Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Metode green synthesis dengan ekstrak daun antanan (Centella asiatica L. Urban) dapat dimanfaatkan sebagai agen pereduksi dan penstabil sintesis nanopartikel emas (AuNP). Larutan HAuCl4 direduksi menggunakan ekstrak daun antanan (EDA) dalam fraksi air yang divariasikan konsentrasinya 0,03; 0,05; 0,07; 0,09; dan 0,11% di bawah radiasi natrium. Proses pembentukan dan pengamatan kestabilan AuNP dianalisis dari perubahan warna dan absorbansi yang terbentuk menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Particle Size Analyser (PSA) digunakan untuk mengidentifikasi ukuran AuNP dan muatan AuNP dikarakterisasi dengan potensial zeta. Bentuk kristal AuNP hasil sintesis dikarakterisasi dengan X-Ray Diffraction (XRD) dan Selected Area Electron Diffraction (SAED). Identifikasi gugus fungsi EDA menggunakan Fouried Transform Infra Red (FTIR) menunjukkan adanya senyawa aromatik ataupun fenolik yaitu satu jenis dari golongan senyawa flavonoid, polifenol dan alkaloid yang berperan sebagai senyawa aktif untuk mereduksi ion Au3+ menjadi Au0. Identifikasi AuNP dengan Transmission Electron Microscopy (TEM) menunjukan ukuran rerata partikel ± 20 nm dengan bentuk sphere (bulat). Selanjutnya AuNP dalam kondisi optimum pada konsentrasi EDA 0,007% dilakukan uji interaksinya terhadap doksorubisin pada kondisi pH berbeda. Hasil karakterisasi spektrofotometer UV-Vis, PSA dan potensial zeta menunjukkan Dox-AuNP@EDA memiliki jumlah loading dan jumlah release paling baik masing-masing pada pH 1,2 pada pH 7,4 yang ditandai dengan perubahan bentuk serapan spektrum UV-Vis, ukuran partikel serta nilai potensial zeta Dox-AuNP@EDA .

---

Green synthesis method with antanan leaf extract (Centella asiatica L. Urban) can be used as a reducing agent and stabilizer of gold nanoparticles(AuNP). HAuCl4 solution is reduced using aquoeus leaf extracts of antanan (EDA) with varied concentration of 0,03;0,05;0,07;0,09; and 0,11% under sodium radiation. The formation process of AuNP is analyzed by color changes and its absorbance used UV-Vis spectrophotometer. Particle Size Analyser (PSA) was used to identified particle size distribution of AuNP. AuNP charge was characterized by zeta potential. The crystallization of AuNP was identified by X-Ray Diffraction (XRD) and Selected Area Electron Diffraction (SAED). Identification of functional groups EDA using Fouried Transform Infra Red (FTIR) indicates aromatic or phenolic compound that is a kind of flavonoid, poliphenol and alkaloide compounds that act as an active compounds for reducing Au3+ ions into Au0. Particle size of AuNP was identified by Transmission Electron Microscopy (TEM) and it shows that the average of particle size is ± 20 nm in sphere forms. Furthermore, the interaction between doxorubicin and optimum condition of AuNP at concentration of 0,007% was observed under different pH condition. The results showed that the best condition for the interaction between doxorubicin and AuNP is under acidic condition (pH 1,2) while under basic condition (pH 7,4) doxorubicin could not be adsorbed to AuNPs."

"ABSTRAKKenikir (Cosmos caudatus Kunth) merupakan tumbuhan khas Indonesia.Ekstrak daun kenikir (EDK) mengandung flavonoid dengan kadar kuersetin yangtinggi. Fraksi air EDK diperoleh melalui proses maserasi menggunakan metanoldan dipartisi dengan menggunakan n-heksan, etil asetat dan air. Berdasarkankarakteristik gugus fungsi senyawa yang ada dalamnya, fraksi air EDKdiharapkan dapat digunakan sebagai agen pereduksi dan penstabil dalam sintesisAuNP membentuk AuNP-EDK. AuNP-EDK yang stabil diharapkan mampuberinteraksi dengan Doksorubisin (Dox) menghasilkan AuNP-EDK-Dox yangstabil pada pH media fluida sintetik (MFS) 7,4. Karekterisasi AuNP-EDKdilakukan dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis, Particle Size Analizer(PSA), Transmission Electron Microscopy (TEM), Difraksi sinar-X (XRD) danspektrofotometer Fourier Transmission Infra Red (FT-IR).Hasil penelitian menunjukkan bahwa fraksi air EDK memiliki rendemensebesar 1.49 %. AuNP-EDK telah berhasil dilakukan pada suhu ruang denganwaktu sintesis kurang dari 3 menit. Kondisi optimum sintesis AuNP-EDK padakonsentrasi ekstrak 0,009 % dan 0,40 mM larutan AuCL4- serta pH 4,044membentuk AuNP-EDK yang memiliki λmax sebagai fenomena surface plasmonresonance (SPR) pada 544 nm. Karakterisasi spektrofotometer FT-IRmenunjukkan bahwa keberadaan gugus hidroksil (-OH) berperan sebagaipereduksi dan penstabil dalam sintesis AuNP-EDK. Morfologi AuNP-EDK yangdikarakterisasi dengan menggunakan TEM memperlihatkan bentuk bulat dantetragonal serta memiliki ukuran ± 102,2 nm yang tersusun dalam bentuk fcc.AuNP-EDK telah berhasil terikat dengan Dox sebesar ± 64,75 %. AuNP-EDKDoxstabil pada pH Media Fluida Sintetik (MFS) 7,4 dan berpotensi sebagai agenpembawa obat terutama obat kanker.

---

ABSTRACTKenikir (Cosmos caudatus Kunth) is an original plant from Indonesia. Cosmoscaudatus leaves extract (CLE) contained flavonoid of quercetin type in largeamount. The CLE was prepared by methanol maceration, and separated using nhexane,ethyl acetate, and water. Based on the characteristics of functional groupscompound, the water fraction EDK expected to be used as a reducing agent andstabilizer in the synthesis AuNP forming AuNP-CLE. AuNP-CLE stable expectedto interact with Doxorubicin (Dox) at pH synthetic fluid media (MFS) 7.4. AuNPCLEhas been characterization by UV-Vis, Particle Size analyzer (PSA),Transmission Electron Microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) andspectrophotometers Fourier Transmission Infra Red (FT-IR)The results showed that the fraction of water EDK has a yield of 1,49 %.AuNP-CLE has been successfully carried out at the time of synthesis of less than3 minutes. The optimum conditions of synthesis AuNP-CLE at 0,009 % of theextract with 0,40 mM solution of AuCl4- and pH of solution at 4.044. AuNP-CLEhas λmax as the phenomenon of surface plasmon resonance (SPR) at 544 nm.Characterization of FT-IR spectrophotometer showed that the presence ofhydroxyl (OH) serves as a reducing agent and stabilizer in the synthesis AuNPCLE.Morphology AuNP-CLE were characterized using TEM showing a spericaland tetragonal shape and has a size of ± 102,2 nm. Cristalinity of AuNP wasconfirmed by XRD and showed fcc form. AuNP-CLE has successfully bondedwith Dox of ± 64,75 %. AuNP-CLE-Dox stable at pH Synthetic Fluid Media(MFS) 7.4 and has the potential as a drug carrier agent, especially a cancer drug"

"Nanopartikel logam merupakan penelitian yang sedang berkembang untuk aplikasi sebagai katalis, sensor dan drug delivery. Pada penelitian ini, nanopartikel emas berhasil disintesis dengan ekstrak daun Polyscias fruticosa dalam fraksi air EDP-FA dan fraksi heksana EDP-FH . EDP berfungsi sebagai pereduksi dan penstabil AuNP. Pembentukan AuNP@EDP dalam fraksi air dan fraksi heksana dilakukan dibawah penyinaran lampu natrium dengan konsentrasi EDP dalam fraksi air 0,06 m/v dan konsentrasi EDP dalam fraksi heksana 0,008. Proses pembentukan dan kestabilan AuNP@EDP diamati dari perubahan warna dan absorbansi pada panjang gelombang 529-555 nm yang diamati dengan spektrofotometer UV-Vis. AuNP@EDP dalam fraksi air dan fraksi heksana dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer FTIR untuk mengamati adanya gugus fungsi fenolik yang berinteraksi dengan AuNP. Karakterisasi melalui spektrum UV-Vis dan Particle Size Analyzer PSA menunjukkan AuNP@EDP dalam fraksi air mempunyai ?max 529 nm dengan ukuran partikel 35,02 nm dan dalam fraksi heksana mempunyai ?max 555 nm dengan ukuran 128,2 nm. Karakterisasi AuNP@EDP menggunakan XRD dan TEM-SAED mengkonfirmasikan bahwa sintesis nanopartikel yang dilakukan adalah AuNP. Aplikasi AuNP@EDP sebagai katalis selama 120 menit dan dikarakterisasi dengan spektrofotometer UV-Vis. Hasil reduksi metilen biru menggunakan katalis AuNP@EDP dalam fraksi air didapat 97,90 dengan nilai tetapan reaksi reduksi, k = 0,0389 m-1 dan dengan AuNP@EDP dalam fraksi heksana didapat 96,55 dengan nilai tetapan reaksi reduksi, k = 0,0324 m-1.

---

Metal nanoparticles is growing research to applications as catalysts, sensors and drug delivery.In this study, gold nanoparticles synthesized by Polyscias fruticosa leaf extract in the water fraction EDP FA and hexane fraction EDP FH . EDP serves as a reducing agent and stabilizer AuNP. Formation AuNP EDP in the water fraction and a fraction of hexane is carried out under irradiation of sodium lamp with EDP concentration in the water fraction of 0.06 m v and EDP concentration in the hexane fraction of 0.008 The process of formation and stability AuNP EDP observed from discoloration and absorbance at a wavelength of 529 555 nm were observed by UV Vis spectrophotometer. AuNP EDP in the water fraction and hexane fraction were characterized using FTIR spectrophotometer to observe their phenolic functional groups that interact with AuNP.

Characterization via UV Vis spectrum and Particle Size Analyzer PSA showed AuNP EDP in the water fraction having max 529 nm with a particle size of 35.02 nm and the hexane fraction having max 555 nm with a size of 128.2 nm. AuNP EDP characterization using XRD and TEM SAED confirms that the synthesis of the nanoparticles do is Aunp. Applications AuNP EDP as a catalyst for 120 minutes and characterized by UV Vis spectrophotometer. The result of the reduction of methylene blue using a catalyst AuNP EDP in the water fraction obtained 97.90 with a constant value reduction reaction, k 0.0389 m 1 and with Aunp EDP in hexane fraction obtained 96.55 with a constant value reduction reaction, k 0.0324 m 1. "

"ABSTRAKPada penelitian sebelumnya banyak digunakan pereduksi berbahan kimia seperti sodium sitrat, hidrazin, tetraklorida karbon, dan sianida emas yang mempunyai sifat racun, berbahaya, dan tidak ramah lingkungan. Penelitian ini menggunakan ekstrak daun mangkokan sebagai agen pereduksi yang ramah lingkungan. Sintesis AuNPs menggunakan metode centrifugal liqiud membrane CLM untuk melihat pembentukan AuNP pada antar fasa heksana ndash; air. Karakterisasi dilakukan dengan menggunakan spektrofotometer UV-Vis, Particle Size Analyzer PSA , Potential Zeta Charge PZC , Transmission Electron Microscopy TEM -SAED, Fourier Transmission Infra Red FT-IR , dan X-Ray Diffraction XRD . Hasil penelitian menunjukkan bahwa fraksi air EDM memiliki rendemen 1.51 . AuNP-EDM telah berhasil di sintesis konsentrasi ekstrak optimum 0,009 ; 0,10 Mm larutan AuCL4-; pH; 4; memiliki panjang gelombang 530 nm serta memiliki kestabilan selama 30 hari. AuNP-EDM fraksi heksana memiliki rendemen 2,86 0,10 Mm larutan AuCL4-; pH; 4; memiliki panjang gelombang 540 nm serta memiliki kestabilan selama 28 hari. Morfologi AuNP-EDM dikarakterisasi menggunakan TEM memperlihatkan bentuk bulat serta memiliki ukuran 20 nm yang tersusun fasa kristal dalam bentuk face center cubic fcc Karakterisasi spektrofotometer FT-IR menunjukkan bahwa keberadaan gugus hidroksil -OH berperan sebagai pereduksi dan penstabil dalam sintesis AuNP-EDM. Bentuk kristalin Au dikarakterisasi menggunakan XRD yaitu face center cubic FCC dengan hkl 111 ; 200 ; 220 ; 222 ; dan 311 serta mempunyai ukuran kristal 40 nm. Hasil sintesis AuNP-EDM menggunakan metode centrifugal liquid membrane CLM yaitu konsentrasi ekstrak optimum 0,007 , kecepatan rotasi 10.000 rpm, dan waktu pembentukan terhadap reaksi selama 60 menit paling baik.

---

ABSTRACTIn many previous studies used chemical based reducing agents such as sodium citrate, hydrazine, carbon tetrachloride, and gold cyanide which has toxic properties, hazardous, and environmentally unfriendly. This study uses mangkokan leaf extract as a reducing agent that is environmentally friendly. Synthesis AuNPs using centrifugal method liqiud membrane CLM to see the formation of the inter phase AuHP hexane ndash water. Characterization is done by using UV Vis spectrophotometer, Particle Size Analyzer PSA , Potential Zeta Charge PZC , Transmission Electron Microspcopy TEM SAED, Fourier Transmission spectrophotometer Infra Red FT IR , and X Ray Diffraction XRD . The result showed that the fraction of water EDM has a yield of 1,51 . AuNP EDM has been success carried out in optimum condition at the extract concentration of 0,009 0,10 mM solution of AuCl4 pH 4 and had a max as the phenomenom of surface plasmon resonance SPR at 530 nm. Hexane fraction AuNP EDM has a yield of 2,86 , 0,10 mM solution of AuCl4 pH 4 and had a max as the phenomenom of surface plasmon resonance SPR at 540 nm. Morphology AuNP EDM were characterized using TEM showed spherical shape and has a size of 20 nm are arranged in the form of face center cubic FCC . Characterization of FT IR spectrophotometer showed that the presence of hydroxyl OH serves as are reducing agent and stabilizer in the synthesis AuNP EDM. Au crystalline form characterized using XRD is face center cubic FCC with miller indeks hkl 111 200 220 222 and 311 and has a crystal size of 40 nm. AuNP EDM synthesized using centrifugal liquid membrane CLM which extract the optimum concentration of 0.007 , the rotational speed of 10,000 rpm, and the time of formation of the reaction for 60 minutes at the most good."

"Metilen biru merupakan salah satu limbah industri yang berbahaya bagi lingkungan dan tidak terdegradasi secara alami. Pada penelitian ini digunakan green synthesis Au/ZnO menggunakan daun Ocimum americanum untuk mendegradasi metilen biru. Ekstrak daun kemangi berperan sebagai pereduksi dan penstabil dalam proses modifikasi Au pada permukaan ZnO. AuNP optimum terbentuk pada cahaya ruang dengan konsentrasi EDK 0.1% (w/v). Karakterisasi dengan spektrofotometer UV-Vis dan Particle Size Analyzer (PSA) menunjukkan AuNP mempunyai panjang gelombang maksimum (max) 531nm dengan ukuran 2.875 nm. Karakterisasi XRD dan TEM-SAED menunjukkan AuNP memiliki kristalin fcc dan memiliki diameter dengan ukuran rata-rata 20nm dengan bentuk spheric (bulat). Au/ZnO dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer UV-Vis DRS untuk mengetahui nilai band gap. Karakterisasi UV-Vis DRS menunjukkan adanya absorbsi pada panjang gelombang 525 nm yang menghasilkan nilai band gap sebesar 3.09 eV setelah dilakukan perhitungan. Hasil karakterisasi XRD dan TEM-SAED menunjukkan bahwa terdapat AuNP pada permukaan ZnO. Fotodegradasi metilen biru diamati menggunakan radiasi lampu natrium selama 60 menit yang selanjutnya dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Persentase degradasi dari ZnO dan Au/ZnO terhadap metilen biru adalah 16.13% dan 82.50%. Dalam studi kinetika reaksi didapatkan bahwa tetapan laju degradasi untuk Au/ZnO mengikuti kinetika orde 1.

---

Methylene blue is one of hazardous industrial waste for the environment and non biodegradable. In this research, modification AuNP on ZnO were prepared by green synthesis using leaf extract Ocimum americanum for photodegradation methylene blue. Extract of Ocimum americanum was acts as reducing agents and stabilizer in modification of AuNPs on ZnO. The optimum condition of AuNPs was synthesized using visible light with the concentration of EDK 0.1% (w/v). Characterization of UV-Vis spectrophotometer and Particle Size Analyzer (PSA) shows AuNP has maximum wavelength (max) 531 nm with size 2.875 nm. Characterization of XRD and TEM-SAED shows AuNP has fcc crystaline and range diameter of AuNP 20nm with spheric shape. Au/ZnO were characterized using spectrophotometer UV-Vis DRS to examined the band gap value. Characterization of UV-Vis DRS shows absorption at wavelength 525 nm and then the band gap value was calculated to be 3.09 eV. The characterization results of XRD and TEM-SAED indicate the presence of AuNP on ZnO surface. Photodegradation of methylene blue was observed using radiation of natrium lamp through 60 minutes and then characterized using UV-Vis spectrophotometer. Degradation percentage of ZnO and Au/ZnO towards methylene blue is 16.13% and 82.50%. In study of reaction kinetics shows that degradation for Au/ZnO followed the first order kinetics."

"Metilen biru merupakan limbah industri yang menjadi perhatian penting karena warnanya yang susah terdegradasi. Pada penelitian ini, digunakan nanopartikel ZnO termodifikasi Au ZnO-Au NPs sebagai fotodegradasi metilen biru. ZnO-Au NPs disintesis menggunakan bahan yang ramah lingkungan yaitu dengan memanfaatkan daun ilalang Imperata cylindrica L yang difungsikan sebagai sumber basa, reduktor sekaligus capping agent. Proses terbentuknya nanopartikel ZnO-Au dianalisis menggunakan alat Spektrofotometer UV-Vis Ultraviolet-visible , DRS Diffuse Reflectance Spectroscopy, PSA Particle Size Analyzer, PZC Potential Zeta Charge, FTIR Fourier Transform Infra Red, XRD X-ray Diffraction, SEM Scanning Electron Microscopy, EDS Energy Dispersive X-ray dan TEM Transmission Electron Microscopy. Sintesis Nanopartikel Au pada cahaya ruang menggunakan prekursor HAuCl4 7x10-4 M dan konsentrasi ekstrak 3,46 menunjukkan hasil yang terbaik dengan puncak absorbansi 1,779 dan stabil selama 40 hari. Berdasarkan hasil XRD didapatkan ukuran kristalit AuNPs sebesar 14,47 nm. Hasil TEM menunjukkan kehomogenan dengan partikel berbentuk kubus. Ukuran partikel dari PZC yaitu -18,2 mV dan adanya peregeseran puncak serapan dari bilangan gelombang 3356 cm-1 menjadi 3394 cm-1 menandakan adanya interaksi terbentuknya nanopartikel Au.

---

Methylene blue is critical industrial waste because its color is difficult to degrade. In this research, Au modified ZnO nanoparticles ZnO Au NPs was used for methylene blue photodegradation. ZnO Au NPs was synthesized using environmental friendly substance that is Imperata cylindrica L leaf extract, which has the role of base source, reduction and capping agent. The formation of ZnO Au NPs was analyzed using UV Vis spectrophotometer Ultraviolet visible , DRS Diffuse Reflectance Spectroscopy, PSA Particle Size Analyzer, PZC Potential Zeta Charge, FTIR Fourier Transform Infra Red, XRD X ray Diffraction, SEM Scanning Electron Microscopy, EDS Energy Dispersive X ray and TEM Transmission Electron Microscopy. Au nanoparticles synthesized at room condition using HAuCl4 7x10 4 M precursor and 3,46 leaf extract, showed the best result with the absorbance peak of 1,768 and was stable for 40 days. AuNP crystallite size of 14.47 nm was characterized using XRD. TEM showed, the homogenity of the particles have cubic shaped. PZC showed 18,2 mV and the band shift from 3356 cm 1 to 3394 cm 1 showed, the interaction due to Au NPs formation. "

"ABSTRAKSintesis nanopartikel Au menggunakan HAuCl4 dengan ekstrak biji petai (Parkia speciossa Hassk) yang berperan sebagai agen penstabil dan agen pereduksi telah berhasil dilakukan. Ekstrak biji petai digunakan dalam fraksi air dengan konsentrasi 0,03; 0,04; 0,05; 0,06; 0,07% dan dibawah lampu natrium. Spektrofotometer UV-Vis digunakan untuk melihat kestabilan nanopartikel Au dan nilai absorbansi.Untuk mengidentifikasi ukuran partikel nanopartikel Au digunakan Particle Size Analyzer (PSA) dan muatan nanopartikel Au diidentifikasi dengan potesial zeta.Bentuk kristal nanopartikel Au hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan X-Ray Diffraction (XRD). Fouried Transform Infra Red (FTIR) digunakan untuk melihat gugusfungsi EBP yang menunjukan adanya senyawa aromatik yaitu satu jenis dari golongansenyawa flavonoid dan terpenoid yang berperan sebagai senyawa pereduksi untukmereduksi Au3+ menjadi Au0. Transmission Electron Microscopy (TEM) digunakan untuk mengidentifikasi ukuran rata-rata nanopartikel Au sebesar ± 60nm dengan bentuk bulat. Nanopartikel Au pada kondisi optimum 0,04% digunakan untuk diimobilisasi pada kitosan dan selanjutnya diamati interaksinya dengan doxorubicin pada kondisi pH yang berbeda.

---

ABSTRAKGold nanoparticles synthesis using HAuCl4 with bitter bean extract (Parkia speciossa Hassk) as a stabilizer agent and reducing agent. Synthesis was used in aqueous extract of bitter bean (EBP) with varied concentration 0,03; 0,04; 0,05; 0,06; 0,07% and under sodium radiation. UV-Vis spectrophotometer was used to see the stabilization of gold nanoparticle and its absorbance. For identification size particle of gold nanoparticle using Particle Size Analyzer(PSA) and gold nanoparticle charge was identification by zeta potential. The crystallization of gold nanoparticle was characterized by X-Ray Diffraction (XRD). Fouried Transform Infra Red (FTIR) was used to identification functional groups of EBP which shows aromatic compound that it?s kind of flavonoid and terpenoid compounds that act as reducing Au3+ ions into Au0. Transmission Electron Microscopy (TEM) was used to identification average of size gold nanoparticle is ± 60nm in sphere shapes. Gold nanoparticle in optimum condition of 0,04% used to be immobilized on chitosan and interactions observed with doxorubicin at different pH conditions."

"Dewasa ini, nanopartikel magnetit MNP menarik perhatian banyak peneliti dikarenakan sifatnya yang unik. Pada penelitian ini, partikel magnetit berskala nano telah berhasil disintesis dan difungsionalisasikan secara simultan melalui metode yang ramah lingkungan menggunakan ekstrak daun Graptophyllum pictum L. Griff. Pada pembentukan MNP, ekstrak daun berperan sebagai sumber basa dan capping agent. Alkaloid dalam ekstrak terhidrolisis di dalam air dan menghidroksilasi ion prekursor membentuk serbuk nanopartikel Fe3O4. Ekstrak daun juga berperan sebagai penyedia gugus fungsi hidroksil, karboksil, dan amina kepada MNP sehingga terbentuk MNP-EKDH ekstrak kasar daun dan MNP-FDH fraksi air daun .MNP-FDH dan MNP-EKDH yang terbentuk dianalisis menggunakan spektrofotometer UV-Vis, X-Ray diffraction XRD , spektroskopi Fourier transform infra red FTIR , particle size analyzer PSA , potential zeta charge PZC , scanning electron microscopy SEM , energy dispersive X-ray EDX , transmission electron microscopy TEM , dan vibrating sample magnetometry VSM .Hasil karakterisasi mengkonfirmasi terbentuknya MNP-EKDH dan MNP-FDH yang ditunjukkan melalui surface plasmon resonance pada ?max 291 dan 293 nm. Ukuran rata-rata partikel yaitu 117,7 nm dan 124,6 nm untuk MNP-EKDH dan MNP-FDH. MNP-EKDH bersifat paramagnetik sedangkan MNP-FDH bersifat superparamagnetik sehingga MNP-FDH berpotensi sebagai anticancer drug carrier.MNP-FDH dipelajari interaksinya dengan obat kanker epirubicin EPI dan didapatkan kapasitas muat yang optimum pada pH 8,0 dengan rasio berat MNP-FDH dan EPI yaitu 2:1. Interaksi MNP-FDH-EPI terjadi secara adsorpsi dan memenuhi isoterm Langmuir. Pengujian pelepasan menghasilkan kesimpulan bahwa EPI terlepas dengan baik dari MNP-FDH-EPI pada 4,5 sebesar 28,48 .

---

Nowaday, magnetite nanoparticles MNP attract many researchers because of their unique nature. In this study, nanoscale magnetite particles have been successfully synthesized and functionalized simultaneously through environmentally friendly methods using Graptophyllum pictum L. Griff leaf extract. In the formation of MNP, leaf extract acts as a base source and capping agent. The alkaloids in the extract are hydrolyzed in water and hydroxylate the precursor ions to form the powder of Fe3O4 nanoparticles. Leaf extract also acts as a provider of functional groups of hydroxyl, carboxyl and amine to MNP to form MNP EKDH leaf rough extract and MNP FDH leaf water fraction .MNP FDH and MNP EKDH were analyzed using UV Vis spectrometer, X Ray diffraction XRD , Fourier transform infrared FTIR spectroscopy, Particle Size Analyzer PSA , Potential Zeta Charge PZC , scanning electron microscopy SEM , energy dispersive X ray EDX , transmission electron microscopy TEM , and vibrating sample magnetometry VSM The characterization results confirm the formation of MNP EKDH and MNP FDH shown through surface plasmon resonance at max 291 and 293 nm. The mean particle size was 117.7 nm and 124.6 nm for MNP EKDH and MNP FDH. MNP EKDH is paramagnetic meanwhile MNP FDH is superparamagnetic. MNP FDH has potential as an anticancer drug carrier.The interaction between MNP FDH and epirubicin cancer drug EPI was studied. The optimum loading capacity was obtained at pH 8.0 with a weight ratio of MNP FDH and EPI of 2 1. The MNP FDH EPI interaction occurs due to adsorption and fits to Langmuir isoterm. The release test concludes that EPI is well released from MNP FDH EPI at pH 4.5 for 28.48 "

"Sintesis nanopartikel ZnO, MnO₂, Co₃O₄, MnO₂ - Co₃O₄ dan ZnO/MnO₂-Co₃O₄ dilakukan dengan metode green synthesis menggunakan ekstrak daun katemas (Euphorbia heterophylla L.). Alkaloid pada ekstrak daun katemas berperan sebagai sumber basa lemah dalam proses sintesis nanopartikel. Adanya kandungan alkaloid pada ekstrak ditunjukkan dari hasil uji fitokimia. Nanopartikel yang telah disintesis dilakukan karakterisasi menggunakan spektrofotometer UV-Vis, Spektroskopi FTIR, Spektrofotometer UV-Vis DRS, Particle Size Analyzer (PSA), X-Ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscope (SEM) dan Transmission Electron Microscopy (TEM). Berdasarkan hasil karakterisasi menggunakan spektrofotometer UV-Vis DRS diperoleh nilai energi band gap untuk masing-masing nanopartikel adalah ZnO 3,37 eV, MnO₂ 2,85 eV, Co₃O₄ 1,53 eV, MnO₂ - Co₃O₄ 2, 32; 2,15 eV dan ZnO/ MnO₂ - Co₃O₄ 3,37; 2, 41 dan 2,16 eV. Berdasarkan nilai energi band gap tersebut, nanopartikel ZnO/MnO₂-Co₃O₄ digunakan sebagai fotokatalis pada daerah radiasi sinar tampak. Nanopartikel ZnO/MnO₂-Co₃O₄ diuji aktivitas fotokatalitiknya terhadap malachite green dengan melakukan variasi berat katalis, konsentrasi malachite green dan perbandingan terhadap katalis lain. Aktivitas fotokatalitik dari nanopartikel ZnO/MnO₂ - Co₃O₄ dilakukan dengan melakukan variasi berat katalis, variasi konsentrasi malachite green dan perbandingan dengan katalis lain. Dari hasil penelitian diperoleh nilai persen degradasi nanopartikel ZnO/MnO₂ - Co₃O₄ terhadap malachite green dengan variasi berat katalis 0.5; 1,0 dan 1,5 mg berturut-turut adalah 56,09; 90,80 dan 87,99 %. Sedangkan untuk variasi konsentrasi malachite green 4,0 x 10^-6; 5,0 x 10^-6 dan 6,0 x 10^-6 M diperoleh persen degradasi 71,45; 90,80 dan 80,72 %. Untuk nilai persen degradasi perbandingan terhadap katalis ZnO, MnO₂ - Co₃O₄ dan ZnO/MnO₂ - Co₃O₄ adalah 61,64; 82,88 dan 90,80 %. Dapat disimpulan bahwa uji aktivitas fotokatalitik nanopartikel ZnO/MnO₂-Co₃O₄ memiliki persen degradasi tertinggi pada kondisi optimum pada berat 0,5 mg dan konsentrasi malachite green 5,0 x 10^-6 M selama 2 jam pada daerah radiasi sinar tampak sebesar 90,80 %.

---

Synthesis of ZnO, MnO₂, Co₃O₄, MnO₂ - Co₃O₄ and ZnO/MnO₂-Co₃O₄ nanoparticles were prepared by green synthesis method using katemas (Euphorbia heterophylla L.) leaf extract. Alkaloid contained in the katemas leaf extract was roled as a weak base in the synthesis of nanoparticle. The presence of alkaloid was confirmed by phytochemical test result. The synthesized nanoparticles were characterized by UV-Vis spectrophotomter, FTIR spectroscopy, UV-Vis DRS spectrophotometer, Particle Size Analyzer, X-Ray Diffraction, Scanning Electron Microscope and Transmission Electron Microscope. Based on characterization result using UV-Vis DRS spectrophotometer, band gap energy of ZnO was 3,37 eV, MnO₂ 2,85 eV, Co₃O₄ 1,53 eV, MnO₂ - Co₃O₄ 2, 32; 2,15 eV and ZnO/ MnO₂ - Co₃O₄ was 3,37; 2, 41 and 2,16 eV. Nanoparticle of ZnO/ MnO₂ - Co₃O₄ could be used as photocatalyst in the visible light. It was applied for its photocatalytic activity to malachite green with various variation in the mass of catalyst, concentration of malachite green and comparation to another catalyst. The percentage of degradation from ZnO/MnO₂ - Co₃O₄ nanoparticles to malachite green in various of catalyst mass 0.5; 1,0 and 1,5 mg were 56,09; 90,80 and 87,99 % respectively. In various concentration of malachite green 4,0 x 10^-6; 5,0 x 10^-6 and 6,0 x 10^-6 M, the percentage of degradation were 71,45; 90,80 and 80,72 %, and for the comparation with another catalyst, the percentage of degradation of ZnO, MnO₂ - Co₃O₄ and ZnO/MnO₂ - Co₃O₄ were 61,64; 82,88 and 90,80 %.  It can be concluded that the highest degradation percentage of malachite green reached in the optimum condition of 5 mg mass catalyst and the concentration of malachite green 5,0 x 10^-6 for two hours in visible radiation was 90,80 %."

"Congo Red (CR) merupakan senyawa diazo yang sering digunakan dalam industri sebagai zat warna dan bersifat karsinogenik. Modifikasi ZnO/Zeolit oleh nanopartikel emas (AuNP) menggunakan ekstrak daun katuk fraksi metanol diaplikasikan sebagai katalis untuk reaksi degradasi termal CR menggunakan H2O2. Ekstrak daun katuk (EDK) berperan sebagai agen pereduksi dan agen penstabil AuNP. AuNP optimum disintesis menggunakan EDK fraksi metanol 0,01% pada temperatur ruang dengan kestabilan mencapai 24 hari. Spektrum UV-Vis menunjukkan nilai panjang gelombang maksimum AuNP sekitar 536 nm. Karakterisasi FT-IR menunjukkan bahwa adanya interaksi antara senyawa golongan fenolat dengan AuNP. Karakterisasi TEM, PSA, dan XRD menunjukkan rata-rata diameter AuNP sebesar 4-17 nm dengan bentuk spheric (bulat) dan memiliki struktur kristal face centered cubic. AuNP selanjutnya digunakan untuk memodifikasi ZnO/Zeolit dan dikarakterisasi menggunakan UV-Vis DRS, TEM-SAED, SEM-EDS, serta XRD. Hasil karakterisasi tersebut menunjukkan bahwa AuNP dan ZnO berhasil terimobilisasi pada permukaan Zeolit. Degradasi termal CR dilakukan menggunakan H2O2 dengan katalis ZnO, Au/ZnO, ZnO/Zeolit, dan Au/ZnO/Zeolit. Studi kinetika degradasi CR menunjukkan katalis Au/ZnO/Zeolit memiliki aktivitas katalitik yang baik dengan laju reaksi 1,97 x 10-6 M menit-1 dan % dye removal mencapai 100%.

---

Congo Red (CR) is a diazo compound that industrially used as dye and it is carsinogenic. Modification of ZnO/Zeolite by gold nanoparticles (AuNP) using methanol fraction of katuk leaves extract (EDK) have been applied as thermal degradation catalyst of CR using H2O2. EDK is used as reduction and stabilizer agent of AuNP. The optimum condition of AuNP was synthesized using 0,01% EDK at room temperature and its stability up to 24 days. Spectrum of UV-Vis showed that AuNP has the maximum wavelength 536 nm.

Characterization using FT-IR showed the interaction between fenolic compound group and AuNP. Characterization of TEM, PSA, also XRD obtained the range diameter of AuNP 4-17 nm with spheric shape and has face structure cubic crystalline structure. Further AuNP used for modify ZnO/Zeolite and characaterized using UV-Vis DRS, TEM-SAED, SEM-EDS, also XRD.

The results indicate that both AuNP and ZnO successfully immobilized on the surface of the Zeolite. Thermal degradation of CR was conducted using H2O2 with ZnO, Au/ZnO, ZnO/Zeolite, and Au/ZnO/Zeolite as catalyst. CR degradation kinetic studies showed that catalyst Au/ZnO/Zeolite has good catalityc activity with the reaction rate 1,97 x 10-6 M minute-1 and % dye removal up to 100%."