Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Hasil-hasil tentang pengaruh destruksi ultrasonik terhadap pembentukan nanopartikel material SrO.6Fe2-xMnx/2Tix/2O3 (x = 0.0; 0.5; dan 1.0) dibicarakan dalam skripsi ini. Seluruh material dipersiapkan melalui teknik pemaduan mekanik dimana semua prekursor yang diperlukan dipadukan bersama dalam alat planetary ball mill menghasilkan serbuk halus. Serbuk kemudian dikonsolidasi dalam bentuk bakalan muda dan menjalani tahapan sintering pada temperatur 1200°C selama 3 jam menghasilkan sampel kristalin berfasa tunggal. Serbuk material kristalin didapat melalui penghalusan kembali secara mekanik sampel kristalin selama 10 jam. Hasil evaluasi ukuran partikel menunjukkan ketiga sampel dengan komposisi berbeda memiliki ukuran rata-rata partikel berbeda masing-masing ~ 723 nm untuk x = 0.0, 293 nm untuk x = 1.0 dan 192 nm untuk x = 0.5. Partikel-partikel ini kemudian menjalani tahapan destruksi ultrasonik menggunakan transduser yang dioperasikan pada amplitudo 35, 45 dan 55 μm selama 5 jam. Ternyata, ukuran-ukuran partikel dapat berkurang secara efektif dengan bertambahnya daya transduser. Partikel-partikel material x = 0.0 awalnya memiliki ukuran sampai ~ 1500 nm menjadi mengecil sampai dibawah ukuran 300 nm pada penggunaan transduser dengan amplitudo 35 mikron. Ukuran partikel ini menjadi lebih halus lagi pada penggunaan transduser dengan amplitudo 55 mikron. Namun, hal ini berbeda dengan hasil evaluasi ukuran kristalit dimana tidak ditemukan pengaruh yang berarti pada proses destruksi ultrasonik. Pada partikel material x = 0.0, awalnya memiliki ukuran kristalit 143 nm hanya mengecil menjadi 85 nm paska destruksi ultrasonik mengunakan transduser dengan amplitudo 55 mikron. Hasil penelitian ini menyimpulkan bahwa teknik destruksi mekanik yang dilanjutkan dengan destruksi ultrasonik terhadap partikel dapat menjadi salah satu cara untuk pembuatan partikel-partikel berukuran nanometer. Dari hasil penelitian ini telah diperoleh partikel yang tersusun oleh 1 sampai dengan 3 buah kristalit material SrO.6Fe2-xMnx/2Tix/2O3 (x = 0.0; 0.5; dan 1.0).

---

Results on effects of ultrasonic destruction to nanoparticles formation of SrO.6Fe2-xMnx/2Tix/2O3 (x = 0.0; 0.5; and 1.0) materials are reported. Materials were prepared through a mechanical alloying technique in which all precursors were co-milled into fine particles in a planetary ball mill. Sintering of 1200°C for 3 hours was introduced to the green compact which resulting in a single phase crystalline material. Crystalline particles were then obtained after re-milling the sintered samples for 10 hours. Particle size evaluations showed that the three compositions have different value of mean particle sizes respectively ~ 723 nm for x = 0.0, 293 nm for x = 1.0 and 192 nm for x = 0.5. These particles were then subjected to further refining by means of ultrasonic destruction employing 3 different amplitudes respectively 35, 45, and 55 μm for 5 hours each. It was found that the particle sizes were reduced effectively as the amplitude of transducer hence the transducer power increased. For material with x = 0.0, the particles with size up to ~ 1500 nm were reduced significantly to below 300 nm after ultrasonic destruction by a 35 μm transducer and reduced further to 100 nm by a 55 μm transducer. However, for Mn and Ti containing particles, the particle sizes were larger in which for x =1.0, the particles with sizes up to 300 nm were only obtained after ultrasonic destruction by 55 μm transducer. Referring to results of crystallite sizes evaluation for the particles, there is no significant effect to the reduction of crystallite sizes. The mean crystallite size of particles for x = 0.0 was initially 143 nm reduced to only 85 nm after ultrasonic destruction by a 55 μm transducer. It is concluded that the mechanical alloying assisted with ultrasonic destruction has proven to be an alternative route for nanoparticles fabrication. Particles containing up to 3 nano crystallites can be obtained in Mn and Ti substituted Strontium Hexaferrites."

"Penelitian ini membahas perubahan fasa dan karakterisasi material ferrite beads sebagai material penyerap gelombang elektromagnetik berbahan dasar Cupropinnel (CuFe2O4) pasca substitusi ion Mn terhadap ion Cu membentuk senyawa dengan komposisi Mn1-xCuxFe2O4 dimana x bernilai 0,25; 0,3; 0,4; 0,5; 0,75 dan MnCuFeO4. Preparasi material menggunakan metode paduan mekanik selama 30 jam diikuti dengan sintering pada dua suhu berbeda masing-masing 1100°C dan 1250°C untuk pembentukan fasa kristalin material. Pengujian XRD menunjukkan fasa yang didapat merupakan material banyak fasa (multiphase) dimana fasa dominannya merupakan fasa ferrite (Fe3O4) tetapi dengan perubahan dimensi kristal karena efek subsitusi. Berdasarkan hasil pengukuran magnetisasi didapatkan bahwa material cupropinnel komposisi Mn1-xCuxFe2O4 ini merupakan material soft ferrite dimana nilai magnetisaasi saturasi meningkat dengan bertambahnya fraksi ion Mn dan mencapai nilai paling tinggi sebesar 0.47 T diperoleh dari MnFe2O4. Nilai impedansi material Mn1-xCuxFe2O4 memiliki nilai tertinggi sebesar 1122 ohm yaitu terajadi pada frekuensi 400 MHz diperoleh dari komposisi Mn0.25Cu0.75Fe2O4. Keseluruhan material memiliki kemampuan menyerap gelombang elektromagnetik terutama pada jangkauan frekuensi 100-500 MHz dengan nilai reflection loss sampel material MnCuFeO4 memberikan nilai yang paling optimal yaitu sebesar 17.86 dB atau 80,34% intensitas gelombang elektromagnetik dapat diserap serapan pada frekuensi optimal 600 MHz, dan lebar pita penyerapan sebesar 250 MHz.

---

In this study, the phase transformation and results of material’s characterization for ferrite beads as electromagnetic wave absorbing materials based on Cupropinnel (CuFe2O4) after substitution of Mn ions in Mn1-xCuxFe2O4 materials are discussed. Materials preparation was carried out by mechanical alloying method for 30 hours and followed by a sintering at two different temperatures, respectively 11000 C and 1250 °C and has led to the formation of the crystalline phase material. Careful identification of diffracted peaks for respective XRD diffraction traces indicated that most of materials under investigation were multi-phase materials in which the main phase matched with that of magnetite phase (Fe3O4) but with a slight change in unit cell dimension due to substitution effects. Based on results of magnetization measurements, it is shown that cupropinnel materials with Mn1-xCuxFe2O4 composition are soft magnetic materials in which the total magnetization value increased with the increase of ionic fraction of Mn, and reached the highest value of 0.47 T obtained from MnFe2O4. The highest value for Impedance in Mn1-xCuxFe2O4 was 1122 ohms at a frequency of 400 MHz which was obtained from the Mn0.25Cu0.75Fe2O4 composition . It was found that all materials have the ability to absorb electromagnetic waves, especially in the frequency range 100-1000 MHz with a largest value of reflection loss for MnCuFeO4 sample was 17.86 dB. It means that about 80.34% of electromagnetic waves intensity can be absorbed by the material at the optimum frequency of 600 MHz the absorption band width for the material was 250 MHz."

"Penelitian bertujuan mempelajari pembentukan nanopartikel 𝐵𝑎0.5𝑆𝑟0.5𝑇𝑖𝑂3 (B50ST) melalui sintesis pemaduan mekanik dan destruksi ultrasonik. Semua prekursor dari B50ST dipadukan secara mekanik menggunakan planetary ball mill serta di sintering untuk reaksi solid-state. Tahapan sintesis menghasilkan partikel kristalin berfasa tunggal dengan ukuran rata-rata sebesar 1738 nm. Kemudian partikel kristalin didispersikan kedalam air demin dalam 3 konsentrasi berbeda masing masing 0,67; 2 dan 3 %. Partikel dalam media menjalani proses destruksi ultrasonik dalam 4 durasi waktu yang berbeda masing-masing 1, 3, 5 dan 9 jam. Hasil evaluasi ukuran partikel menunjukkan bahwa destruksi ultrasonik terhadap partikel dalam media sangat efektif mengecilkan ukuran partikel. Dalam durasi destruksi selama 1 jam terhadap media dengan konsentrasi 0,67 % mampu menurunkan ukuran rata-rata partikel menjadi 789 nm dan menjadi lebih halus lagi mencapai ukuran rata-rata partikel 220 nm pasca destruksi 9 jam dan dengan distribusi ukuran yang sangat sempit mengindikasikan ukuran partikel yang hampir seragam. Hal yang mirip juga ditemukan pada hasil proses destruksi media konsentrasi yang lebih besar, namun ukuran partikel rata-rata diperoleh meningkat dengan meningkatnya konsentrasi partikel. Berbeda dengan hasil evaluasi ukuran partikel, maka ukuran kristalit dalam partikel pasca tahapan destruksi ultrasonik tidak mengalami perubahan ukuran sebesar ~34 nm yaitu hampir sama dengan ukuran kristalit partikel sebelum tahapan destruksi. Penelitian ini menyimpulkan bahwa nanopartikel dapat dihasilkan melalui proses sintesis melalui pemaduan mekanik dan dilanjutkan dengan destruksi ultrasonik. Semakin rendah konsentrasi partikel dalam media, semakin halus ukuran partikel yang dihasilkan. Semakin panjang durasi waktu destruksi ultrasonik, semakin halus ukuran partikel yang diperoleh. Partikel berukuran rata rata 220 nm atau kira-kira 7 kali ukuran kristalitnya telah diperoleh dalam penelitian ini.

---

We reported results of research studies regarding the formation of (B50ST) nanoparticles synthesized through mechanical alloying followed by ultrasonic destruction. All precursors of B50ST were mechanically alloyed under a planetary ball mill and successively sintered for a solid state reaction. These has resulted in single phase crystalline particles with an average size of 1738 nm. The crystalline particles were then dispersed into a demineralized water media in 3 different solution concentrations respectively 0.67; 2 and 3%. Particles in each solution were then subsequently undergo ultrasonic destruction process in four different time duration respectively 1, 3, 5 and 9 hours.

Results of particle sizes evaluation showed that the ultrasonic destruction very effective to reduce the particle size. In destruction of over 1 hour duration, the average size of the particles in the solution of 0.67% was drastically refined to 789 nm and further refined to 220 nm after the destruction of 9 hours. In addition, the particle size distribution was very narrow indicating nearly uniform particle sizes. A similar case was found in greater media concentrations, but the average particle size obtained was increased with increasing the particle concentration. In contrast to results of particle size evaluation, crystallite sizes evaluation for refined particles showed no significant changing in which the size of ~ 34 nm which is almost equal to the crystallite size of the particles before the stages of destruction.

The study concluded that the nanoparticles can be produced through synthesis process of crystalline particles by mechanical alloying process and successively followed by ultrasonic destruction. The lower the concentration of particles in the media, the finer the particle size produced. The longer the duration of the ultrasonic destruction, the finer the particle size obtained. The average particle size of 220 nm or about 7 times the size of its crystallite size has been obtained in this study."

"ABSTRAKKarya tulis ini melaporkan hasil proses pembentukan nanopartikel Ba0.7Sr0.3TiO3 dan Ba0.3Sr0.7TiO3 melalui pemaduan mekanik dan destruksi ultrasonik daya tinggi. Proses destruksi ultrasonik dilaksanakan dalam 3 kondisi berbeda yaitu menggunakan variasi rasio diameter transduser dan reaktor 1:1.4, 1:1.6, dan 1:1.8 terhadap media mengandung partikel kosentrasi 3.0 gr/l selama waktu destruksi 3 jam. Secara spesifik, tujuan dari penelitian ini adalah mempelajari efek rasio diameter transduser dan diameter reaktor (dt/Dr) terhadap pembentukan nanopartikel Ba0.7Sr0.3TiO3 dan Ba0.3Sr0.7TiO3. Karakterisasi partikel yang diperoleh menggunakan XRD, PSA, dan SEM. Hasil identifikasi fasa material dari evaluasi difraksi sinar X memastikan bahwa material Ba0.7Sr0.3TiO3 dan Ba0.3Sr0.7TiO3 adalah material berfasa tunggal dan destruksi ultrasonik tidak menyebabkan perubahan fasa material. Kedua material berbeda dalam ukuran rata-rata partikel sebelum destruksi ultrasonik yaitu 538 nm untuk partikel Ba0.7Sr0.3TiO3 dan 480 nm untuk partikel Ba0.3Sr0.7TiO3. Kedua nilai ukuran rata-rata partikel ini mengalami penurunan selama proses destruksi ultrasonik. Namun, ukuran partikel terkecil masing-masing material adalah 38 nm dan 24 nm diperoleh pasca destruksi dengan (dt/Dr) adalah 1.8. Ukuran rata-rata partikel ini hampir sama dengan ukuran rata kristalitnya masing-masing 22 nm dan 14 nm. Dengan demikian hanya terdapat 1 kristalit dalam masing-masing partikel. Dapat disimpulkan bahwa nanopartikel baik material Ba0.7Sr0.3TiO3 maupun Ba0.3Sr0.7TiO3 dapat dihasilkan dari dua tahapan proses yaitu tahapan sintesis dengan pemaduan mekanik dan tahapan destruksi dengan metode destruksi ultrasonik daya tinggi. Partikel monokristalit Ba0.7Sr0.3TiO3 dengan ukuran 38 nm dan Ba0.3Sr0.7TiO3 dengan ukuran 24 nm telah dihasilkan dari destruksi ultrasonik menggunakan parameter proses (dt/Dr) 1.8 dalam durasi destruksi selama 3 jam.

---

ABSTRACTWe report results of research on the formation of Ba0.7Sr0.3TiO3 and Ba0.3Sr0.7TiO3 nanoparticles through the mechanical alloying process and followed by high power ultrasonic destruction. Ultrasonic destruction process carried out in three different modes of the transducer and reactor diameter ratios respectively 1:1.4, 1:1.6, and 1:1.8 against the media containing particles of 3.0 g/l concentration during 3 hours destruction time. The specific goal of this work was to study the effect of transducer and reactor diameter ratio (dt/Dr) on the formation of Ba0.7Sr0.3TiO3 and Ba0.3Sr0.7TiO3 nanoparticles. Particle characterizations were carried out under the employment of XRD, PSA, and SEM. Results of material phase identification by XRD ensure that the synthesized Ba0.7Sr0.3TiO3 and Ba0.3Sr0.7TiO3 material are both single phase. In addition, the ultrasonic destruction to the particle materials did not cause the phase change. Prior to ultrasonic destruction, the two materials are different in their average particle size in which Ba0.7Sr0.3TiO3 and Ba0.3Sr0.7TiO3 respectively has particles with mean sizes 538 nm and 480 nm. The average value for both particles was decreased during ultrasonic destruction. However, the smallest mean particle size of each material was 38 nm and 24 nm which were obtained after the ultrasonic destruction by (dt/Dr) of 1.8. These average sizes are almost equal to the average size of their crystallites which are respectively 22 nm and 14 nm. Thus there is only one crystallite within each particle. It can be concluded that both Ba0.7Sr0.3TiO3 and Ba0.3Sr0.7TiO3 nanoparticles can be produced by a two-stage process. The first stage is a phase formation by mechanical alloying and the formation of Ba0.7Sr0.3TiO3 and Ba0.3Sr0.7TiO3 nanoparticle obtained in the second stage in which the particle sizes were further reduced by the high power ultrasonic destruction. Single crystallite particles with a mean size of 38 nm for Ba0.7Sr0.3TiO3 and that of 24 nm for Ba0.3Sr0.7TiO3 have been successively obtained by ultrasonic destruction process with a parameter (dt/Dr) of 1.8 within 3 hours destruction time."

"Telah dilakukan penelitian pada paduan La0.67Ba0.33Mn1-xTixO3 dengan variasi x=0; 0.02; 0.04; 0.06 dengan mensintesa dan mengkarakterisasi bahan tersebut. Sintesa dilakukan menggunakan metode mechanical alloying dengan mencampurkan bahan-bahan dasar penyusun yakni La2O3, BaCO3, MnCO3, dan TiO2. Campuran ini kemudian dimilling selama 10 jam kemudian dikarakterisasi menggunakan Thermogravimetry Analysis (TGA). Kemudian dilakukan proses kalsinasi pada suhu 800º C selama 8 jam dan dilanjutkan dengan proses sintering pada suhu 1100º C selama 12 jam. Karakterisasi lainnya menggunakan difraksi sinar-X (XRD) sebelum sintering dan setelah sintering yang menunjukkan paduan La0.67Ba0.33Mn1-xTixO3 telah memiliki fasa tunggal dengan sistem kristal monoklinik,dengan parameter kisi a=5.53 Å ; b=5.54 Å ; c=7.8 Å dan space group I 1 2/c 1 (15), Particle Size Analyzer (PSA) menunjukkan hasil ukuran partikel besar untuk sampel yang tidak disintering. Scanning Electron Microscopy (SEM) untuk melihat morfologi permukaan. Hasil ukuran kristalit rata-rata menggunakan metode Debye-Scherrer.menghasilkan ukuran kristalit rata-rata material LBMO sebesar 60.3 nm dan LBMTO untuk setiap variasi x sebesar `~78.8 nm.

---

This research focuses on the mixture La0.67Ba0.33Mn1-xTixO3with the value x=0; 0.02; 0.04; 0.06. The x variation is done through synthesis and characterizing the sample. The method of synthesis is mechanical alloying, by mixing the basic compounds La2O3, BaCO3, MnCO3 with TiO2. The milling process of this mixture is 10 hours, then characterized using Thermogravimetry Analysis (TGA). Then, calcination at 800º C for 8 hours followed by sintering at 1100º C for 12 hours. XRD is done, in addition, before and after sintering. Results show the mixture La0.67Ba0.33Mn1-xTixO3have a single phase monoclinic crystal structure with cell parameter a=5.53 Å ; b=5.54 Å ; c=7.8 Åand space group I 1 2/c 1 (15). PSA shows big particles for samples not undergoing sintering. SEM is used to analyze the surface morphology. The Debye-Scherrer method calculates the average resulting crystallites, with values LBMO = 60.3nm and for LBMTO = 78.8nm (for each x variation)."

"Tujuan: Mengetahui sensitivitas dan spesifisitas Ultrasonografi Doppler Berwarna (USG DB) dibandingkan dengan pemeriksaan histopatologi dalam menilai metastasis kelenjar getah bening (KGB) aksila level I pada pasien karsinoma payudara (KPD).Saban dan Metode: Pemeriksaan USG DB dilakukan pada 39 KGB aksila dari 17 pasien yang memenuhi kriteria penerimaan. USG DB menilai KGB dengan B-mode, Color mode clan Doppler mode untuk kemudian dibandingkan dengan pemeriksaan histopatologi, Pemeriksaan dilakukan menggunakan transduser linear frekuensi 10 MHz (GE, Logiq 3).Hasil penelitian: Pada pemeriksaan USG Doppler mode didapatkan sensitivitas 73,3%, spesifisitas 87,5%, yang bennakna secara statistik. Pemeriksaan USG Co/or mode mempunyai nilai kappa dan spesifisitas yang rendah, meskipun bermakna secara statistik. Pemeriksaan USG lainnya (B-mode maupun kombinasi) tidak memberikan hasil yang bermakna.Kesimpulan: Pemeriksaan USG Doppler mode mempunyai sensitivitas dan spesifisitas yang baik dan bermakna secara statistik. Hal ini diharapkan dapat membantu klinisi dalam menilai metastasis kelenjar getah bening aksila secara non-invasif.

---

Objective: To establish sensitivity and specificity of Color Doppler Ultrasound (CDU) in the assessment of level ! axillary lymph nodes metastases in breast cancer patients.

Material and methods:. CDU was performed in 39 aril/my lymph nodes from 17 patients, to evaluate B-mode, Color erode dan Doppler mode images in comparison with histopathologic finding of metastases. CDU examination was performed using linear transducers 1OMHz (GE, Log-4 3).

Results: The sensitivity and specificity of Doppler mode in CDU were 73,3% and 87,5%, and they were statistically significant. Although color mode evaluation was statistically significant, its specificity and kappa value are low. Other evaluations such as B-mode or combination mode gave unsignificant results,

Conclusion: Doppler mode in CDU examination has a good sensitivity and specificity in detecting axillary lymph nodes metastases. It is considered useful for the clinicians in evaluating lymph nodes status using non-invasive procedure."

"Ultrasonografi (USG) merupakan alat diagnostik pencitraan yang berguna untuk mendeteksi dan menganalisis struktur organ yang ada di dalam tubuh manusia, salah satuya mendeteksi atau menganalisis biometri janin. Penelitian ini bertujuan untuk mendeteksi dan mengukur biometri janin dari citra hasil scanning alat USG. Citra janin yang dideteksi dan diukur meliputi besar diameter kepala dan panjang tulang paha. Proses deteksi dan pengukuran dilakukan melalui beberapa tahap yaitu cropping objek dan non-objek, ekstraksi fitur, seleksi fitur, dan pengukuran besaran dari organ janin. Untuk ekstraksi fitur menggunakan Haar-like Feature, untuk pendeteksian menggunakan Adaboost Classifier, dan untuk metode pengukuran biometri menggunakan Randomized Hough Transform. Pada penelitian ini, digunakan 300 data citra biparietal kepala dan 200 data citra tulang paha. Dari hasil pengolahan data, didapatkan hasil deteksi biparietal kepala janin sebanyak 44 gambar dengan error rata-rata sebesar 0,0388 dan correlation coefficient yang dihasilkan sebesar 0,984. Sementara hasil untuk deteksi tulang paha janin sebanyak 18 dengan error rata-rata sebesar 0,554 dan correlation coefficient yang dihasilkan sebesar 0,788. Dengan metode yang diajukan pada penelitian ini, diperlukan adanya pengembangan metode yang lebih optimal sehingga tahapan dalam pengintegrasian sistem ke dalam sebuah alat pengukuran organ janin dapat diaktualisasikan. Tentunya dengan sistematika pemakaian alat yang lebih sederhana dan harga yang lebih terjangkau.

---

Ultrasonography (USG) is a diagnostic tool for detecting and analyzing organ structure in human body. One of the example usage of USG is to detect and analyze biometric features of a fetus. This study aims to detect and measure features of fetus from scanned image offetalhead (biparietal diameter) and femur length using ultrasound equipment. The detection and measurement process have several steps. It consists of cropping object and non-object, extracting features, selecting features, and measuring the fetal organs sizes. In this study, Haar-like feature is used to extract the feature meanwhile AdaBoost classifier is used for object detection and Randomized Hough Transform is applied for biometry measurement.

In this research, we used 300 biparietal head image data and 200 image data of femur. After the data processing stage, we obtained the detection of biparietal as many as 44 images with an average error of 0.0388 and Correlation Coefficient result of 0,984, while the results for the detection of fetal femur error as many as 18 with an average of 0,554 and Correlation Coefficient result of 0,788. The result of this research can be optimized further to realize a fully integrated system that can detect and measure fetal organ with usable user interaction and affordable price."

"Most books discuss general and broad topics regarding molecular imagings. however, Ultrasmall lanthanide oxide nanoparticles for biomedical imaging and therapy, will mainly focus on lanthanide oxide nanoparticles for molecular imaging and therapeutics. multi-modal imaging capabilities will discussed, along with up-converting FI by using lanthanide oxide nanoparticles. the synthesis will cover polyol synthesis of lanthanide oxide nanoparticles, surface coatings with biocompatible and hydrophilic ligands will be discussed and tem images and dynamic light scattering (dls) patterns will be provided. various techniques which are generally used in analyzing the synthesized surface coated nanoparticles will be explored and this section will also cover ft , ir analysis, xrd analysis, squid analysis, cytotoxicity measurements and proton relaxivity measurements. in vivo mr images, ct images, fluorescence images will be provided and therapeutic application of gadolinium oxide nanoparticles will be discussed. finally, future perpectives will be discussed. that is, present status and future works needed for clinical applications of lanthanide oxide nanoparticles to molecular imagings will be discussed."

"Penelitian ini membahas mengenai parameter kristal, sifat magnetik, serta karakteristik serapan gelombang mikro pada material komposisi La1-xBaxMn1-yTiyO3 (x = 0  1 dan y = 0 ÷ 1). Digunakan metode mechanical alloying untuk membuat material tersebut yaitu digerus secara mekanik selama 20 - 30 jam, kemudian menjalani perlakuan sintering pada temperatur 1100 0C selama 16 jam untuk memastikan terbentuknya material dengan fasa kristalin. Telah dilakukan 3 karakterisasi material meliputi pengujian XRD (X-Ray Diffractometer) untuk mengetahui fasa dalam material dan sistem kristalnya, pengujian permagraf untuk mengetahui sifat kemagnetan, dan pengujian VNA (Vector Network Analizer) untuk mengetahui karakterisasi serapan gelombang mikro. Diketahui bahwa subsitusi ion Ba terhadap ion La pada pembentukan senyawa La1-xBaxMnO3 menghasilkan material fasa tunggal dengan struktur kristal monoklinik dan material bersifat ferromagnetik. Selanjutnya, subsitusi ion Ti terhadap ion Mn pada senyawa La0.8Ba0.2Mn1-yTiyO3 dan LaMn1-yTiyO3 telah menyebabkan perubahan fasa material menjadi fasa tunggal dengan struktur kristal ortorombik dan monoklinik. Namun, pada subsitusi ion La oleh Ba dan ion Mn oleh Ti pada senyawa La1-xBaxMn1-yTiyO3 (x = 0  1 dan y = 0 ÷ 1) diketahui bahwa terdapat batas solubilitas untuk mensubtitusi ion La dan Mn. Bila batas tersebut terlampaui maka muncul fasa baru sebagai fasa tambahan. Selanjutnya, subsitusi ion Ba menyebabkan material bersifat feromagnetik, sedangkan subsitusi ion Ti, terjadi perubahan sifat magnetik dari feromagnetik menjadi paramagnetik. Hasil karakterisasi serapan gelombang mikro terhadap sampel dengan diameter 25 mm dan ketebalan 2 mm memastikan bahwa keseluruhan material dengan komposisi La1-xBaxMn1-yTiyO3 (x = 0  1 dan y = 0 ÷ 1) memiliki kemampuan menyerap gelombang mikro pada jangkau frekuensi 9-13 GHz. Diperlihatkan bahwa sample dengan komposisi LaMn0,8Ti0,2O3 memiliki nilai returnoss (RL) terbesar yaitu 8,2 dB pada frekuensi 10,8 GHz dengan lebar frekuensi sebesar 1,62 GHz.

---

The crystal parameters, magnetic properties and microwave absorption characteristics of ionic substituted lanthanum manganese based materials of La1-xBaxMn1-yTiyO3 (x = 0 ÷ 1 and y = 0 ÷ 1) compositions are reported. Each material was designated with specific composition that prepared through mechanical alloying method. They all material components were mechanically milled during 20 to 30 hours in a planetary ball milling apparatus to obtain highly deformed powders. Then the powders were treatly heated at sintering temperature around 1100 0C around 16 hours. This treatment ensured getting the material with perfect crystalline phases. Each the crystalline sample was evaluated by three different characterization methods. First, XRD (X-Ray Diffractometer) measurement to identify phases and crystal systems in sample materials. Second, permagraph measurement to determine the magnetic properties. Third, characterization of microwave absorption by means of a vector network analyzer or VNA. It was found that substitution of Ba ion onto the La ions in the formation of La1-xBaxMnO3 materials has produced single phase material with a monoclinic crystal structure and the material is a ferromagnetic order. Furthermore, substitution of Ti ion onto the Mn ions in the formation of La0.8Ba0.2Mn1-yTiyO3 has caused a phase changing in which the crystal structure of monoclinic changed to orthorhombic while the material was remain a single phase. On the other hands, LaMn1-yTiyO3 still remains as monoclinic structure. However, on substitution of La ions by Ba and Mn ions by Ti in the La1-xBaxMn1-yTiyO3 materials, a solubility limit both for La and Mn ions was observed. When the limit was exceeded, the new phase appeared as an additional phase in the material. In addition, the substitution of Ba ions has caused the material to be ferromagnetic order, while the Ti substitution to Mn ions, a change in the magnetic properties of ferromagnetic to paramagnetic was also observed. Results of microwave absorption characterization in the samples of a typical diameter of 25 mm and 2 mm thickness have shown that all La1-xBaxMn1- yTiyO3 (x = 0 ÷ 1 and y = 0 ÷ 1) materials have the ability for absorbing the microwave in a frequency range of 9-13 GHz. It is shown that the LaMn0,8Ti0,2O3 sample has the largest return loss (RL) value of 8.2 dB at a frequency 10,8 GHz and with of the absorption width of 1.62 GHz."

"Senyawa subsitusi ion Ba terhadap ion La dan ion Zn terhadap ion Mn pada senyawa berbasis Lantahanum manganites telah dibuat melalui proses penghalusan mekanik dan sintering pada temperatur 1100 0C untuk pembentukan senyawa komposisi La1-xBaxMn1-yZnyO3 (0≤x≤1 dan 0≤y≤1). Tujannya adalah untuk mengetahui efek subsitusi terhadap perubahan struktur material, sifat kemagnetan dan karakteristiknya dalam penyerapan gelombang mikro. Hasil pengujian menunjukkan bahwa senyawa Lanthanum manganite dengan subistusi parsial ion La oleh Ba sampai dengan fraksi ion Ba 30 % masih merupakan material dengan fasa tunggal yaitu mengikuti struktur kristal fasa LaMnO3 tetapi dengan diikuti oleh perubahan dimensi sel satuan serta penurunan nilai magnetisasi total dengan meningkatnya fraksi ion Ba. Ketika ion Zn mensubsitusi ion Mn untuk membentuk material dengan komposisi La0.8Ba0.2Mn1-yZnyO3 (0≤y≤1) diketahui bahwa material memiliki fasa tunggal sampai nilai y = 0,6 atau 60 %. Pada kompsosi dengan nilai y > 60 % muncul fasa kedua adalah La2O3 dan ZnO disamping fasa utamanya. Semua material hasil subsitusi ion Zn dengan komposisi La0.8Ba0.2Mn1-yZnyO3 (0≤y≤1) bersifat paramagnetik. Namun dari keseluruhan material yang dipelajari, material dengan komposisi La0.8Ba0.2Mn0.2Zn0.8O3 memiliki nilai reflection loss sebesar 10.03 dB intensitas gelombang mikro yang datang dapat dipantulkan pada frekuensi 11.3 GHz.

---

Compound Ba ions substituting for La ions and Zn ions to Mn ions in manganites Lantahanum-based compounds have been made through the process of mechanical grinding and sintering at temperatures 1100 oC to form compoounds with composition of La1-xBaxMn1-yZnyO3 (0≤x≤1 and 0≤y≤1). This research is to investigate the effect of substitution on structural changes in the material, magnetic properties and characteristics in a microwave absorption. The test results shows that the Lanthanum manganite compounds with partial ion substitution of La by Ba until Ba ion fractions up to 30% is still a single-phase material that follows LaMnO3 phase?s crystal structure but it is followed by changes in dimensions of the unit cell and decreasing value of total magnetization when Ba ion fractions increase. When the Zn ion substitute Mn ions to form materials with composition of La0.8Ba0.2Mn1-yZnyO3 (0≤y≤1), it is known that the material has a single phase up to the value of y = 0.6 or 60%. At composition with y values> 60% appears the second phase respectively La2O3 and ZnO in addition to the main phase. All materials from the results of Zn ion substitution with composition of La0.8Ba0.2Mn1-yZnyO3 (0≤y≤1) is paramagnetic. However from all of the studied materials, the material composition of La0.8Ba0.2Mn0.2Zn0.8O3 has reflection loss value of 10.03 dB microwaves intensity that are coming can be reflected at frequency of 11.3 GHz."