Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Eksipien koproses amilosa tersambungsilang12- xanthan gum (Ko-CLA12-XG) 1:2 merupakan eksipien baru yang dimanfaatkan sebagai matriks dalam sediaan hidrogel transdermal. Rute transdermal mengantarkan obat melalui kulit dan masuk kedalam sirkulasi sistemik. Pada penelitian sebelumnya ekspien Ko- CLA12-XG 1:2 telah dikarakterisasi memiliki kekuatan gel yang besar.Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan ekspien Ko-CLA12-XG 1:2 sebagai matriks dalam sediaan transdermal dan dievaluasi kemampuan penetrasinya secara in vitro dan in vivo. Uji penetrasi secara in vitro dilakukan dengan alat sel difusi Franz dengan menggunakan kulit abdomen tikus galur sprague-dawley selama 12 jam. Uji penetrasi in vivo dilakukan dengan mengaplikasikan sediaan pada abdomen tikus jantan galur sprague-dawley selama 12 jam kemudian plasma darah tikus dianalisis menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT).Hasil uji penetrasi in vitro menunjukkan jumlah kumulatif dan persentase natrium diklofenak yang terpenetrasi adalah 6842 ± 467 μg.cm-2 dan 20,83 ± 2,18%, serta didapatkan nilai fluks sebesar 569 ± 27 μg.cm-2.jam-1. Selain itu hasil uji penetrasi in vivo menunjukkan kadar tertinggi natrium diklofenak dalam plasma adalah 4,87 ± 1,06 μg.ml-1 dan dicapai dalam waktu 1 jam serta AUC0-t∞ diperoleh sebesar 53,52 ± 11,04 μg jam.ml-1. Dari hasil keseluruhan dapat disimpulkan bahwa eksipien Ko-CLA12-XG dapat membentuk matriks pada sediaan hidrogel transdermal dan mampu menghantarkan natrium diklofenak masuk kedalam sirkulasi sistemik.

---

In the previous study, it was reported that Co-CLA12-XG 1:2 excipient had good gel strength and had good swelling ability. Therefore, it could be used as matrix controlling drug delivery, such as on transdermal hydrogel formulation. Transdermal is a route of administration, which is designed to deliver drug through the skin to systemic circulation.The aims of this study were to formulate Co-CLA12-XG 1:2 excipient as matrix on transdermal dosage forms and to study In vitro In vivo penetration abilities on delivering drug substances. In vitro penetration evaluation was carried on using Franz diffusion cell and the abdominal membrane rats for 12 hours. In vivo penetration evaluation was conducted on Sprague-Dawley strain male rats for 12 hours, then drug concentrations on plasma were analysed by high performance liquid chromatography.The results showed that cummulative penetrated-drug was 6842 ± 467 μg.cm-2 or 20,83 ± 2,18%, and the flux of sodium diclofenac was 569 ± 27 μg.cm-2.hour-1. The results of the in vivo studies showed that maximum plasma level and area under curve (AUC0-t∞ ) of sodium diclofenak were 4,87 ± 1,06 μg ml-1 and 53,52 ± 11,04 μg.hour.ml-1, respectively. Based on the results, it can be concluded that Co-CLA12-XG 1:2 excipient could be applied as matrix on transdermal hydrogel formulation and deliver sodium diclofenac in to systemic circulation."

"Hidrogel transdermal merupakan sediaan yang terdiri dari jaringan polimer tiga dimensi yang mampu mengikat air atau cairan biologis dalam jumlah besar dan ditujukan untuk sistem penghantaran transdermal. Pada penelitian sebelumnya, eksipien tersambungsilang-12 dari koproses amilosa-xanthan gum 1:1 (CL12-Ko- A-XG 1:1) memiliki karakteristik sebagai matriks hidrogel, berupa kekuatan gel, viskositas dan kemampuan mengembang yang cukup besar serta derajat substitusi sebesar 0,288 ± 0,013. Penelitian ini bertujuan untuk memformulasikan eksipien CL12-Ko-A-XG 1:1 sebagai matriks pada sediaan hidrogel transdermal dan mengetahui kemampuannya untuk menghantarkan obat melalui uji penetrasi secara in vitro dan in vivo. Hidrogel transdermal diformulasikan dengan konsentrasi eksipien CL12-Ko-A-XG 1:1 sebesar 5%. Uji penetrasi secara in vitro dilakukan dengan alat sel difusi Franz menggunakan membran abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley. Uji penetrasi secara in vivo dilakukan pada 6 ekor tikus jantan galur Sprague-Dawley dengan dosis 25mg/kg selama 12 jam. Hasil uji penetrasi in vitro menunjukkan fluks natrium diklofenak dari sediaan hidrogel transdermal sebesar 520,28 ± 16,19 μg cm-2 jam-1. Melalui uji penetrasi in vivo diketahui nilai AUC0-t sebesar 26,99 ± 8,78 μg jam mL-1. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa eksipien CL12-Ko-A-XG 1:1 dapat diaplikasikan sebagai eksipien pembentuk matriks pada sediaan transdermal dan terbukti secara in vitro maupun in vivo mampu menghantarkan obat secara transdermal.

---

Transdermal hydrogel is a dosage form consisting of three-dimensional polymer network that is able to bind water or biological fluids in large quantities and is intended for transdermal delivery systems. In the previous study, 12-crosslinked excipient from co-processed amylose-xanthan gum 1:1 (CL12-Ko-A-XG 1:1) was proven to have charactheristic as hydrogel matrix based on sufficient gel strength, viscosity, swelling index, and also substitution degree as 0.288 ± 0.013.

The aims of this study were to formulate CL12-Ko-A-XG 1:1 excipients as a matrix on transdermal hydrogel dosage forms and to evaluate its ability on delivering drug substances by in vitro and in vivo penetration test. Transdermal hydrogel was formulated using 5% CL12-Ko-A-XG 1:1. In vitro test was performed by Franz diffusion cell using abdominal membrane of Sprague-Dawley strain male rats.

In vivo penetration test was performed on six Sprague-Dawley strain male rats at a dose of 25mg/kg for 12 hours. Flux of sodium diclofenac from transdermal hydrogel dosage form was 520.28 ± 16.19 μg cm-2 hour-1. The value of AUC0-t was 26.99 ± 8.78 μg jam mL-1. Based on those result, it could be concluded that CL12-Ko-A-XG 1:1 can be applied as a matrix former excipients on transdermal hydrogel dosage forms and is capable of delivering drugs transdermally, proven by in vitro and in vivo test."

"Sistem penghantaran obat transdermal adalah suatu sistem yang menghantarkan obat melalui kulit dengan tujuan mencapai sirkulasi sistemik. Sediaan transdermal membutuhkan eksipien yang dapat mengontrol pelepasan obat. Penelitian ini bertujuan untuk memanfaatkan eksipien CL6-Ko-A-XG 1:2 sebagai matriks hidrogel transdermal bagi obat natrium diklofenak dan mengevaluasi sediaan hidrogel dengan melakukan uji penetrasi secara in vitro dan in vivo. Uji penetrasi in vitro dilakukan dengan melewatkan obat pada membran kulit tikus menggunakan alat sel difusi franz. Analisis kadar obat dilakukan dengan spektrofotometer UV-Vis. Sementara uji penetrasi in vivo dilakukan dengan mengaplikasikan hidrogel pada kulit abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley dengan berat ± 200 gram. Analisis kadar obat dalam darah dilakukan dengan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi. Berdasarkan hasil uji penetrasi in vitro selama 12 jam didapatkan nilai fluks pada kondisi tunak yaitu 867,42 ± 101,27 μg.cm-2.jam-1 dan jumlah kumulatif natrium diklofenak terpenetrasi yaitu 10437,7 ± 1390,1 μg.cm-2 . Sementara hasil uji in vivo menunjukkan bahwa nilai area di bawah kurva (AUC) yaitu 6,20 ± 2,90 μg.ml-1.jam-1 dengan waktu rata-rata tinggal obat atau mean residence time (MRT) sebesar 4,82 jam ± 1,81. Berdasarkan hasil tersebut, eksipien CL6-Ko-A-XG 1:2 berpotensi digunakan sebagai matriks hidrogel untuk penghantaran obat secara transdermal.

---

Transdermal drug delivery system is a system that delivers drug through the skin to systemic circulation. The transdermal forumaltions need an excipient that control drug release. The purpose of this study was to utilize CL6-Co-A-XG 1: 2 excipients as a matrix for transdermal hydrogel containing diclofenac sodium and evaluate in vitro and in vivo drug penetration. In vitro penetration test was performed by passing the drug on rat skin membrane using a Franz diffusion cell and drug concentration was measured by using a UV-Vis spectrophotometer. Furthermore, in vivo penetration was performed by applying the hydrogel on abdominal skin of male Sprague-Dawley rats. In vivo plasma concentration of drug was determined by using high performance liquid chromatography. The results of in vitro penetration study showed that the flux value was 867.43 ± 101.27 μg.cm-2.hours- 1 during 12 hours and the cumulative amount of penetrated diclofenac sodium was 10437.7 ± 1390.1 μg.cm-2. Moreover, the in vivo penetration study showed that the area under curve (AUC) was 6.20 ± 2.90 μg.ml- 1.hour-1 and the mean residence time (MRT) was 4.82 ± 1.81 hour. According to the results, CL6-Co-A-XG excipient 1:2 could be potentially used as a hydrogel matrix for transdermal drug delivery."

"Sistem penghantaran obat transdermal saat ini banyak digunakan sebagai alternatif terhadap terapi konvensional (oral) untuk menghindari masalah seperti efek samping, metabolisme lintas pertama, dan kurangnya kepatuhan pasien.Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan sediaan hidrogel transdermal yang mengandung natrium diklofenak serta mengevaluasi penetrasi perkutan secara in vitro dan in vivo. Matriks sediaan hidrogel dibuat dari eksipien sambungsilang-6 dari koproses amilosa dan xanthan gum (CL6-Ko-A-XG). Hidrogel yang dibuat diuji penetrasinya secara in vitro melewati kulit tikus dengan menggunakan metode sel difusi Franz. Selanjutnya, dilakukan uji penetrasi secara in vivo menggunakan tikus Sprague-Dawley jantan (n=6) selama 12 jam. Analisis kadar natrium diklofenak dalam plasma tikus dilakukan dengan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). Berdasarkan hasil uji penetrasi secara in vitro, diperoleh jumlah kumulatif natrium diklofenak yang terpenetrasi 5890 ± 0,8 μg/cm2 dan fluks pada kondisi tunak 528 ± 72,5 μg/cm2/jam. Selanjutnya, dari hasil uji penetrasi in vivo diperoleh nilai area di bawah kurva (AUC0-t) natrium diklofenak yakni 47,94 ± 16,5 μg/mL jam. Maka, dapat disimpulkan bahwa hidrogel yang terbuat dari eksipien CL6-Ko-A-XG dapat menghantarkan natrium diklofenak hingga sirkulasi sistemik d.

---

Transdermal drug delivery system can be an alternative to conventional (oral) therapy in order to avoid problems such as side effects, first pass metabolism, and poor patient compliance. The purpose of this study was to develop transdermal hydrogels containing diclofenac sodium and evaluate the in vitro and in vivo percutaneous penetration. The hydrogels matrices were prepared from 6-crosslinked of co-processed amylose-xanthan gum (CL6-Ko-A-XG). The hydrogels were subjected to in vitro penetration through rat skin using Franz diffusion cell. Furthermore, in vivo penetration study was carried out in male Sprague-Dawley rats (n=6) during 12 hours. In vivo drug plasma concentrations were determined using high performance liquid chromatography (HPLC). Based on the results of the in vitro study, the cumulative amount of diclofenac sodium penetrated was 5890 ± 0.8 μg/cm2 and flux at steady state condition was 528 ± 72.5 μg/cm2 hour. Moreover, the results of in vivo study showed that the area under curve (AUC0-t) was 47.94 ± 16.5 μg/mL hr. In conclusions, hydrogels which were formulated using CL6-Ko-A-XG could deliver diclofenac sodium into systemic circulation. According to the results, CL6-Ko-A-XG has a potential to be developed as matrices in transdermal system."

"Transdermal drug delivery system (TDDS) adalah sistem penghantaran obat yang digunakan pada permukaan kulit dengan tujuan sistemik. Untuk itu, diperlukan suatu eksipien pembentuk matriks transdermal yang dapat menghantarkan obat masuk ke dalam kulit. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan eksipien koproses xanthan gum dan amilosa tersambungsilang-6 (Ko-CLA6-XG) sebagai matriks sediaan transdermal, kemudian dilakukan uji penetrasi secara in vitro dan in vivo. Ko-CLA6-XG diformulasikan dalam bentuk hidrogel dengan model obat natrium diklofenak. Uji penetrasi in vitro dilakukan menggunakan sel difusi Franz yang kemudian dianalisis dengan spektrofotometer UV. Uji in vivo dilakukan dengan cara mengaplikasikan satu gram hidrogel dengan luas aplikasi 1,13 cm2 di atas kulit tikus bagian abdomen, kemudian sampel darah dikumpulkan melalui sinus orbitalis mata dan dianalisis menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT). Hasil uji penetrasi in vitro menunjukkan jumlah kumulatif obat yang terpenetrasi ke dalam kulit hingga 12 jam sebanyak 1435 ± 180 µg cm-2 dengan fluks total sebesar 118,55 ± 23,01 µg cm-2 jam-1 (r=0,0994) dan waktu tunda selama 48,6 ± 15,6 menit. Profil pelepasan natrium diklofenak selama 12 jam pada uji in vivo mencapai konsentrasi puncak plasma sebesar 2236 ± 398 ng/ml pada 0,86 ± 0,21 jam dengan AUC sebesar 25273 ± 4133 ng ml-1 jam. Kedua hasil uji memberikan gambaran bahwa hidrogel mengandung natrium diklofenak dengan Ko-CLA6-XG sebagai matriks dapat dikembangkan untuk sediaan transdermal.

---

Transdermal drug delivery system (TDDS) is the administration of therapeutic agents through the skin for systemic effect. Therefore, it requires an excipient for transdermal matrix-forming that can deliver drug across the skin. This present research was intended to develop the utilization of coprocessed excipient of xanthan gum and 6-cross-linked amylose (Co-CLA6-XG) as a matrix for transdermal and then evaluate the in vitro and in vivo penetration. Co-CLA6-XG was formulated as hydrogel with sodium diclofenac as a drug model. In vitro penetration study was evaluated using Franz diffusion cell analysed with spectrophotometre UV. The in vivo experiment was performed by applied one gram of hydrogel spread over 1,13 cm2 to the rat abdoment skin, then the blood samples were obtained from sinus orbitalis and analysed with high-performance liquid chromatography (HPLC). In vitro study records the cumulative drug permeated across the skin for 12 hours ranged 1435 ± 180 µg cm-2 and shows the transdermal flux 118,55 ± 23,01 µg cm-2 hours-1 (r = 0,994) with the lag time value ranged 48,6 ± 15,6 min. The release profile of sodium diclofenac for 12 hours in vivo reached a maximum peak of 2236 ± 398 ng/ml at 0,86 ± 0,21 hours with the AUC value was 25273 ± 4133 ng ml-1 hour. Thus diclofenaccontaining hydrogel using Co-CLA6-XG as a matrix could be developed as transdermal drug delivery."

"Transdermal merupakan rute penghantaran yang didesain agar dapat menghantarkan zat aktif menuju sistemik melalui permukaan kulit. Sediaan transdermal dapat diformulasikan melalui sistem matriks. Eksipien terbaru yang dapat berfungsi sebagai matriks yaitu koproses xanthan gum dan amilosa tersambungsilang-12 (Ko-CLA12-XG). Penelitian ini bertujuan untuk memformulasi dan menguji fungsi eksipien Ko-CLA12-XG sebagai matriks dalam sediaan transdermal. Karakterisasi eksipien dilakukan dengan menghitung derajat substitusi. Pengujian keberhasilan sediaan transdermal dengan pengujian penetrasi secara in vitro dan in vivo. Pengujian penetrasi in vitro menggunakan alat sel difusi franz dengan menggunakan membran abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley dan pengujian penetrasi in vivo dilakukan pada tikus jantan galur Sprague-Dawley. Dari hasil penelitian, diperoleh data DS sebesar 0,3 ± 0,006, fluks 410 ± 103 μg.cm-2.jam-1, AUC 16,09 ± 1,68 μg.jam.ml-1, Ke 0,12 ± 0,02 jam-1, dan MRT 8,76 ± 1,23 jam. Berdasarkan data tersebut, eksipien Ko-CLA12-XG dapat digunakan sebagai matriks dalam sediaan transdermal.

---

Transdermal is a route of administration which designed to deliver active ingredient to systemic through skin. Transdermal form can be formulated by matrix system. Co-processed Excipient of Xanthan Gum and 12-Crosslinked Amylose (Ko-CLA12-XG) is known to be used as matrix. This present research was intended to formulate and evaluate transdermal form which using Ko-CLA12-XG as matrix. Excipient was characterized by measuring substitution degree. Evaluation effect of transdermal by in vitro and in vivo penetration study. In vitro penetration study used franz diffusion and abdomen skin of male Sprague Dawley rat and in vivo penetration study used male Sprague Dawley rat. Substitution degree, flux, AUC, Ke, MRT were 0,3 ± 0,006, 410 ± 103 μg.cm-2. hour-1, 16,09 ± 1,68 μg.hour.ml-1, 0,12 ± 0,02 hour-1, and 8,76 ± 1,23 hour, respectively. Based on those data, Ko-CLA12-XG can be used as matrix in transdermal form."

"ABSTRAKRute penghantaran obat transdermal membutuhkan eksipien khusus untuk menghantarkan obat melalui kulit menuju sistemik. Tujuan penelitian ini adalah membuat dan menganalisis kemampuan penetrasi hidrogel transdermal yang dibuat dari eksipien koproses amilosa tersambungsilang6 – xanthan gum (Ko-CLA6-XG) pada perbandingan 1:2 sebagai pembentuk matriks dan natrium diklofenak sebagai model obat. Uji penetrasi in vitro dilakukan menggunakan sel difusi Franz dan dianalisis dengan spektrofotometer UV. Uji penetrasi in vivo dilakukan dengan mengaplikasikan hidrogel transdermal berukuran 1 x 1 cm pada bagian abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley. Analisis hasil uji penetrasi in vivo dilakukan menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dengan detektor photodiode array (PDA). Hasil uji penetrasi in vitro menunjukkan jumlah kumulatif obat yang terpenetrasi selama 12 jam sebesar 7629 ± 2711 µg.cm-2 dengan fluks sebesar 655,23 ± 216,43 µg.cm-2.jam-1. Profil pelepasan natrium diklofenak dari hasil uji penetrasi in vivo memberikan konsentrasi puncak plasma (Cmax) sebesar 4,35 ± 0,94 µg.ml-1 pada 1 jam dengan nilai area di bawah kurva (AUC 0-∞) 54,35 ± 7,55 µg.ml-1.jam. Berdasarkan hasil tersebut, hidrogel transdermal dengan eksipien Ko-CLA6-XG (1:2) mampu mempenetrasikan dan mengendalikan pelepasan natrium diklofenak selama 12 jam.

---

ABSTRACTTransdermal drug delivery needs specific excipient to deliver drug through the skin. The goals of this research were produced and analyzed penetration ability of transdermal hydrogel based on co-processed excipient of xanthan gum and 6-cross-linked amylose (Co-CLA6-XG) in 1:2 composition as matrix-forming and diclofenac sodium as a drug model. In vitro penetration study was evaluated using Franz diffusion cell and analyzed by UV-spectrophotometre. In vivo penetration study was performed by applying a transdermal hydrogel in size of 1 x 1 cm on the abdomen of Sprague-Dawley rats. Plasma concentration of diclofenac was analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC) with photodiode array (PDA) detector. In vitro penetration study showed that the cumulative drug permeated across the skin for 12 hours was 7629 ± 2711 µg.cm-2 with flux 655.23 ± 216.43 µg.cm-2.hours-1. The results of in vivo study showed that maximum plasma concentration (Cmax) was 4.35 ± 0.94 µg.ml-1 during 1 hour and area under curve (AUC 0-∞) was 54.35 ± 7.55 µg.ml-1.hour. According to the results, it can be concluded that transdermal hydrogel based on Co-CLA6-XG (1:2) excipient is able to deliver and penetrate diclofenac sodium release during 12 hours."

"Sediaan hidrogel transdermal adalah sediaan yang tersusun atas polimer tiga dimensi yang mampu mengikat air dalam jumlah besar dan digunakan pada sistem penghantaran transdermal. Berdasarkan penelitian yang dilakukan sebelumnya eksipien CL12-Ko-A-XG 1:2 memiliki karakteristik sebagai matriks hidrogel dengan beberapa parameter seperti kemampuan mengembang, kekuatan gel dan viskositas yang cukup besar dengan derajat substitusi yaitu 0,171 ± 0,04. Pada penelitian kali ini bertujuan untuk membuat formulasi dengan eksipien CL12-Ko-A-XG 1:2 sebagai matriks untuk sediaan hidrogel transdermal dan mengetahui kemampuannya dalam menghantarkan obat melalui uji penetrasi secara in vitro dan in vivo. Uji penetrasi secara in vitro dilakukan menggunakan alat sel difusi Franz dengan membran abdomen tikus jantan galur Sprague-Dawley. Uji penetrasi in vivo dilakukan pada tikus jantan galur Sprague-Dawley dengan dosis 25mg/kg selama 12 jam. Hasil uji penetrasi in vitro menunjukkan fluks natrium diklofenak dari sediaan hidrogel transdermal sebesar 736,98 ± 15,39 µg.cm-2.jam-1. Melalui uji penetrasi in vivo diketahui nilai AUC0-12 sebesar 14,38 ± 2,38 µg.jam.mL-1. Berdasarkan hasil tersebut dapat disimpulkan bahwa eksipien CL12-Ko-A-XG 1:2 dapat diaplikasikan sebagai eksipien pembentuk matriks pada sediaan transdermal dan menghantarkan natrium diklofenak melewai kulit menuju sirkulasi sistemik.

---

Transdermal hydrogel dosage form is a dosage form based on three-dimensional polymer network that is able to bind water in large quantities and is used for transdermal delivery systems. In the previous study, 12-crosslinked excipient of co-processed amylose-xanthan gum 1:2 (CL12-Co-A-XG 1:2) was proven to have charactheristic as hydrogel matrix based on sufficient gel strength, viscosity, swelling index, and also substitution degree as 0.171 ± 0.004. The aims of this study were to formulate CL12-Co-A-XG 1:2 excipients as a matrix on transdermal hydrogel dosage forms and to evaluate its ability on delivering drug substances by in vitro and in vivo penetration test. In vitro test was performed by Franz diffusion cell using abdominal membrane of Sprague-Dawley strain male rats. In vivo penetration test was performed on Sprague-Dawley strain male rats at a dose of 25 mg/kg for 12 hours. Flux of diclofenac sodium from transdermal hydrogel dosage form was 736.98 ± 15.93 µg.cm-2.hour-1. The value of AUC0-12 was 14.38 ± 2.38 µg.hour.mL-1. Based on the results, it could be concluded that CL12-Co-A-XG 1:2 could be applied as a matrix former excipients on transdermal hydrogel dosage forms and delivered diclofenac sodium through skin to systemic circulation."

"Diabetes melitus merupakan penyakit dengan tingkat prevelensi cukup tinggi. Penyakit ini berupa gangguan metabolisme yang ditandai dengan hiperglikemia dan abnormalitas metabolisme karbohidrat, lemak, dan protein. Diabetes melitus dapat diobati dengan inhibitor -glukosidase. Penelitian terdahulu dilaporkan bahwa ekstrak metanol daun Antidesma neurocarpum Miq.memiliki memiliki aktivitas penghambatan yang kuat terhadap -glukosidase (IC50=2,18 μg/m). Peneltian ini dilakukan untuk mengetahui ekstrak dan fraksi teraktif pada penghambatan aktivitas -glukosidase serta mengetahui golongan senyawa kimia dari ekstrak dan fraksi teraktif tersebut. Ekstraksi dilakukan dengan maserasi bertingkat (n-heksan, etil asetat dan metanol). Uji penghambatan aktivitas -glukosidase dilakukan dengan microplate reader (=405 nm). Sebagai standar, digunakan akarbosa (IC50=38,37 μg/mL). Ekstrak metanol memiliki aktivitas penghambatan -glukosidase paling kuat dengan persen inhibisi paling tinggi (89,53%). Ekstrak metanol tersebut diidentifikasi golongan senyawa kimianya dan difraksinasi dengan kromatografi kolom dipercepat. Fraksinasi menghasilkan 15 fraksi gabungan. Fraksi gabungan yang lebih dari 200 mg diuji aktivitas penghambatannya terhadap -glukosidase. Fraksi gabungan ke-8 adalah fraksi gabungan teraktif (IC50=40,77) dengan mekanisme penghambatan secara kompetitif terhadap -glukosidase. Golongan senyawa kimia yang terdapat pada ekstrak metanol dan fraksi gabungan daun Antidesma neurocarpum Miq. adalah flavonoid, tanin, glikosida, fenol dan alkaloid.

---

Diabetes mellitus has high frequency levels. Symphyton of metabolism disfunction showed by hyperglikemia and abnormallity of carbohydrates, fats, and proteins metabolism. It’s known can be cured with -glycosidase inhibitor. Previous experiment reported that methanol extract from leaves of Antidesma neurocarpum Miq. has a strong inhibitory activity of -glukosidase (IC50 of 2,18 μg/mL). This experiment is done to know about the most active extract and fraction of inhibitory activity of -glycosidase and also the chemical compounds from those most active extract and fraction. Extraction is done by using multilevel maceration (n-hexane, ethyl acetate and methanol). Inhibitory activity of - glycosidase tested with microplate reader (=405 nm). As standard, used akarbosa (IC50 of 38.37 μg/mL). Methanol extract has the strongest inhibitory activity of - glycosidase with the highest inhibitor percentage (89,53%). It’s identified the chemical compounds and fracinationed by accelerated column chromatography. Fractination produced 15 combined fractions. Combined fractions which more than 200 mg tested to know their inhibitory activity of -glukosidase. Result showed that the most active fraction is the 8th (IC50=40,77 μg/mL) with a competitive inhibitor mechanism to -glycosidase. Chemical compounds that is found in the methanol extract and 8th fraction of Antidesma neurocarpum Miq. leaves are flavonoids, tannins, glycosides, fenol and alkaloids."