Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Various solubilization techniques have been developed to enhance the bioavailability of hydrophobic drugs."

"Various solubilization techniques have been developed to enhance the bioavailability of hydrophobic drugs. One of the solubilization techniques is preparation of microemulsion. Microemulsion is a potential carrier in drug delivery system because it has many advantageous characteristics. In this research, hydrophobic drug wasmade in a dosage form of oil in water (O/W) microemulsion using ketoprofen as a model and investigated the influence of adding starch hydrolisates with dextrose equivalent (DE) 35-40 in variety concentrations (0,0%; 1,5%; 2,0%; 2,5%) to the stabilityof this microemulsion system. This microemulsion consisted of isopropyl miritate as oil phase, tween 80 and lechitin as surfactants, ethanol as cosurfactant, propylene glycol as cosolvent, starch hydrolisates DE 35?40 as stabilizer, and water as externalphase. The evaluation was stability test both phisically and chemically. The result showed that the stability of microemulsion system increased significantly by adding starch hydrolisates DE 35-40 at 2,5%."

"Pati singkong merupakan eksipien yang paling umum digunakan dalam sediaan padat farmasi. Namun, pati singkong masih memiliki sifat yang kurang menguntungkan. Oleh karena itu, berbagai upaya dilakukan untuk mendapatkan eksipien dengan karakteristik yang lebih baik yang berasal dari pati singkong dan salah satunya adalah dengan suksinilasi pati singkong. Pati singkong yang telah disuksinilasi dapat digunakan dalam formulasi obat lepas lambat dan lepas terkendali. Suksinilasi pati singkong dilakukan dengan mereaksikan pati singkong dengan anhidrida asam suksinat pada pH 8 dengan penambahan NaOH 0,8 N. Penelitian ini bertujuan untuk menguji karakteristik pati singkong suksinat lalu dibandingkan dengan pati singkong dan Primogel®. Hasil dari penelitian ini menunjukkan bahwa pati singkong suksinat memiliki perbedaan dengan pati singkong dan Primogel®. Namun, dalam beberapa hal pati singkong suksinat memiliki karakteristik yang lebih baik daripada kedua eksipien tersebut."

"Latar Belakang: C. albicans rongga mulut adalah flora normal yang dapat berubahmenjadi patogen sehingga menyebabkan kandidiasis oral. Ekstrak etanol temulawakdengan kandungan utama xanthorrhizol dilaporkan dapat menginhibisi danmengeradikasi biofilm C. albicans pada konsentrasi 15%, serta menurunkan aktifitasenzim fosfolipase dan proteinase C. albicans. Selanjutnya, ekstrak etanol temulawakdiformulasikan dan dikembangkan menjadi bentuk sediaan obat tetes mikroemulsi.Dalam pengembangan bentuk sediaan obat, maka diperlukan penetapan formulasi danuji stabilitas biologis, fisik, dan kimia. Tujuan: Menetapkan formulasi danmengevaluasi stabilitas fisik dan kimia obat tetes mikroemulsi ekstrak etanoltemulawak Metode: Ekstrak etanol temulawak 15% diformulasikan menjadi sediaanobat tetes mikroemulsi. Kemudian stabilitas fisik dan kimia dievaluasi 2-4 minggupada 3 suhu penyimpanan yang berbeda yaitu 4±2oC; 28±2oC; dan 40±2oC. Selanjutnyastabilitas fisik berupa organoleptis, homogenitas, pH, viskositas, dan tipe alirandievaluasi. Pada stabilitas kimia dievaluasi perubahan kadar xanthorrhizol setelah 2dan 4 minggu, menggunakan metode GC-MS. Hasil: Formulasi obat tetes mikroemulsimengandung ekstrak etanol temulawak 15% memiliki organoleptik; larutan kuningkecoklatan, rasa pahit, dan berbau khas jamu, homogenitas; terjadi pemisahan antarakomponen minyak dan air, pH berkisar 6,3-6,9, dan tipe alir pseudoplastis pada 2-4minggu dengan 3 suhu penyimpanan. Viskositas menurun seiring dengan peningkatansuhu penyimpanan. Kadar xanthorrhizol menurun setelah 2-4 minggu pada ketiga suhupenyimpanan. Kesimpulan: Adanya pemisahan komponen minyak dan air sertapenurunan kadar zat aktif dalam kurun 2-4 minggu mendasari kesimpulan bahwaformulasi obat tetes ekstrak etanol temulawak 15% tidak stabil secara fisik dan kimiasetelah disimpan selama 2 dan 4 minggu sehingga masih diperlukan reformulasi.

---

Introduction: C. albicans is a normal flora in oral cavity that can be pathogenic that

causing oral candidiasis. Curcuma xanthorrhiza ethanoic extract has a main

component, xanthorrhizol that was reported to be able to inhibit and eradicate C.

albicans biofilms at a 15% concentration and reduce the activity of phospholipase and

proteinase enzymes of C. albicans. Furthermore, curcuma xanthorrhiza ethanoic extract

is formulated and developed into microemulsion oromucosal drops. In the development

of the drug, it is necessary to determine the formulation and test the stability in

biological, physical, and chemical. Objective: Determining the formulation and

evaluating the physical and chemical stability of microemulsion oromucosal drops

containing 15% curcuma xanthorrhiza ethanoic extract. Methods: Curcuma

xanthorrhiza ethanoic extract is formulated into microemulsion oromucosal drops

containing 15% curcuma xanthorrhiza ethanoic extract. Then, the physical and

chemical stability are evaluated for 2-4 weeks in 3 different temperature, that is 4 ±

2oC; 28 ± 2oC; and 40 ± 2oC. Furthermore, the physical stability in the form of

organoleptic, homogeneity, pH, viscosity, and flowing type are evaluated. Chemical

stability is evaluated the xanthorrhizol level using the GC-MS method. Results:

Microemulsio oromucosal drops containing 15% curcuma xanthorrhiza ethanoic

extract have organoleptic; brownish-yellow solution, bitter taste, and smells like herb,

homogeneity; there is a separation between the oil and water phase, pH ranges from

6,3-6,9, and flowing type are pseudoplastic. The viscosity value decreases with the

increasing of storage temperature. Xanthorrhizol level are decreasing after 2-4 weeks

of storage in the 3 different temperature. Conclusion: The separation between the oil

and water phase and degradation of xanthorrhizol level after stored 2-4 weeks are the

underlying conclusion that formulation of oromucosal drops containing curcuma

xanthorrhiza ethanoic extract are not stabile in physical and chemical after stored for 2

and 4 weeks so that the drugs need to be reformulated."

"Pati singkong merupakan eksipien yang paling umum digunakan dalam sediaan farmasi. Namun, pati singkong masih memiliki sifat yang kurang menguntungkan. Oleh karena itu, berbagai upaya dilakukan untuk mendapatkan eksipien dengan karakteristik lebih baik yang berasal dari pati singkong dan salah satunya memodifikasi pati secara kimia dan fisika, yaitu esterifikasi pati singkong dengan anhidrida propionat pada pH 8-9 dengan penambahan NaOH 1N lalu di pragelatinisasi, yang disebut dengan pragelatinisasi pati singkong propionat. Penelitian ini bertujuan mencari kondisi modifikasi pragelatinisasi pati singkong propionat pada suhu yang sesuai lalu dibandingkan dengan pati singkong. Hasil uji karakteristik menunjukkan bahwa pragelatinisasi pati singkong propionat memiliki nilai yang lebih baik dibandingkan pada singkong yaitu meliputi kompresibilitas, laju alir, sudut istirahat, dan kekuatan mengembang.

---

Cassava starch is one of the most widely used excipient in the solid pharmaceutical dosage form. However cassava starch as an excipient still has unbeneficial properties. So, many efforts were done to get a better excipient from cassava starch and one of them is a physically and chemically modified starch product , which was made by esterification of cassava starch with propionate anhydride under pH 8-9 adjusting with NaOH 1 N, then it was pregelatinized, which is called pregelatinized cassava starch propionate. This research was aimed to look for condition of pregelatinized cassava starch propionate modification in appropriate temperature then it was compared to cassava starch. Characteristic evaluation results showed that pregelatinized cassava starch propionate has better value than cassava starch involving compressibility, flowability, angle of repose, swelling strength."

"Pragelatinisasi pati singkong propionat (PPSP) merupakan pati singkong termodifikasi secara fisika dan kimia. PPSP memiliki karakteristik yang memungkinkan untuk digunakan sebagai bahan pengikat dalam formulasi tablet secara granulasi basah tanpa harus melalui proses pemanasan. Pada penelitian ini telah dilakukan optimisasi formula tablet yang menggunakan PSPP sebagai bahan pengikat dan primojel® sebagai bahan penghancur dengan diltiazem HCl sebagai model obat. Optimisasi dilakukan dengan metode permukaan respon (response surface methodology). Konsentrasi PPSP dan Primojel® (sodium starch glycolate) dalam formula tablet ditetapkan sebagai faktor formulasi farmasetika, sedangkan sebagai variabel respon farmasetik dipilih parameter – parameter kekerasan, keregasan dan waktu hancur. Untuk pengolahan data, digunakan software Design Expert 7.1.4 trial version. Hasil optimisasi konsentrasi PPSP dan Primojel® pada ke tiga variabel respon diperoleh konsentrasi optimum PPSP 4,06% dan Primojel® 6,03%. Formula dengan konsentrasi PPSP dan Primojel® yang optimum ini diprediksikan akan memberikan parameter kekerasan, keregasan dan waktu hancur berturut - turut 5,92Kp, 0,46%, dan 11,68 menit, dengan nilai diserability 0,34.

---

Pregelatinized cassava starch propionate (PCSP) is a physically and chemically modified starch. PCSP is possible to be used as a binder in tablet formulation by wet granulation process. The optimization of tablet formulation, which is using PCSP as a binder, Primojel® as a disintegrant and diltiazem HCl as a drug model, have been studied by response surface method. The concentration of PCSP and Primojel® in tablet formulation was determined as the pharmaceutical formulation factors, whereas the pharmaceutical response were the tablet hardness, friability and disintegration time. A set of data was analyzed using Design Expert 7.1.4 trial version software. The results showed that the optimum concentration of PCSP and Primojel® are 4.06% and 6.03% respectively, in the tablet formulation. The predicted value of hardness, friability and disintegration time of the tablet which formulated at the optimum concentration of PCSP and Primojel® , are 5.92Kp, 0.46% and 11.68 minute, respectively; and the value of diserability is 0.34."