Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKKanker serviks merupakan kanker peringkat kedua yang paling umum menyerangwanita dandisebabkan oleh infeksi human papillomavirus. Ekspresi protein E6dan E7 human papillomavirus tipe risiko tinggi dapat menginduksi prosespembentukan tumor (Tumorigenesis). Penelitian bertujuan untukmengekspresikan protein fusi E6/GFP dan E7/GFP pada sel HeLa. PlasmidpCDNA 3.1 yang membawa gen E6 dan E7 HPV-16 yang telah dimodifikasi,serta GFP sebagai reporter gene ditransfeksi ke dalam sel HeLa menggunakanmetode elektroporasi. Hasil elektroporasi dianalisis menggunakan mikroskopkonfokal. Hasil elektroporasi memperlihatkan perpendaran hijau pada sel yangdielektroporasi dengan gen E6 dan E7. Hasil penelitian menunjukkan protein fusiE6/GFP dan E7/GFP telah berhasil diekspresikan pada sel HeLa denganpersentase transfektan E6/GFP sebesar 0,0091% lebih tinggi dibandingkanE7/GFP sebesar 0,0002% maupun GFP sebesar 0,0022%.

---

AbstractCervical cancer ranked second as the most common cancer affecting women that iscaused by human papillomavirus infection. E6 and E7 proteins expression ofhuman papillomavirus can induce the process of tumor formation (tumorigenesis).The study is aimed at expressing the E6/GFP and E7/GFP fusion proteins in HeLacells. Plasmid pCDNA 3.1 that carry modified E6 and E7 genes of HPV-16, aswell as the GFP reporter gene was transfected into HeLa cells by electroporationmethod. The results of electroporation was analyzed by confocal microscopy. Theresults showed the green fluorescence was observed in cells that were transfectedwith E6 and E7. The results confirmed that the E6/GFP and E7/GFP fusionproteins were successfully expressed in HeLa cells with higher level of expressionE6/GFP is 0,0091% in comparison with E7/GFP is 0,0002% or GFP 0,0022%.;"

"Kanker serviks adalah salah satu penyebab kematian yang besar di dunia. Sehingga penelitian untuk menemukan terapi sebagai alternatif untuk obat-obatan sitotoksik terus dikembangkan. Hal ini karena, obat-obatan sitotoksik konvensional memiliki efek samping seperti; malnutrisi, gejala mual, penurunan daya tahan, dan lainya. Citronellol telah dilaporkan dapat menginduksi apoptosis pada sel kanker darah dan sel kanker payudara dengan menginduksi caspase-3. Citronellol juga telah dilaporkan memiliki potensi anti-bakteri, anti-oksidan, anti-inflamasi dan kemampuan untuk meningkatkan imun dari pasien kanker. Untuk menguji potensi Citronellol digunakan sel HeLa yang merupakan cell line kanker serviks yang memiliki sifat kuat, immortal, dan mudah dipropagasi dalam lab. Konsentrasi Citronellol yang digunakan adalah 10 µg/mL, 25 µg/mL, 50 µg/mL, dan 100 µg/mL. Untuk menguji potensi Citronellol terhadap viabilitas dan ultrastruktur sel HeLa digunakan uji Trypan Blue untuk melihat jumlah sel hidup dan mati, Scepter™ 3.0 cell counter untuk membandingkan rata-rata ukuran diameter sel dan melihat ultrastruktur sel dengan Scanning Electron Microscope (SEM). Viabilitas sel HeLa diketahui semakin menurun seiring semakin tinggi konsentrasi Citronellol. Hal ini dibuktikan dari semakin sedikit jumlah sel yang hidup ketika konsentrasi Citronellol semakin tinggi pada uji Trypan Blue. Pada pengujian dengan Scepter™ 3.0 cell counter diameter sel makin mengecil ketika konsentrasi Citronellol semakin tinggiHasil uji statistik ANOVA menunjukkan penurunan viabilitas pada uji Trypan Blue memiliki nilai yang signifikan namun, pengujian dengan Scepter™ 3.0 cell counter memiliki nilai yang tidak signifikan. Hasil pengamatan dengan SEM, sel HeLa terlihat memiliki karakteristik sel yang sedang berada di fase apoptosis ketika sel diberi Citronellol.

---

Cervical cancer is one of the major causes of death in the world. Therefore, research is conducted trying to find alternative therapies. Reason for further research is due to the many side effects caused by conventional cytotoxic drugs used in those conventional therapy such as; such as; malnutrition, symptoms of nausea, decreasing immunity and more. Citronellol has been reported to induce apoptosis in blood cancer cells and breast cancer cells by inducing caspase-3. Citronellol has also been reported to have potential anti-bacterial, anti-oxidant, anti-inflammatory and immune-boosting abilities in cancer patients. In order to test the potential of Citronellol HeLa cells are used due to it being a cervical cancer cell and with characteristics like; strong, immortal and easily propagated in the lab. The amount of Citronellol used are 10 µg/mL, 25 µg/mL, 50 µg/mL, dan 100 µg/mL. In order to test the potential of Citronellol on the viability and ultrastructure of HeLa cells, the Trypan Blue test was used to see the number of live and dead cells, the Scepter™ 3.0 cell counter to compare the average cell diameter sizes and Scanning Electron Microscope (SEM) is used to see the cell ultrastructure. HeLa cell viability is known to decrease as the concentration of Citronellol increases. In the Trypan Blue test this is evident shown by the fewer number of viable cells as the concentration of Citronellol is higher. In the test with Scepter ™ 3.0 cell counter, the diameter of the cell gets smaller as the concentration of Citronellol got higher. The results of ANOVA statistical test, the decrease in viability in the Trypan Blue test had a significant value, but not with the Scepter™ 3.0 cell counter SEM pictures showed HeLa cells with characteristics of cells undergoing apoptosis when given Citronellol."

"ABSTRAKPenyakit Hepatitis C yang disebabkan oleh virus Hepatitis C HCV telah menjadi masalah kesehatan serius di banyak Negara. Beberapa studi menunjukkan bahwa komponen utama reaksi imun protektif terhadap HCV adalah respon yang tinggi dari sel T CD 8 dan CD 4 terhadap bagian target dari HCV yang berikatan dengan MHC kelas I dan II yang dipresentasikan kepada sel T. Untuk reaksi imun protektif dibutuhkan respon sel T yang menghasilkan sitokin yang tepat dan memperbanyak diri dengan baik. Untuk mengatasi problem keberagaman dari HCV, maka dirancanglah konstruk yang relatif conserve. Protein core hingga saat ini merupakan bagian paling conserve dari HCV yang dapat menimbulkan reaksi sel T CD 8 bila dapat berikatan dengan MHC kelas I. Dalam penelitian ini dirancang gen pengkode protein CoreE1E2 menggunakan DNA sintetik untuk dikonstruk sebagai kandidat vaksin DNA menggunakan plasmid ekspresi mamalia pCI. Ekspresi protein tersebut dilakukan pada cell line manusia Hep2. Konstruksi pCI-Core-E1-E2 mampu mengekspresikan protein Core-E1-E2 pada sel Hep2 dengan tingkat ekspresi tertinggi pada 48 jam.

---

ABSTRACTHepatitis C is a contagious liver disease that results from infection with hepatitis C virus HCV which now have became serious health problem in many countries. There was evidence that the main component of protective immunity against HCV are the high response from both CD 8 T cells and CD 4 T cells against part HCV target which binds with MHC class I and II that will be presented to T cells. T cells have to face HCV diversity problems, but they also could target the internal part of the virus which relatively more conserve. For a protective immune response, T cell response to produce cytokines and could proliferate was needed. With this reason, a construct was made which has a conserve region of HCV that could trigger CD 8 T cell reaction with DNA Vaccine technique. Until now, Core Protein is the most conserve part from HCV which could trigger the CD 8 T cell reaction when it bound with MHC I. HCV protein CoreE1E2 coding gene was designed in this research using synthetic DNA to be constructed into mammalian expression plasmid pCI as a DNA vaccine candidate. pCI Core E1 E2 construct can express Core E1 E2 protein in Hep2 cell line with the highest expression rate in 48th hour."

"Plasmid penyandi protein fusi hemaglutinin dengan VP22, pcDNA3.1HAΔTMVP22, merupakan kandidat vaksin DNA yang diharapkan dapat menjadi salah satu alternatif vaksin pencegahan flu burung. Kemampuan kandidat vaksin untuk mengekspresikan antigen yang diharapkan perlu untuk dibuktikan sebelum diujikan pada hewan coba mencit. Ekspresi antigen tersebut diuji dengan cara mentransformasikan kandidat vaksin pada sel kultur mamalia. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui sistem ekspresi yang terdapat dalam kandidat vaksin pcDNA3.1HAΔTMVP22 dapat berfungsi seperti yang diharapkan. Dalam penelitian ini dilakukan transfeksi pcDNA3.1HAΔTMVP22 pada sel ovarium hamster cina (CHO K1) dan analisis ekspresi plasmid penyandi protein fusi hemaglutinin dengan VP22 dilakukan dengan uji imunostaining dan western blot. Setelah diinkubasi selama dua hari dilakukan imunostaining untuk mengetahui ekspresi protein hemaglutinin dan western blot terhadap supernatan kultur untuk mengetahui protein rekombinan yang dilepaskan di supernatan. Pengamatan imunostaining dengan mikroskop konvokal, menunjukkan bahwa protein rekombinan hemaglutinin-VP22 diekspresikan oleh sel CHO K1. Berdasarkan hasil uji western blot, keberadaan protein rekombinan di supernatan kultur belum dapat terdeteksi, karena antibodi yang digunakan dalam uji ini mengenali serum yang merupakan salah satu komponen media penumbuhan sel CHO K1.

---

Plasmid encoding the fusion protein hemagglutinin with VP22, pcDNA3.1HAΔTMVP22, is one of DNA vaccine candidates which expects to be an alternative vaccine avian influenza prevention. The ability of candidate vaccines to express antigens is important to prove before tested in experimental animals mice. The antigen expression was tested by transforming vaccine candidate into mammalian cultured cells. The aims of this study is to determine the capability of vaccine candidate pcDNA3.1HAΔTMVP22 to express antigen once transformed into mammalian cell line. In this research, pcDNA3.1HAΔTMVP22 was transfected into Chinese Hamster Ovary (CHO K1) cells. Protein expression was measured by imunostaining and western blot assay. Immunostaining was performed to determine the expression of hemagglutinin protein inside CHO KI cells; the imunostained cells were observed using confocal microscope. The result showed if fusion protein hemagglutinin-VP22 can be produce in CHO K1 cells and can be recognized by rabbit H5N1 polyclonal antibody. Western blot was performed to determine the presence of recombinant protein in supernatant culuture. By using western blot assay performed in this study the presence of recombinant protein in the culture supernatant can not be detected. Protein band found in western blot assay gave unspesific is suspected as serum which is one component of CHO K1 cell growth media."

"Kanker serviks merupakan salah satu jenis penyakit kanker dengan prevalensi dan mortalitas yang tinggi di Indonesia. Eucheuma cottonii merupakan salah satu jenis rumput laut yang banyak dijumpai di perairan laut Indonesia dan dapat dikembangkan sebagai agen anti kanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui komposisi fitokimia dan efek sitotoksik ekstrak makroalga Eucheuma cottonii terhadap sel kanker serviks HeLa yang dinyatakan dengan nilai IC50. Pada penelitian ini, Eucheuma cottonii diekstraksi masing-masing menggunakan pelarut etanol, etil asetat, n-heksana, dan kloroform. Ekstrak yang diperoleh kemudian diuji kandungan fitokimianya, dan menunjukkan hasil positif mengandung flavonoid. Sedangkan analisis kualitatif dengan kromatografi lapis tipis, menunjukkan bahwa ekstrak mengandung tiga hingga lima senyawa kimia. Selanjutnya, masing-masing ekstrak sebanyak 20 L dengan 5 variasi konsentrasi, yaitu 3,125 g/ml; 6,25 g/ml; 12,5 g/ml; 25 g/ml; dan 50 g/m, dimasukkan ke lini sel HeLa yang sudah ditambahkan 100 L DMEM dan diinkubasi selama 24 jam. Setelah diinkubasi selama 24 jam, dilakukan uji MTT assay dengan panjang gelombang 492 nm. Data yang diperoleh kemudian dianalisis sehingga diperoleh nilai IC50 untuk keempat ekstrak Eucheuma cottonii yang diujikan. Hasil menunjukkan bahwa keempat ekstrak Eucheuma cottonii memiliki nilai IC50.

---

Cervical cancer is one kinds of cancer with high prevalence and mortality in Indonesia. Eucheuma cottonii is one kind of seaweed which is commonly found in Indonesian marine and can be developed as anticancer agent. This research aims to know the phytochemical composition and cytotoxic effect of extract of makroalgae Eucheuma cottonii on HeLa cervical cancer cells that is expressed by IC50 value. In this research, Eucheuma cottonii were extracted each using ethanol, ethyl acetate, n hexane, and chloroform. The obtained extracts were then tested for its phytochemical content, and showed positive result containing flavonoids. While qualitative analysis with Thin Layer Chromatography TLC , showed that the extract contains three to five chemical compounds. Furthermore, 20 L of each extract in five variation of concentration, i.e. 3,125 g ml 6,25 g ml 12,5 g ml 25 g ml and 50 g ml, inserted into the HeLa cell line that has been added 100 L of DMEM and incubated for 24 hours. After 24 hour incubation, MTT assay with a wavelength of 492 nm was performed to generate data which was then analyzed to obtain IC50 value for the four extracts tested of Eucheuma cottonii. The results showed that all four Eucheuma cottonii extract had IC50 values less than 100 g ml, so it can be concluded that all extracts have cytotoxic activity against HeLa cervical cancer cell HeLa. Among four extracts of Eucheuma cottonii, ethyl acetate extract has the lowest IC50 value and shows the most potent cytotoxic activity against HeLa cervical cancer cells. Thus, ethyl acetate extract of Eucheuma cottoniiis potential to be developed as an anticervical cancer agent."

"Kanker serviks merupakan salah satu jenis kanker dengan prevalensi dan penyebab kematian tertinggi di dunia. Salah satu metode pengobatan kanker serviks adalah kemoterapi dengan menggunakan doxorubicin. Doxorubicin merupakan salah satu senyawa obat kelas antrasiklin yang dapat menghambat kerja enzim Topoisomerase II. Topoisomerase II diketahui memiliki peranan dalam mempertahankan struktur kromosom. Namun, hingga saat ini pengaruh doxorubicin terhadap kromosom sel kanker belum diketahui. Perubahan struktur kromosom yang terdeteksi lebih cepat dapat menjadi pertimbangan dalam optimasi dosis doxorubicin pada kemoterapi kanker serviks. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian doxorubicin terhadap jumlah, panjang, dan luas area kromosom sel HeLa menggunakan mikroskop cahaya. Kultur sel HeLa ditumbuhkan dan dipanen kromosomnya di atas coverslip. Kultur sel HeLa kemudian diberi perlakuan doxorubicin dengan konsentrasi 4 μg/mL selama 24 jam. Kromosom metafase sel HeLa kontrol dan perlakuan kemudian dipanen dan diwarnai dengan pewarna Giemsa untuk pengamatan dengan mikroskop cahaya. Hasil pengamatan kromosom sel HeLa kontrol menunjukkan jumlah kromosom 41—75 kromosom per sel, panjang kromosom sebesar 2—5 μm, dan luas area sebesar 4—15 μm2 per kromosom. Kromosom metafase tidak diperoleh dari sel yang diberi perlakuan doxorubicin. Hal tersebut kemungkinan disebabkan oleh pengaruh inhibisi doxorubicin terhadap aktivitas enzim Topoisomerase II sehingga terjadi kerusakan DNA yang memicu apoptosis sel.

---

Cervical cancer is one of the cancers with the highest prevalence in the world. One of the treatments commonly used for cervical cancer is chemotherapy using doxorubicin. Doxorubicin is one of the compounds belong to the antracycline class which responsible for inhibiting the Topoisomerase II enzyme. Topoisomerase II has also been reported to be correlated with the maintenance of chromosome structure. Nevertheless, to date, the information about the effects of doxorubicin on chromosome structure has yet to be revealed. Alterations in chromosome structure which are detected more quickly can be a consideration in optimizing the dose of doxorubicin in cervical cancer chemotherapy. This study aimed to evaluate the effects of doxorubicin on the HeLa chromosome number, length, and area using a light microscope. HeLa cell was cultured and treated with 4 μg/mL doxorubicin for 24 hours. The cells were then harvested on the coverslips. Metaphase chromosomes of HeLa cells treated with doxorubicin and the control were stained with Giemsa and finally observed by using a light microscope. The results obtained from this study showed that the number, length, and area of the control chromosomes were 41—75 chromosomes per cell, 2—5 μm, and 4—15 μm2, respectively. Furthermore, the metaphase chromosome from the cells treated with doxorubicin could not be obtained. This result indicated that the doxorubicin treatment might inhibits the activity of the Topoisomerase II enzyme, causing DNA damage that triggers cell apoptosis."

"Menjadi kanker terbanyak ke empat yang dialami oleh wanita, diagnosis yang cepat dan tepat diperlukan dalam tatalaksana kanker serviks. Terdapat beberapa cara dalam diagnosis kanker serviks, seperti colposcopy dan biopsi. Namun masih terkendala dengan waktu yang terlalu lama, biaya yang besar, dan interpretasi hasil pada manusia yang kerap kali berbeda. Seriring dengan perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi, kebutuhan akan teknologi baru meningkat untuk mengatasi kendala tersebut. Differential Scanning Calorimetry (DSC) menjadi suatu pilihan dalam mengkarakteristikan nilai profil termogram yang khas ada pada sel kanker serviks mengingat DSC sangat sensitif terhadap perubahan suhu. Penelitian ini menggunakan sampel yang dikelompokkan menjadi sel normal serviks, sel kanker serviks HeLa tanpa perlakuan, dan sel kanker serviks HeLa dengan pemberian doxorubicin. Tiap kelompok memuat 4 sampel. Sel dikultur dan di ekstraksi sebanyak 5 mL dengan konsentrasi 2,5 x 108 /ml. Kemudian sel beserta medium RPMI 1640 diambil 10 μl dan diletakkan kedalam DSC-60 plus series (shimadzu) sebagai pembaca nilai profil termogram. Hasil pembacaan pada DSC berupa grafik yang dianalisis bagian puncaknya untuk mendapatkan komponen nilai profil termogram, yakni titik lebur dan entalpi lebur. Selanjutnya nilai titik lebur dan entalpi lebur dilakukan pengujian dengan uji ANOVA satu arah. Hasil pembacaan DSC menunjukkan adanya 1 puncak transisi pada kelompok sel kanker serviks HeLa tanpa perlakuan. Khususnya pada kelompok sel kanker serviks HeLa dengan pemberian doxorubicin, grafik menunjukkan 2 puncak transisi. Nilai titik lebur dan entalpi lebur pada kelompok sel kanker serviks HeLa tanpa perlakuan adalah 143,12 ± 10,2 oC dan 1,35 ± 0,34 kJ/g Kedua nilai tersebut berbeda bermakna diantara kelompok sel normal serviks serviks dan sel kanker serviks HeLa dengan pemberian doxorubicin. DSC dapat membedakan nilai profil termogram sel kanker serviks HeLa dengan sel normal serviks dan sel kanker serviks HeLa dengan pemberian doxorubicin sehingga DSC diharapkan menjadi pilihan dalam diagnosis dan pemantauan terapi.

---

Being the fourth most cancer experienced by women, a prompt and appropriate diagnosis is needed in the management of cervical cancer. There are several modalities in the diagnosis of cervical cancer cells, such as colposcopy and biopsy. But there is still obstacles such too long time, large costs, interpretation of results in humans that are often different, and procedures that are less comfortable for patients. Along with the development of science and technology, the need for new technologies is increasing to overcome these obstacles. Differential Scanning Calorimetry (DSC) is an option in characterizing typical thermogram profile values in cervical cancer cells because DSC is very sensitive to temperature changes.

This study used samples grouped into normal cervical cells, untreated HeLa cervical cancer cells, and HeLa cervical cancer cells with doxorubicin administration. Each group contains 4 samples. Cells were cultured and extracted as much as 5 mL with a concentration of 2.5 x 108/ ml. Then the cell with RPMI 1640 medium was taken 10 µl and placed into DSC-60 plus series (shimadzu) as a reader for the thermogram profile value.

The reading results on the DSC in the form of a graph that analyzed the transisional peak to get the thermogram profile value component, which is the melting point and enthalpy change. Furthermore, the value of the melting point and enthalpy changes were tested by one-way ANOVA test. DSC readings showed a transition peak in the HeLa cervical cancer cell group without treatment. Especially in the HeLa cervical cancer cell group with doxorubicin administration, the graph shows 2 transition peaks. Melting point values and enthalpy changes in the HeLa cervical cancer cell group without treatment were 143.12 ± 10.2 oC and 1.35 ± 0.34 kJ/g. Both values were significantly different between normal cervical cell groups and HeLa cervical cancer cells with doxorubicin administration. DSC can differentiate the profile value of the thermogram of HeLa cervical cancer cells with normal cervical cells and HeLa cervical cancer cells by administering doxorubicin so that DSC is expected to be an option in therapeutic diagnosis and monitoring."

"Kanker serviks adalah salah satu kanker yang menjadi penyebab kematian tersering pada perempuan di seluruh dunia. Terapi yang menjadi pilihan dalam dunia kedokteran adalah bedah, kemoterapi, dan/atau radioterapi. Akan tetapi, muncul masalah yang diakibatkan oleh efek samping yang besar akibat dari pengobatan kanker serviks tersebut. Ekstrak etanol 96% daun kumis kucing (EEKK) dan ekstrak etil asetat daun kumis kucing (EAKK) memiliki potensi sebagai alternatif pengobatan kanker serviks karena memiliki efek samping yang relatif kecil dibandingkan pengobatan konvensional. Penelitian ini terdiri atas uji kualitatif serta kuantitatif. Uji kualitatif yang dilakukan adalah fitokimia dan kromatografi lapis tipis (KLT) untuk mengetahui kandungan yang ada di ekstrak daun kumis kucing. Uji kualitatif meliputi uji MTT assay menggunakan 8 dosis dari setiap kelompok EEKK dan EAKK terhadap sel HeLa. Hasil fitokimia yang diperoleh adalah diidentifikasinya senyawa flavonoid, tanin, glikosida, alkaloid, dan steroid pada EEKK dan EAKK. Hasil MTT assay menunjukkan nilai IC₅₀ untuk EEKK dan EAKK sebesar 10,557 µg/mL dan 8,577 µg/mL, berturut-turut. Perbedaan yang bermakna antar varian konsentrasi ditemui pada masing-masing ekstrak (p≤0.05).

---

Cervical cancer is one of the most common causes of death among women worldwide. Therapies that become an option in medicine are surgery, chemotherapy, and/or radiotherapy. However, many problems arise due to the large side effects resulting from the treatment of cervical cancer. 96% ethanolic extract of cat whiskers (EECW) and ethyl acetate extract of cat whiskers (EACW) leaves has potential as an alternative treatment for cervical cancer because it has relatively small side effects compared to conventional treatment. for cervical cancer. This study consists of qualitative and quantitative tests. Qualitative tests carried out were phytochemicals and thin layer chromatography (TLC) to determine the content in cat leaf mustache extract. Qualitative tests included MTT assay testing using 8 doses of each EECW and EACW group against HeLa cells. Phytochemical results obtained were identified flavonoid compounds, tannins, glycosides, alkaloids, and steroids in EECW and EACW. MTT assay results showed IC50 values for EECW and EACW were 10,557 ug/mL and 8,577 ug/mL, respectively. Significant differences between concentration variants were found in each extract (p≤0.05)."

"Latar Belakang: Kanker prostat adalah kanker yang paling umum pada pria. Kanker terjadi karena hilangnya kontrol atas proliferasi sel dan apoptosis sehingga sel berproliferasi terus menerus tanpa ada kematian sel. Apoptosis diregulasi oleh beberapa protein tertentu diantaranya protein keluarga Bcl-2 dan protein kanal. Perkembangan kanker prostat memerlukan transformasi dari sel epitel yang normal menjadi sel ganas yang kehilangan kemampuan untuk mengakumulasi zinc. Salah satu efek utama zinc adalah mencegah pertumbuhan sel kanker prostat dengan menginduksi apoptosis dengan memfasilitasi proses pembentukan pori Bax yang memulai apoptogenesis mitokondria. Selain keluarga Bcl-2, VDAC1 juga berperan penting dalam proses apoptosis. Beberapa penelitian menyatakan Bcl-2 mempunyai kaitan erat dengan VDAC1 terkait proses apoptosis dan protein pro-apoptotik Bax juga secara langsung berinteraksi dengan VDAC yang kemudian menginduksi keluarnya sitokrom c dari membran mitokondria. Tujuan: Mengevaluasi ekspresi mRNA dari gen mengkode keluarga protein Bcl-2 (Bax dan Bcl-2) dalam proses apoptogenesis pada galur sel kanker prostat yg diinduksi oleh zinc; Mengevaluasi ekspresi mRNA dari gen VDAC1 dalam proses apoptogenesis pada galur sel kanker prostat yang diinduksi oleh zinc; Menganalisis hubungan antara ekspresi VDAC1 dengan protein keluarga Bcl-2 pada apoptogenesis galur sel kanker prostat. Desain: Penelitian ini menggunakan eksperimental in vitro dan analisis statistik. Metode: Untuk memperbanyak galur sel kanker prostat (PC3) dilakukan kultur sel, kemudian diberi perlakuan dengan tiga kelompok (kontrol, zinc 20 μM dan staurosporin 0,16 μM). Selanjutnya dilakukan isolasi RNA dan elektroforesis RNA untuk mengetahui keutuhan RNA. Terakhir dilakukan qRT PCR yang kemudian datanya dianalisis secara statistika. Hasil: Ekspresi Bax, Bcl-2 dan VDAC1 pada galur sel kanker prostat (PC-3) yang diberi perlakuan zinc mengalami penurunan dibandingkan dengan kontrol (tidak diberi perlakuan). Akan tetapi penurunan ekspresi tersebut tidak bernilai signifikan karena nilai p > 0,05 (nilai signifikansi Bax = 0,309; nilai signifikansi Bcl-2 = 0,236; nilai signifikansi VDAC1 = 0,437). VDAC1 mempunyai korelasi yang signifikan (p < 0,05) dengan Bax (p = 0,01) dibandingkan dengan Bcl-2 (p = 0,118). Kesimpulan: Terjadi perubahan ekspresi pada setiap gen (Bax, Bcl-2 dan VDAC1) pada galur sel kanker prostat yang diberi perlakuan zinc dengan yang tidak diberi perlakuan, akan tetapi tidak bernilai signifikan. VDAC1 mempunyai korelasi yang bermakna dengan Bax dan mempunyai korelasi yang tidak bermakna dengan Bcl-2.

---

Background: Prostate cancer is the most common cancer in men. Cancer occurs due to loss control of cell proliferation and apoptosis thus continuously proliferating cells without cell death. Apoptosis is regulated by specific proteins including Bcl-2 family proteins and channel proteins. The development of prostate cancer requires the transformation of normal epithelial cells into malignant cells that lose the ability to accumulate zinc. One of the main effects of zinc is to prevent the growth of prostate cancer cells by inducing apoptosis by facilitating the process of pore formation Bax that started apoptogenesis mitochondrial. In addition to Bcl-2 family, VDAC1 also plays an important role in the process of apoptosis. Some studies suggest Bcl-2 has close links with related VDAC1 apoptosis and pro-apoptotic protein Bax also directly interact with VDAC which then induces the release of cytochrome c from the mitochondrial membrane.

Objective: To evaluate the expression of mRNA of the gene encoding the Bcl-2 family proteins (Bax and Bcl-2) in the process apoptogenesis on prostate cancer cell line that is induced by zinc; Evaluate the mRNA expression of genes in the process VDAC1 apoptogenesis on prostate cancer cell line induced by zinc; Analyzing the relationship between the expression of VDAC1 with Bcl-2 family proteins in prostate cancer cell lines apoptogenesis.

Design: This study used an experimental in vitro and statistical analysis.

Methods: To reproduce the prostate cancer cell lines (PC3) performed cell culture, then treated with three groups (control, zinc 20 μM and staurosporin 0,16 μM). Furthermore, the isolation of RNA and RNA electrophoresis to determine the integrity of the RNA. Recently performed qRT PCR and the data were analyzed statistically.

Results: The expression of Bax, Bcl-2 and VDAC1 on prostate cancer cell line (PC-3) were treated with zinc decreased than the control (untreated). However, a decrease in the expression of no significant value because the value of p > 0.05 (Bax significant value = 0.309; the value of the significance of Bcl-2 = 0.236; VDAC1 significant value = 0.437). VDAC1 has a significant correlation (p < 0.05) with Bax (p = 0.01) than Bcl-2 (p = 0.118).

Conclusion: There is a change in the expression of each gene (Bax, Bcl-2 and VDAC1) in prostate cancer cell lines that treated with zinc than untreated, but no significant value. VDAC1 has a significant correlation with Bax and had no significant correlation with Bcl-2."

"Kanker serviks menjadi kanker utama penyebab kematian di Afrika Timur dan Tengah. Terdapat 266.000 kematian tiap tahunnya akibat kanker serviks diseluruh dunia. Sekitar 9 dari 10 wanita di negara berkembang mengalami kematian akibat kanker serviks. Di Indonesia terdapat 91.682 kasus kanker serviks selama kurun waktu 2010 hingga 2013. Alga merah Eucheuma denticulatum yang banyak di temui di perairan Indonesia telah diketahui memiliki aktivitas sebagai agen farmatikal, salah satunya sebagai agen antikanker. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis komponen fitokimia dan mengetahui aktivitas antikanker Eucheuma denticulatum terhadap sel kanker serviks HeLa. Pada penelitian ini, Eucheuma denticulatum diekstraksi menggunakan empat pelarut yang berbeda, yaitu etanol, etil asetat, n-heksana dan kloroform, menghasilkan masing-masing ekstrak etanol, ekstrak etil asetat, ekstrak n-heksana dan ekstrak kloroform Eucheuma denticulatum. Hasil uji fitokimia pada keempat jenis ekstrak Eucheuma denticulatum positif menunjukkan adanya metabolit sekunder. Sedangkan uji kromatografi lapis tipis menunjukkan bahwa ekstrak Eucheuma denticulatum ini mengandung 10 komponen senyawa. Selanjutnya, dilakukan uji aktivitas antikanker pada keempat jenis ekstrak Eucheuma denticulatum tersebut terhadap sel kanker serviks HeLa dengan menggunakan metode MTT assay, aktivitas antikanker dinyatakan dengan nilai IC50. Hasil uji aktivitas antikanker menunjukkan bahwa keempat ekstrak Eucheuma denticulatum memiliki aktivitas inhibisi terhadap sel kanker serviks HeLa dengan nilai IC50

---

Cervical cancer is the leading cause of death in East and Central Africa. There are 266,000 deaths annually from cervical cancer worldwide. About 9 out of 10 women in developing countries die of cervical cancer. In Indonesia there are 91,682 cases of cervical cancer during the period 2010 to 2013. Eucheuma denticulatum red algae that many encountered in Indonesian waters has been known to have activity as a pharmaceutical agent, one of them as an anticancer agent. This study aims to analyze phytochemical components and to know the activity of anticancer Eucheuma denticulatum against cervical cancer cells HeLa. In this study, Eucheuma denticulatum was extracted using four different solvents, ie ethanol, ethyl acetate, n hexane and chloroform, yielding each ethanol extract, ethyl acetate extract, n hexane extract and chloroform Eucheuma denticulatum extract. The result of phytochemical test on four types of Eucheuma denticulatum positive extract showed secondary metabolite. While thin layer chromatography test showed that this Eucheuma denticulatum extract contains 10 components of compound. Furthermore, the anticancer activity test on all four types of Eucheuma denticulatum extract to cervical cancer cells HeLa by using MTT assay method, anticancer activity expressed with IC50 value. The results of the anticancer activity test showed that the four Eucheuma denticulatum extracts had inhibitory activity against heLa cervical cancer cell with IC50 value "