Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"[ABSTRAKLatar Belakang: Penggunaan biomaterial berupa bahan tandur tulang dan membran untuk prosedur Guided Bone Regeneration (GBR) sangat diperlukan di bidang bedah maksilofasial dan, untuk mengatasi defek tulang yang dapat terjadi oleh berbagai sebab. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek pemakaian bahan tandur tulang DFDBX dengan membran perikardium (MPK) bovine pada defek tulang kalvaria tikus.Bahan dan Metode: Studi eksperimental ini menggunakan 45 ekor tikus Sprague Dawley sebagai hewan coba dibagi dalam 3 kelompok secara acak. Ciritical size defect sebesar diameter 5 mm dibuat pada tulang kalvaria seluruh hewan coba. Kelompok I merupakan kelompok kontrol, tidak diberikan perlakuan dan defek dibiarkan sembuh dengan sendirinya, kelompok II yang diberi DFDBX, dan pada kelompok III defek diisi dengan DFDBX dan ditutup dengan MPK (DFDBX+MPK). Setelah 1,4 dan 8 minggu dilakukan dilakukan pengorbanan pada kelompok hewan coba, dilanjutkan dengan evaluasi secara radiologik, histopatologik untuk reaksi radang, pertumbuhan tulang dan pemeriksaan imunohistokimia dengan osteokalsin. Data dianalisis secara statistik dengan menggunakan uji ANOVA.Hasil: Penilaian radiografik diperoleh perbedaan bermakna pada rerata densitas area defek minggu ke 8 antara kelompok kontrol dengan DFDBX+MPK (p<0,001) dan antara kelompok DFDBX dengan DFDBX+MPK (p=0,03).Pertumbuhan tulang baru pada minggu ke 8 tertinggi adalah pada kelompok DFDBX+MPK dengan perbedaan bermakna dengan kelompok kontrol (p=0,016) dan dengan kelompok DFDBX nilai p=0,048. Ekspresi osteokalsin minggu ke-8 menunjukkan perbedaan bermakna antara kelompok kontrol dengan kelompok DFDBX (p<0,001) maupun dengan kelompok DFDBX+MPK (p=0,0013), namun tidak terdapat perbedaan bermakna antara kelompok DFDBX dengan kelompok MPK (p=1,000).Kesimpulan: Penggunaan DFDBX dengan kombinasi MPK terbukti secara radiologik, histopatologik dan imunohistokimia dapat meningkatkan regenerasi tulang pada defek tulang kalvaria.

---

ABSTRACTBackground: Reconstruction of cranial and maxillofacial defects is a challenging task. The standard method has included bone grafting and using membrane in guided bone regeneration procedure. Using biomaterial such as bone grafting and membrane for Guided Bone Regeneration (GBR) procedures is an essential issue in maxillofacial and dental reconstruction surgery to overcome bone defects caused by various etiologies. Our study was aimed to identify the effect of using Demineralized Freeze-Dried Bone Xenograft (DFDBX) with (or without) bovine pericardium membrane (PCM) on the treatment of rats calvarial bone defects.Materials and Method: The experimental study used 45 Sprague-Dawley rats as the experimental animals, which were categorized randomly into three groups, i.e. the control group, DFDBX group, and DFDBX+PCM group. The 5-mm-critical-sized calvarial defects were created in all experimental animals. The first group was a control group, which did not receive any treatment with self-limiting defects; while subjects in the second group received DFDBX (DFDBX group) and in the third group, the defects were filled with DFDBX and PCM (DFDBX + PCM group). Animals were sacrified at the 1st, 4th, and 8th weeks following the surgery. Subsequently, an evaluation was carried out using radiological analysis, histopathological assay to observe inflammatory reaction and bone growth, as well as immunohistochemical analysis of osteocalcin. Data were analyzed statistically using ANOVA test. The specimens were embedded ini paraffin, serially cut, and stained with hematoxylin and eosin for analysis under light microscope. The inflammation reaction, new bone formation, and the rest of DFDBX and PCM were histomorphometrically evaluated. Immunohistochemical analysis of osteocalcin expression was performed.Results: Radiological analysis demonstrated a significant difference of mean bone density in the defect area at the 8th week between subjects in the control group and those in DFDBX+PCM group (p < 0.001), as well as between subjects in the DFDBX group and those in DFDBX+PCM group (p = 0.03). The highest rate of bone healing at the 8th week was found in DFDBX+PCM group, which showed significant difference compared to the control group (p=0.016) and to DFDBX group (p=0.048). There was a significant difference of osteocalcin expression between the control group and DFDBX group (p < 0.001), as well as between the control group and DFDBX + PCM group (p=0,0013). However, there was no significant difference between the DFDBX group and the DFDBX+PCM group (p = 1.000). Conclusion: Our radiological, histopahtological and immunohistochemical evaluation has demonstrated that DFDBX combined with PCM increases bone regeneration in the treatment of bone calvarial defect. ;Background :Reconstruction of cranial and maxillofacial defects is a challenging task. The standard method has been bone grafting and using membrane in guided boneregeneration procedure.The aim of this study was to analyze the effect of Demineralized Freeze Dried BoneXenograft (DFDBX) with (or without)bovine pericardium membrane (PCM) on boneregeneration, in surgically created critical-size defects in rat calvaria, radiographically,histopathologically and immunohistochemically.Material and Methods :Surgical critical-size bone defects were created in 45 animalsthat randomly divided into three groups : control group, DFDBX group, andDFDBX+PCM group. Animals were sacrified at 1, 4 and 8 weeks post surgery.Radiological analysis was done. The specimens were embedded ini paraffin, serially cut,and stained with hematoxylin and eosin for analysis under light microscope. Theinflammation reaction, new bone formation, and the rest of DFDBX and PCM werehistomorphometrically evaluated. Immunohistochemical analysis of osteocalcinexpression was performed. Result : DFDBX and DFDBX+PCM groups demonstrated superior bone healingcompared with control group. Group DFDBX+PCM showmore advanced healing at 8weeks post surgery and show the highest density radiographically as compared with theother group DFDBX and control.Immunohistochemistry revealed the presence ofosteocalcin in osteoblast and matrix extracellular and show significant differences werenoted between DFDBX and DFDBX+PCM to control groups.Conclusion : Application of DFDBX combined with bovine PCM gave the best result in bone regeneration of critical size defects in rat calvaria. , Background :Reconstruction of cranial and maxillofacial defects is a challenging task. The standard method has been bone grafting and using membrane in guided boneregeneration procedure.The aim of this study was to analyze the effect of Demineralized Freeze Dried BoneXenograft (DFDBX) with (or without)bovine pericardium membrane (PCM) on boneregeneration, in surgically created critical-size defects in rat calvaria, radiographically,histopathologically and immunohistochemically.Material and Methods :Surgical critical-size bone defects were created in 45 animalsthat randomly divided into three groups : control group, DFDBX group, andDFDBX+PCM group. Animals were sacrified at 1, 4 and 8 weeks post surgery.Radiological analysis was done. The specimens were embedded ini paraffin, serially cut,and stained with hematoxylin and eosin for analysis under light microscope. Theinflammation reaction, new bone formation, and the rest of DFDBX and PCM werehistomorphometrically evaluated. Immunohistochemical analysis of osteocalcinexpression was performed. Result : DFDBX and DFDBX+PCM groups demonstrated superior bone healingcompared with control group. Group DFDBX+PCM showmore advanced healing at 8weeks post surgery and show the highest density radiographically as compared with theother group DFDBX and control.Immunohistochemistry revealed the presence ofosteocalcin in osteoblast and matrix extracellular and show significant differences werenoted between DFDBX and DFDBX+PCM to control groups.Conclusion : Application of DFDBX combined with bovine PCM gave the best result in bone regeneration of critical size defects in rat calvaria. ]"

"Densitas tulang adalah jumlah kandungan mineral per cm2 tulang, dibedakan menjadi 3 yaitu normal, osteopenia, dan osteoporosis. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui risiko kegoyangan gigi melalui analisis densitas tulang. Diasumsikan bahwa densitas tulang rendah yang berhubungan dengan osteopenia/osteoporosis dapat berpengaruh secara langsung pada mikroarsitektur tulang alveolar, dan menyebabkan kegoyangan gigi. Subjek terdiri dari 22 pria dan 56 wanita berusia ≥ 50 tahun. Pengukuran densitas tulang mandibula dilakukan dengan radiograf panoramik dan periapikal DDIR (direct digital intraoral radiograph). Pengukuran densitas tulang skeletal dilakukan dengan QUS (Quantitative Ultrasound). Hasilnya menunjukkan adanya hubungan antara kebersihan mulut dan densitas tulang skeletal dengan kegoyangan gigi (p= 0,000, p=0,035, berturut-turut) serta diperoleh indeks perkiraan kegoyangan ≥50% dari seluruh gigi di mandibula.

---

Bone mineral density is the amount of bone mineral content in cm2. It can be classified into normal, osteopenia, and osteoporosis. This study was conducted to determine the risk assessment of tooth mobility through bone density analysis. Low bone density, which is associated with osteopenia / osteoporosis can affect directly the alveolar bone microarchitecture, and cause tooth mobility. The subjects consisting of 22 men and 56 women aged ≥ 50 years. Mandibular bone density measurements done by panoramic radiographs and periapical DDIR (direct digital intraoral radiograph). Bone mineral density measurement was performed with QUS (Quantitative Ultrasound). The result showed that there is a relationship between oral hygiene and bone mineral density with tooth mobility (p = 0.000, p = 0.035, respectively) and an index was formulated to estimate mobility of ≥ 50% out of teeth in mandible."

"Indonesian Journal of Dentistry 2006; Edisi Khusus KPPIKG XIV: 37-41Periodontal treatment by conventional way will result in healing repair, which easily cause recurrence. Modification of treatment should be done to get an effective result, that is the regeneration of alveolar bone and to reduce inflammation. The objective of this study is to determine the alveolar bone regeneration after using DFDBA (Demineralize Freeze Dried Allograft). Quasi experimental designs with pre and post test method was used in this study, From 13 patients, 26 defects got conventional or regenerative treatment. The indicator of alveolar bone regeneration in bone height in radiographic appearence and level of osteocalsin in gingival crevicular fluid (GCF) were checked before and after the treatment, then the changes that occure were analyzed. The result of the research showed that alveolar bone regeneration only occurred to the group of regenerative treatment by using DFDBA. The conclusion is the effective periodontal tissue regeneration occurred at regenerative treatment by using DFDBA, and the osteocalsin in GCF can be used as indicator of bone growth."

"Latar Belakang: Estimasi jenis kelamin merupakan prioritas penting dan langkah awal dalam proses identifikasi. Tulang orokraniofasial memiliki karakteristik dimorfik yang stabil dibandingkan tulang kerangka lainnya dan memiliki ketahanan tinggi terhadap pengaruh lingkungan. Saat ini, telah banyak peneliti diberbagai belahan dunia yang melaporkan penelitian secara metrik menggunakan parameter tulang orokraniofasial untuk estimasi jenis kelamin dan menunjukkan hasil akurasi yang signifikan pada setiap populasi. Populasi Trunyan merupakan bagian dari penduduk asli (indigenous people) dari Provinsi Bali. Tujuan: Untuk mengetahui dari analisis metrik pada parameter tulang orokraniofasial, mana yang dapat menunjukkan dimorfisme seksual pada laki-laki dan perempuan Populasi Trunyan, Bali. Metode Penelitian: Sampel terdiri dari 20 kranium (9 laki-laki dan 11 perempuan). Pengukuran dilakukan pada 34 parameter kranial (gabungan parameter Populasi Thailand dan Populasi Brazil). Analisis dilakukan secara statistik menggunakan SPSS dan dilakukan uji regresi logistik. Hasil: Nilai rata-rata ukuran kranium laki-laki lebih besar daripada perempuan hampir pada beberapa parameter pengukuran, kecuali nasal breadth dan foramen magnum breadth. Hasil analisis didapatkan sepuluh parameter tulang orokraniofasial menunjukkan perbedaan yang signifikan antara jenis kelamin laki-laki dan perempuan pada populasi Trunyan (p<0,05) yaitu parameter maximum cranial length, bizygomatic breadth, lambda – rhinion (La-Rhi), lambda – nasospinale (La-Ns), lambda-right zygomaxillare (La-RZgm), lambda-left zygomaxillare (La-LZgm), biauricular breadth, frontal chord, mastoid length right dan mastoid length left. Hasil analisis regresi logistik didapatkan dua parameter memiliki hubungan yang kuat untuk jenis kelamin laki-laki dan perempuan yaitu bizygomatic breadth dan minimum frontal breadth (R2=0,477). Secara keseluruhan, persamaan regresi logistik menunjukkan akurasi sebesar 75% untuk estimasi jenis kelamin pada Trunyan. Kesimpulan: Analisis metrik pada parameter tulang orokraniofasial dapat menunjukkan dimorfisme seksual pada laki-laki dan perempuan Populasi Trunyan, Bali.

---

Background: Sex estimation is an important priority and the first step in the identification process. Orocraniofacial bone has stable dimorphic characteristics compared to other skeletal bones and has high resistance to environmental influences. Currently, many researchers in various parts of the world have reported research on metrics using orocraniofacial bone parameters to estimate gender and showed significant accuracy results in each population. The Trunyan population is part of the Indigenous population (customary community) of Bali province. Objective: To determine the metric analysis of orocraniofacial bone parameters, which can indicate sexual dimorphism in males and females of the Trunyan population, Bali. Methods: The sample consisted of 20 craniums (9 males and 11 females). Measurements were made on 34 cranial parameters (combined parameters of the Thai population and the Brazilian population). The analysis was carried out statistically using SPSS and a logistic regression test. Results: The average size of male craniums is generally larger than that of females in most measurement parameters, except nasal breadth and foramen magnum breadth. The results of the analysis obtained ten orocraniofacial bone parameters which showed significant differences between male and female sex in the Trunyan population (p<0.05), which is the maximum cranial length, bizygomatic breadth, lambda – rhinion (La-Rhi), lambda – nasospinale (La-Ns), lambda-right zygomaxillare (La-RZgm), lambda-left zygomaxillare (La-LZgm), biauricular breadth, frontal chord, mastoid length right and mastoid length left. The results of the logistic regression analysis showed that two parameters had a strong relationship between males and females, which are bizygomatic breadth and minimum frontal breadth (R2=0,477). Overall, the logistic regression equation showed an accuracy of 75% for sex estimation in Trunyan. Conclusion: Metric analysis of orocraniofacial bone parameters can show sexual dimorphism in males and females of the Trunyan population, Bali."

"Latar Belakang: PRF adalah trombosit generasi kedua yang digunakan untuk mempercepat penyembuhan jaringan lunak dan keras dan merupakan matriks fibrin alami yang mengandung platelet dan leukosit sitokin. Pemberian growth Factor yang cukup lama (TGF β1) dari penambahan PRF pada DPBB dapat mengakibatkan peningkatan regenerasi tulang dibandingkan dengan pemberian DPBB saja. Tujuan: mengevaluasi pengaruh platelet rich fibrin dalam meningkatkan regenerasi tulang yang dilihat melalui konsentrasi TGF β1 dan osteocalcin. Metode: autologous PRF dibuat dengan menggunakan 10 ml darah yang dikumpulkan dari regio antecubital dari relawan. Sampel darah diperlakukan sesuai dengan protokol PRF (Dohan et all.2006). Bekuan fibrin di tengah tabung digunakan sebagai tambahan untuk bahan bone graft (DPBB). Kelompok-kelompok ini sampel PRF diinkubasi pada suhu 370C dan 5% CO2 selama 1 hari, 5 hari dan 7 hari. Semua sampel dipanen pada waktu yang tepat dan disimpan lalu diperiksa Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) analisis untuk TGF β1 tingkat dan tingkat ostecalcin. Hasil: terdapat perbedaan bermakna dari PRF + DPBB dibandingkan dengan DPBB di hari 1, dari PRF dibandingkan dengan kontrol pada hari 5, dari PRF + DPBB dibandingkan dengan kontrol pada hari ke 7, dan dari DPBB dibandingkan dengan kontrol pada hari ke 7 (p <. 05). Terdapat perbedaan bermakna dari PRF + DPBB dibandingkan dengan kontrol pada hari ke 1,5 dan 7, dari DPBB dibandingkan dengan kontrol pada hari 1,5, dan 7, dan dari PRF membandingkan toPRF + DPBB dan DPBB (p <.05). Kesimpulan: Penambahan PRF atau PRF + DPBB dalam kultur osteoblas dapat meningkatkan konsentrasi TGF β1 dan osteokalsin, yang dimulai 1 hari ke hari 7

---

Background: PRF is a second generation platelet used to accelerate soft and hard tissue healing and is a strictctly autologous fibrin matrix containing a large quantitiy of platelet and leukocyte cytokines. Given prolonged growth factor (TGF β1) from PRF treatment in DPBB might result in increasing bone regeneration compare to those treated with DPBB. Purpose: evaluate the influence of platelet rich fibrin in enhancing natural bone regeneration through the levels of TGF β1 and osteocalcin. Method: Autologous PRF was prepared by using 10 ml of autologous whole blood collected from the antecubital regio of a volunteers. Blood samples were treated according to the PRF protocol (Dohan et all.2006). A fibrin clot in the middle of tube was used as an adjunct to grafting material (DPBB). These groups of PRF samples were incubated at 370C and 5%CO2 for 1 day, 5 days and 7 days. All sample were harvested at the appropriate time and and stored for later Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA) analysis for TGF β1 level and osteocalcin level. Result: There are significantly differents from PRF+DPBB compare to DPBB at day 1, from PRF compare to control at days 5, from PRF+DPBB compare to control at day 7, and from DPBB compare to control at days 7 (p<.05). There are significantly differents from PRF+DPBB compare to control at day 1,5 and 7, from DPBB compare to control at days 1,5,and 7, and from PRF compare toPRF+DPBB and DPBB (p<.05). Conclusion: Addition PRF or PRF + DPBB in cultured osteoblasts can increase the concentration of TGF β1 and osteocalcin, which began 1 day to day 7"

"Latar Belakang: Ti-6Al-4V merupakan material implan yang sering digunakan untuk aplikasi biomedis, tetapi biaya produksi yang masih mahal. Sehingga diperlukan perlakuan panas untuk mengurangi biaya produksi dengan hasil produk yang optimal. Salah satu syarat diterimanya material implan yaitu harus kompatibel dengan jaringan sekitar. Tujuan: Mengamati efek implantasi material implan Ti-6Al-4V ELI dengan perlakuan panas 850°C pada regenerasi tulang femur tikus yang diamati melalui gambaran histologi. Metode: Penelitian ini menggunakan desain studi ekperimental pada 2 tikus betina Sprague Dawley di setiap kelompok. Terdapat 3 kelompok penelitian yang mencakup kelompok kontrol normal, kelompok kontrol defek, serta kelompok perlakuan yang diberi defek dan diimplantasi bahan uji material implan Ti-6Al-4V ELI dengan perlakuan panas 850°C. Tikus dikorbankan pada minggu ke-4 lalu dilakukan pengamatan histologis menggunakan skoring histologi Salkeld yang dimodifikasi. Hasil: Hasil skor histologi pada kedua sampel kelompok kontrol defek dan sampel-1 kelompok perlakuan yaitu 2 yang menandakan proses pembentukan tulang baru mencapai tahap pembentukan fibrokartilago. Pada sampel-2 kelompok perlakuan didapatkan hasil skor histologi 3 yang menandakan proses pembentukkan tulang sudah mencapai tahap terjadinya mineralisasi kartilago. Kesimpulan: Implantasi material implan Ti-6Al-4V ELI dengan perlakuan panas 850°C dapat diterima oleh jaringan tulang disekitarnya diamati dari proses regenerasi tulang yang ditunjukkan oleh adanya fibrosa, fibrokartilago, dan kartilago yang termineralisasi. 

---

Background: Ti-6Al-4V is an implant material that is often used to biomedis application but the production costs are still expensive, so that heat treatment is needed to reduce production costs with optimal product results. One of the conditions for implant material is that it must be compatible with surrounding tissue.

Objective: To evaluate the effect of Ti-6Al-4V ELI implan material implantation with 850°C heat treatment on the regeneration of rat femoral bone observed through histology.

Method: This study used an experimental study design with two female Sprague Dawley Rattus novergicus rat on each group. There were three observation groups including normal control group, defect control group, and one treatment group that was given a defect and implanted by the implant material (Ti-6Al-4V ELI) with 850° C heat treatment. Rats were sacrificed in the fourth week and performed histological observation using modified Salkeld scoring.

Result: The results obtained from histological scoring of 2 samples of control group and sample-1 of treatment group are 2 which indicate that they reached the formation stage of fibrocartilago tissue. The histological results of sample-2 treatment groups is 3 which indicates the recovery process have reached mineral cartilage mineralization.

Conclusion: Implantation of Ti-6Al-4V ELI implant material with 850°C heat treatment is acceptable within the nearest bone tissue, observed from bone regeneration process which is indicated by the presence of fibrous, fibrocartilages, and mineralized cartilages."

"Recent research, which Bone- Metabolic Function and Modulators expands on, has added new support to the idea that bone not only serves as a support system, but also functions as an integrating organ, with a significant regulatory role for lipid and energy metabolism. Links between physical activity and the skeleton are also becoming increasingly clear. This fully illustrated volume contains up-to-date information on the metabolic role of the skeleton and what this can mean for the treatment of metabolic as well as skeletal and auditory diseases."

"Pendahuluan: Defek tulang kritis merupakan masalah yang menantang bagi ahli bedah ortopedi. Hingga saat ini, belum terdapat konsensus mengenai perlakuan tatalaksana terbaik untuk defek tulang kritis. Di antara berbagai solusi yang diusulkan, recombinant human bone morphogenetic protein-2 (rhBMP-2) adalah osteoinduktor yang paling poten, dan telah menunjukkan hasil yang menjanjikan. Penelitian sebelumnya seringkali menggunakan rhBMP-2 yang didapatkan dari sel ovarium hamster Cina. Namun, rhBMP- 2 yang didapatkan dari sel ovarium hamster Cina ini memiliki berbagai kekurangan seperti biaya tinggi dan hasil produksi yang rendah. Baru-baru ini, rhBMP-2 yang berasal dari Escherichia coli semakin banyak digunakan karena hasil panen yang tinggi dan biaya yang rendah; namun, protein tersebut diekspresikan sebagai badan inklusi, yang memerlukan pemrosesan ekstensif untuk menghasilkan protein bioaktif. Untuk mengatasi kendala-kendala ini, diperlukan metode produksi rhBMP-2 yang efisien. Sampai saat ini, belum terdapat penelitian yang mengevaluasi penggunaan vektor adenovirus untuk transfer gen rhBMP-2 ke sel punca mesenkimal asal jaringan adiposa (SPM-AD) pada model defek tulang kritis pada tikus Sprague-Dawley. Penelitian ini adalah studi eksperimental yang mengevaluasi efektivitas rhBMP-2 yang berasal dari SPM-AD yang direkayasa secara genetik pada model defek tulang kritis pada tikus Sprague-Dawley.Metode: Penelitian ini menggunakan tikus Sprague Dawley sebanyak 36 ekor. Dibuat cacat tulang berdiameter 5 mm terjadi pada diafisis femur pada setiap tikus. Hewan- hewan tersebut dibagi menjadi empat kelompok yang masing-masing kelompok terdiri dari 9 ekor tikus. Kelompok pertama mendapatkan rhBMP-2 yang berasal dari SPM-AD yang dimodifikasi secara genetik dengan granul hidroksiapatit (HA) (kelompok rhBMP- 2), kelompok kedua mendapatkan sekretom SPM-AD dan granul HA (kelompok sekretom AD-MSC), kelompok ketiga mendapatkan granul HA (kelompok HA), dan yang keempat adalah kelompok kontrol. Adenovirus digunakan sebagai vektor transfer gen untuk mentransduksi rhBMP-2 ke SPM-AD. Larutan akhir yang digunakan dalam penelitian ini terdiri dari campuran lisat dan sekretom SPM-AD dengan perbandingan 2:1, dan konsentrasi akhir rhBMP-2 adalah 132,33 pg/mL. Tikus dikorbankan 8 minggu setelah operasi. Tulang femur dipanen dan diperiksa nilai protein Indian hedgehog (Ihh), parameter histomorfometri, dan load to failure.Hasil dan Pembahasan: Selama periode pengamatan, masing-masing terdapat satu, dua, dan dua ekor tikus mati pada kelompok rhBMP-2, HA, dan kontrol. Kelompok rhBMP-2 memiliki protein Ihh lebih tinggi dibandingkan kelompok HA dan kontrol. Kelompok rhBMP-2 juga memiliki total area kalus dan nilai load to failure yang lebih tinggi dibandingkan ketiga kelompok lainnya. Proses penyembuhan yang unggul dari kelompok rhBMP-2 kemungkinan dihasilkan dari sifat rhBMP-2 itu sendiri yang mendorong diferensiasi sel punca mensenkimal menjadi osteoblas, sehingga menghasilkan regenerasi tulang.Kesimpulan: Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa penggunaan rhBMP-2 yang berasal dari SPM-AD yang dimodifikasi secara genetik berhasil menatalaksana defek tulang kritis pada tikus Sprague-Dawley.

---

Introduction: Critical-sized bone defects (CSBDs) remain challenging problem for orthopaedic surgeons. To date, there are no consensus regarding the best treatment for such entity.

Among various solutions proposed, recombinant human bone morphogenetic

protein-2 (rhBMP-2) is the most potent osteoinductor, and it has shown promising results. Early orthopaedic studies used mammalian cell-derived rhBMP-2, especially Chinese hamster ovary (CHO) cells. However, CHO cell-derived rhBMP-2 presents disadvantages such as high cost and low production yield. Recently, Escherichia coli- derived rhBMP-2 has been increasingly used owing to the high yield and low cost; however, the protein is expressed as inclusion bodies, which need extensive processing involving isolation from cell, solubilization, refolding and purification to produce the bioactive proteins. To overcome these obstacles, an efficient method for producing rhBMP-2 is required. To date, there is no study that has evaluated the use of adenovirus vector for gene transfer of rhBMP-2 to adipose-derived mesenchymal stem cells (AD-

MSCs)

in CSBDs model in Sprague-Dawley rats. This is an experimental study that evaluated the efficacy of rhBMP-2 derived from genetically-modified AD-MSCs in CSBDs model in Sprague-Dawley rats.

Methods: A total of 36 Sprague Dawley rats were examined in this study. A bone defect of 5 mm in diameter was created in femoral diaphysis in each of the rat. The animals were divided into four groups of 9 rats each. The first group received rhBMP-2 derived from genetically-modified AD-MSCs with hydroxyapatite (HA) granules (rhBMP-2 group), the second received AD-MSCs secretome and HA granules (AD-MSCs secretome group), the third received HA granules (HA group), and the fourth was control group. Adenoviruses were used as gene transfer vectors to transduce rhBMP-2 to AD-MSCs. The final solution consisted of AD-MSCs lysate and their secretome with ratio of 2:1, and the concentration of rhBMP-2 was 132.33 pg/mL. The rats were sacrificed 8 weeks after the surgery. The femurs were harvested and submitted for Indian hedgehog (Ihh) protein, histomorphometric parameters, and load to failure analyses.

Results and Discussion: During the observation period, one, two, and two rats died in the rhBMP-2, HA, and control groups, respectively. The rhBMP-2 group had higher Ihh protein compared to HA and control groups. The rhBMP-2 group also had higher callus total area, and load to failure value compared to the other three groups. The superior healing process from the rhBMP-2 group might be due to the property of rhBMP-2 itself which promotes differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts, resulting in bone regeneration.

Conclusion: The results of this study indicate that the use of rhBMP-2 derived from genetically-modified AD-MSCs could successfully treat CSBDs in Sprague-Dawley rats."

"Latar Belakang: Ti-6Al-4V adalah salah satu bahan implan yang paling umum digunakan. Dalam upaya mengurangi biaya produksi implan titanium, bahan dipanaskan untuk mengoptimalkan produk akhir mereka. Salah satu kondisi yang perlu dipenuhi untuk bahan implan baru adalah biokompatibilitas bahan untuk jaringan di sekitarnya. Tujuan: Untuk memahami efek implantasi material implan Ti-6Al-4V ELI yang dipanaskan pada 10500C pada tulang paha tikus Sprague Dawley melalui studi histologis. Metode: Desain penelitian eksperimental digunakan dalam penelitian ini dengan tikus Sprague Dawley betina yang dibagi menjadi tiga kelompok: kelompok perlakuan; kelompok kontrol normal; dan kelompok kontrol cacat, yang dibuat lubang pada tulang paha. Dua tikus digunakan di masing-masing kelompok. Pada kelompok yang diberi perlakuan, defek tulang paha diimplantasikan dengan material implan Ti-6Al-4V ELI yang dipanaskan 10500C. Tikus dikorbankan setelah empat minggu dan dievaluasi secara histologis menggunakan Salkeld Histological Scoring yang dimodifikasi. Hasil: Skor histologis kelompok sampel 1 yang diobati adalah 3 yang berarti regenerasi tulang yang hampir sempurna, ditunjukkan oleh penampilan tulang rawan mineral. Nilai untuk kelompok perlakuan sampel 2 dan kelompok kontrol cacat sampel 1,2 adalah 2, yang berarti regenerasi tulang hanya mencapai fase pembentukan fibrocartilage. Kesimpulan: Regenerasi tulang dapat diperoleh di sekitar lokasi implantasi 10500C yang dipanaskan Ti-6Al-4V ELI material implan yang ditunjukkan oleh adanya jaringan fibrosa, fibrocartilage, dan tulang rawan termineralisasi.

---

Background: Ti-6Al-4V is one of the most commonly used implant materials. In an effort to reduce the cost of producing titanium implants, the material is heated to optimize their final product. One of the conditions that need to be met for new implant material is the biocompatibility of the material for the surrounding tissue.

Objective: To understand the effect of implantation of TiI 6Al-4V ELI material that was heated at 10500C on the femur of Sprague Dawley rats through histological studies.

Methods: The experimental research design used in this study with female Sprague Dawley mice was divided into three groups: the treatment group; normal control group; and the deformed control group, which made a hole in the femur. Two mice were used in each group. In the treated group, femur defects were implanted with the implant material 10500C EL-Ti-6Al-4V. Mice were sacrificed after four weeks and evaluated histologically using modified Salkeld Histological Scoring.

Results: The histological score of the sample group 1 treated was 3, which means almost perfect bone regeneration, indicated by the appearance of mineral cartilage. The values ​​for the sample 2 treatment group and the sample defect control group 1,2 are 2, which means bone regeneration only reaches the fibrocartilage formation phase.

Conclusion: Bone regeneration can be obtained around the implantation site of ELI Ti-6Al-4V implant material heated by 10500C which is indicated by the presence of fibrous tissue, fibrocartilage, and mineralized cartilage."

"ABSTRAKPenelitian mengkaji segi subsistensi manusia terutama dalam memanfaatkan sumber daya fauna untuk memperoleh sumber protein hewani dan menggunakan sisa-sisa fauna sebagai bahan peralatan subsistensi. Pemanfaatan sumber daya fauna mempunyai fase nutris dan fase pengolahan bahan alat. Fase nutrisi berlangsung ketika hewan diburu, dijagal dan diambil jaringan lunaknya sebagai bahan makanan. Fase pengolahan bahan alat berlangsung setelah fase nutrisi berakhir dengan diperolehnya limbah konsumsi berupa sisa-sisa tulang hewan. Tulang hewan dipergunakan sebagai alat secara langsung (melalui expeditive bone fracturing technology) maupun secara terencana (melalui intensional bone fracturing technology). Analisis ekofaktual dan analisis khusus dipergunakan dalam mengamati tulang-tulang panjang vertebrata darat khususnya mamalia. Tujuan analisis untuk mendapatkan gambaran perburuan-pengumpulan hewan, teknologi dan morfologi perusakan tulang panjang hewan, dan teknologi alternatif peralatan subsistensi berbahan tulang hewan. Gambaran perburuan-pengumpulan diperoleh berdasarkan strategi perburuan yang disusun Julian Steward (1979) dengan membagi kategori perburuan hewan air, perburuan hewan kecil dan perburuan hewan besar. Gambaran teknologi dan morfologi perusakan tulang panjang hewan diperoleh berdasarkan analisis pecahan Bonnichsen (1979), teknologi pengubahan tulang Capaldo dan Blumensehine (1994) dan teknologi pengubahan tulang Eileen Johnson (1985). Gambaran penggunaan tulang hewan sebagai bahan peralatan subsistensi berdasarkan analisis khusus dengan menempatkan unsur tajaman sebagai indikator dalam mengamati artefak tulang. Berdasarkan kategori Steward, fauna Song Terus dibagi menjadi hewan air (ikan, linsang dan kura-kura), hewan kecil (monyet, kelelawar, tikus pohon, tupai, tikes, landak, unggas, rusa dan babi) dan hewan besar (kerbau, karnivora, badak dan gajah). Monyet merupakan hewan yang dominan berdasarkan indikasi kemunculan dan sebaran elemen hewan disusul kelompok ungulata, pengerat, kura-kura darat, unggas, karnivora, kelelawar, tikus pohon, ikan, badak dan gajah. Teknologi dan morfologi perusakan tulang tampak dalam kemunculan ciri-ciri keruakan tulang hewan, yaitu wilayah pemukulan, titik pukul, luka pemukulan, bentuk umum melingkar, bentuk-bentuk tepian pecahan, retakan penyerpihan dan serpih pemukulan. Ciri-ciri tersebut muncul pada fragmen epifisial, fragmen shaft diafisial, fragmen serpih diafisial dan fragmen konsentrasi. Terdapat dua tipe umum tajaman artefak yang dihasilkan dan variasi delapan sub tipe tajaman menunjukkan keragaman artefak alat tulang."