi sel punca mesensimal pulpa gigi serta maturasi sel ke arah odontoblas. Penelitian ini adalah penelitian kuantitatif dengan desain eksperimental laboratorik Hasil penelitian menyimpulkan bahwa a) NMT meningkatkan proliferasi dan tidak toksis terhadap DPSC dan SHED; b) NMT meningkatkan aktivitas ALP khususnya pada SHED; c) NMT meningkatkan aktivitas OC khususnya pada DPSC; d) NMT meningkatkan aktivitas DSPP pada DPSC dan SHED; e) NMT meningkatkan jumlah deposit kalsium dan matrik ekstrasellular pada DPSC dan SHED.

---

ABSTRACTThe Dissertation discussed the modification of mineral trioxide aggregate (MTA) to nanoparticle mineral trioxidea (NMT) and determining NMT potential by analyzing the proliferation and differentiation of dental pulp stem cells and maturation activities to odontoblasts. The quantitative research used experimental laboratory design. Based on the research findings, it can be concluded that a) NMT increased cells proliferation and was not toxic to DPSC and SHED; b) NMT increased ALP activities, especially on SHED; c) NMT increased OC activities, especially on DPSC; d) NMT increased DSPP activities on DPSC and SHED; e) NMT increased the quantity of calcium deposit and extracellular matrix on DPSC and SHED."

"Latar Belakang: Celah bibir dan palatum (CLP) merupakan salah satu kelainan kongenital yang menghasilkan defek jaringan lunak maupun jaringan keras dan membutuhkan perawatan rekonstruksi tulang alveolar dan palatum. Celah bibir dan palatum dianggap berasal dari anomali proliferasi sel akibat faktor genetika. Autologous bone graft adalah baku emas untuk memperbaiki defek tulang palatum pada pasien CLP. Namun demikian, perawatan tersebut membutuhkan prosedur yang invasif. Perawatan melalui rekayasa jaringan dapat menjadi alternatif perawatan. Rekonstruksi tulang alveolar melalui rekayasa jaringan membutuhkan jumlah sel yang banyak sehingga kapasitas proliferasi sel punca merupakan aspek penting dalam penerapan klinis. Sel punca pulpa gigi sulung (SHED) dan sel punca pulpa gigi permanen (DPSCs) dapat menjadi sumber sel yang ideal karena memiliki kapasitas proliferasi yang tinggi, kemampuan diferensiasi ke berbagai tipe sel, isolasi yang mudah, dan aksesibilitas yang baik. Namun, kapasitas proliferasi SHED dan DPSCs pasien CLP belum diketahui.Tujuan: Penelitian ini bertujuan membandingkan kapasitas proliferasi SHED dan DPSCs pasien celah bibir dan palatum.Metode: SHED dan DPSCs dari pasien CLP dikultur hingga mencapai 70%-80% confluent. Kapasitas proliferasi sel setelah dikultur selama 24 jam, 48 jam, dan 72 jam dianalisis melalui uji MTT.Hasil: SHED setelah dikultur 24 jam menunjukkan nilai rata-rata optical density yang lebih tinggi secara signifikan (p<0,05). SHED dan DPSCs setelah dikultur 48 jam dan 72 jam tidak menunjukkan perbedaan nilai rata-rata optical density secara statistik (p>0,05).Kesimpulan: SHED pasien CLP memiliki kapasitas proliferasi lebih tinggi secara signifikan hanya pada 24 jam pertama. Pada 48 jam dan 72 jam pertama, SHED dan DPSCs pasien CLP memiliki kesamaan kapasitas proliferasi.

---

Background: Cleft lip and palate (CLP) is one of orofacial congenital malformations that results in both soft tissue and hard tissue defect. It requires reconstruction of the maxillary alveolar cleft. Cleft lip and palate is thought to be came from anomalies of cell proliferation caused by genetic factors. Autologous bone graft have been the gold standard treatment to repair maxillary alveolar and palate clefts. However, such treatment needs an invasive procedure that may induce pain. To overcome those disadvantages, tissue engineering has received attention to be new alternative treatment.

Reconstruction of maxillary alveolar cleft requires huge number of stem cells so that proliferative capacity is important traits before clinical application. Stem Cells from Exfoliateed Deciduous Teeth (SHED) and Dental Pulp Stem Cells (DPSCs) can be ideal sources of stem cell since they are known to have high proliferative capacity, multilineage differentiation, ease of isolation, and well accesibility. However, proliferative capacity of SHED and DPSCs isolated from CLP patients have not yet known.

Objective: The aim of this study was to compare proliferative capacity between cultured stem cells from exfoliated deciduous teeth and dental pulp stem cells isolated from cleft lip and palate patients.

Methods: SHED and DPSCs isolated from cleft patient were cultured until it reached 70%-80% confluency. Proliferative capacity after culturing for 24 hours, 48 hours, and 72 hours were analyzed using MTT Assay.

Results: SHED after culturing for 24 hours showed higher optical density average value significantly (p<0,05). SHED and DPSCs after culturing for 48 hours and 72 hours has no difference optical density average value significantly (p>0,05).

Conclusions: SHED from cleft patients showed higher proliferative capacity significantly only on first 24 hours culturing. SHED and DPSCs have similar proliferative capacity on 48 hous and 72 hours culturing."

"[Pendahuluan. Sel punca mesenkimal yang dilaporkan mengaugmentasi penyembuhan fraktur umumnya diperoleh dari sumsum tulang. Donor sel punca dari sumsum tulang terbatas pada volume aspirat dan menimbulkan morbiditas donor sehingga diperlukan sumber alternatif. Darah perifer menutupi kekurangan tersebut walaupun memiliki kandungan sel punca yang lebih sedikit. Pemberian Granulocyte Colony Stimulating Factor (GCSF) dapat meningkatkan mobilisasi sel mononuklear pada teknik afaresis untuk sel punca hematopoetik. Bila pemberian GCSF diikuti dengan teknik kultur kearah sel punca mesenkimal maka dapat meningkatkan jumlah sel punca darah perifer sehingga memungkinkan penggunaan darah perifer sebagai donor alternatif sel punca. Oleh karena itu, diperlukan penelitian untuk mengevaluasi penggunaan darah perifer sebagai donor sel punca pasca pemberian GCSF dengan menilai kemampuan mobilisasi, proliferasi dan diferensiasi.

Metode Penelitian. Penelitian ini adalah penelitian eksperimental yang memakai hewan coba 14 ekor kelinci New Zealand White jantan, berat badan 2 kg di Pusat Studi Satwa Primata, Institut Pertanian Bogor. Sampel dibagi secara acak menjadi 4 kelompok yaitu kontrol dan perlakuan (injeksi GCSF dosis 10mcg/kg berat badan, subkutan, selama 7 hari) dimana pada masing-masing kelompok diambil aspirat darah perifer dan sumsum tulang (kelompok 1: kontrol sumsum tulang, kelompok 2: kontrol darah perifer, kelompok 3: perlakuan sumsum tulang, kelompok 4: perlakuan darah perifer). Pada tiap kelompok dilakukan isolasi, ekspansi dan diferensiasi menjadi osteoblas. Analisis statistik menggunakan uji one way Anova dan dilanjutkan uji posthoc untuk jumlah sel inisial, waktu konfluensi, jumlah sel konfluensi dan waktu diferensiasi.

Temuan dan Diskusi Penelitian. Sel punca mesenkimal pada seluruh kelompok penelitian mampu diisolasi, berproliferasi dan berdiferensiasi menjadi osteoblas. Rerata jumlah sel inisial kelompok 1: 3.07 x 106/mL, kelompok 2: 2.11 x 106/mL, kelompok 3: 2.89 x 106/mL dan kelompok 4: 7.35 x 106/mL (p< 0.001). Rerata waktu konfluensi kelompok 1: 25.8 hari, kelompok 2: 35.7 hari, kelompok 3: 26 hari, kelompok 4: 19.7 hari (p< 0.001). Rerata jumlah sel konfluensi kelompok 1: 6.54 x 106/mL, kelompok 2: 4.61 x 106/mL, kelompok 3: 5.94 x 106/mL, kelompok 4: 11.14 x 106/mL (p< 0.001). Rerata waktu diferensiasi kelompok 1: 15.5 hari, kelompok 2: 25.4 hari, kelompok 3: 15.4 hari, kelompok 4: 11.2 hari (p< 0.001). Uji posthoc jumlah sel inisial ditemukan perbedaan pada kelompok 1 dan 4 (p= 0.000), 2 dan 4 (p< 0.001), serta 3 dan 4 (p< 0.001). Uji posthoc waktu konfluensi, jumlah sel konfluensi dan waktu diferensiasi didapatkan perbedaan diantara semua kelompok kecuali kelompok 1 dan 3 (p= 1.000, 0.670, 1.000).

Simpulan. Sel punca mesenkimal darah perifer pasca induksi GCSF mampu diisolasi, berproliferasi dan berdiferensiasi. Pemberian GCSF meningkatkan jumlah sel punca mesenkimal dan mempersingkat durasi kultur. Darah perifer memberikan harapan baru sebagai donor alternatif sel punca mesenkimal.

, Introduction. Mesenchymal stem cells, which had been reported to augment fracture healing, were routinely harvested from bone marrow. Bone marrow had several drawbacks regarding its limited aspiration volume and donor site morbidity, therefore alternative donor is needed. Peripheral blood may cover those disadvantages despite the fewer stem cells number. Granulocyte colony stimulating factor (GCSF) administration in aphaeresis technique could mobilized mononuclear cells to hematopoietic stem cells. If it is followed by culture for mesenchymal stem cells expansion, thus will increase peripheral mesenchymal stem cells number therefore might facilitate peripheral blood as an alternative donor. For that reason, further research is needed to evaluate the effect of GCSF induction to peripheral blood as stem cells alternative donor by assessing its capability on mobilization, proliferation and differentiation.

Methods. This is an experimental study using 14 male New Zealand White rabbit, weighted 2-3 kg in Primate Research Centre, Bogor Agricultural Institute. Sample was randomized into 4 groups as follow, control and treatment group (GCSF administration, 10mcg/kg body weight, subcutaneous, 7 days) in which peripheral blood and bone marrow aspiration was collected (group 1: control bone marrow, group 2: control peripheral blood, group 3: treatment bone marrow, group 4: treatment peripheral blood). Isolation, expansion and osteoblast differentiation were followed subsequently. Statistical analysis used one-way Anova and posthoc for initial cell number, confluency time, confluency cell number, and differentiation time.

Result and Discussion. Mesenchymal stem cells in all groups were able to be isolated, proliferate and differentiate to osteoblast. Initial cell number (mean) group 1: 3.07 x 106/mL, group 2: 2.11 x 106/mL, group 3: 2.89 x 106/mL and group 4: 7.35 x 106/mL (p< 0.001). Confluency time (mean) group 1: 25.8 days, group 2: 35.7 days, group 3: 26 days, group 4: 19.7 days (p< 0.001). Confluency cell number (mean) group 1: 6.54 x 106/mL, group 2: 4.61 x 106/mL, group 3: 5.94 x 106/mL, group 4: 11.14 x 106/mL (p< 0.001). Differentiation time group 1: 15.5 days, group 2: 25.4 days, group 3: 15.4 days, group 4: 11.2 days (p< 0.001). Posthoc analysis for initial cell number was found significantly different for group 1 and 4 (p= 0.000), group 2 and 4 (p< 0.001) and group 3 and 4 (p< 0.001). Posthoc analysis for confluency time, confluency cell number and differentiation time was found significantly different for all groups except group 1 and 3 (p= 1.000, 0.670, 1.000).

Conclusion. Peripheral blood mesenchymal stem cells after GCSF induction are able to be isolated, proliferate and differentiate. GCSF administration increase mesenchymal stem cells number and shorten culture duration. Peripheral blood is a promising alternative donor for mesenchymal stem cells.]"

"

Latar Belakang: Celah bibir dan palatum merupakan kelainan kongenital yang paling sering terjadi pada regio orofasial. Pasien celah bibir dan palatum menunjukkan sejumlah permasalahan seperti defek tulang alveolar yang lebar, kehilangan gigi kongenital, supernumerary teeth, hipoplasia dan gigi impaks. Autologous alveolar bone grafting dianggap sebagai perawatan gold standard untuk rekonstruksi tulang alveolar dengan menggunakan tulang kanselus dari puncak ilium anterior. Namun, pengambilan tulang ilium bersifat invasif dan memiliki potensi terjadinya komplikasi. Mengingat hal tersebut, teknik rekayasa jaringan yang memanfaatkan scaffolds, faktor pertumbuhan, dan sel punca dipertimbangkan sebagai pilihan perawatan yang baru. Sel punca mesenkim bisa didapatkan dari jaringan pulpa, yang disebut dengan sel punca pulpa gigi sulung atau stem cells from exfoliated deciduous teeth (SHED) dan sel punca pulpa gigi permanen atau dental pulp stem cells (DPSC). Salah satu kriteria yang harus dimiliki sel punca mesenkim adalah mengekspresikan surface marker CD73, CD90, dan CD105. Pada pasien normal, penelitian yang membandingkan karakteristik antara SHED dan DPSC telah membuktikan bahwa keduanya merupakan sel punca mesenkim dengan mengekspresikan surface markersesuai dengan kriteria. Namun, pada pasien celah bibir dan palatum belum banyak diteliti. Tujuan: Menganalisis perbedaan persentase sel yang mengekspresikan surface marker (CD73, CD90, dan CD105) pada SHED dan DPSC pasien celah bibir dan palatum. Metode: Sel punca pulpa gigi sulung dan gigi permanen diisolasi dari jaringan pulpa pasien celah bibir dan palatum. Persentase sel yang mengekspresikan surface marker (CD73, CD90, dan CD105) dianalisis dengan uji flow cytometry. Hasil: Analisis flow cytometry menunjukkan bahwa baik SHED maupun DPSC mengekspresikan masing-masing surface marker dalam persentase yang tinggi (>90%). Setelah dilakukan uji Independent T-test untuk membandingkan ekspresi masing-masing surface markerpada kedua grup, didapatkan hasil >0,05. Kesimpulan:  Tidak terdapat perbedaan bermakna antara ekspresi masing-masing surface marker pada SHED dan DPSC pasien celah bibir dan palatum.

---

Background: Cleft lip and palate is the most common congenital anomaly in the orofacial region. Cleft lip and palate patients present with a number of complaints such as wide alveolar bone defects, congenitally missing teeth, supernumerary teeth, hypoplastic dan impacted teeth. Autologous bone grafting is considered to be the gold standard for alveolar bone reconstruction using the cancellous bone harvested from the anterior iliac crest. However, the procedure is invasive and carries a risk of complications. Bearing all that in mind, tissue engineering that utilizes scaffolds, growth factors, and stem cells arises as a new therapeutic option. Mesenchymal stem cells can be obtained from dental pulp, which are called stem cells from exfoliated deciduous teeth (SHED) and dental pulp stem cells (DPSC). One of the criterias to define mesenchymal stem cells is the expression of surface markers CD73, CD90, and CD105. In normal patients, both SHED and DPSC have been known to express those surface markers. However, the expression of CD73, CD90, and CD105 in SHED and DPSC from cleft lip and palate patients has not been fully explored. Objective: To analyze the difference in the percentage of cells that express CD73, CD90, and CD105 in SHED and DPSC from cleft lip and palate patients. Methods: SHED and DPSC were isolated from dental pulp. The expression of surface markers were analyzed with flow cytometry. Results: Flow cytometry analysis showed that SHED and DPSC from cleft lip and palate patients highly express (>90%) surface markers that are associated with mesenchymal stem cells such as CD73, CD90, and CD105. The Independent T-Test was then performed to see a comparison between the expression of each surface marker in both groups and the value was >0.05. Conclusions: There is no significant difference between the percentage of cells that express each surface marker in SHED and DPSC from cleft lip and palate patients.

"

"Kitosan dan deksametason merupakan material yang digunakan dalam rekayasa jaringan tulang. Kitosan biasa digunakan sebagai scaffold, sedangkan deksametason sering digunakan sebagai sinyal. Salah satu penanda diferensiasi osteoblas adalah Alkaline phosphatase (ALP). Penelitian ini bertujuan menganalisis efek kitosan dibandingkan deksametason dalam menginduksi diferensiasi osteoblas melalui aktivitas ALP pada sel punca pulpa gigi (SPPG). Aktivitas ALP dianalisis dengan ALP assay. Terdapat 4 perlakuan yang memiliki aktivitas ALP diatas kontrol, yakni kitosan 5 ng/ml, deksametason 10 nM dan 100 nM, serta campuran kitosan 5 ng/ml dan deksametason 10 nM. Peningkatan konsentrasi deksametason meningkatkan aktivitas ALP. Peningkatan konsentrasi kitosan menurunkan aktivitas ALP.

---

Chitosan and dexamethasone are materials that can be used in bone tissue engineering. Chitosan is often used as a scaffold, while dexamethasone is often used as signal. One of the markers of osteoblast differentiation is Alkaline phosphatase (ALP). This research objective is to analyse the effects of chitosan compared to dexamethasone in inducing osteoblast differentiation through ALP activity in Dental Pulp Stem Cells (DPSCs). ALP activity determined by ALP Assay. There were four treatments that have higher activity than the control, they are chitosan 5 ng/ml, 10 nM dexamethasone and 100 nM, and mixture of chitosan 5 ng/ml and 10 nM dexamethasone. The increased concentrations of dexamethasone increases ALP activity and the higher concentration of chitosan will decrease the ALP activity."

"Kitosan telah diketahui sebagai material scaffold poten pada rekayasa jaringan tulang. Penelitian ini bertujuan menganalisis potensi lain kitosan sebagai induktor diferensiasi sel punca pulpa gigi (SPPG) menjadi osteoblas dibandingkan dengan deksametason yang telah umum digunakan, melalui ekspresi mRNA Col1A1. SPPG dikultur pada medium yang mengandung kitosan, deksametason dan kombinasi keduanya selama 7 hari. Ekspresi mRNA Col1A1 diuji dengan metode comparative CT real-time PCR. Medium mineralizing yang ditambahkan 5 ng/ml kitosan dapat meningkatkan ekspresi mRNA Col1A1 pada SPPG dibandingkan dengan kontrol dan kelompok perlakuan lainnya (p<0,05). Kitosan dapat menginduksi diferensiasi tahap awal SPPG menjadi osteoblas bergantung pada konsentrasi yang diberikan.

---

Chitosan has been proven as potential scaffold in bone tissue engineering. This research intends to analyze the other potency of chitosan as inductor in dental pulp stem cell (DPSC) differentiation into osteoblast compared to dexamethasone which is commonly used, by Col1A1 mRNA expression. DPSC were cultured in medium loaded with chitosan, dexamethasone and combination of both for 7 days. Col1A1 mRNA expression was analyzed by comparative CT method real time PCR. Mineralizing medium loaded with 5 ng/ml chitosan could enhance Col1A1 mRNA expression compared to control and another treated group on p<0,05. Chitosan could stimulate early stage of osteoblast differentiation. The effect was dose-dependent."

"Latar Belakang: Celah bibir dan palatum merupakan salah satu kelainan bawaan yang menyebabkan defek jaringan keras sehingga dikembangkan perawatan rekonstruksi tulang berbasis teknik rekayasa jaringan sebagai alternatif perawatan. Sumber sel stromal mesenkim dapat diperoleh dari pulpa gigi sulung dan gigi permanen. Kemampuan diferensiasi osteogenik sel stromal pulpa gigi sulung dan gigi permanen sudah banyak dilaporkan. Pada pasien celah bibir dan palatum, terdapat gen-gen yang diekspresikan berbeda dan kemampuan diferensiasi osteogenik sel stromal pulpa gigi sulung dan gigi permanen pasien celah bibir dan palatum belum diketahui. Tujuan: Mengevaluasi perbandingan kemampuan diferensiasi osteogenik sel stromal pulpa gigi sulung dan gigi permanen pasien celah bibir dan palatum melalui deposisi kalsium. Metode: Sel stromal pulpa gigi sulung dan gigi permanen pasien celah bibir dan palatum dikultur menggunakan medium osteogenik selama 21 hari kemudian dilakukan pewarnaan Alizarin Red dan kuantifikasi terhadap deposisi kalsium. Hasil: Sel stromal pulpa gigi sulung dan gigi permanen yang dikultur menggunakan medium osteogenik menunjukkan adanya deposisi kalsium yang tinggi. Sel stromal pulpa gigi sulung dan gigi permanen tidak menunjukkan perbedaan nilai rerata absorbansi, intensitas pewarnaan, dan area pewarnaan yang bermakna secara statistik (p ≥ 0,05). Kesimpulan: Sel stromal pulpa gigi sulung pasien celah bibir dan palatum memiliki kemampuan diferensiasi osteogenik yang ekuivalen dengan sel stromal pulpa gigi permanen pasien celah bibir dan palatum.

---

Background: Cleft lip and palate is one of the most common congenital anomalies resulting in hard tissue defects therefore tissue engineering is currently developed as an alternative treatment. The source of mesenchymal stromal cells can be obtained from human exfoliated deciduous teeth (SHED) and dental pulp (DPSCs). Osteogenic differentiation abilities of SHED and DPSCs have been widely studied. In cleft lip and palate patients, there are several differentially expressed genes and the osteogenic differentiation abilities of SHED and DPSCs in cleft lip and palate patients have not yet been known. Purpose: To compare the osteogenic differentiation abilities of SHED and DPSCs in cleft lip and palate patients by calcium deposition. Methods: SHED and DPSCs isolated from cleft lip and palate patients were cultured using osteogenic medium for 21 days then added Alizarin Red staining and the calcium deposition were quantified. Result: Both SHED and DPSCs that cultured in osteogenic medium demonstrated high calcium deposition. SHED and DPSCs did not show any statistically significant differences in the average absorbance values, staining intensity, and staining areas (p ≥ 0,05). Conclusion: SHED and DPSCs in cleft lip and palate patients have equivalent ability of osteogenic differentiation by calcium deposition."

"Latar Belakang: Pendekatan biologis rekayasa jaringan gigi bertujuan meregenerasi jaringan gigi secara histologis, morfologis dan fungsional. Keterbatasan DPSC gigi manusia, memberikan ide untuk menggunakan jaringan lemak sebagai penghasil sel odontoblas. Tujuan: Menganalisis potensi jaringan lemak sebagai sumber MSCs alternatif untuk menjadi sel odontoblas dengan teknik rekayasa jaringan. Material dan Metode : Kelompok perlakuan ADMSC+rhBMP-2, ADMSC+rhBMP-2+Proterin Pulpa, dan DPSC+rhBMP-2, kontrol ADMSC dan DPSC. Analisis: Stro-1, DMP-1 dan Col-1 untuk karakterisasi odontoblastik, Adhesion Assay, dan Col-1 setelah grafting dengan PRP, PRF, FG. Hasil: Ekspresi seluruh parameter menunjukkan potensi ADMSC dan DPSC yang sama untuk berdiferensiasi ke arah odontoblas. Kesimpulan: Jaringan lemak berpotensi sebagai sumber sel odontoblas dalam proses regenerasi jaringan pulpa.

---

Background: Biological approach of dental tissue engineering aims to regenerate tooth structure in histological, morphological, and functional aspect. DPSC limitation of human teeth giving the idea of using adipose tissue to produce odontoblast. Objective: to analyze the potency of adipose tissue as an alternative source of MSCs to produce odontoblast cells by tissue engineering. Materials and Methods: Treatment groups were ADMSC+rhBMP-2, ADMSC+rhBMP- 2+Pulp Protein, and DPSC+rhBMP-2, and control groups of ADMSC and DPSC. Analyzed: Stro-1, DMP-1 and Col-1 for odontoblastic characterization, Adhession Assay and Col-1 after grafted with PRP, PRF, FG. Result: The expression of all markers showed the same potention of ADMSC and DPSC to differentiate towards odontoblast cells. Conclussion: Adipose tissues have the potency as a source of odontoblast cells in the process of pulp tissue regeneration."

"Latar belakang: xylitol adalah gula alkohol berantai karbon lima (polyol) yang banyak digunakan sebagai pemanis alami dalam bentuk permen karet untuk mencegah karies gigi. Xylitol memiliki efek antikaries karena dapat menghambat pertumbuhan S. mutans yang merupakan salah satu agen utama penyebab karies gigi, menurunkan pembentukan plak dan meningkatkan remineralisasi gigi. Pulpa gigi berperan penting bagi vitalitas gigi. Pada pulpa gigi yang terbuka, xylitol dapat berpenetrasi dan menimbulkan efek biologik pada sel. Tujuan: untuk mendeteksi efek xylitol terhadap viabilitas dan profil protein sel-sel pulpa gigi (in vitro). Metode: sel-sel pulpa gigi didapat dari gigi sehat yang baru diekstraksi, dan dikultur dalam medium kultur DMEM (37°C, 5% CO2) hingga confluent. Selanjutnya sel-sel tersebut disubkultur pada kondisi yang sama selama semalam di 24-wellplate. Setelah itu kelompok perlakuan dipaparkan xylitol dengan konsentrasi 2%, 4%, 8% dan 16%. Sedangkan pada kelompok kontrol tidak diberi xylitol. Viabilitas sel diukur dengan MTT assay. Sedangkan profil protein dianalisis dengan SDS PAGE. Hasil: rerata optical density (OD) kelompok xylitol 2% (1,784 ± 0,052), 4% (2,465 ± 0,057), 8% (2,168 ± 0,162), dan 16% (1,912 ± 0,148) lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok kontrol (1,566 ± 0,069). Uji statistik Oneway ANOVA menunjukkan bahwa seluruh kelompok perlakuan berbeda bermakna dengan kontrol (p<0,05). Persentase viabilitas sel diperoleh dari rerata optical density. Viabilitas sel kelompok xylitol 2% (113,92%), 4% (157,40%), 8% (138,44%), dan 16% (122,09%) lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok kontrol (100%). Dari hasil SDS PAGE, tampak perubahan profil protein sel-sel pulpa gigi. Simpulan: terdapat peningkatan viabilitas sel dan perubahan profil protein sel-sel pulpa gigi setelah pemaparan xylitol.

---

Background: xylitol is five carbon sugar alcohol (polyol) which is used as natural sweetener in chewing gum to prevent dental caries. Xylitol has anticaries effect as it can inhibit the growth of S. Mutans, one of the main etiology of dental caries, decrease plaque formation, and increase tooth remineralization. Dental pulp has an important role in dental vitality. In exposed dental pulp, xylitol can penetrate and induce biological response of the cells. Objective: to detect the effects of xylitol to cell viability and protein profile of dental pulp cells (in vitro). Method: dental pulp cells were obtained from healthy and freshly extracted teeth, and were cultured in DMEM (37°C, 5% CO2) until confluent. Subsequently, they were subcultured in same condition overnight on 24-well plate. Afterwards, the treatment groups were exposed by 2%, 4%, 8%, and 16% xylitol. Whilst, the control group was not exposed by xylitol. Cell viability was measured by MTT assay. Whereas, the protein profile was analized by SDS PAGE. Results: the mean of optical density of treatment group with xylitol 2% (1,784 ± 0,052), 4% (2,465 ± 0,057), 8% (2,168 ± 0,162), and 16% (1,912 ± 0,148) were higher than control group (1,566 ± 0,069). Statistical test Oneway ANOVA showed that all the treatment groups were significantly different compared with the control (p<0,05). The percentage of cell viability was obtained from the mean of optical density. The cell viability of xylitol 2% (113,92%), 4% (157,40%), 8% (138,44%), dan 16% (122,09%) were higher than control group (100%). From SDS PAGE, there was protein profile alteration. Conclusion: there was an increased of cell viability and the alteration of protein profile of dental pulp cells after treated with xylitol."