Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Endoftalmitis merupakan kegawatdaruratan dibidang mata yang bila tidak ditangani cepat akan mengalami penurunan tajam penglihatan bahkan kebutaan. Fasilitas vitrektomi sebagai terapi baku emas jarang tersedia di RS begitupula antibiotika (seftazidim) intra vitreal belum tersedia secara komersil dengan dosis yang sesuai, sehingga perlu diracik dan dapat berisiko meningkatkan kontaminasi atau kesalahan pengenceran. Tujuan mencari alternatif antibiotika intra vitreal untuk pengobatan endoftalmitis akibat Pseudomonas aeruginosa. Metode menggunakan dua belas kelinci New Zealand White terbagi dua kelompok (n=6). Dibentuk endophthalmitis dengan injeksi intra vitreal P. aeruginosa 2x105 CFU/0,1mL. Kelompok A mendapat intra vitreal levofloksasin 0,5% 0,1mL dan kelompok B mendapat intra vitreal seftazidim 2,25 mg/0,1 mL setelah 24 jam inokulasi bakteri. Penilaian klinis dilakukan hari ke-1 hingga ke-6. Pada hari ke-6 dilakukan pemeriksaan mikrobiologi dan histopatologik. Hasil selisih skor klinis hari ke-1 dan 6 kedua kelompok tidak menunjukkan perbedaan yang bermakna. Terdapat 2 kelinci mengalami perbaikan di kelompok levofloksasin namun secara statistik tidak bermakna. Penghitungan jumlah bakteri memberikan hasil kelompok A dan kelompok B mengalami penurunan menjadi 1,5x102 (4x101-7,3x103) CFU/0,1mL dengan hasil yang tidak berbeda bermakna begitu pula dengan skor pemeriksaan histopatologik. Kesimpulan yang didapatkan injeksi intra vitreal tetes mata levofloksasin 0,5% 0,1mL sama efektif dengan seftazidim dan dapat dijadikan alternatif dalam terapi endoftalmitis akibat P. aeruginosa.

---

The purpose of this study was to find and evaluate intravitreal 0.5% levofloxacin as an alternative treatment for Pseudomonas aeruginosa endophthalmitis in an experimental model. Twelve New Zealand White rabbits were divided into two groups (n = 6 in each). Vitreous cavity of the right eye was inoculated with 2x105 CFU / 0,1mL of Pseudomonas aeruginosa suspension. Group A treated with intravitreal 0.5% levofloxacin and group B received intravitreal injection of 2.25 mg / 0.1 mL ceftazidime. Results showed mean clinical assessment scores in both groups were similar at 24 hours after inoculation (p> 0.05). Clinical score at day 1 and day 6 do not show any significant difference. Two rabbits experienced improvement in the levofloxacin group but there was no statistically significant difference. The number of microbiological bacteria results in group A and group B were decreased to 1,5x102 (4x101-7,3x103) CFU/ 0,1mL, but microbiological analysis and histopathological scoring demonstrated no statistically significant difference between both group (for each, P>0,05). The conclusion in this sudy was intra vitreal 0,5% levofloxacin ophthalmic appeared to be effective in the treatment of Pseudomonas aeruginosa endophthalmitis in rabbits, but was not superior to intravitreal ceftazidime administration. Therefore, intravitreal 0,5% levofloxacin may be a useful alternative to ceftazidime for Pseudomonas aeruginosa endophthalmitis."

"Latar Belakang: Keluhan iritasi mata banyak terdapat pada pekerja emping yang terpajan asap pembakaran kayu. Keluhan yang dirasakan adalah mata perih, gatal, merah dan berair. Pekerja masih menggunakan tungku lama. Penelitian ini bertujuan mengkaji pengaruh desain tungku terhadap penurunan derajat iritasi mata akibat asap pembakaran kayu. Metode Penelitian: Desain kuasi eksperimen dua kelompok, menggunakan intervensi desain tungku baru untuk mengeliminir asap pembakaran kayu. Dilakukan pada 44 orang pekerja emping perempuan. Data dikumpulkan dengan wawancara, pemeriksaan fisik mata. Subyek penelitian mempunyai kriteria inklusi masa kerja ≥ 1 tahun dan bersedia menjadi responden dengan menandatangani informed consent, kriteria eksklusinya adalah tidak mengalami penyakit mata merah lainnya selain iritasi mata akibat kerja, mempunyai riwayat atopi dan menggunakan obat yang dapat mempengauhi air mata, seperti antihistamin, antiglaukoma, AINS dan antipsikotropica. Hasil: Hasil menunjukkan adanya penurunan derajat iritasi mata pada kelompok studi setelah intervensi selama 14 hari sebesar 89% (Tabel 4.6). Terdapat perbedaan bermakna antara kelompok studi dan kontrol dalam perubahan iritasi mata dengan nilai p = 0,000 (Tabel 4.7). Kesimpulan. Kelompok kontrol mempunyai kemungkinan 8 kali untuk mengalami iritasi mata yang buruk dibandingkan dengan kelompok studi, p = 0,000, RR = 8, CI 95% (2,08 ? 30,74). Hipotesis terbukti bahwa terjadi penurunan derajat iritasi mata sebesar 89% pada pekerja emping setelah menggunakan desain tungku baru selama empat belas hari.

---

Background: There are many eye irritation complaints in workers exposed to the wood burning smoke. Perceived grievances are eye sore, itchy, red and watery. Workers are still using the old furnace. This study aims to examine the influence of furnace design to decrease the degree of eye irritation caused by the smoke of burning wood.

Method: Quasi-experimental design of the two groups, using a new furnace design interventions to reduce wood burning smoke. Conducted on 44 female workers emping. Data were collected through interviews, observation and physical examination eye. The respondents were met the inclusion criteria and did not meet exclusion. The inclusion criteria were age ≥ 1 year of work and willing to be the subject of research. Exclusion criteria were having red eyes besides eye irritation due to work, have history of atopy and is undergoing treatment thay may influence the tears, like antiglaucoma, NSAIDs, antihistamines and antipsikotropica. Determination of the control group and the study is base on cluster random sampling with consideration of psychosocial and RT boundaries. Each group consisted of 22 respondents.

Results: The proportion of poor eye irritation in the study group preintervensi 81.8%, day 7th intervention 13.6% and 9.1% intervention 14th day (Table 4.6), meaning that a decrease in the degree of eye irritation with the use of a new furnace. Changes in eye irritation scores in the study group had occurred on the 7th day of the intervention by 83.3%, from preintervensi until the 14th day of the intervention of 88.9% and from day 7 until day 14 of 33.3 interventions %. Table 4.7 shows there is a significant difference between the control and study groups in terms of changes in the degree of eye irritation with p = 0.000.

Conclusion: The group that has the possibility of using the old furnace 8 times more likely to experience changes in eye irritation bad compared to the group using a new furnace with a value of p = 0.000, RR = 8.00, 95% CI (2.08 to 30.74). Hypothesis is proved that a decline in the degree of eye irritation of 88.9% in workers emping after using the new furnace design for fourteen days."

"ABSTRACTTujuan: Menilai keamanan injeksi intrakamera levofloksasin 0,5 sediaan tetes mata dosis tunggal 0,6 mL steril tanpa pengawet pada hewan coba kelinci. Desain: Penelitian ini merupakan uji eksperimental dengan desain paralel, acak, tersamar terhadap hewan coba kelinci albino New Zealand White . Metode: Dua puluh empat mata dari dua belas ekor kelinci dibagi kedalam ketiga kelompok, kelompok pertama LFX mendapat perlakuan injeksi intrakamera levofloksasin 0,5 sediaan tetes mata dosis tunggal steril tanpa pengawet 0,6 mL n = 6 , kelompok kedua CRAV mendapat injeksi intrakamera levofloksasin 0,5 sediaan tetes mata botol 5 mL n = 6 dan kelompok ketiga BSS mendapat balanced salt solution intrakamera sebagai kontrol n = 12 . Hasil: Skor klinis pada hari 1, 3, 5, dan 7 tidak menunjukkan adanya perbedaan antara ketiga kelompok. Perubahan klinis maksimal yang ditemukan berupa kekeruhan kornea ringan serta sel dan flare ringan dalam bilik mata depan. Pemeriksaan histopatologi tidak menunjukkan adanya perbedaan statistik kelainan akibat efek toksik yang signifikan pada semua kelompok. Vakuolisasi endotel ditemukan pada semua kelompok sehingga tidak signifikan sebagai perubahan akibat efek toksik. Kesimpulan: Injeksi intrakamera 0,1 mL levofloksasin 0,5 dalam sediaan tetes mata dosis tunggal 0,6 mL steril tanpa pengawet memiliki keamanan yang sama dengan sediaan tetes mata botol 5 mL tanpa pengawet pada mata hewan coba kelinci dalam hal perubahan klinis dan histopatologis."

---

""ABSTRACT"Purpose To evaluate the safety of intracameral injection of levofloxacin 0,5 eye drop single dose 0,6 mL preservative free LFX on rabbit eye. Methods This was an experimental, pararel, and randomized study. Twenty four eyes of twelve New Zealand White rabbit were divided to three groups. First group LFX were treated with 0,1 mL intracameral injection levofloxacin 0,5 eye drop single dose 0,6 mL preservative free n 6 , second group CRAV were treated with 0,1 mL intracameral levofloxacin 0.5 eye drop bottle 5 mL preservative free n 6 , and third group BSS were treated with 0,1 mL intracameral injection balanced salt solution n 12 . The clinical evaluation was performed on day 1st, 3rd, 5th and 7th. Each eye was enucleated on day 7th and underwent histopathology examination. Results The clinical scores among three groups did not show any significant difference on day 1st, 2nd, 3rd, and 7th p 0.05 . Mild corneal opacity, mild cells and flares in anterior chamber were the only noted in clinical scores. Histopathology score demonstrated no statistically significant difference between three groups p 0.05 . Vacuolization of corneal endothelial cells were notes in all groups, but not statistically significant.Conclusion Intracameral injection of levofloxacin 0.5 eye drop single dose 0.6 mL preservative free was safe to rabbit eye, in clinical and histopathology scores, similar with levofloxacin 0.5 eye drop bottle 5 mL preservative free"

"Teknologi pelepasan obat berkelanjutan diperlukan untuk pengobatan penyakit mata. Nanopartikel Poly Lactic Acid /Poly Lactic-co-Glycolic Acid digunakan untuk melapisi dexamethasone. Preparasi nanopartikel menggunakan metode penguapan pelarut. Polimer yang digunakan adalah PLA, PLGA 90:10, PLGA 50:50. Variasi modifikasi permukaan partikel dengan PVA, DDAB-1, PVA-DDAB-0.5, PVA-DDAB-1. Uji rilis dilakukan selama 48 hari T=45 C untuk mengetahui profil rilis nanopartikel. Nanopartikel dengan komposisi lactic acid lebih tinggi akan terdegradasi lebih lama. Untuk meningkatkan stabilitas nanopartikel di dalam vitreous, dilakukan modifikasi permukaan menggunakan surfaktan kationik DDAB didodecyldimethylammonium bromide. Pada uji rilis DDAB, diketahui bahwa setelah 6-12 hari, DDAB pada permukaan terilis sehingga ternyata tidak stabil pada permukaan.

---

Long term drug release technology is needed to treat ocular diseases. Poly Lactic Acid Poly Lactic co Glycolic Acid nanoparticles was used to encapsulate dexamethasone. Preparation of the nanoparticles used solvent evaporation method. The polymer used were PLA, PLGA 90 10, PLGA 50 50. Variation of surfactant were PVA, DDAB 1, PVA DDAB 0.5, PVA DDAB 1. Release was conducted for 48 days T 45 C . From dexamethasone release profile, nanoparticles with higher ratio of lactic acid degraded longer. To increase stability in the vitreous, cationic surfactant DDAB didodecyldimethylammonium bromide was added. From DDAB release profile, after 6 12 days, DDAB was released and proven to be unstable for surface modification."