Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Chlorella pyrenoidosa (C. pyrenoidosa) contains Chlorella Growth Factor (CGF), which consists of protein and polysaccharides. CGF is located inside the nucleus of cells and is beneficial to humans as a food supplement, an immunity booster, and an antioxidant. CGF formation of C. pyrenoidosa is influenced by medium composition. C. pyrenoidosa INK was cultured in a modified basal medium (MBM) with various concentrations of Mg2+ (0.5, 1.0, and 1.5 g/L) and Fe2+ (3.5×10-4 and 5.0×10-4 g/L). The experiments were run and analyzed under a completely randomized design using a 2-L bottle with three replications.The results showed that MBM with 1.0 g/L of Mg2+ and 3.5×10-4 g/L of Fe2+ yielded the optimal growth curve for C. pyrenoidosa. Analysis of protein content was carried out using the Lowry method with a spectrophotometer at λ=750 nm, and the obtained results were 0.0974 mg/mL (extract) and 6.4097 mg/ml (supernatant). Furthermore, analysis of glucose content was carried out using the phenol sulfate method (λ = 490 nm), and the obtained results were 49.331 ppm (extract) and 1566.911 ppm (supernatant). Analysis of amino acids in CGF using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) indicated the presence of tyrosine, proline, glutamate, alanine, valine, tryptopan, phenylalanine, methionine, and leucine-isoleucine.

---

Pengaruh Konsentrasi Mg2+ dan Fe2+ dalam Media Kultur terhadap Pembentukan CGF oleh Mikroalga Chlorella pyrenoidosa INK dan Analisis Asam Amino dengan Kromatografi Cair-Spektrofotometri Massa. Chlorella pyrenoidosa (C. pyrenoidosa ) mengandung Chlorella Growth Factor (CGF), yang terdiri dari protein dan polisakarida. CGF terletak di dalam inti sel dan bermanfaat bagi manusia sebagai suplemen makanan, booster imunitas, dan antioksidan. Pembentukan CGF oleh C. pyrenoidosa dipengaruhi oleh komposisi medium. C. pyrenoidosa INK dikultur dalam media basal dimodifikasi (MBM) dengan berbagai konsentrasi Mg2+ (0,5, 1,0, dan 1,5 g/L) dan Fe2+ (3,5×10-4 dan 5,0×10-4 g/L). Percobaan dilakukan menggunakan rancangan acak lengkap dalam botol 2L dengan tiga kali pengulangan.Hasil penelitian menunjukkan bahwa MBM mengandung Mg2+ 1.0 g/L dan Fe2+ 3.5×10-4 g/L menghasilkan kurva pertumbuhan C. pyrenoidosa yang optimal. Analisis kandungan protein dilakukan dengan metode Lowry menggunakan spektrofotometer pada λ=750 nm, menghasilkan 0,0974 mg/mL (ekstrak) dan 6,4097 mg/mL (supernatan). Selanjutnya, analisis kadar glukosa dilakukan dengan metode fenol sulfat (λ=490 nm), hasil yang diperoleh 49,331 ppm (ekstrak) dan 1566,911 ppm (supernatan). Analisis asam amino dalam CGF menggunakan spektrometri massa kromatografi cair (KC-SM) menunjukkan adanya tirosin, prolin, asam glutamat, alanin, valin, triptopan, fenilalanin, metionin, dan leusin-isoleusin."

"Pengaruh Konsentrasi Mg2+ dan Fe2+ dalam Media Kultur terhadap Pembentukan CGF oleh Mikroalga Chlorella pyrenoidosa INK dan Analisis Asam Amino dengan Kromatografi Cair-Spektrofotometri Massa. Chlorella pyrenoidosa (C. pyrenoidosa ) mengandung Chlorella Growth Factor (CGF), yang terdiri dari protein dan polisakarida. CGF terletak di dalam inti sel dan bermanfaat bagi manusia sebagai suplemen makanan, booster imunitas, dan antioksidan. Pembentukan CGF oleh C. pyrenoidosa dipengaruhi oleh komposisi medium. C. pyrenoidosa INK dikultur dalam media basal dimodifikasi (MBM) dengan berbagai konsentrasi Mg2+ (0,5, 1,0, dan 1,5 g/L) dan Fe2+ (3,5×10-4 dan 5,0×10-4 g/L). Percobaan dilakukan menggunakan rancangan acak lengkap dalam botol 2L dengan tiga kali pengulangan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa MBM mengandung Mg2+ 1.0 g/L dan Fe2+ 3.5×10-4 g/L menghasilkan kurva pertumbuhan C. pyrenoidosa yang optimal. Analisis kandungan protein dilakukan dengan metode Lowry menggunakan spektrofotometer pada λ=750 nm, menghasilkan 0,0974 mg/mL (ekstrak) dan 6,4097 mg/mL (supernatan). Selanjutnya, analisis kadar glukosa dilakukan dengan metode fenol sulfat (λ=490 nm), hasil yang diperoleh 49,331 ppm (ekstrak) dan 1566,911 ppm (supernatan). Analisis asam amino dalam CGF menggunakan spektrometri massa kromatografi cair (KC-SM) menunjukkan adanya tirosin, prolin, asam glutamat, alanin, valin, triptopan, fenilalanin, metionin, dan leusin-isoleusin.

---

Chlorella pyrenoidosa (C. pyrenoidosa) contains Chlorella Growth Factor (CGF), which consists of protein and polysaccharides. CGF is located inside the nucleus of cells and is beneficial to humans as a food supplement, an immunity booster, and an antioxidant. CGF formation of C. pyrenoidosa is influenced by medium composition. C. pyrenoidosa INK was cultured in a modified basal medium (MBM) with various concentrations of Mg2+ (0.5, 1.0, and 1.5 g/L) and Fe2+ (3.5×10-4 and 5.0×10-4 g/L). The experiments were run and analyzed under a completely randomized design using a 2-L bottle with three replications. The results showed that MBM with 1.0 g/L of Mg2+ and 3.5×10-4 g/L of Fe2+ yielded the optimal growth curve for C. pyrenoidosa. Analysis of protein content was carried out using the Lowry method with a spectrophotometer at λ=750 nm, and the obtained results were 0.0974 mg/mL (extract) and 6.4097 mg/ml (supernatant). Furthermore, analysis of glucose content was carried out using the phenol sulfate method (λ = 490 nm), and the obtained results were 49.331 ppm (extract) and 1566.911 ppm (supernatant). Analysis of amino acids in CGF using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) indicated the presence of tyrosine, proline, glutamate, alanine, valine, tryptopan, phenylalanine, methionine, and leucine-isoleucine."

"Determinasi Karbofuran pada Kondisi Kromatografi Cair Interaksi Hidrofilik menggunakan TSKgel®Amide-80 sebagai Fase Diam. Kromatografi cair interaksi hidrofilik (KCIH) digunakan dengan memanfaatkan kolom kapiler yang ramah lingkungan dalam rangka mempelajari perilaku retensi karbofuran. Perilaku retensi karbofuran diidentifikasi menggunakan beberapa jenis fase diam yang bersifat polar. Beberapa kondisi telah dilakukan untuk menyelidiki perilaku retensi karbofuran seperti studi perbandingan kolom TSKgel®Amide-80 dengan kolom polar lainnya, perbandingan perilaku retensi studi karbofuran pada berbagai panjang gelombang, efek air dalam mode KCIH, pengaruh konsentrasi buffer pada mode KCIH, dan kinerja analitik. Hasil penelitian menunjukkan bahwa TSKgel®Amide-80 lebih baik dibandingkan dengan fase diam polar lain dalam penentuan karbofuran. Selain itu panjang gelombang 251 dan 254 nm menghasilkan absorbansi lebih tinggi untuk karbofuran daripada yang lain. Sebagai tambahan, peningkatan kadar air dan konsentrasi garam penyangga pada fase gerak menyebabkan waktu retensi lebih cepat. Nilai perolehan kembali metode ini adalah 101 ± 10,1, sedangkan limit deteksi dan limit quantifikasi berturut-turut diperoleh sebesar 0,66 ppm dan 2,22 ppm. Disimpulkan bahwa TSKgel®Amide-80 memberikan hasil yang baik dalam penetapan karbofuran meskipun digunakan kromatografi cair kapiler dengan panjang kolom 10 cm.

---

Hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) equipped with an environmentally friendly capillary column was employed to investigate the retention behavior of carbofuran; a polar stationary phase was used as well. Several conditions were conducted to investigate the retention behavior of carbofuran, such as a comparison study TSKgel®Amide-80 with another polar column, a comparison study retention behavior of carbofuran on various wavelengths, the water content effect on HILIC mode, the effect of buffer concentration on HILIC mode, and the analytical performance of carbofuran. The results showed that TSKgel®Amide-80 exhibited a better performance than other polar stationary phases in carbofuran determination, and observations at wavelengths of 251 and 254 nm showed higher absorbance for carbofuran than others. In addition, the increase of water content and salt buffer concentration in the mobile phase led to a shorter retention time. The recovery of this method was 101 ± 10.1%, while the limit of detection and the limit of quantification were 0.66 ppm and 2.22 ppm, respectively. Consequently, TSKgel®Amide-80 offers a good performance in carbofuran determination, even with the application of 10 cm length column capillary liquid chromatography."

"This study evaluated the volatile components of liquid smoke from coconut shells obtained through the pyrolysisprocess at fraction 350-420 C. The volatile compounds of liquid smoke from a coconut shell were analyzed using gaschromatography and mass spectrometry (GC-MS). Nineteen peaks were detected by GC-MS in the coconut shell liquidsmoke, and 19 compounds also were identified. The volatile compounds were identified as follows based on theirfunction group?s composition percentage: phenol (90.75%), carbonyl (3.71%), alcohol (1.81%), and benzene (3.73%),respectively. The liquid smoke contains a high ratio of phenol derivatives (90.75%) in volatile profile. The phenolderivatives were the major volatile compounds found in the coconut shell liquid smoke.Senyawa Volatil terdeteksi pada Asap Cair Tempurung Kelapa melalui Pirolisis pada Suhu Fraksinasi 350-420C. Penelitian ini mengevaluasi komponen volatil asap cair dari tempurung kelapa yang diperoleh melalui prosespirolisis pada fraksi 350-420 C. Senyawa-senyawa volatil asap cair dari tempurung kelapa dianalisis menggunakankromatografi gas dan spektrometri massa (GC-MS). Sembilan belas puncak terdeteksi oleh GC-MS dalam asap cairtempurung kelapa, dan 19 senyawa juga telah diidentifikasi. Senyawa-senyawa volatil diidentifikasi berdasarkan persenkomposisi dari gugus fungsi masing-masing sebagai berikut: fenol (90,75%), karbonil (3,71%), alkohol (1,81%), danbenzene (3,73%). Asap cair mengandung rasio tinggi turunan fenol (90,75%) yang mudah menguap. Derivatif fenoladalah senyawa volatil utama yang ditemukan dalam asap cair tempurung kelapa."

"The explosive sensitivity upon the formation of supramolecular interaction between the nitro group of 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) and metal ions (Mn+ = Li+, Na+, Be2+ and Mg2+) has been investigated using Density FunctionalTheory at B3LYP/6-311++G** level of theory. The bond dissociation energy (BDE) of the C1?N6 trigger bond hasalso been discussed for the NTO monomer and the corresponding complexes. The interaction and bond dissociationenergy of the C6?N7 trigger bond follow the order of NTO-Be2+ > NTO-Mg2+ > NTO-Li+ > NTO-Na+ > NTOmonomer. The enhancement of the trigger bond dissociation energy in comparison with the NTO monomer correlateswell with the complex interaction energies, trigger bond length, and charge transfer. The analyses of electron densityshifts have shown that the electron density of the nitro group shifts toward the C1?N6 trigger bond upon the formationof the supramolecular interaction. As result, the trigger bond is strengthened and the sensitivity of NTO is reduced.Some of the calculated results agree with the experimental values.Sensitivitas Peledak Akibat Pembentukan Kompleks 3-Nitro-1,2,4-Triazol-5-One dan Ion Logam berdasarkanTeori Fungsional Kerapatan. Sensitivitas peledak yang terbentuk dari interaksi supramolekuler senyawa 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) dan ion logam (Mn+ = Li+, Na+, Be2+ and Mg2+) telah dipelajari menggunakan TeoriFungsional Kerapatan pada tingkatan teori B3LYP/6-311++G**. Energi pemutusan ikatan pada ikatan pemicu ledakan(C1-C6) juga telah dipelajari untuk monomer NTO dan senyawa kompleksnya. Energi ikat dan energi pemutusan ikatanmengikuti urutan: NTO-Be2+ > NTO-Mg2+ > NTO-Li+ > NTO-Na+ > monomer NTO. Peningkatan energi pemutusanikatan berbanding lurus dengan energi ikat, panjang ikatan pemicu ledakan dan transfer muatan. Analisis perubahankerapatan elektron menunjukkan bahwa kerapatan elektron gugus nitro berpindah pada ikatan C1-N6 ketika kompleksterbentuk. Hal ini menyebabkan ikatan pemicu ledakan menjadi semakin kuat sehingga sensitivitas NTO menjadiberkurang. Hasil kajian teoritis ini sesuai dengan hasil kajian eksperiemen."

"Pembentukan 8-Hidroksi-2′-Deoksiguanosin (8-OHdG) dalam Calf thymus DNA yang Disebabkan dari Reaksi 2′-Deoksiguanosin dengan Senyawa Propil Galat dan 2,6-Di-Tert-Butil-p-Benzoquinon secara In Vitro. Kerusakan oksidatif DNA yang disebabkan oleh propil galat (PG) dan 2,6-di-tert-butil-p-benzoquinon (BHT-quinon, metabolit BHT), dianalisis dari pembentukan DNA adduct, 8-hidroksi-2’-deoksiguanosin (8-OHdG), terhadap calf thymus DNA dan basa tunggal DNA, 2′-deoksiguanosin (dG) secara in vitro. PG dengan dimediasi oleh CuCl2 menyebabkan peningkatan 8-OHdG terhadap calf thymus DNA sebesar 9,17 kali lebih besar dibandingkan terhadap kontrol (DNA tanpa perlakuan). Dengan adanya CuCl2 pada konsentrasi 1,28 x10-5 M, rasio pembentukan 8-OHdG dari hasil interaksi antara dG dengan PG pada berbagai variasi konsentrasi (20-150 ppm) berkisar antara 75,50-312,06 8-OHdG terhadap 105 dG. Pembentukan 8-OHdG tersebut, meningkat dengan bertambahnya konsentrasi PG dari 20-80 ppm, kemudian mulai stabil dengan bertambahnya konsentrasi PG diatas 80 ppm. Sementara itu, BHT-quinon dengan adanya CuCl2 menyebabkan peningkatan 8-OHdG terhadap Calf thymus DNA sebesar 0,05 kali dibandingkan kontrol (DNA tanpa perlakuan). Analisis menggunakan LC-MS/MS dilakukan untuk mengidentifikasi 8-OHdG, dengan puncak induk (M+. + 1) 284 dan memiliki dua fragmen utama m/z 167,9 dan m/z 139,9.

---

Oxidative DNA damage caused by propyl gallate (PG) and 2,6-di-tert-butyl-p-benzoquinone (BHT-quinone, a metabolite of butylated hydroxytoluene (BHT)) was analyzed from the 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine (8-OHdG) formation in calf thymus DNA and DNA base, 2′-deoxyguanosine (dG). PG in the presence of CuCl2 increased the 8-OHdG formation in calf thymus DNA by around 9.17 times as compared to the control (untreated DNA). In the presence of CuCl2 at 1.28×10-5 M, the 8-OHdG per dG ratio resulting from the reaction of dG with PG at various concentrations (20-150 ppm) ranged from 75.50 to 312.06 8-OHdG per 105 dG. The 8-OHdG formation increased when the PG concentration was increased from 20 ppm to 80 ppm, and then, it began to plateau around 80 ppm. On the other hand, BHT-quinone increased the formation of 8-OHdG in the presence of CuCl2 by 0.05 times as compared to the control (untreated DNA). LC-MS/MS analysis was used to identify the molecular structure of 8-OHdG, which had a base peak (M+. + 1) at m/z = 284 and two main fragments at m/z = 167.9 and m/z = 139.9."

"Vinblastine and vincristine are secondary metabolites from Madagascar periwinkles that have a very high economicvalue as chemotherapy drugs. These compounds are naturally produced in a very low quantity in planta. One promisingalternative method for vinblastine and vincristine production is to use a treatment that can trigger plant stress responsein vitro. This study has been done to evaluate the effect of drought stress using polyethylene glycol (PEG) on vinblastineand vincristine production in the C. roseus callus culture, which were grown on medium Zenk supplemented with plantgrowth regulators (PGR) 1 μM NAA + 10 μM Kinetin to induce laticifer and idioblast differentiation. 13-week-old calluscultures were then treated with 0%, 6%, 9%, and 12% (w/v) PEG4000 each for 0, 24, 48, and 72 hours. Biochemical analysiswas performed using HPLC to determine the levels of vinblastine and vincristine, while the presence of differentiated cells(idioblasts and laticifers) was determined using a histochemical method. Protein profiles of the culture were determined bySDS-Page. The results showed that drought treatment with PEG4000, until the concentration was 12% (w/v), did notsignificantly affect the production of vinblastine and vincristine, but might affect terpenoid production. Histochemicalanalysis confirmed the presence of idioblasts, non-elongated laticifers, and laticifers that were producing and accumulatingterpenoids highest in the 12% PEG treatment. PEG treatments also did not change the protein profile of callus.Produksi Senyawa Viblastin dan Vincristin pada Kultur Kalus Tanaman Tapak Dara (Catharanthus roseus (L.) G.Don) dengan Pemberian Cekaman Menggunakan Polietilena Glikol (PEG). Vinblastin dan vincristine merupakansenyawa metabolit sekunder dari tanaman Tapak Dara yang memiliki nilai ekonomi tinggi sebagai obat kemoterapikanker. Kedua senyawa ini hanya diproduksi dalam jumlah yang sangat sedikit pada tumbuhan. Salah satu metodealternatif yang menjanjikan untuk meningkatkan produksinya adalah dengan pemberian cekaman pada kultur in vitro.Telah dilakukan penelitian dengan tujuan untuk menentukan pengaruh pemberian cekaman kekeringan menggunakanpolyethylene glycol (PEG) terhadap produksi senyawa vinblastin dan vincristine pada kultur agregat C. roseus yang ditanampada medium Zenk dengan penambahan zat pengatur tumbuh (ZPT) NAA 1 μM + Kinetin 10 μM untuk menginduksipembentukan kelenjar latisifer dan sel idioblas. Kalus yang berusia 13 minggu kemudian diberi perlakuan cekamankekeringan menggunakan PEG4000 0%, 6%, 9%, dan 12% (w/v) masing-masing selama 0, 24, 48, dan 72 jam. Analisisdilakukan secara histokimia untuk menguji keberadaan latisifer pada kalus dan biokimiawi untuk menentukan kadarvinblastin dan vincristine dengan menggunakan HPLC. Selain itu dilakukan pula analisis profil protein dengan SDSPage.Hasil penelitian menunjukkan bahwa pemberian cekaman kekeringan dengan menggunakan PEG4000 hinggakonsentrasi 12% (w/v) tidak berdampak signifikan terhadap produksi senyawa vinblastin dan vincristine namun didugaberdampak pada pembentukan senyawa terpenoid. Sel idioblas dan latisifer yang mengandung terpenoid dalam jumlahrelatif banyak ditemukan pada perlakuan PEG 12%. Perlakuan dengan PEG juga tidak berdampak pada perubahanprofil protein kalus. Analisis protein menunjukkan bahwa seluruh perlakuan memiliki profil protein yang sama."

"The photoproduction of π0-mesons from the nucleon and deuteron has been studied for incidents of photon energies upto 1.5 GeV. By using the MAID-2007 model for the process on the nucleon, we predict results for the unpolarized andhelicity-dependent total cross sections of the semi-exclusive reaction γd→π0X (X=np+d) with the inclusion ofrescattering effects. We find that rescattering effects yield a substantially large contribution. The extracted results arecompared with the available experimental data and a satisfactory agreement is obtained. In addition, the contribution ofγd→π0X (X=np+d) to the finite GDH integral has been evaluated by explicit integration up to 1.5 GeV and a total valueof 256.96 μb has been obtained. Convergence of the GDH integral has been reached.Fotoproduksi Meson-π0 dari Nukleon dan Deuteron. Fotoproduksi meson-π0 dari nukleon dan deuteron telah dipelajariuntuk energi-energi foton datang hingga 1.5 GeV. Dengan menggunakan model MAID-2007 untuk proses produksipada nukleon, kami meramalkan hasil-hasil perhitungan penampang lintang total tidak-terpolarisasi dan penampanglintang total bergantung-helisitas dari reaksi semi-eksklusif γd→π0X (X=np+d) dengan memasukkan efek rescattering.Hasil studi memperlihatkan bahwa efek rescattering memberikan kontribusi sangat besar. Perbandingan hasil-hasilekstraksi dengan data eksperimen yang tersedia memperlihatkan kecocokan yang memuaskan. Sebagai tambahan,kontribusi dari proses γd→π0X (X=np+d) pada integral GDH berhingga telah dihitung dengan menggunakan integrasieksplisit hingga 1.5 GeV dan nilai total sebesar 256.96 μb telah diperoleh. Konvergensi dari integral GDH telah tercapai."

"Three flavonoid compounds, kaempferol (1), kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside (2), and kaempferol-3-O-β-D-glucosyl-α-L-rhamnoside (3), were isolated from the bark of Aglaia eximia (Meliaceae). The chemical structures of compounds 1?3 were identified with spectroscopic data, including UV, IR, NMR (1H, 13C, DEPT 135°, HMQC, HMBC, 1H-1HCOSY NMR), and MS, as well as a compared with previously reported spectra data. All compounds were evaluated for their cytotoxic effects against P-388 murine leukemia cells. Compounds 1?3 showed cytotoxicity against P-388 murine leukemia cells with IC50 values of 1.22, 42.92, and >100 mg/mL, respectively.

---

Senyawa Flavonoid dari Kulit Batang Aglaia eximia (Meliaceae). Tiga senyawa flavonoid, kaempferol (1), kaempferol-3-O-α-L-ramnosida (2), dan kaempferol-3-O-β-D-glukosil-α-L-ramnosida (3), diisolasi dari batang Aglaia eximia (Meliaceae). Struktur kimia senyawa 1?3 diidentifikasi berdasarkan data spektroskopi, meliputi UV, IR, NMR (1H, 13C, DEPT 135°, HMQC, HMBC, 1H-1H-COSY NMR), dan MS, serta perbandingan dengan data spektra yang diperoleh sebelumnya. Seluruh senyawa dievaluasi pengaruh sitotoksiknya terhadap sel murine leukimia P-388. Senyawa 1-3 menunjukkan aktivitas sitotoksik terhadap sel murine leukimia P-388 dengan nilai IC50 berturut-turut 1,22; 42,92, dan >100 mg/mL."

"Sludge oil contains 30%?50% hydrocarbon fractions that comprise saturated fractions, aromatics, resins, andasphaltene. Asphaltene fraction is the most persistent fraction. In this research, the indigenous bacteria that can degradeasphaltene fractions from a sludge oil sample from Balikpapan that was isolated using BHMS medium (Bushnell-HassMineral Salt) with 0.01% (w/v) yeast extract, 2% (w/v) asphaltene extract, and 2% (w/v) sludge oil. The ability of thefour isolates to degrade asphaltene fractions was conducted by the biodegradation asphaltene fractions test using liquidcultures in a BHMS medium with 0.01% (w/v) yeast extract and 2% (w/v) asphaltene extract as a carbon source. Theparameters measured during the process of biodegradation of asphaltene fractions include the quantification of TotalPetroleum Hydrocarbon (g), log total number of bacteria (CFU/ml), and pH. There are four bacteria (isolates 1, 2, 3, and4) that have been characterized to degrade asphaltic fraction and have been identified as Bacillus sp. Lysinibacillusfusiformes, Acinetobacter sp., and Mycobacterium sp., respectively. The results showed that the highest ability todegrade asphaltene fractions is that of Bacillus sp. (isolate 1) and Lysinibacillus fusiformes (Isolate 2), withbiodegradation percentages of asphaltene fractions being 50% and 55%, respectively, and growth rate at the exponentialphase is 7.17x107 CFU/mL.days and 4.21x107 CFU/mL.days, respectively.Isolasi Bakteri Pendegradasi Fraksi Aspaltik dari Lumpur Minyak Bumi. Lumpur minyak bumi mengandung30%-50% fraksi hidrokarbon yang terdiri dari fraksi jenuh, aromatik, resin, dan aspaltik. Fraksi aspaltik merupakanfraksi yang paling sulit didegradasi. Pada penelitian ini, bakteri pendegradasi fraksi aspaltik merupakan bakteriindigenos yang diisolasi dari sampel lumpur minyak bumi di Balikpapan dengan menggunakan media Bushnell-HassMineral Salt (BHMS) dengan 0.01% (b/v) ekstrak ragi, 2% (b/v) ekstrak fraksi aspaltik, dan 2% (b/v) lumpur minyakbumi. Kemampuan isolat mendegradasi fraksi aspaltik diuji menggunakan media BHMS yang ditambahkan 0.01% (b/v)ekstrak ragi dan 2% (b/v) ekstrak fraksi aspaltik sebagai sumber karbon. Selama uji biodegradasi dilakukan pengukuranparameter yaitu Total Petroleum Hydrocarbon (g), jumlah total bakteri (CFU/mL), dan pH. Empat isoat bakteri (isolat1,2,3, dan 4) yang telah dikarakterisasi mampu mendegradasi fraksi aspaltik dan teridentifikasi secara berurutansebagai, Acinetobacter sp., and Mycobacterium sp. Berdasarkan hasil penelitian, Bacillus sp. (isolat 1) danLysinibacillus fusiformes (Isolat 2) memiliki kemampuan terbaik dalam mendegradasi fraksi aspaltik, kemampuanbiodegradasi fraksi aspaltik secara berurutan adalah 50% dan 55%, dan laju pertumbuhan pada fase eksponensial secaraberurutan adalah 7.17x107 CFU/mL.hari dan 4.21x107 CFU/mL.hari."