Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Amoksisilin trihidrat memiliki waktu tinggal yang singkat di dalam lambung sehingga kurang efektif untuk pengobatan infeksi Helicobacter pylori. Sistem penghantar obat mengapung dikembangkan agar obat dapat bertahan di lambung dalam waktu yang lama. Pada penelitian ini, disintesis hidrogel kitosan-poli N-vinil-pirrolidon full-IPN sebagai matriks penghantar obat amoksisilin trihidrat dengan sistem mengapung yang mengandung agen pembentuk pori K2CO3 dan KHCO3. Adapun konsentrasi agen pembentuk pori yang di tambahkan yaitu 0 , 1 , 5 , 10 , dan 15. Pengaruh konsentrasi dan jenis agen pembentuk pori terhadap rasio swelling, derajat ikat silang, porositas, floating time dan floating lag time diteliti dan karakterisasi sifat hidrogel lebih lanjut dilakukan dengan spektroskopi Fourier Transform Infra Red FTIR dan mikroskop stereo optik. Penambahan KHCO3 15 merupakan konsentrasi optimum untuk hidrogel kitosan-PNVP berdasarkan floating time dan floating lag time. Selanjutnya dilakukan enkapsulasi amoksisilin trihidrat secara in situ dan post loading ke dalam hidrogel. Uji efisiensi enkapsulasi dan disolusi matriks hidrogel K-PNVP terloading amoksisilin trihidrat dilakukan secara in vitro pada pH lambung. Hidrogel kitosan-PNVP in situ loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 80 dan disolusi sebesar 94 . Sementara pada hidrogel kitosan-PNVP post loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 53 dan disolusi sebesar 76.

---

Amoxicillin trihydrate has a short residence time in stomach so it is less effective for the treatment of Helicobacter pylori infections. Floating drug delivery system is developed so that the drug can survive in stomach for a long time. In this study, full IPN hydrogel chitosan poly n vinyl pyrrolidone is synthesized as matrix for drug delivery system containing pore forming agents K2CO3 and KHCO3. Concentration of the pore forming agent added is 0 , 1 , 5 , 10 , and 15 . The effect of concentration and type of pore forming agent against swelling ratio, the degree of crosslink, porosity, floating time and floating lag time will be studied and characterization of hydrogel properties performed by Fourier Transform Infra Red FTIR and a stereo optic microscope.

The addition of KHCO3 15 is the optimum concentration for hydrogel K PNVP according to floating time and floating lag time. Furthermore, Amoxicillin trihydrate is loaded to hydrogel K PNVP by using in situ loading and post loading methods. Encapsulation efficiency and release of matrix hydrogel K PNVP loaded by amoxicillin trihydrate examined by in vitro studies at stomach rsquo s pH. Encapsulation efficiency of hydrogel K PNVP in situ loading is 80 and the release is 94. While, encapsulation efficiency of hydrogel K PNVP post loading is 53 and the release is 76. "

"Pengobatan umum infeksi Helicobacter pylori dengan amoksisilin trihidrat tidak cukup efektif karena sediaan konvensional yang digunakan memiliki waktu retensi yang cukup singkat di dalam lambung. Pada penelitian ini, amoksisilin trihidrat akan dienkapsulasi ke dalam hidrogel full-IPN kitosan-poli N-vinilkaprolaktam sebagai matriks sistem penghantar obat mengapung yang dapat mengatasi masalah tersebut. Agen pembentuk pori yang digunakan adalah K2CO3 dan KHCO3 dengan konsentrasi 1 , 5 , 10 , 15 dan 20 . Pengaruh konsentrasi dan jenis agen pembentuk pori terhadap rasio swelling, derajat ikat silang, porositas, floating time dan floating lag time akan diteliti dan karakterisasi sifat hidrogel lebih lanjut dilakukan dengan spektroskopi Fourier Transform Infra Red FTIR dan mikroskop stereo optik. Hidrogel K-PNVCL dengan penambahan agen pembentuk pori KHCO3 15 yang menghasilkan sifat optimal kemudian diloading dengan amoksisilin trihidrat secara in situ dan post loading. Efisiensi enkapsulasi dan disolusi matriks hidrogel K-PNVCL terloading amoksisilin trihidrat dilakukan secara in vitro pada pH lambung. Hidrogel K-PNVCL optimum yang diloading dengan metode in situ loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 86,3 dan disolusi sebesar 95,3. Sementara pada hidrogel K-PNVCL optimum yang diloading menggunakan metode post loading menghasilkan efisiensi enkapsulasi sebesar 72,7 dan disolusi sebesar 99,8.

---

Common treatment of Helicobacter pylori infections with amoxicillin trihydrate are not sufficiently effective because the conventional dosage used has a fairly short retention time in stomach. In this study, amoxicillin trihydrate will be encapsulated into hydrogel full IPN chitosan poly N vinylcaprolactam as a matrix in floating drug delivery system that can solve these problems. Pore forming agent that used is K2CO3 and KHCO3 with concentration 1 , 5 10 , 15 and 20. The effect of concentration and type of pore forming agent against swelling ratio, the degree of crosslink, porosity, floating time and floating lag time will be studied and characterization of hydrogel properties performed by Fourier Transform Infra Red FTIR and a stereo optic microscope.

Hydrogel K PNVCL with the addition of pore forming agent KHCO3 15 that provide the optimum properties then be loaded by amoxicillin trihydrate with in situ loading and post loading method. Encapsulation efficiency and dissolution of matrix hydrogel K PNVCL loaded by amoxicillin trihydrate examined by in vitro studies at stomach rsquo s pH. Optimum hydrogel K PNVCL that loaded with in situ loading method produces encapsulation efficiency of 86,3 and dissolution of 95,3 . While the optimum hydrogel loaded using post loading method produces encapsulation efficiency of 72,7 and 99,8 of dissolution."

"Pada penelitian ini enkapsulasi obat ibuprofen menggunakan hidrogel interpenetrating polymer network (semi- dan full-IPN) berbasis kitosan dan poli(N-vinil-2-pirolidon) (PNVP) telah dipelajari. Enkapsulasi dilakukan dengan metode post loading dan in situ loading. Hidrogel IPN dipersiapkan dengan mengikat silang kitosan dan PNVP, masing-masing menggunakan asetaldehida dan N,N-metilena-bis-akrilamida (MBA). Komposisi hidrogel IPN yang digunakan terdiri dari kitosan:PNVP 70:30, 2% asetaldehida 0,1 M, 1% katalis amonium persulfat (APS), dan 1% MBA. Karakterisasi pembentukan jaringan IPN dan mikrokapsul dievaluasi menggunakan FTIR, SEM dan DSC. Hidrogel semi-IPN mampu menjerap obat lebih baik dibandingkan hidrogel full-IPN. Metode in situ loading memberikan efisiensi loading yang lebih besar dibandingkan metode post loading. Pelepasan ibuprofen selama 2 jam dalam pH 7,4 secara in situ loading adalah 52.13% (full-IPN) dan 30,41% (semi-IPN); untuk metode post loading pelepasannya adalah 79.77% (full-IPN) dan 97.10% (semi-IPN). Degradasi hidrogel full-IPN lebih sulit terjadi dibandingkan dengan hidrogel semi-IPN dalam 2 pH yang berbeda, yaitu pH 1,2 dan pH 7,4.

---

In this research, the encapsulation of ibuprofen using interpenetrating polymer network (semi- and full-IPN) hydrogel, based on chitosan and poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) (PNVP) have been studied. The encapsulation was carried out by post loading and in situ loading method. IPN hydrogel was prepared by crosslinking chitosan and PNVP using acetaldehyde and N,N-metylene-bis-acrylamide (MBA), respectively. The hydrogel contain chitosan:PNVP 70:30 (w/w), 2% acetaldehyde 0.1 M, 1% ammonium persulphate (APS) catalyst and 1% MBA. Characterization of the formation of IPN network and microcapsules were evaluated by using FTIR, SEM and DSC. Semi-IPN hydrogel could entrapped drug molecules better than full-IPN hydrogel. In situ loading method provide loading efficiency higher than post loading method. The release of ibuprofen for 2 hours at pH 7.4 by in situ loading method were 52.13% (full-IPN) and 30.41% (semi-IPN); for post loading method 79.77% (full-IPN) dan 97.10% (semi-IPN). Degradation of full-IPN hydrogel was more difficult than semi-IPN hydrogel at 2 different pH, 1.2 and 7.4."

"Sintesis hidrogel kitosan-poli(N-vinil-2-pirolidon) (PNVP) dengan metode full-Interpenetrating Polymer Network (full-IPN) dilakukan secara bertahap (sequential). Tahap pertama yaitu melakukan sintesis jaringan polimer kitosan terikat silang asetaldehida melalui homogenisasi. Tahap kedua yaitu melakukan sintesis jaringan PNVP terikat silang N, N?-metilenbisakrilamida (MBA) melalui reaksi polimerisasi radikal bebas dari monomer NVP dengan agen pengikat silang MBA dan inisiator amonium persulfat (APS). Hidrogel kitosan-PNVP full-IPN yang dihasilkan, memiliki kekuatan ikat silang lebih baik yang teramati dari nilai derajat ikat silang serta dapat mempertahankan kemampuan swelling dengan baik yang teramati dari nilai rasio swelling dibandingkan dengan hidrogel kitosan.Hasil optimum dari rasio swelling dan derajat ikat silang pada hidrogel kitosan-PNVP full-IPN sebesar 149,8% dan 85,4% dengan komposisi kitosan:monomer NVP yaitu 70:30 (b/b %), waktu reaksi polimerisasi 0,5 jam, konsentrasi MBA 1% (b/b), serta konsentrasi APS 1% (b/b). Karakterisasi dilakukan dengan Spektrofotometer Fourier Transform Infrared (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), dan Scanning Electron Microscope (SEM).

---

Synthesis of hydrogel chitosan-poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) (PNVP) by full-Interpenetrating Polymer Network was performed in stages (sequential method). The first stage was the synthesis of chitosan polymer network by crosslinked with acetaldehyde under homogenization process. The second stage was the synthesis which was PNVP of crosslinked with N,N?-methylenebisacrylamide (MBA) through free radical polymerization reaction of NVP monomer, was used as the crosslink agent MBA and ammonium persulfate (APS) as the initiator. The synthesized hydrogel chitosan-PNVP full-IPN has a good strength due to the observed crosslinking structure observed the value of crosslinking degree and the good swelling capability by the value of swelling ratio compared with hydrogel chitosan.

The optimum result of swelling ratio and the degree of crosslinking from hydrogel chitosan-PNVP full-IPN were 149,8% and 85,4% which were obtained with the composition chitosan:NVP monomer of 70:30 (w/w %), the polymerization reaction time of 0,5 hours, the concentration MBA 1% (w/w), and the concentration APS 1% (w/w). Products characterizations were done by Fourier Transform Infrared Spectrophotometer (FTIR), Differential Scanning Calorimetry (DSC), dan Scanning Electron Microscope (SEM)."

"Tuberkulosis (TB) adalah penyakit menular akibat bakteri Mycobacterium tuberculosis dan Indonesia sebagai negara dengan kasus TB tertinggi ketiga di dunia setelah India dan Cina. Infeksi bakteri TB diawali dengan infeksi jaringan paru-paru akibat kemampuan bakteri yang dapat menyebar melalui udara. Bakteri TB dapat menginfeksi jaringan lain seperti pada tulang belakang. Penangangan penyakit TB saat ini dilakukan dengan mengonsuksi empat regimen obat anti tuberculosis (OAT), yang terdiri dari Rifampicin (RIF), Isoniazid (INH), Ethambutol Hidroklorida (ETH), dan Pirazinamid (PZA), yang setidaknya dilakukan selama 4-6 bulan untuk TB Paru-paru dan 9-18 bulan untuk TB Tulang belakang. Keberhasilan pengobatan ini sangat bergantung pada konsentrasi obat anti-tuberkulosis (OAT) dalam jaringan yang terinfeksi bakteri dan kepatuhan pasien dalam mengonsumsi OAT. Penggunaan implan biodegradable yang dapat melepaskan obat TB secara lambat dalam jangka waktu yang panjang pada lokasi jaringan terinfeksi yang sudah dibersihkan dalam operasi belum pernah dilakukan. Oleh karena itu, pada penelitian ini memformulasikan implan biodegradable berbahan dasar Polivinil Alkohol (PVA) yang dapat mengenkapsulasi OAT untuk rilis berkelanjutan di sekitar jaringan terinfeksi secara lambat dan berkepanjangan. Namun, PVA bersifat hidrofilik sehingga laju pelepasan obat dapat berlangsung cepat ke dalam darah. Maka, PVA perlu dimodifikasi dengan cara meningkatkan derajat crosslink dan mengurangi ukuran pori. Untuk mendapatkan formulasi yang menghasilkan rilis yang terbaik dilakukan proses optimasi dengan metode Response Surface Methodology (RSM) model Box-Behnken Design dengan software Design Expert. Pada penelitian ini diteliti hidrogel dengan berbagai variasi konsentrasi asam sitrat sebagai penaut- silang pada PVA, persentase muatan obat isoniazid (INH), dan jumlah siklus freeze-thaw yang digunakan. Melalui uji rilis dalam media PBS (Phosphate Buffer Saline) diharapkan dapat diketahui pengaruh penambahan senyawa penaut-silang asam sitrat pada formula hidrogel PVA yang mampu melepaskan obat secara perlahan dan dalam jangka waktu panjang sehingga tidak diperlukan lagi konsumsi obat secara oral tiap hari selama masa pengobatan.

---

Tuberculosis (TB) is an infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis and Indonesia as the country with the third highest TB cases in the world after India and China. TB bacterial infection begins with lung tissue infection due to the ability of bacteria that can spread through the air. TB bacteria can infect other tissues such as the spine. Controlling TB is currently done by consuming four anti-tuberculosis drug regimens (OAT), consisting of Rifampicin (RIF), Isoniazid (INH), Ethambutol Hydrochloride (ETH), and Pyrazinamide (PZA), which is carried out for at least 4-6 months. for Lung TB and 9-18 months for Spinal TB. The success of this treatment is highly dependent on the concentration of anti-tuberculosis drugs (OAT) in bacterial infected tissue and patient compliance in taking OAT. With treatment using biodegradable implant that can release TB drugs slowly over a long period of time at the location of infected tissue that has been cleaned in surgery has never been done. Therefore, this research formulates polyvinyl alcohol (PVA) based implant biodegradable which can encapsulate OAT for sustained release around infected tissue in a slow and prolonged manner. However, PVA is hydrophilic so that the rate of drug release can take place quickly into the blood. Thus, PVA needs to be modified by increasing the degree of crosslink and reducing pore size. To get the formulation that produces the best release, the optimization process is carried out using the Response Surface Methodology (RSM) Box-Behnken Design model with Design Expert software. In this study hydrogels with various concentrations of citric acid as crosslinkers in PVA were investigated, the percentage of isoniazid (INH) drug load, and the number of freeze-thaw cycles used. Through the release test in PBS (Phosphate Buffer Saline) media it is expected to know the effect of adding citric acid crosslinking compounds to the PVA hydrogel formula which is able to release the drug slowly and in the long run so that no more oral consumption of the drug is needed daily during the treatment period."

"Sistem penghantaran obat transdermal saat ini banyak digunakan sebagai alternatif terhadap terapi konvensional (oral) untuk menghindari masalah seperti efek samping, metabolisme lintas pertama, dan kurangnya kepatuhan pasien.Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan sediaan hidrogel transdermal yang mengandung natrium diklofenak serta mengevaluasi penetrasi perkutan secara in vitro dan in vivo. Matriks sediaan hidrogel dibuat dari eksipien sambungsilang-6 dari koproses amilosa dan xanthan gum (CL6-Ko-A-XG). Hidrogel yang dibuat diuji penetrasinya secara in vitro melewati kulit tikus dengan menggunakan metode sel difusi Franz. Selanjutnya, dilakukan uji penetrasi secara in vivo menggunakan tikus Sprague-Dawley jantan (n=6) selama 12 jam. Analisis kadar natrium diklofenak dalam plasma tikus dilakukan dengan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). Berdasarkan hasil uji penetrasi secara in vitro, diperoleh jumlah kumulatif natrium diklofenak yang terpenetrasi 5890 ± 0,8 μg/cm2 dan fluks pada kondisi tunak 528 ± 72,5 μg/cm2/jam. Selanjutnya, dari hasil uji penetrasi in vivo diperoleh nilai area di bawah kurva (AUC0-t) natrium diklofenak yakni 47,94 ± 16,5 μg/mL jam. Maka, dapat disimpulkan bahwa hidrogel yang terbuat dari eksipien CL6-Ko-A-XG dapat menghantarkan natrium diklofenak hingga sirkulasi sistemik d.

---

Transdermal drug delivery system can be an alternative to conventional (oral) therapy in order to avoid problems such as side effects, first pass metabolism, and poor patient compliance. The purpose of this study was to develop transdermal hydrogels containing diclofenac sodium and evaluate the in vitro and in vivo percutaneous penetration. The hydrogels matrices were prepared from 6-crosslinked of co-processed amylose-xanthan gum (CL6-Ko-A-XG). The hydrogels were subjected to in vitro penetration through rat skin using Franz diffusion cell. Furthermore, in vivo penetration study was carried out in male Sprague-Dawley rats (n=6) during 12 hours. In vivo drug plasma concentrations were determined using high performance liquid chromatography (HPLC). Based on the results of the in vitro study, the cumulative amount of diclofenac sodium penetrated was 5890 ± 0.8 μg/cm2 and flux at steady state condition was 528 ± 72.5 μg/cm2 hour. Moreover, the results of in vivo study showed that the area under curve (AUC0-t) was 47.94 ± 16.5 μg/mL hr. In conclusions, hydrogels which were formulated using CL6-Ko-A-XG could deliver diclofenac sodium into systemic circulation. According to the results, CL6-Ko-A-XG has a potential to be developed as matrices in transdermal system."

"ABSTRAKEkstrak buah naga (Hylocereus undatus) yang mengandung fenol memiliki khasiat untuk menurunkan kadar glukosa darah. Kemampuan ekstrak buah naga untuk menurunkan kadar glukosa darah dapat dijadikan sebagai zat aktif dalam produk nutrasetika antidiabetes dalam bentuk sediaan beads hidrogel. Eksipien koproses gom xanthan-gom arab memiliki kemampuan mengembang yang baik dan membentuk sambungsilang dengan ion kalsium dengan proses gelasi ion. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan beads hidrogel ekstrak buah naga dengan eksipien koproses gom xanthan-gom arab. Ekstrak etanol 70% buah naga diformulasikan dengan perbandingan ekstrak dan polimer 1:3 dan 1:2 serta 4 macam dosis zat aktif. Formula 4 menghasilkan daya mengembang terbaik sebesar 163,75%. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar fenol total ekstrak buah naga sebesar 1,21 ± 0,01 mg GAE/g. Beads hidrogel yang diformulasikan menunjukkan bentuk yang pipih berwarna kecoklatan, berbentuk bulat dan berwarna putih ketika dimasukkan ke dalam air. Formula terbaik adalah formula 4 dengan perbandingan ekstrak dan polimer 1:2. Formula 4 mengandung kadar ekstrak sebesar 310,64 ± 4,49 mg/g beads. Oleh karena itu, beads hidrogel ekstrak buah naga berpotensi digunakan sebagai minuman antidiabetes.

---

ABSTRACTDragon fruit (Hylocereus undatus) extract containing phenol has the ability to decrease blood glucose levels. Therefore, it can be used as an active ingredient in nutraceutical antidiabetic product in the dosage form hydrogel beads. Coprocessed xanthan gum-arabic gum excipient has a good ability to swell and crosslinked with calcium ions by ionotropic gelation. The aim of this research was to formulate a hydrogel beads of dragon fruit extract based on coprocessed xanthan gum-arabic gum excipient. Ethanol extract 70% of dragon fruit extract was formulated with coprocessed excipients in the ratio of 1:3 and 1:2 and 4 doses of active ingredient. The best swelling ability was formula 4 with value 163,75%. The result showed that total phenols content of dragon fruit extract was 1,21 ± 0,01 mg GAE/g. The obtained hydrogel beads showed a flattened shape with brown color, became spheric and white when put in water. The results reveal that formula 4 was the best formula with 1:2 ratio of extract and coprocessed excipient. Extract content of formula 4 was 310,64 ± 4,49 mg/g beads. Therefore, hydrogel beads of dragon fruit extract has the potential to be used as a antidiabetic drink."

"ABSTRAKHidrogel poli(N-vinil pirrolidon) terikat silang telah disintesis dengan menggunakan agen pengikat silang etilen glikoldimetakrilat (EGDMA) dan NN?-metilenbisakrilamid (MBAm), inisiator benzoil peroksida dan pelarut etanol melalui teknik polimerisasi radikal bebas. Dilakukan variasi jenis dan konsentrasi agen pengikat silang serta waktu reaksi. Hidrogel yang terbentuk dikarakterisasi menggunakan FT-IR dan analisa gravimetri. Ditemukan bahwa hidrogel PNVP terikat silang dengan baik jika digunakan MBAm 5% sebagai agen pengikat silang daripada EGDMA dengan waktu reaksi 24 jam. Hidrogel PNVP-MBAm ini memiliki derajat ikat silang yang lebih tinggi daripada PNVP-EGDMA yaitu 28,8% dengan kemampuan menyerap air sekitar 250%. Derajat ikat silang berbanding terbalik dengan kemampuan hidrogel menyerap air atau mengembang (swelling). Semakin lama waktu reaksi, semakin banyak ikatan silang yang terbentuk. Semakin tinggi derajat ikat silang maka semakin rendah kemampuan hidrogel dalam menyerap air.

---

ABSTRACTThis article describes about the synthesis of chemically crosslinked hydrogels poly(N-vinyl pirrolidone) (PNVP) by free radical polymerization in solution technique. Ethylene glycoldimethacrylate and NN?-methylenebisacrylamide were used as crosslinker, benzoyl peroxide was used as initiator and ethanol was used as a solvent. Hydrogels were prepared by varying the type and concentration of crosslinker, and also reaction time. Resulted hydrogels were characterized by FT-IR and gravimetry analysis. Crosslinked hydrogels PNVP by using crosslinker MBAm 5% with 24 hours reaction time had the highest degree of crosslinking about 28,8% and 250% for its swelling ratio. The degree of crosslinking inversely proportional with hydrogels ability to absorp water (swelling). The longer reaction time was, the higher degree of crosslink was. The higher degree of crosslink was, the lower swelling ability of the hydrogels was."

"Stomatitis aphthous rekuren (SAR) adalah lesi yang umum terjadi pada mukosa mulut yang ditandai dengan gejala inflamasi dan ulkus berwarna putih kekuningan dengan bentuk bulat atau oval. Banyak obat antiseptik, anestesi lokal, dan kortikosteroid telah digunakan sebagai terapi SAR. Namun, penggunaan yang berulang dapat menyebabkan efek samping dan resistensi obat. Berdasarkan penelitian sebelumnya, kurkumin dan brazilin memiliki efek sebagai antiinflamasi dan antioksidan, tetapi belum ada penelitian terkait kombinasi keduanya sebagai terapi SAR. Film hidrogel dirancang sebagai pembalut untuk memisahkan lesi mukosa dari lingkungan mulut, sehingga dapat meningkatkan efektivitas terapi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengembangkan film hidrogel berbasis alginate-kitosan dengan zat aktif kurkumin dan ekstrak kayu secang untuk SAR. Film hidrogel dibuat menjadi 3 formulasi, dengan perbedaan konsentrasi CaCl2 0,3%(F1); 0,4%(F2); dan 0,5%(F3). Film yang dihasilkan dievaluasi pH permukaan, ketahanan pelipatan, kekuatan tarik, indeks mengembang, profil pelepasan obat, kekuatan dan durasi mukoadhesif. Film memiliki ketebalan 0,01 mm, dengan pH permukaan berada pada rentang 6,9. Indeks mengembang film F1 merupakan yang tertinggi. Kekuatan mukoadhesif film berada pada rentang 4,72 N/cm2 (F3) hingga 4,88 N/cm2 (F1) serta memiliki waktu mukoadhesif tertinggi 11 menit (F1). Pelepasan kurkumin dari film antara 67-70% dan brazilin mencapai 100% selama 2 jam. Film F1 dengan konsentrasi CaCl2 0,3% menunjukkan karakteristik fisik yang paling baik

---

Recurrent aphthous stomatitis (RAS) is a common lesion of the oral mucosa characterized by inflammatory symptoms and yellowish-white ulcers with a round or oval shape. Many antiseptic drugs, local anaesthetics, and corticosteroids have been used as RAS therapies. However, repeated use can cause side effects and drug resistance. In previous studies, curcumin and brazilin exhibit anti-inflammatory and antioxidant action, but there have been no study regarding the combination of them as RAS therapies. The hydrogel film is designed as a dressing to separate the mucosal lesions from the oral environment, thereby increasing the effectiveness of therapy. The purpose of this study is to develop an alginate-chitosan-based hydrogel film with the active substances curcumin and sampan wood extract for RAS. The hydrogel film was made into 3 formulations, with different concentrations of CaCl2 0.3%(F1); 0.4%(F2); and 0.5%(F3). The resulting film was evaluated for folding resistance, tensile strength, swelling index, drug release profile, mucoadhesive strength and duration. The film had a thickness of 0.01 mm, with a surface pH in the range of 6.9. The F1 film swelling index was the highest. The mucoadhesive strength of the film was in the range of 4.72 N/cm2 (F3) to 4.88 N/cm2 (F1) and had the highest mucoadhesive time of 11 minutes (F1). The release of curcumin from the film was between 67-70% and brazilin reached 100% for 2 hours. F1 film with 0,3% CaCl2 concentration exhibited the best physical characteristics"