Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Produksi madu dari peternakan lebah di Irian Jaya, khususnya kabupaten Jayapura menurun dengan drastis disebabkan oleh adanya infestasi tungau Tropilaelaps clereae dan Varroa jacobsoni dan adanya protozoa Nosema apis. Infestasi T.clareae hanya ada pada satu koloni Apis mallifera, sedangkan Varroa jacobsoni pada koloni Apis cerana. Infestasi T.clereae pada 14 koloni A.mellifera yang diamati bervariasi antara 0% - 59%, sedangkan derajat infestasi V.jacobsoni antara 0,59% - 1,2%. Nosema apis ditemukan pada 2 koloni A.mellifera. Pemakaian campuran belerang dan kamper dapat memberantas tungau belum digunakan oleh peternak lebah dengan perbandingan yang tepat ( 2 gram belerang dan 1 gram kamper) serta dengan jadwal yang tertentu, sehingga campuran tersebut tidak bekerja dengan hasil yang memuaskan."

"Daging Sapi Segar merupakan bahan pangan yang mudah mengalami kerusakan mikrobiologi dan pembusukan karena memiliki kadar air dan nilai gizi yang tinggi. Madu dapat dimanfaatkan sebagai pengawet alami tanpa membahayakan kesehatan manusia. Madu berpotensi untuk mengawetkan daging karena memiliki aktivitas antibakteri. Madu akasia 1 dari Tanjung Jabung Barat (Jambi), madu akasia 2 dari Sontang (Riau), madu akasia 3 dari Dumai (Riau), dan madu randu dilakukan uji SNI dan kadar total fenolik terlebih dahulu. Pada penelitian ini, daging sapi giling segar digunakan sebagai sampel yang diawetkan menggunakan madu dengan variasi konsentrasi dan waktu penyimpanan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh penambahan madu terhadap karakteristik mikrobiologis dan fisik daging sapi giling segar. Empat parameter analisis yang diteliti dalam penelitian ini, yaitu pH, aktivitas air, Angka Lempeng Total (ALT), dan organoleptik. Pada penelitian ini digunakan 5 perlakuan dengan variasi penambahan konsentrasi madu, yaitu 0% sebagai kontrol, 5%, 10%, 15% dan 20% dan variasi waktu penyimpanan daging sapi, yaitu hari ke0, hari-1, hari ke-3, dam hari-ke 5. Data yang diperoleh dianalisis dengan ANOVA alfa 0,05. Hasil analisis menunjukkan bahwa variasi konsentrasi madu dan waktu penyimpanan daging sapi berpengaruh secara signifikan terhadap pH, aktivitas air, Angka Lempeng Total (ALT), organoleptik, serta diperoleh konsentrasi madu yang memberikan efek pengawetan yang baik adalah penggunaan madu dengan konsentrasi sebesar 10%.

---

Fresh beef is a foodstuff food ingredient that is susceptible to microbiological damage and spoilage because it has high water content and nutritional value. Honey can be used as a natural preservative without harming human health. Honey has the potential to preserve beef because of it has antibacterial activity. Acacia 1 honey from Tanjung Jabung Barat (Jambi), acacia 2 honey from Sontang (Riau), acacia 3 honey from Dumai (Riau), and randu honey from Pati (East Java) were tested for SNI and total phenolic content first. In this research, fresh grinding ground beef was used as a sample that was preserved using honey with variations OF concentration of honey and storage time. The objectives of this research were to know evaluate? the influence of addition OF honey to microbiological and physical characteristics of fresh grinding beef. This research used four kinds of analysis, there were such as pH, water activity, Total Plate Count (TPC), and organoleptic. In this research, five treatments were used with various concentration of honey; there were which were 0% as control, 5%, 10%, 15% and 20% and various storage time; there were day-0, day-1, day-3, and day-5. The data obtained were analyzed by ANOVA alpha 0.05. The result showed that variations in honey concentration and storage time of meat significantly affected the pH value, water activity, Total Plate Count (TPC), organoleptic. 10% honey showed the best preservation effect on the sample."

"Pada penelitian sebelumnya, diperoleh 18 strain Candida spp. dari Apis cerana dan bunga-bunga yang dikunjunginya di Ciburial, Jawa Barat. Hasil identifikasi berdasarkan data sequence daerah ITS rDNA menggunakan primer reverse ITS4, menunjukkan bahwa 18 strain tersebut memiliki homologi rendah (85--98%) terhadap spesies terdekatnya Candida spp. Dengan demikian belum diperoleh identitas yang akurat dari 18 strain Candida spp. tersebut. Penelitian bertujuan untuk memperoleh identitas yang akurat dari 18 strain tersebut melalui identifikasi molekuler, analisis filogenetik, dan pengamatan karakter fenotipik (morfologi, fisiologi, dan biokimia). Identifikasi dilakukan melalui sequencing pada daerah ITS rDNA dan D1/D2 LSU rDNA. Analisis filogenetik dilakukan berdasarkan data sequence daerah ITS rDNA dan D1/D2 LSU rDNA, menggunakan metode neighbor-joining. Berdasarkan hasil identifikasi molekuler, analisis filogenetik, dan pengamatan karakter fenotipik, 10 strain diidentifikasi ke dalam 5 spesies, yaitu C. parapsilosis (Candida sp. CR033, CR034, dan CR038), C. orthopsilosis (Candida sp. CR015 dan CR151), C. metapsilosis (Candida sp. CR047 dan CR053), Debaryomyces hansenii (Candida sp. CR065), dan Wickerhamomyces anomalus (Candida sp. CR070 dan CR105). Sebanyak 8 strain (Candida sp. CR004, CR007, CR013, CR014, CR018, CR023, CR027, dan CR035) belum dapat ditentukan nama penunjuk (epithet) spesiesnya. Berdasarkan sequence ITS rDNA 8 strain tersebut memiliki homologi yang rendah (97%) terhadap kerabat terdekatnya C. hawaiiana. Pohon filogenetik berdasarkan sequence ITS rDNA menunjukkan 8 strain tersebut berada pada clade yang terpisah dengan C. hawaiiana dengan dukungan nilai bootstrap yang sangat tinggi, 99%. Delapan strain Candida tersebut termasuk dalam satu spesies yang memiliki perbedaan sequence ≤1% antara satu strain Candida dengan strain Candida lainnya atau disebut conspecific. Karakter fisiologi dan biokimia menunjukkan 8 strain tersebut memiliki perbedaan dengan C. hawaiiana CBS 9146T pada kemampuannya mengasimilasi sumber karbon α- methyl -D-glucoside, dan ketidakmampuannya mengasimilasi ribosa. Hasil identifikasi penelitian menunjukkan bahwa 8 strain Candida tersebut merupakan spesies yang berbeda dengan C. hawaiiana.

---

In the previous study, 18 strains of Candida spp. were obtained from Apis cerana and their visiting flowers in Ciburial, West Java. Based on sequence data of ITS rDNA using ITS4 reverse primer, these strains showed low homology (85--98%) to their closest relatives Candida spp. Therefore, the identity of these 18 strains were not established yet.

The purpose of this study was to establish the identities of the 18 strains of Candida spp. by conducting molecular identification, phylogenetic analysis, and phenotypic characterization (morphological, physiological, and biochemical characters). Identification and phylogenetic analysis was carried out by sequencing the ITS rDNA and D1/D2 of LSU rDNA. Phylogenetic tree was constructed using neighbor-joining method.

Based on molecular identification, phylogenetic analysis, and phenotypic characterization, 10 strains were identified into 5 species. Those 10 strains were identified as C. parapsilosis (Candida sp. CR033, CR034, and CR038), C. orthopsilosis (Candida sp. CR015 and CR151), C. metapsilosis (Candida sp. CR047 and CR053), Debaryomyces hansenii (Candida sp. CR065), and Wickerhamomyces anomalus (Candida sp. CR070 and CR105). The identities of eight strains (Candida sp. CR004, CR007, CR013, CR014, CR018, CR023, CR027, and CR035) were not established yet. Based on sequence data of ITS rDNA they have low degree of homology (97%) to their closest related species, C. hawaiiana.

Phylogenetic tree based on sequence data of ITS rDNA showed they were separated from C. hawaiiana by 99% bootstrap value. Multiple alignment of their sequences of ITS and D1/D2 showed that they have ≤1% differences, which indicate that these strains are conspecific (same species). Their morphological, physiological and biochemical characteristics showed that these strains differed from C. hawaiiana CBS 9146T by their ability to assimilate α-methyl-D-glucoside and their inability to assimilate ribose as carbon sources. Our data suggest that these strains were distinct species from C. hawaiiana."

"Penelitian bertujuan untuk memperoleh isolat-isolat khamir, memperoleh informasi spesies-spesies khamir yang berasal dari lebah madu Apis cerana dan substrat terkait, dan mengetahui pengaruh pemberian pollen substitute (PS) terhadap produktivitas koloni A. cerana. Khamir diisolasi dari telur, larva, pupa, lebah pekerja, lebah ratu, lebah jantan serta bee pollen, bee bread dan madu A. cerana, serta nektar dan serbuk sari dari bunga-bunga yang dikunjungi A. cerana. Khamir diisolasi menggunakan medium YMA dan YMA+sukrosa 50%. Identifikasi khamir dilakukan berdasarkan data sequence daerah internal trancribed spacer ribosomal DNA (ITS rDNA), analisis filogenetik dilakukan dengan metode Neighbor Joining, serta karakter morfologi dan fisiologi-biokimia. Sebanyak enam variasi PS dibuat untuk menguji preferensi A. cerana terhadap jenis PS. PS dalam bentuk pasta diberikan setiap hari selama 20 hari. Pengujian pengaruh pemberian variasi PS lokal dan PS impor terhadap produktivitas koloni A. cerana dilakukan selama 13 minggu. Sebanyak 1.409 isolat khamir diperoleh dari A. cerana dan substrat terkait. Lima puluh isolat representatif diseleksi untuk diidentifikasi. Hasil identifikasi menunjukkan bahwa 50 isolat khamir tersebut terdiri dari 12 genera dan 21 spesies. Sebanyak enam genera termasuk ke dalam phylum Ascomycota (class Hemiascomycetes, order Saccharomycetales),dan enam genera lainnya termasuk ke dalam phylum Basidiomycota (classes: Hymenomycetes, Urediniomycetes, dan Ustilaginomycetes). Hasil penelitian mengindikasikan adanya asosiasi dan interaksi antara spesies khamir dengan lebah madu. Hasil uji preferensi terhadap enam variasi PS lokal menunjukkan PS yang mengandung Candida hawaiiana CR015 asal bunga Brugmansia suaveolens (PS1) dan PS yang mengandung baker?s yeast (PS4) lebih disukai oleh A. cerana dibandingkan PS lain. Hasil uji produktivitas menunjukkan pollen substitute yang mengandung Candida hawaiiana CR015 asal bunga Brugmansia suaveolens (PS1) terbukti potensial dalam meningkatkan produktivitas koloni A. cerana setara dengan pollen substitute impor.

---

The aims of this study were to obtain yeast isolates, to get species information from honeybee Apis cerana and related substrates, and to determine the effects of a pollen substitute (PS) on the productivity of A. cerana colonies.Yeasts were isolated from A. cerana eggs, larvae, pupae, workers, queens, drones, bee pollen, bee bread, honey, and nectars and pollens from flowers visited by A. cerana. The media used to isolate the yeasts were Yeast-Extract Malt-Extract Agar (YMA) and YMA+50% sucrose.

The yeasts were identified based on sequence data of internal transcribed spacer regions of ribosomal DNA (ITS rDNA). Phylogenetic analysis of yeasts based on ITS rDNA sequence data was performed by the neighbor-joining method. Morphological, physiological and biochemical characteristics of yeasts were observed. To determine the preference of A. cerana for pollen substitutes, honeybee colonies were fed daily with six varieties of pollen substitutes in patty form for 20 days. To examine the effects of pollen substitutes on the productivity of A. cerana, honeybee colonies were fed on local pollen substitutes (PSs) and imported PS for 13 weeks. A total of 1,409 yeast isolates were obtained from various substrates. Fifty representative isolates were selected for identification. The identification results showed that those 50 yeast isolates consisted of 12 genera and 21 species. Six of these genera belong to phylum Ascomycota, and class Hemiascomycetes, while the other six genera belong to phylum Basidiomycota and classes Hymenomycetes, Urediniomycetes and Ustilaginomycetes.

This study indicated that there is an association and an interaction between yeast species and honeybee. The preference test result showed that a PS containing Candida hawaiiana CR015 isolated from the flower of Brugmansia suaveolens (PS1) and a PS containing baker?s yeast (PS4) were favoured by A. cerana colonies.

The productivity test result showed that a PS containing Candida hawaiiana CR015. The preference test result showed that a PS containing Candida hawaiiana CR015 isolated from the flower of Brugmansia suaveolens (PS1) and a PS containing baker?s yeast (PS4) were favoured by A. cerana colonies. The productivity test result showed that a PS containing Candida hawaiiana CR015 isolated from the flower of Brugmansia suaveolens (PS1) was proved to potentially increase the productivity of A. cerana colonies and could be considered as good as imported pollen substitute."

"Penelitian bertujuan mengetahui pengaruh pemberian Pollen Substitute (PS) dan Nectar Substitute (NS) terhadap produktivitas Apis cerana, dan menganalisis kualitas madu sesuai Standar Nasional Indonesia. Pemberian PS dan NS berfungsi sebagai pengganti pakan alami lebah madu, yaitu pollen dan nectar. Pollen Substitute dibuat dari biomassa basah khamir Saccharomyces cerevisiae dan NS dari sirup nanas. Pakan diberikan dengan cara mencampurkan 2 gr PS dan 50 ml NS. Pada penelitian digunakan 10 koloni lebah madu: lima koloni sebagai kontrol dan lima koloni untuk perlakuan, seluruh koloni dibiarkan tetap mencari pakan alaminya. Pollen substitute dan NS diberikan setiap hari selama 2 periode (6 minggu per periode). Produktivitas lebah madu diamati setiap periode. Analisis kualitas madu dilakukan setelah 6 minggu. Hasil pengamatan pada dua periode menunjukkan penambahan keliling sisir madu dan jumlah sisir madu pada koloni perlakuan lebih besar dibandingkan kontrol. Meskipun demikian hasil uji T menunjukkan pemberian perlakuan tidak berbeda nyata terhadap kontrol (P>0,05). Rerata kenaikan keliling sisir madu dan jumlah sisir madu berturut–turut pada koloni kontrol sebesar 37 ± 23,42 cm dan 0,75 ± 0,95 buah (periode 1); 172,5 ± 79,65 cm dan 3,5 ± 1,73 buah (periode 2). Sedangkan pada koloni yang diberi PS dan NS sebesar 52 ± 55,37 cm dan 1,25 ± 1,5 (periode I); 199,5 ± 79,41 cm dan 5 ± 2,16 buah (periode 2). Volume madu yang dihasilkan koloni perlakuan lebih banyak dibandingkan kontrol, baik pada periode 1 maupun periode 2. Hasil analisis kualitas madu kontrol dan yang diberi PS dan NS sesuai dengan SNI 8664:2018. Pemberian PS dan NS mampu mempertahankan dan meningkatkan produktivitas koloni A. cerana yaitu pada keliling sisir, jumlah sisir, volume madu, dan kekuatan koloni.

---

The aims of this study were to examine the effect of pollen substitute (PS) and nectar substitute (NS) on the productivity of Apis cerana colonies and the quality of honey according to Indonesian National Standard for honey. Provision of PS and NS serves as a substitute for natural pollen and nectar. Pollen Substitute was prepared from wet biomass of yeast Saccharomyces cerevisiae and NS from pineapple syrup. The feed were given to the colony by mixing 2 g of PS and 50 ml of NS. Ten honeybee colonies were used in this study, five colonies were used as feeding trials and five colonies as control, and they were allowed to forage on flowers. Pollen substitute and nectar substitute were provided to the colonies every day for two periods (total 12 weeks, six weeks per period). Honey quality analysis was performed after six weeks. The results of provision of PS and NS in two periods to the colonies showed the greater than the control in their increasing of honeycomb circumference and the number of honeycombs. However, the results of the T test showed that the provision of PS and NS was not significantly different from the control (P>0,05). The average increase in the honeycomb circumference and the number of honeycombs in control colonies were 37 ± 23.42 cm and 0.75 ± 0.95 pieces (period 1); 172.5 ± 79.65 cm and 3.5 ± 1.73 pieces (period 2). Meanwhile, the colonies fed on PS and NS were 52 ± 55.37 cm and 1.25 ± 1.5 (period 1); 199.5 ± 79.41 cm and 5 ± 2.16 pieces (period 2). The yield of honey produced from colonies fed on PS and NS was higher than control colonies, both in periods 1 and 2. The quality of honey produced by the colony fed on PS and NS met the criteria of the Indonesian National Standard for honey SNI 8664:2018. This study revealed that the provision of PS and NS was able to maintain and increased the productivity of A. cerana colonies, in terms of honeycomb circumference, number of honeycombs, honey yield, and colony strength.

"

"Penelitian bertujuan membuat pollen substitute (PS) yang disukai dan dapat meningkatkan produktivitas lebah madu A. cerana. Pollen substitute dibuat dengan bahan dasar tepung kedelai dan susu skim. Pada penelitian ini A.cerana diberikan tiga macam pollen substitute, yaitu PS A (mengandung bahan dasar, Debaryomyces hansenii CR133, madu); PS B (mengandung bahan dasar, sirup gula); PS C (mengandung bahan dasar, madu). Pemberian PS selama 20 hari, dan lebah dibiarkan mencari serbuk sari dan nektar di alam. Koloni kontrol tidak diberi PS. Hasil penelitian menunjukkan bahwa PS yang dibuat memenuhi kriteria sebagai PS yang baik. Apis cerana menyukai PS A dan PS C dengan tingkat konsumsi yang lebih tinggi dibandingkan PS B. Pemberian semua jenis PS meningkatkan keliling (0,3--4,5 cm per hari) dan jumlah honeycomb. Pada kontrol terdapat kenaikan keliling honeycomb (0,2--0,5 cm per hari), namun tidak ada penambahan jumlah honeycomb. Secara umum, lebah pekerja yang diberi PS dan kontrol mengalami kenaikan berat badan (5--56,94%).

---

The research aimed to make pollen substitutes preferred by and increase the productivity of A. cerana. Basic ingredients of pollen substitutes (PS) were soy flour and skim milk. There were three types of pollen substitutes, i.e. PS A (contained basic ingredients, Debaryomyces hansenii CR133, honey); PS B (basic ingredients, sugar syrup); and PS C (basic ingredients, honey). The pollen substitutes were fed to colonies of A. cerana for 20 days, but they were allowed to forage on flowers. No PS was given to the control colonies.

The results showed that A. cerana preferred PSA and PS C to PS A. Increases of circumference and number of honeycombs were observed in colonies fed with all types of PSs (0,3--4,5 cm/day). There was an increase of the circumference of honeycombs in the control (0,2--0,5 cm/day), but there was no addition of new honeycomb. Generally, the weight of individual worker bees increased in colonies fed with PSs and control (5--56,94%)."

"Suatu studi untuk mengetahui tingkat infestasi tungau-tungau Tropilaelaps clareae dan varroa jacobsoni pada lebah madu Apis mellifera telah dilakukan di Apiari Pramuka, kabupaten Sukabumi, Jawa Barat. Pengamatan dilakukan dengan wawancara, perhitungan jumlah ektoparasit pada 20 sisir sarang lebah dan identifikasi parasit di laboratorium. Tingkat infestasi rata-rata tungau T.clareae dan V.jacobsoni adalah 16,313% dan 13,41% dengan larva/pupa kerugian ekonomi akibat infestasi kedua ektoparasit tersebut berupa penurunan produksi telur lebah ratu yang mengakibatkan terjadinya penurunan pengisian sel oleh “brood” (telur/larva/pupa) lebah menjadi sebesar 45,43%. Di samping itu, sejumlah kerusakan dapat dijumpai, yaitu larva yang mengering (mumifikasi), sel yang tutupnya terbuka da mati, dan pertumbuhan lebah yang abnormal. "

"Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efikasi tiga macam obat cacing terhadap jumlah telur dan jenis cacing pada anak babi. Sejumlah 24 ekor anak babi yang terinfeksi cacong parasit secara alami dibagi menjadi 4 kelompok berdasarkan derajat infeksi cacing dan bobot badan. Kelompok 1 tidak mendapat obat cacing; kelompok 2 mendapat febantel 10% dosis tunggal 50mg per bobot badan; kelompok 3 mendapat albendazol 20% dosis tunggal 25mg/kg bobot badan; dan kelompok 4 mendapat oksibendazol dosis tunggal 10mg/kg bb. Sampel tinja diambil 3 hari pertama setelah pengobatan. Setelah itu penimbangan dan pengambilan sampel tinja dilakukan setiap 10 hari sekali. Hasil penelitian menunjukkan bahwa sampai hari ke-60, kelompok yang mendapat albendazol tidak memperlihatkan telur cacing Ascaris, sedangkan cacing Trichuris sp. walaupun berkurang, tapi masih ditemukan telurnya. Untuk cacing tipe strongyle dan Strongyloides sp., hasil ini terlihat setelah hari ketiga pemberian antelmintik."

"Menemukan parasit malaria dalam darah tepi smapai saat ini masih merupakan cara diagnostik malaria yang paling diandalkan. Walaupun demikian, di daerah dengan endemisitas tinggi, hal ini merupakan suatu kendala, sebab di daerah tersebut biasanya parasit sulit ditemukan di dlaam darah, karena densitas parasitnya rendah. Keadaan ini disebabkan oleh adanya kekebalan yang meninggi pada penderita. Penelitian ini dilakukan untuk membandingkan pemeriksaan parasit malaria dengan metode QBC (quantitative buffy coat) dan dengan metode konvensional (pulasan Giemsa) pada penduduk daerah mesoendemi di Kepulauan Riau. Dari hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa walaupun ada kelemahannya, metode QBC cukup sensitif dan spesifik dalam mendiagnosis malaria, sehingga metode QBC dapat menggantikan metode konvensional. "

"Penelitian bertujuan untuk mengetahui identitas khamir dari saluran pencernaan lebah madu Apis mellifera L. yang mengunjungi bunga kapuk (Ceiba pentandra (L.) Gaertn) di Jepara. Sebanyak 12 isolat khamir yang terdiri atas 3 isolat dari saluran pencernaan lebah pejantan (drone) dan 9 isolat dari lebah pekerja pengumpul polen (pollen collecting bees, PCB) diidentifikasi berdasarkan data sequence daerah internal transcribed spacer (ITS) rDNA. Primer yang digunakan untuk amplifikasi daerah ITS adalah primer forward ITS1 atau primer reverse ITS4. Hasil elektroforesis produk PCR menunjukkan daerah ITS rDNA khamirkhamir tersebut bervariasi antara 400 pb hingga 750 pb. Berdasarkan hasil pencarian homologi sequence daerah ITS rDNA melalui program basic local alignment search tool (BLAST), analisis filogenetik dengan metode Neighbor Joining, dan pengamatan karakter morfologi, 12 isolat tersebut diidentifikasi ke dalam empat genus dan tujuh spesies. Berdasarkan taksonomi, khamir-khamir tersebut termasuk kedalam family Candidaceae dan Saccharomycetaceae, order Saccharomycetales, class Hemiascomycetes dari phylum Ascomycota. Isolat-isolat tersebut diidentifikasi ke dalam spesies Candida magnoliae (isolat JZ078), C. orthopsilosis (isolat JZ068 dan JZ069), C. parapsilosis (isolat JZ067 dan JZ095), Debaryomyces hansenii (isolat JZ083 dan JZ096), Meyerozyma caribbica (isolat JZ094), Zygosaccharomyces mellis (isolat JZ075), dan Z. siamensis (isolat JZ054,JZ055, dan JZ056).

---

The aim of this research was to determine the identity of the yeasts isolated from the digestive tract of honey bee Apis mellifera that visit flowers of kapok (Ceiba pentandra (L.) Gaertn) in Jepara. A total of 12 yeast isolates consist of 3 isolates from digestive tract of drones and 9 isolates from digestive tract of pollen collecting bees (PCB) were identified based on sequence data of internal transcribed spacers regions of ribosomal DNA (ITS rDNA). The primer set of ITS1 (forward primer) and ITS4 (reverse primer) were used to amplify the ITS rDNA of yeasts. The results of electrophoresis of PCR products showed ITS region rDNA of yeast isolates varied between 400bp--750 bp. Based on sequence homology search results by basic local alignment search tool (BLAST) program, phylogenetic analysis by Neighbor Joining method, and morphological characterization, those 12 isolates were identified into four genera and seven species. Taxonomically, 11 isolates belong to family Candidaceae and Saccharomycetaceae, order Saccharomycetales, class Hemiascomycetes of the phylum Ascomycota. Those isolates were identified as species Candida magnoliae (isolat JZ078), C. orthopsilosis (isolat JZ068 and JZ069), C. parapsilosis (isolat JZ067 and JZ095), Debaryomyces hansenii (isolat JZ083 and JZ096), Meyerozyma caribbica (isolat JZ094), Zygosaccharomyces mellis (isolat JZ075), and Z. siamensis (isolat JZ054, JZ055, and JZ056)."