Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Material fotokatalis MgxZn(1-x)O-Zeolite telah berhasil dilakukan dengan metode kimiawi basah melalui teknik presipitasi dengan variasi konsentrasi Mg (2%, 3%, 6%, dan 7.5%). Seng oksida didapat dari serbuk ZnSO4.7H2O, ion Mg2+ dari MgSO4.7H2O, dan zeolit alam dari clinoptilolite. serangkaian pengujian dilakukan untuk mengkarakterisasi sampel. Uji yang dilakukan adalah uji difraksi sinar-X (XRD), Energy Dispersive X-Ray (EDX), dan spektroskopi UV-Vis. Pengujian aktivitas fotokatalisis sampel dilakukan dengan media degradasi metil jingga. Hasil karakterisasi menunjukkan struktur kristal ZnO tetap berbentuk wurtzite hexagonal. Penambahan doping Mg berpengaruh terhadap penurunan ukuran kristalit sekaligus penurunan kisi yang berdampak pada peningkatan energi celah pita dengan rentang 3.31 ? 3.44 eV pada fotokatalis dengan kadar 2% hingga 7.5%. Peningkatan energi celah pita disebabkan pembentukan Fermi level didalam pita konduksi sehingga pita konduksi terangkat dan jarak untuk eksitasi elektron semakin lebar. Fotokatalis ZnO dengan kadar Mg 2% memiliki efisiensi aktivitas fotokatalisis yang paling baik dari semua sampel, begitu pun dengan laju degradasinya.

---

Photocatalyst material MgxZn(1-x)O-Zeolite has been successfully synthesized through the precipitation method with variation of dopant Mg content (2%, 3%, 6%, and 7.5%). Zinc oxide was obtained from ZnSO4.7H2O powder, while Mg2+ ion was obtained from MgSO4.7H2O, and natural zeolite from clinoptilolite. The samples were characterized by X-Ray Diffraction (XRD), Energy Dispersive X-Ray (EDX), and UV-Vis Spectroscopy. The photocatalytic activity was tested for methyl orange degradation under UV irradiation. X-ray diffraction showed the prepared ZnO particles were in wurtzite structure. The addition of Mg doping had an effect on crystallite size reduction as well as reduction of lattice parameter. The band gap energy of MgxZn(1-x)O-Zeolite changed within a range of 3.31 ? 3.44 eV with increasing of Mg content from 2% to 7.5%. This enhancement of band gap energy due to the formation of Fermi level inside the conduction band so that the conduction band was lifted and broaden the distance for photoinduced electron to do the excitation. ZnO photocatalyst with 2% Mg content showed the highest efficiency in photocatalytic activity and also the greatest degradation rate of all samples."

"ABSTRAKNanokomposit Fe-doped ZnO/Aluminosilicate-Base, yaitu Fe-doped ZnO/Montmorillonite dan Fe-doped ZnO/Zeolite telah disintesis menggunakan metode kopresipitasi dengan memvariasikan persentase berat wt. montmorillonite dan zeolite sebanyak 10, 20, 30, dan 40 wt. . Pemberian dopan Fe ke dalam ZnO dilakukan untuk menghambat rekombinasi pasangan electron-hole. Variasi wt. material aluminosilicate-base sebagai pendukung dilakukan untuk mendukung aktivitas photocatalytic dan mendapatkan kandungan maksimum dalam mendegradasi mendegradasi limbah organik methylene blue MB . Sifat struktur, luas permukaan, komposisi, dan sift optik sampel dikarakterisasi menggunakan beberapa pengukuran. Hasil spektroskopi difraksi X-ray XRD menunjukkan fase hexagonal wurtzite dari ZnO pada semua sampel. Luas permukaan spesifik sampel yang dihitung menggunakan spektroskopi Brunauer-Emmett-Teller BET meningkat seiring bertambahnya wt. material aluminosilicate-base. Keberadaan dopan Fe dan elemen Si dan Al dari material pendukung aluminosilicate-base telah dibuktikan melalui spektroskopi fluorosensi X-ray XRF dan spektroskopi inframerah transformasi fourier FTIR . Spektra reflektansi sampel yang direkam dengan spektroskopi reflektansi difusi ultraviolet-visible UV-vis DRS menunjukkan perubahan energi bandgap setelah diolah ke dalam persamaan Kubelka-Munk. Hasil photocatalytic menunjukkan bahwa menambahkan kandungan material aluminosilicate-base hingga 30 wt. dapat meningkatkan aktivitas photocatalytic nanokomposit Fe-doped ZnO/Aluminosilicate-Base dalam mendegradasi MB. Spesies teraktif dalam aktivitas photocatalytic adalah elektron. Degradasi MB terbaik dihasilkan dengan dosis 0.7 g/L dan konsentrasi MB awal 20 mg/L.

---

ABSTRACTFe doped ZnO Aluminosilicate Base nanocomposites, consist of Fe doped ZnO Montmorillonite and Fe doped ZnO Zeolite had been synthesized with co precipitation method by varying the weight percentage wt. of montmorillonite and zeolite by 10, 20, 30, and 40 wt. . The dopant Fe was incorporated into ZnO to inhibit the recombination of photogenerated electron hole. Varying the wt. of aluminosilicate base materials was conducted to support the photocatalytic activity and get the maximum content in degrading the methylene blue MB dye. The structural properties, specific surface area, composition, and opcital properties of the samples were characterized by some measurements. The X ray diffraction XRD result showed hexagonal wurtzite structure of ZnO. The specific surface area calculated by Brunauer Emmett Teller BET spectroscopy increased with the content of aluminosilicate base materials. The existance of Fe, Si and Al were confirmed using X ray Fluoroscence XRF and Fourier Transfrm Infrared FTIR spectroscopies. The UV vis Diffuse Reflectance UV vis spectroscopy spectra indicated change in the bandgap value. The photocatalytic result showed that increasing the content of aluminosilicate base materials until 30 wt. could increase the photocatalytic activity of the nanocomposites. The main active species in the photocatalytic activity was electron. The best MB degradation conducted with the dosage of 0.7 g L and 20 mg L of initial dye concentration."

"Nanopartikel ZnO didop Cr disintesis menggunakan metode kopresipitasi untuk empat variasi konsentrasi Cr. Karakteristik nanopartikel dipelajari menggunakan Energy Dispersive X-Ray (EDX), X-Ray Difraction (XRD), Electron Spin Resonance (ESR), Field Emision - Scanning Electron Microscope (FESEM), Fourier Transform-Infrared (FTIR), and spektroskopi Ultra Violet- Visible (UV- Vis). Uji aktivitas nanopartikel diukur melalui degradasi Methyl Orange (MO) dan Methylene Blue (MB) pada daerah sinar Ultraviolet (UV). Hasil menunjukkan keberadaan Cr dan cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) dalam sistem ZnO nanopartikel. Nanopartikel yang dihasilkan berfase tunggal dengan struktur heksagonal wurtzite dan mempunyai bentuk spherical-like. Peningkatan konsentrasi dopan Cr dan kehadiran surfaktan kationik CTAB menyebabkan berkurangnya celah energi dan lebih lanjut lagi meningkatkan aktivitas fotokatalitik. Kehadiran surfaktan kationik CTAB menyebabkan nanopartikel ZnO didop Cr lebih efektif dalam mendegradasi zat pewarna anionik MO dibanding kationik MB.

---

Cr doped ZnO nanoparticles were synthesized by coprecipitation methods with four variation Cr concentrations. The nanoparticles were characterized by using Energy Dispersive X-Ray (EDX), X-Ray Difraction (XRD), Electron Spin Resonance (ESR), Field Emision - Scanning Electron Microscope (FESEM), Fourier Transform-Infrared (FTIR), and UltraViolet-Visible (UV-Vis) Spectroscopy. The photocatalytic activity of nanoparticles were evaluated by measuring degradation of Methyl Orange (MO) and Methylene Blue (MB) in Ultraviolet (UV) region. The results confirmed the presence of Cr dopant and cationic surfactant cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) in the ZnO nanoparticles system. The resulting nanoparticles have single-phases with hexagonal wurzite structures and spherical-like shapes. Increasing the Cr dopant concentrations and the presence of cationic surfactant CTAB cause a reduction in energy gap and more futher improve the photocatalytic activity. The presence of cationic surfactant CTAB causes the Cr doped ZnO nanoparticles were more effective in degrading MO anionic dyes than MB cationic dyes."

"ABSTRAKSalah satu aplikasi yung cukup potensial dari fenomena fotokatalisis adalah untuk mcngkonversi karbon padu senynwa anorganik seperti CO2 menjadi senyawa-senyawa organik yang lebih berguna. Selain diperolehnya produk senyawa organik yang dapat digunakan untuk keperluan tertentu, transformasi CO2 tersebut dalam kurun waktu tertentu dapat mengurangi laju emisi CO2 di atmosfer, yang akhir-akhir ini menjadi isu lingkungan global karena dipercaya dapat memberikan kontribusi yung signifikan terhadap timbulnya efek rumah kaca (green house effect). Efisiensi reduksi CO2 sangat tergantung pada fotokatalis yang digunakan. Beberapa peneliti telah membuktikan bahwa CO2 dapat direduksi secara fotokatalitik dalam uap air atau larutan dengan TiO2, akan tetapi efisiensinya masih sangal rendah. Studi ini difokuskan pada pengembangan fotokatalis yang efektif untuk proses reduksi CO3 menjadi metanol.Fotokatalis TiO2 serbuk dengan berbagai komposlsi kristal anatase dan rutile dibuat dengan cara menghidrolisis TiCl2, yang dilanjutkan dengan kalsinasi pana berbagai temperatur. Modifikasi kalalis TiO2 film dilakukan dengan menambahkan polyethilene glycol atau sillika, menggunakan metodesol-gel dan dip-coating.Fotokatalis tembaga-titania dibuat dengan metode impregnasi-termodifikasi menggunakan TiO2 Degussa P25 dan larutan tembaga nitrat, serta metode pencampuran fisik menggunakun serbuk TiO2 Degussa P25, CuO, Cu2O, dan Cu. Katalis-katalis yang telah dibuat kemudian dikarakterisasi dengan XRD, DRS, SEM/EDX/Mapping, ASS, dan BET. Uji kinerja katalis yang dilakukan meliputi uji aktivitas fasa cair dan gas, uji kinetika. dan uji mekanisme reaksi dengan metode in-situ FTIR.Hasil penelitian membuktikan bahwa dengan bantuan fotokatalis titania dan tembaga-titania, karbon dioksida dapat direduksi oleh air baik dalam sislem cair-padat maupun gas-padat, menghasilkan produk utama metanol. Metana, etanol, propanol dan aseton adalah senyawa-senyawa lain yang juga terbentuk, meskipun dalam jumlah yang relaif lebih sedikit. Aktivitas reduksi fotokatalisis CO2 pada larutan l M KHCO3 paling optimal diamati terjadi ketika keasaman larutan diatur pada pH 4. Katalis TiO2 serbuk dengan komposisi kristal anatase yg tinggi, ukuran kristal kecil, dan luas permukaan besar, mempunyai efisiensi fotoreduksi CO2 yang tinggi. Penambahan dopan PEG atau SiO2 sampai pada tingkat loading tertentu dapat meningkatkan porositas fotokatalis TiO2 film, sehingga kinerjanya menjadi lébih baik. Katalis tembaga TiO3 dcngan loading tertentu menunjukkan kinerja fotokatalisis yang sangat efisien untuk reduksi CO3, balk pada sistem cair-padat maupun gas-padat.Hasil investigasi menunjukkan bahwa Cu"O adalah spesi dopan yang paling signifikan dalam meningkatkan kinerjia TiO3 pada reduksi CO2 menjadi metanol. Loading optimal yang diperoleh pada katalis CuO/TiO3 hasil impregnasi adalah 3% berat Cu, sedangkan pada katalis yang dibuat dengan pencampuran fisik adalah 5% berat untuk dopan Cu2O dan l% berat untuk dopan CuO.Peningkatan efisiensi reduksi CO2 menjadi metanol yang signifikan oleh dopan tembaga (terutama dalam bentuk metal oksida) pada fotokatalis TiO2 diduga karena adanya peran ganda yang sinergis dari dopan tembaga tersebut, yaitu sebagai electron trapper pada proses fotokatalisis dan sebagai intl aktif pada proses katalisis. Sebagai electron trapper, dopan tembaga secara efeklif dapat menghambat laju rekombinasi pasan gan elektron-hole sehingga secara signifikan dapat meningkatkan efisiensi reduksi CO2. Sebagai inti aktif pada proses katalisis, dopan tembaga diperkirakan dapat meningkatkan selektivitas produk metanol, dengan mekamisme melalui pembentukam intermediate format dan metoksida.Uji kinetika yang dilakukan pada rentang temperatur 43 - 100 derajat C menunjukkam bahwa dopan CuO dapat meningkatkan laju reaksi, sehingga secara signifikan dapat meningkatkan photoefficiency dari katlalis TiO2. Nilai energi aktivasi teramati (Ea) yang diperoleh untuk katalis 3%CuO/TiO2 adalah sebesar +12 kJ/mol, yang mengindikasikan bahwa desorpsi produk adalah merupakan tahap penentu laju reaksi pada pembentukan metanol dari CO2 dan H2O dengan katalis 3%CuO/TiO2"

"ABSTRAKKatalis serbuk TEOZ terutarna yang terdiri dari struktur anatase memiliki aktivitas cukup tinggi dibandingkan katalis-katalis lainnya. Untuk menghasilkan katalis TiO2 dengan aktivitasnya cukup tingggi ditentukan dari metode preparasi katalis tersebut. Pada penelitian ini dilakukan penambahan SiO; pada katalis Ti02 yang, dimaksudkan untuk menambah luas permukaan katalis, sehingga dlharapkan aktivitas katalis akan bertambah. Berdasarkan penelitian-penelitian yang, telah dilakukan sebelumnya, metode sol-gel merupakan salah satu metode yang cukup prospektif untuk menghasilkan katalis film TiO2 yang aktif.Jumlah presentase anatase yang lebih besar merupakan salah satu Faktor yang sangat mempengaruhi aktivitas katalis tersebut.Fotokatalis semikoduktor serbut dan Elm TiO2-SiO2 dipreparasi dengan metode sol-gel dengan menggunakan bahan awal Ti(OC3H7)4 dan Si(OC2H5)4. Preparasi serbuk dan film TiO2-SiO2 menggunakan etanol sebagai pelarut. Kemudian sampel hasil preparasi dikalsinasi dengan temperatur 400°C, 500°C, 600°C dan 800°C selama 2 jam. Serbuk hasil preparasi dikaralcterisasi dengan FTIR, BET, XRD, Kemudian katalis serbuk dan film TiO2-SiO2 ini diuji aktivitasnya untuk mereduksi C01 dalam fotorealctor batch Hasil karakterisasi FTIR dan XRD untuk sampel TS-15 (100% TiO2, kalsinasi 500°C) dan TS-48 (30% SiO2, kalsinasi 800 °C) didapatkan hasil serbuk fasa anatase (100%anatase), sedangkan sampel TS-18 (100% TiO2, kalsinasi 8O0°C) didapatkan hasil serbuk fasa rutile (100% rutile). Hasil karakterisasi BET menunjukan bahwa salupel TS-4 (30%SiO3) memiliki luas permukaan yang paling, besar dibandingkan sampel lainnya hal ini dipengaruhi oleh jumlah penambahan SiO2 pada tiap sampel yang berbeda. Makin tinggi presentase penambahan SiO2 pada tiap sampel maka luas permukaan katalis makin besar dan semakin banyak Fasa anatase.Hasil uji aktivitas menunjukkan bahwa serbuk katalis dengan presentase anatase semakin besar memiliki aktivitas yang, lebih tinggi, sedangkan untuk katalis film menunjukkan bahwa penambahan SiO2 akan menghalangi sinar UV untuk sampai ke permukaan katalis film, sehingga pembentukan hole e- akan terhambat. Katalis serbuk dengan jumlah penambahan SiO2 30% memiliki akrtivitas paling tinggi dibandinglgan katalis-katalis serbuk lainnya, sedang, katalis film yang, dilapisi dengéll TiO1 l00% memiliki aktivitas lebih tinggi dibandingkan yang, dilapisi dengan jumlah penambahan SiO2 30%. Berdasarkan hasil uji aknivitas tersebut diketahui bahwa faktor-Faktor yang mempengamhinya antara lain metode preparasi, luas permukaan dan struktur kristal (anatase dan rutil).

---

"

"

Green synthesis nanopartikel ZnO, nanopartikel LaFeO₃, dan nanokomposit ZnO/LaFeO₃ berhasil dilakukan menggunakan ekstrak daun mangkokan (Nothopanax Scutellarium) dalam sistem dua fasa dengan metode pengadukan kecepatan tinggi. Senyawa metabolit sekunder yaitu alkaloid digunakan sebagai agen penghidrolisa (sumber basa lemah –OH), sedangkan saponin dan steroid digunakan sebagai agen penstabil (capping agent). Hasil sintesis selanjutnya dikarakterisasi menggunakan instrumentasi spektrofotometer UV-Vis, UV-Vis DRS, spektroskopi FTIR, XRD, PSA, SEM-EDX, dan TEM. Difraktogram nanokomposit ZnO/LaFeO₃ memiliki gabungan nilai difraksi 2θ dari nanopartikel ZnO dan LaFeO₃ yang menunjukkan bahwa tidak terbentuk struktur yang baru. Hasil karakterisasi UV-Vis DRS menunjukkan bahwa nanopartikel ZnO, nanopartikel LaFeO₃, dan nanokomposit ZnO/LaFeO₃ memiliki nilai band gap berturut-turut 3,1 eV; 2,25 eV; dan 2,05 eV. Aktivitas fotodegradasi nanokomposit ZnO/LaFeO₃ terhadap malasit hijau lebih baik daripada nanopartikel ZnO dan LaFeO_3­ dengan persentase berturut-turut sebesar 95,61%; 90,03%; dan 87,58% dibawah sinar tampak selama 2 jam penyinaran. Kinetika fotodegradasi malasit hijau menggunakan nanokomposit ZnO/LaFeO₃ mengikuti reaksi sorde satu semu.

 

---

Green synthesis of ZnO nanoparticle, LaFeO₃ nanoparticle, and ZnO/LaFeO₃ nanocomposites have been done by Nothopanax Scutellarium leaf in two phases system with high speed stirring method. Alkaloid, a secondary metabolite compound, is used as hydrolysis agent (base source -OH) and saponin is used as capping agent. Next, synthesized product is characterized by UV-Vis spectrophotometer instrumentation, UV-Vis DRS spectrophotometer, FTIR spectroscopy, XRD, PSA, SEM-EDX, and TEM. Diffractogram ZnO/LaFeO₃ composites have a combined diffraction value at 2θ from ZnO and LaFeO₃ nanoparticles and show that they don’t create a new structure. UV-Vis DRS characterized product shows that ZnO nanoparticle, LaFeO₃ nanoparticle, and ZnO/LaFeO₃ nanocomposites have band gap value at 3,1 eV; 2,25 eV; and 2,05 eV, respectively. Photodegradation activity of malachite green using ZnO/LaFeO₃ nanocomposites is better than ZnO and LaFeO_3­ nanoparticles under visible light for 2 hours of radiation. Degradation percentage of malachite green using ZnO/LaFeO₃ nanocomposites is better than ZnO and LaFeO_3­ nanoparticles for about 95,61%; 90,03%; and 87,58%, respectively. Photodegradation kinetics of malachite green using ZnO/LaFeO₃ nanocomposites follows pseudo first order reaction.

 

"

"ZnO/NiBi2O4, NiBi2O4, dan ZnO berhasil disintesis secara green synthesis menggunakan ekstrak daun patikan kebo (EDPK) dalam sistem dua fasa melalui metode sol gel. Hasil sintesis dilakukan karakterisasi menggunakan Spektroskopi FTIR, Spektrofotometer UV-Vis DRS, XRD, dan FE-SEM. Kandungan metabolit sekunder seperti alkaloid, saponin, dan steroid pada ekstrak daun patikan kebo berperan penting dalam proses sintesisyang telah dikarakterisasi dengan FTIR dan Spektrofotometer UV- Vis. Alkaloid berperan sebagai sumber basa lemah sedangkan saponin berperan sebagai capping agent dalam proses sintesis. Didapatkan nilai band gap untuk ZnO/NiBi2O4, NiBi2O4, ZnO masing masing sebesar 2,72eV, 1,83 eV, dan 3,11 eV yang diukur dengan Spektrofotometer UV-Vis DRS. Hasil studi aktivitas fotokatalitik ZnO/NiBi2O4 menunjukkan degradasi malasit hijau yang lebih baik dibandingkan dengan ZnO dan NiBi2O4. Persentase degradasi malasit hijau 5 mg nanokomposit ZnO/NiBi2O4, nanopartikel NiBi2O4, dan nanopartikel ZnO masing masing sebesar 92,30%, 77,33%, dan 55,99 dibawah sinar tampak selama 120 menit.

---

In this rearch, ZnO/NiBi2O4, NiBi2O4, and ZnO were successfully synthesized by green synthesis using patikan kebo leaf extract (EDPK) in a two-phase system using the sol gel method. The results of the synthesis were characterized using FTIR Spectroscopy, UV- Vis Spectrophotometer DRS, XRD, and FE-SEM. The content of secondary metabolites such as alkaloids, saponins, and steroids in patikan kebo leaf extract plays an important role in the synthesis process which has been characterized by FTIR and UV-Vis Spectrophotometer. Alkaloids act as a source of weak bases while saponins act as capping agents in the synthesis process. The band gap values for ZnO/NiBi2O4, NiBi2O4, ZnO were 2.72eV, 1.83 eV, and 3.11 eV, respectively, as measured by the DRS UV-Vis Spectrophotometer. The results of the study on the photocatalytic activity of ZnO/NiBi2O4 showed better degradation of green malachite than ZnO and NiBi2O4. The degradation percentage of 5 mg green malachite nanocomposite ZnO/NiBi2O4, NiBi2O4 nanoparticles, and ZnO nanoparticles were 92.30%, 77.33%, and 55.99 respectively under visible light for 120 minutes."

"Metode hidrotermal telah diterapkan dalam pembuatan katalis nanokomposit Ag/CeO2 dengan tiga variasi rasio molar katalis nanopartikel CeO2 dan penambahan graphene pada nanokomposit dengan variasi tiga persen berat (wt.%). Kotoran dan fase lain dalam sampel tidak ditemukan dalam pengukuran Difraksi sinar-X (XRD) dan fluoresensi sinar-X (XRF). Keberadaan graphene dikonfirmasi oleh pengukuran Thermal Gravimetric Analysis (TGA) dan Raman Spectroscopy. Luas permukaan spesifik nanokomposit terbesar diperoleh untuk rasio molar CeO2 1:2 dan peningkatan 10wt.% pada graphene berdasarkan hasil pengukuran BET. Tiga jenis proses katalitik yang digunakan untuk mendegradasi Methylene Blue (MB), yaitu sonocatalytic (paparan gelombang ultrasonik), fotokatalitik (paparan sinar tampak dan ultraviolet), dan kombinasi keduanya (sonophotocatalytic). Degradasi maksimum MB diperoleh untuk variasi rasio molar 1:2 dengan 5 wt.% graphene untuk dosis 0,5 g/L dengan konsentrasi MB 20 mg/L pada pH larutan 13 untuk ketiganya. jenis proses katalitik. Mekanisme degradasi maksimum MB dalam proses sonofotokatalitik untuk katalis nanokomposit graphene Ag/CeO2/5 wt.% adalah kontribusi kekosongan oksigen, luas permukaan spesifik, adanya resonansi plasmon permukaan (SPR) dan situs aktif. Spesies aktif lubang yang berperan dalam proses katalitik yang melibatkan cahaya yaitu proses fotokatalitik dan sonofotokatalitik, sedangkan radikal hidroksil merupakan spesies yang berperan aktif dalam proses sonokatalitik.The hydrothermal method has been applied in the manufacture of Ag/CeO2 nanocomposite catalysts with three variations of the molar ratio of the CeO2 nanoparticle catalyst and the addition of graphene to the nanocomposite with a variation of three percent by weight (wt.%). Impurities and other phases in the sample were not found in X-ray diffraction (XRD) and X-ray fluorescence (XRF) measurements. The existence of graphene was confirmed by Thermal Gravimetric Analysis (TGA) and Raman Spectroscopy measurements. The largest specific surface area of ​​nanocomposite was obtained for CeO2 1:2 molar ratio and 10wt.% increase in graphene based on BET measurement results. Three types of catalytic processes are used to degrade Methylene Blue (MB), namely sonocatalytic (exposure to ultrasonic waves), photocatalytic (exposure to visible and ultraviolet light), and a combination of both (sonophotocatalytic). The maximum degradation of MB was obtained for a variation of the molar ratio of 1:2 with 5 wt.% graphene for a dose of 0.5 g/L with a concentration of MB 20 mg/L at a solution pH of 13 for all three. type of catalytic process. The maximum degradation mechanism of MB in the sonophotocatalytic process for Ag/CeO2/5 wt.% graphene nanocomposite catalyst is the contribution of oxygen vacancies, specific surface area, presence of surface plasmon resonance (SPR) and active sites. Active species of holes that play a role in catalytic processes involving light are photocatalytic and sonophotocatalytic processes, while hydroxyl radicals are species that play an active role in sonocatalytic processes."

"Photocatalytic Degradation of Pentachlorphenol in Aqueous Solution using TIO2 Supported on Titanium Metal : Evolution of Intermediet CompoundStudy on degradation of pentachlorphenol in aqueous solution by UV black light over TiO2 supported on titanium metal have been conducted. TiO2 catalyst was made from calcination of sol-gel film from titanium (IV) bis (ethyl acetoacetato)-diisopropoxide precursor at 525 °C. Characterisation of TiO2 by XRD and SEM showed that structures of crystal were anatase, and the thichness of the film was 24,7 pm. The surface of film was homogen and porous. Amount of two catalysts sheets with size 5x5 cm2, were put in batch reactor (25 x 11x 7cm3). During Irradiation the solution of PCP was homogenized with magnetic stirrer. The effects of pH were studied by irradiation of solution for 4 hours at various pH (4,5,6 and 8) using phosphat buffer. Further experiments were conducted at pH ( pH 6), and irradiation was done for 15 min, 30 min, 1 hour up to 16 hours. The determined parameters were pH, conductivity of the solution, chloride ion by ferri thiosianat method, the absorption spectrum in the UV-VIS region, PCP residue and degradation products as organic acids by mean HPLC. The existance of degradation was indicated by decreasing of pH, increasing of conductivity, and formation of chloride ion. The degradation of pentachlorphenol solely by UV light (photolysis) was observed due to dechlorination of pentachlorphenol molecules, and aromatic intermediate were remained. The 'aromatic intermediate could be further degraded in the presence of TiO2 and UVlight (photocatalysis). The measurement of degraded products by HPLC revealed that oxalic acid was detected consistenly. The complete mineralisation of PCP was observed after irradiation for 16 hours.

---

Telah dilakukan degradasi pentaklorfenol (PCP) dalam air oleh sinar UV black light, dengan bantuan katalis TiO2 yang diimobilisasikan pada logam titanium. Katalis TiO2 dibuat dari kalsinasi lapisan sol-gel dan prekursor titanium (IV) diisopropoksi bis asetil-asetonat pada suhu 525 °C. Karakterisasi TiO2 dengan XRD dan SEM menunjukkan, bahwa kristal TiO2 mempunyai struktur anatase, dengan ketebalan lapisan 24,7 p.m. Permukaan lapisan relatif rata, seragam dan berpori. Sebanyak 2 (dua) buah lempengan katalis TiO2 berukuran 5 x 5 cm2 diletakkan di dalam reaktor curah berukuran 25 x 11 x 7 cm3 . Selama iradiasi larutan PCP diaduk dengan batang pengaduk magnet. Untuk mempelajari pengaruh pH, maka larutan PCP diiradiasi selama 4 jam dengan variasi pH, yaitu pada pH 4, 5, 6, dan 8 menggunakan bufer fosfat. Iradiasi selanjutnya dilakukan pada pH optimum, yaitu pH 6 selama 15 menit, 30 menit, 1 jam, 2, 4, 6, 8, 10, 13, dan 16 jam. Parameter yang diukur adalah pH, daya hantar listrik, konsentrasi ion klor dengan metode feri tiosianat, serapan denganspektrofotometer UV-VIS, sisa PCP dengan HPLC, dan produk-produk asam organik dengan cara HPLC. Adanya Degradasi ditunjukkan dengan terjadinya penurunan pH, kenaikan nilai daya hantar listrik dan terbentuknya klor dalam larutan. Pada larutan PCP yang diiradiasi dengan UV, degradasi terjadi karena deklorinasi dan terbentuk intermediet berupa senyawa aromatis dengan substitusi klor yang lebih rendah. Pada larutan PCP yang diiradiasi dengan UV/ TiO2, degradasi juga terjadi karena deklorinasi, namun senyawa intermediet aromatis yang terbentuk dapat didegradasi lebih lanjut menjadi asam oksalat. Mineralisasi pentaklorfenol secara sempurna terjadi setelah 16 jam iradiasi."