Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Sistem penghantaran obat transdermal saat ini banyak digunakan sebagai alternatif terhadap terapi konvensional (oral) untuk menghindari masalah seperti efek samping, metabolisme lintas pertama, dan kurangnya kepatuhan pasien.Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan sediaan hidrogel transdermal yang mengandung natrium diklofenak serta mengevaluasi penetrasi perkutan secara in vitro dan in vivo. Matriks sediaan hidrogel dibuat dari eksipien sambungsilang-6 dari koproses amilosa dan xanthan gum (CL6-Ko-A-XG). Hidrogel yang dibuat diuji penetrasinya secara in vitro melewati kulit tikus dengan menggunakan metode sel difusi Franz. Selanjutnya, dilakukan uji penetrasi secara in vivo menggunakan tikus Sprague-Dawley jantan (n=6) selama 12 jam. Analisis kadar natrium diklofenak dalam plasma tikus dilakukan dengan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). Berdasarkan hasil uji penetrasi secara in vitro, diperoleh jumlah kumulatif natrium diklofenak yang terpenetrasi 5890 ± 0,8 μg/cm2 dan fluks pada kondisi tunak 528 ± 72,5 μg/cm2/jam. Selanjutnya, dari hasil uji penetrasi in vivo diperoleh nilai area di bawah kurva (AUC0-t) natrium diklofenak yakni 47,94 ± 16,5 μg/mL jam. Maka, dapat disimpulkan bahwa hidrogel yang terbuat dari eksipien CL6-Ko-A-XG dapat menghantarkan natrium diklofenak hingga sirkulasi sistemik d.

---

Transdermal drug delivery system can be an alternative to conventional (oral) therapy in order to avoid problems such as side effects, first pass metabolism, and poor patient compliance. The purpose of this study was to develop transdermal hydrogels containing diclofenac sodium and evaluate the in vitro and in vivo percutaneous penetration. The hydrogels matrices were prepared from 6-crosslinked of co-processed amylose-xanthan gum (CL6-Ko-A-XG). The hydrogels were subjected to in vitro penetration through rat skin using Franz diffusion cell. Furthermore, in vivo penetration study was carried out in male Sprague-Dawley rats (n=6) during 12 hours. In vivo drug plasma concentrations were determined using high performance liquid chromatography (HPLC). Based on the results of the in vitro study, the cumulative amount of diclofenac sodium penetrated was 5890 ± 0.8 μg/cm2 and flux at steady state condition was 528 ± 72.5 μg/cm2 hour. Moreover, the results of in vivo study showed that the area under curve (AUC0-t) was 47.94 ± 16.5 μg/mL hr. In conclusions, hydrogels which were formulated using CL6-Ko-A-XG could deliver diclofenac sodium into systemic circulation. According to the results, CL6-Ko-A-XG has a potential to be developed as matrices in transdermal system."

"Sistem penghantaran obat transdermal adalah suatu sistem yang menghantarkan obat melalui kulit dengan tujuan mencapai sirkulasi sistemik. Sediaan transdermal membutuhkan eksipien yang dapat mengontrol pelepasan obat. Penelitian ini bertujuan untuk memanfaatkan eksipien CL6-Ko-A-XG 1:2 sebagai matriks hidrogel transdermal bagi obat natrium diklofenak dan mengevaluasi sediaan hidrogel dengan melakukan uji penetrasi secara in vitro dan in vivo. Uji penetrasi in vitro dilakukan dengan melewatkan obat pada membran kulit tikus menggunakan alat sel difusi franz. Analisis kadar obat dilakukan dengan spektrofotometer UV-Vis. Sementara uji penetrasi in vivo dilakukan dengan mengaplikasikan hidrogel pada kulit abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley dengan berat ± 200 gram. Analisis kadar obat dalam darah dilakukan dengan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi. Berdasarkan hasil uji penetrasi in vitro selama 12 jam didapatkan nilai fluks pada kondisi tunak yaitu 867,42 ± 101,27 μg.cm-2.jam-1 dan jumlah kumulatif natrium diklofenak terpenetrasi yaitu 10437,7 ± 1390,1 μg.cm-2 . Sementara hasil uji in vivo menunjukkan bahwa nilai area di bawah kurva (AUC) yaitu 6,20 ± 2,90 μg.ml-1.jam-1 dengan waktu rata-rata tinggal obat atau mean residence time (MRT) sebesar 4,82 jam ± 1,81. Berdasarkan hasil tersebut, eksipien CL6-Ko-A-XG 1:2 berpotensi digunakan sebagai matriks hidrogel untuk penghantaran obat secara transdermal.

---

Transdermal drug delivery system is a system that delivers drug through the skin to systemic circulation. The transdermal forumaltions need an excipient that control drug release. The purpose of this study was to utilize CL6-Co-A-XG 1: 2 excipients as a matrix for transdermal hydrogel containing diclofenac sodium and evaluate in vitro and in vivo drug penetration. In vitro penetration test was performed by passing the drug on rat skin membrane using a Franz diffusion cell and drug concentration was measured by using a UV-Vis spectrophotometer. Furthermore, in vivo penetration was performed by applying the hydrogel on abdominal skin of male Sprague-Dawley rats. In vivo plasma concentration of drug was determined by using high performance liquid chromatography. The results of in vitro penetration study showed that the flux value was 867.43 ± 101.27 μg.cm-2.hours- 1 during 12 hours and the cumulative amount of penetrated diclofenac sodium was 10437.7 ± 1390.1 μg.cm-2. Moreover, the in vivo penetration study showed that the area under curve (AUC) was 6.20 ± 2.90 μg.ml- 1.hour-1 and the mean residence time (MRT) was 4.82 ± 1.81 hour. According to the results, CL6-Co-A-XG excipient 1:2 could be potentially used as a hydrogel matrix for transdermal drug delivery."

"Sediaan hidrogel transdermal adalah sediaan yang tersusun atas polimer tiga dimensi yang mampu mengikat air dalam jumlah besar dan digunakan pada sistem penghantaran transdermal. Berdasarkan penelitian yang dilakukan sebelumnya eksipien CL12-Ko-A-XG 1:2 memiliki karakteristik sebagai matriks hidrogel dengan beberapa parameter seperti kemampuan mengembang, kekuatan gel dan viskositas yang cukup besar dengan derajat substitusi yaitu 0,171 ± 0,04. Pada penelitian kali ini bertujuan untuk membuat formulasi dengan eksipien CL12-Ko-A-XG 1:2 sebagai matriks untuk sediaan hidrogel transdermal dan mengetahui kemampuannya dalam menghantarkan obat melalui uji penetrasi secara in vitro dan in vivo. Uji penetrasi secara in vitro dilakukan menggunakan alat sel difusi Franz dengan membran abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley. Uji penetrasi in vivo dilakukan pada tikus jantan galur Sprague-Dawley dengan dosis 25mg/kg selama 12 jam. Hasil uji penetrasi in vitro menunjukkan fluks natrium diklofenak dari sediaan hidrogel transdermal sebesar 736,98 ± 15,39 µg.cm-2.jam-1. Melalui uji penetrasi in vivo diketahui nilai AUC0-12 sebesar 14,38 ± 2,38 µg.jam.mL-1. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa eksipien CL12-Ko-A-XG 1:2 dapat diaplikasikan sebagai eksipien pembentuk matriks pada sediaan transdermal dan menghantarkan natrium diklofenak melewai kulit menuju sirkulasi sistemik.

---

Transdermal hydrogel dosage form is a dosage form based on three-dimensional polymer network that is able to bind water in large quantities and is used for transdermal delivery systems. In the previous study, 12-crosslinked excipient of co-processed amylose-xanthan gum 1:2 (CL12-Co-A-XG 1:2) was proven to have charactheristic as hydrogel matrix based on sufficient gel strength, viscosity, swelling index, and also substitution degree as 0.171 ± 0.004. The aims of this study were to formulate CL12-Co-A-XG 1:2 excipients as a matrix on transdermal hydrogel dosage forms and to evaluate its ability on delivering drug substances by in vitro and in vivo penetration test. In vitro test was performed by Franz diffusion cell using abdominal membrane of Sprague-Dawley strain male rats. In vivo penetration test was performed on Sprague-Dawley strain male rats at a dose of 25 mg/kg for 12 hours. Flux of diclofenac sodium from transdermal hydrogel dosage form was 736.98 ± 15.93 µg.cm-2.hour-1. The value of AUC0-12 was 14.38 ± 2.38 µg.hour.mL-1. Based on the results, it could be concluded that CL12-Co-A-XG 1:2 could be applied as a matrix former excipients on transdermal hydrogel dosage forms and delivered diclofenac sodium through skin to systemic circulation."

"ABSTRAKRute penghantaran obat transdermal membutuhkan eksipien khusus untuk menghantarkan obat melalui kulit menuju sistemik. Tujuan penelitian ini adalah membuat dan menganalisis kemampuan penetrasi hidrogel transdermal yang dibuat dari eksipien koproses amilosa tersambungsilang6 – xanthan gum (Ko-CLA6-XG) pada perbandingan 1:2 sebagai pembentuk matriks dan natrium diklofenak sebagai model obat. Uji penetrasi in vitro dilakukan menggunakan sel difusi Franz dan dianalisis dengan spektrofotometer UV. Uji penetrasi in vivo dilakukan dengan mengaplikasikan hidrogel transdermal berukuran 1 x 1 cm pada bagian abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley. Analisis hasil uji penetrasi in vivo dilakukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan detektor photodiode array (PDA). Hasil uji penetrasi in vitro menunjukkan jumlah kumulatif obat yang terpenetrasi selama 12 jam sebesar 7629 ± 2711 µg.cm-2 dengan fluks sebesar 655,23 ± 216,43 µg.cm-2.jam-1. Profil pelepasan natrium diklofenak dari hasil uji penetrasi in vivo memberikan konsentrasi puncak plasma (Cmax) sebesar 4,35 ± 0,94 µg.ml-1 pada 1 jam dengan nilai area di bawah kurva (AUC 0-∞) 54,35 ± 7,55 µg.ml-1.jam. Berdasarkan hasil tersebut, hidrogel transdermal dengan eksipien Ko-CLA6-XG (1:2) mampu mempenetrasikan dan mengendalikan pelepasan natrium diklofenak selama 12 jam.

---

ABSTRACTTransdermal drug delivery needs specific excipient to deliver drug through the skin. The goals of this research were produced and analyzed penetration ability of transdermal hydrogel based on co-processed excipient of xanthan gum and 6-cross-linked amylose (Co-CLA6-XG) in 1:2 composition as matrix-forming and diclofenac sodium as a drug model. In vitro penetration study was evaluated using Franz diffusion cell and analyzed by UV-spectrophotometre. In vivo penetration study was performed by applying a transdermal hydrogel in size of 1 x 1 cm on the abdomen of Sprague-Dawley rats. Plasma concentration of diclofenac was analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC) with photodiode array (PDA) detector. In vitro penetration study showed that the cumulative drug permeated across the skin for 12 hours was 7629 ± 2711 µg.cm-2 with flux 655.23 ± 216.43 µg.cm-2.hours-1. The results of in vivo study showed that maximum plasma concentration (Cmax) was 4.35 ± 0.94 µg.ml-1 during 1 hour and area under curve (AUC 0-∞) was 54.35 ± 7.55 µg.ml-1.hour. According to the results, it can be concluded that transdermal hydrogel based on Co-CLA6-XG (1:2) excipient is able to deliver and penetrate diclofenac sodium release during 12 hours."

"Hidrogel transdermal merupakan sediaan yang terdiri dari jaringan polimer tiga dimensi yang mampu mengikat air atau cairan biologis dalam jumlah besar dan ditujukan untuk sistem penghantaran transdermal. Pada penelitian sebelumnya, eksipien tersambungsilang-12 dari koproses amilosa-xanthan gum 1:1 (CL12-Ko- A-XG 1:1) memiliki karakteristik sebagai matriks hidrogel, berupa kekuatan gel, viskositas dan kemampuan mengembang yang cukup besar serta derajat substitusi sebesar 0,288 ± 0,013. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan eksipien CL12-Ko-A-XG 1:1 sebagai matriks pada sediaan hidrogel transdermal dan mengetahui kemampuannya untuk menghantarkan obat melalui uji penetrasi secara in vitro dan in vivo. Hidrogel transdermal diformulasikan dengan konsentrasi eksipien CL12-Ko-A-XG 1:1 sebesar 5%. Uji penetrasi secara in vitro dilakukan dengan alat sel difusi Franz menggunakan membran abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley. Uji penetrasi secara in vivo dilakukan pada 6 ekor tikus jantan galur Sprague-Dawley dengan dosis 25mg/kg selama 12 jam. Hasil uji penetrasi in vitro menunjukkan fluks natrium diklofenak dari sediaan hidrogel transdermal sebesar 520,28 ± 16,19 μg cm-2 jam-1. Melalui uji penetrasi in vivo diketahui nilai AUC0-t sebesar 26,99 ± 8,78 μg jam mL-1. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa eksipien CL12-Ko-A-XG 1:1 dapat diaplikasikan sebagai eksipien pembentuk matriks pada sediaan transdermal dan terbukti secara in vitro maupun in vivo mampu menghantarkan obat secara transdermal.

---

Transdermal hydrogel is a dosage form consisting of three-dimensional polymer network that is able to bind water or biological fluids in large quantities and is intended for transdermal delivery systems. In the previous study, 12-crosslinked excipient from co-processed amylose-xanthan gum 1:1 (CL12-Ko-A-XG 1:1) was proven to have charactheristic as hydrogel matrix based on sufficient gel strength, viscosity, swelling index, and also substitution degree as 0.288 ± 0.013.

The aims of this study were to formulate CL12-Ko-A-XG 1:1 excipients as a matrix on transdermal hydrogel dosage forms and to evaluate its ability on delivering drug substances by in vitro and in vivo penetration test. Transdermal hydrogel was formulated using 5% CL12-Ko-A-XG 1:1. In vitro test was performed by Franz diffusion cell using abdominal membrane of Sprague-Dawley strain male rats.

In vivo penetration test was performed on six Sprague-Dawley strain male rats at a dose of 25mg/kg for 12 hours. Flux of sodium diclofenac from transdermal hydrogel dosage form was 520.28 ± 16.19 μg cm-2 hour-1. The value of AUC0-t was 26.99 ± 8.78 μg jam mL-1. Based on those result, it could be concluded that CL12-Ko-A-XG 1:1 can be applied as a matrix former excipients on transdermal hydrogel dosage forms and is capable of delivering drugs transdermally, proven by in vitro and in vivo test."

"Eksipien koproses amilosa tersambungsilang12- xanthan gum (Ko-CLA12-XG) 1:2 merupakan eksipien baru yang dimanfaatkan sebagai matriks dalam sediaan hidrogel transdermal. Rute transdermal mengantarkan obat melalui kulit dan masuk kedalam sirkulasi sistemik. Pada penelitian sebelumnya ekspien Ko- CLA12-XG 1:2 telah dikarakterisasi memiliki kekuatan gel yang besar.Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan ekspien Ko-CLA12-XG 1:2 sebagai matriks dalam sediaan transdermal dan dievaluasi kemampuan penetrasinya secara in vitro dan in vivo. Uji penetrasi secara in vitro dilakukan dengan alat sel difusi Franz dengan menggunakan kulit abdomen tikus galur sprague-dawley selama 12 jam. Uji penetrasi in vivo dilakukan dengan mengaplikasikan sediaan pada abdomen tikus jantan galur sprague-dawley selama 12 jam kemudian plasma darah tikus dianalisis menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT).Hasil uji penetrasi in vitro menunjukkan jumlah kumulatif dan persentase natrium diklofenak yang terpenetrasi adalah 6842 ± 467 μg.cm-2 dan 20,83 ± 2,18%, serta didapatkan nilai fluks sebesar 569 ± 27 μg.cm-2.jam-1. Selain itu hasil uji penetrasi in vivo menunjukkan kadar tertinggi natrium diklofenak dalam plasma adalah 4,87 ± 1,06 μg.ml-1 dan dicapai dalam waktu 1 jam serta AUC0-t∞ diperoleh sebesar 53,52 ± 11,04 μg jam.ml-1. Dari hasil keseluruhan dapat disimpulkan bahwa eksipien Ko-CLA12-XG dapat membentuk matriks pada sediaan hidrogel transdermal dan mampu menghantarkan natrium diklofenak masuk kedalam sirkulasi sistemik.

---

In the previous study, it was reported that Co-CLA12-XG 1:2 excipient had good gel strength and had good swelling ability. Therefore, it could be used as matrix controlling drug delivery, such as on transdermal hydrogel formulation. Transdermal is a route of administration, which is designed to deliver drug through the skin to systemic circulation.The aims of this study were to formulate Co-CLA12-XG 1:2 excipient as matrix on transdermal dosage forms and to study In vitro In vivo penetration abilities on delivering drug substances. In vitro penetration evaluation was carried on using Franz diffusion cell and the abdominal membrane rats for 12 hours. In vivo penetration evaluation was conducted on Sprague-Dawley strain male rats for 12 hours, then drug concentrations on plasma were analysed by high performance liquid chromatography.The results showed that cummulative penetrated-drug was 6842 ± 467 μg.cm-2 or 20,83 ± 2,18%, and the flux of sodium diclofenac was 569 ± 27 μg.cm-2.hour-1. The results of the in vivo studies showed that maximum plasma level and area under curve (AUC0-t∞ ) of sodium diclofenak were 4,87 ± 1,06 μg ml-1 and 53,52 ± 11,04 μg.hour.ml-1, respectively. Based on the results, it can be concluded that Co-CLA12-XG 1:2 excipient could be applied as matrix on transdermal hydrogel formulation and deliver sodium diclofenac in to systemic circulation."

"ABSTRAKEkstrak buah naga (Hylocereus undatus) yang mengandung fenol memiliki khasiat untuk menurunkan kadar glukosa darah. Kemampuan ekstrak buah naga untuk menurunkan kadar glukosa darah dapat dijadikan sebagai zat aktif dalam produk nutrasetika antidiabetes dalam bentuk sediaan beads hidrogel. Eksipien koproses gom xanthan-gom arab memiliki kemampuan mengembang yang baik dan membentuk sambungsilang dengan ion kalsium dengan proses gelasi ion. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan beads hidrogel ekstrak buah naga dengan eksipien koproses gom xanthan-gom arab. Ekstrak etanol 70% buah naga diformulasikan dengan perbandingan ekstrak dan polimer 1:3 dan 1:2 serta 4 macam dosis zat aktif. Formula 4 menghasilkan daya mengembang terbaik sebesar 163,75%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar fenol total ekstrak buah naga sebesar 1,21 ± 0,01 mg GAE/g. Beads hidrogel yang diformulasikan menunjukkan bentuk yang pipih berwarna kecoklatan, berbentuk bulat dan berwarna putih ketika dimasukkan ke dalam air. Formula terbaik adalah formula 4 dengan perbandingan ekstrak dan polimer 1:2. Formula 4 mengandung kadar ekstrak sebesar 310,64 ± 4,49 mg/g beads. Oleh karena itu, beads hidrogel ekstrak buah naga berpotensi digunakan sebagai minuman antidiabetes.

---

ABSTRACTDragon fruit (Hylocereus undatus) extract containing phenol has the ability to decrease blood glucose levels. Therefore, it can be used as an active ingredient in nutraceutical antidiabetic product in the dosage form hydrogel beads. Coprocessed xanthan gum-arabic gum excipient has a good ability to swell and crosslinked with calcium ions by ionotropic gelation. The aim of this research was to formulate a hydrogel beads of dragon fruit extract based on coprocessed xanthan gum-arabic gum excipient. Ethanol extract 70% of dragon fruit extract was formulated with coprocessed excipients in the ratio of 1:3 and 1:2 and 4 doses of active ingredient. The best swelling ability was formula 4 with value 163,75%. The result showed that total phenols content of dragon fruit extract was 1,21 ± 0,01 mg GAE/g. The obtained hydrogel beads showed a flattened shape with brown color, became spheric and white when put in water. The results reveal that formula 4 was the best formula with 1:2 ratio of extract and coprocessed excipient. Extract content of formula 4 was 310,64 ± 4,49 mg/g beads. Therefore, hydrogel beads of dragon fruit extract has the potential to be used as a antidiabetic drink."

"Pengobatan umum infeksi Helicobacter pylori dengan amoksisilin trihidrat tidak cukup efektif karena sediaan konvensional yang digunakan memiliki waktu retensi yang cukup singkat di dalam lambung. Pada penelitian ini, amoksisilin trihidrat akan dienkapsulasi ke dalam hidrogel full-IPN kitosan-poli N-vinilkaprolaktam sebagai matriks sistem penghantar obat mengapung yang dapat mengatasi masalah tersebut. Agen pembentuk pori yang digunakan adalah K2CO3 dan KHCO3 dengan konsentrasi 1 , 5 , 10 , 15 dan 20 . Pengaruh konsentrasi dan jenis agen pembentuk pori terhadap rasio swelling, derajat ikat silang, porositas, floating time dan floating lag time akan diteliti dan karakterisasi sifat hidrogel lebih lanjut dilakukan dengan spektroskopi Fourier Transform Infra Red FTIR dan mikroskop stereo optik. Hidrogel K-PNVCL dengan penambahan agen pembentuk pori KHCO3 15 yang menghasilkan sifat optimal kemudian diloading dengan amoksisilin trihidrat secara in situ dan post loading. Efisiensi enkapsulasi dan disolusi matriks hidrogel K-PNVCL terloading amoksisilin trihidrat dilakukan secara in vitro pada pH lambung. Hidrogel K-PNVCL optimum yang diloading dengan metode in situ loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 86,3 dan disolusi sebesar 95,3. Sementara pada hidrogel K-PNVCL optimum yang diloading menggunakan metode post loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 72,7 dan disolusi sebesar 99,8.

---

Common treatment of Helicobacter pylori infections with amoxicillin trihydrate are not sufficiently effective because the conventional dosage used has a fairly short retention time in stomach. In this study, amoxicillin trihydrate will be encapsulated into hydrogel full IPN chitosan poly N vinylcaprolactam as a matrix in floating drug delivery system that can solve these problems. Pore forming agent that used is K2CO3 and KHCO3 with concentration 1 , 5 10 , 15 and 20. The effect of concentration and type of pore forming agent against swelling ratio, the degree of crosslink, porosity, floating time and floating lag time will be studied and characterization of hydrogel properties performed by Fourier Transform Infra Red FTIR and a stereo optic microscope.

Hydrogel K PNVCL with the addition of pore forming agent KHCO3 15 that provide the optimum properties then be loaded by amoxicillin trihydrate with in situ loading and post loading method. Encapsulation efficiency and dissolution of matrix hydrogel K PNVCL loaded by amoxicillin trihydrate examined by in vitro studies at stomach rsquo s pH. Optimum hydrogel K PNVCL that loaded with in situ loading method produces encapsulation efficiency of 86,3 and dissolution of 95,3 . While the optimum hydrogel loaded using post loading method produces encapsulation efficiency of 72,7 and 99,8 of dissolution."

"Amoksisilin trihidrat memiliki waktu tinggal yang singkat di dalam lambung sehingga kurang efektif untuk pengobatan infeksi Helicobacter pylori. Sistem penghantar obat mengapung dikembangkan agar obat dapat bertahan di lambung dalam waktu yang lama. Pada penelitian ini, disintesis hidrogel kitosan-poli N-vinil-pirrolidon full-IPN sebagai matriks penghantar obat amoksisilin trihidrat dengan sistem mengapung yang mengandung agen pembentuk pori K2CO3 dan KHCO3. Adapun konsentrasi agen pembentuk pori yang di tambahkan yaitu 0 , 1 , 5 , 10 , dan 15. Pengaruh konsentrasi dan jenis agen pembentuk pori terhadap rasio swelling, derajat ikat silang, porositas, floating time dan floating lag time diteliti dan karakterisasi sifat hidrogel lebih lanjut dilakukan dengan spektroskopi Fourier Transform Infra Red FTIR dan mikroskop stereo optik. Penambahan KHCO3 15 merupakan konsentrasi optimum untuk hidrogel kitosan-PNVP berdasarkan floating time dan floating lag time. Selanjutnya dilakukan enkapsulasi amoksisilin trihidrat secara in situ dan post loading ke dalam hidrogel. Uji efisiensi enkapsulasi dan disolusi matriks hidrogel K-PNVP terloading amoksisilin trihidrat dilakukan secara in vitro pada pH lambung. Hidrogel kitosan-PNVP in situ loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 80 dan disolusi sebesar 94 . Sementara pada hidrogel kitosan-PNVP post loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 53 dan disolusi sebesar 76.

---

Amoxicillin trihydrate has a short residence time in stomach so it is less effective for the treatment of Helicobacter pylori infections. Floating drug delivery system is developed so that the drug can survive in stomach for a long time. In this study, full IPN hydrogel chitosan poly n vinyl pyrrolidone is synthesized as matrix for drug delivery system containing pore forming agents K2CO3 and KHCO3. Concentration of the pore forming agent added is 0 , 1 , 5 , 10 , and 15 . The effect of concentration and type of pore forming agent against swelling ratio, the degree of crosslink, porosity, floating time and floating lag time will be studied and characterization of hydrogel properties performed by Fourier Transform Infra Red FTIR and a stereo optic microscope.

The addition of KHCO3 15 is the optimum concentration for hydrogel K PNVP according to floating time and floating lag time. Furthermore, Amoxicillin trihydrate is loaded to hydrogel K PNVP by using in situ loading and post loading methods. Encapsulation efficiency and release of matrix hydrogel K PNVP loaded by amoxicillin trihydrate examined by in vitro studies at stomach rsquo s pH. Encapsulation efficiency of hydrogel K PNVP in situ loading is 80 and the release is 94. While, encapsulation efficiency of hydrogel K PNVP post loading is 53 and the release is 76. "