Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Sintesis Nanopartikel Au yang Distabilkan Alginat dengan Bantuan Gelombang Mikro. Sintesis nanopartikel Au (Au-NP) dengan metode yang cepat dan efisien dalam hitungan menit telah berhasil dilakukan dengan teknik iradiasi menggunakan gelombang mikro terhadap campuran garam prekursor dan alginat dalam satu langkah. Molekul alginat berperan sebagai pereduksi maupun penstabil Au-NP. Nanopartikel yang diperoleh dikarakterisasi dengan spektroskopi ultraviolet-visible (UV–Vis), particle size analyzer, fourier transform infrared spectroscopy dan transmission electron microscopy. Nanopartikel yang diperoleh berbentuk bulat dan terlapisi sempurna oleh alginat pada rentang konsentrasi alginat dalam rentang 0,50–0,75% (w/v) dan prekursor HAuCl4 0,20 mM. Pada konsentrasi alginat yang lebih rendah dan/atau konsentrasi HAuCl4 yang lebih tinggi, aglomerasi cenderung terjadi dan menghasilkan ukuran partikel Au-NP yang lebih besar serta pergeseran panjang gelombang surface plasmon resonance (SPR) ke nilai yang lebih besar.

---

An efficient and rapid method for preparation of Au nanoparticles (Au-NP) has been developed by direct microwave irradiation of metal precursor and alginate mixed solution in a single step. Here, alginate molecules act as both the reducing and stabilizing agents of Au-NP. The obtained nanoparticles were characterized by ultraviolet-visible (UV- Vis) spectroscopy, particle size analyzer, fourier transform infrared spectroscopy, and transmission electron microscopy. The nanoparticles have a spherical form and perfectly capped with alginate when using alginate and chloro auric acid (HAuCl4) precursor in the concentration range of 0.50 to 0.75% (w/v) and 0.40 mM, respectively. The use of a lower concentration of alginate and/or higher concentration of HAuCl4 caused agglomeration to occur, thereby resulting in a bigger size of Au-NP and red shifting of surface plasmon resonance (SPR) peak to a higher wavelength."

"An efficient and rapid method for preparation of Au nanoparticles (Au-NP) has been developed by direct microwaveirradiation of metal precursor and alginate mixed solution in a single step. Here, alginate molecules act as both thereducing and stabilizing agents of Au-NP. The obtained nanoparticles were characterized by ultraviolet-visible (UVVis)spectroscopy, particle size analyzer, fourier transform infrared spectroscopy, and transmission electronmicroscopy. The nanoparticles have a spherical form and perfectly capped with alginate when using alginate and chloroauric acid (HAuCl4) precursor in the concentration range of 0.50 to 0.75% (w/v) and 0.40 mM, respectively. The use ofa lower concentration of alginate and/or higher concentration of HAuCl4 caused agglomeration to occur, therebyresulting in a bigger size of Au-NP and red shifting of surface plasmon resonance (SPR) peak to a higher wavelength.Sintesis Nanopartikel Au yang Distabilkan Alginat dengan Bantuan Gelombang Mikro. Sintesis nanopartikel Au(Au-NP) dengan metode yang cepat dan efisien dalam hitungan menit telah berhasil dilakukan dengan teknik iradiasimenggunakan gelombang mikro terhadap campuran garam prekursor dan alginat dalam satu langkah. Molekul alginatberperan sebagai pereduksi maupun penstabil Au-NP. Nanopartikel yang diperoleh dikarakterisasi dengan spektroskopiultraviolet-visible (UV?Vis), particle size analyzer, fourier transform infrared spectroscopy dan transmission electronmicroscopy. Nanopartikel yang diperoleh berbentuk bulat dan terlapisi sempurna oleh alginat pada rentang konsentrasialginat dalam rentang 0,50?0,75% (w/v) dan prekursor HAuCl4 0,20 mM. Pada konsentrasi alginat yang lebih rendahdan/atau konsentrasi HAuCl4 yang lebih tinggi, aglomerasi cenderung terjadi dan menghasilkan ukuran partikel Au-NPyang lebih besar serta pergeseran panjang gelombang surface plasmon resonance (SPR) ke nilai yang lebih besar."

"Tanaman melinjo (Gnetum gnemon L.) yang tumbuh banyak di Indonesia, diketahui memiliki biji dengan kandungan trans-resveratrol cukup tinggi dibandingkan anggur. Trans-resveratrol merupakan senyawa polifenol, yang strukturnya mengandung gugus fenol dan cincin benzene dengan gugus hidroksi. Microwave assisted extraction (MAE) merupakan metode ekstraksi yang dapat digunakan sebagai metode alternatif terhadap metode ekstraksi konvensional karena dengan metode MAE proses ekstraksi berjalan lebih singkat dan menggunakan pelarut yang lebih sedikit. Penelitian ini bertujuan untuk mengoptimalkan proses ekstraksi MAE dari biji melinjo sehingga mendapatkan formulasi sediaan yang kaya kandungan trans-resveratrol dan mampu berpenetrasi dengan baik di kulit. Pada penelitian ini optimasi ekstraksi dilakukan dengan metode MAE menggunakan dua pelarut. Pembuatan solid lipid nanoparticles (SLN) menggunakan metode homogenisasi tekanan tinggi dan potensi penetrasi sediaan diuji dengan metode sel difusi Franz. Dari optimasi ekstraksi MAE diperoleh kadar trans-resveratrol tertinggi adalah menggunakan pelarut [Bmim]Br dengan kadar 0,52 mg/g simplisia yang diekstraksi selama 10 menit dan daya gelombang mikro sebesar 10%, sedangkan kadar trans-resveratrol dari fase etil asetat biji melinjo adalah 3,3 mg/g ekstrak. Jumlah kumulatif terpenetrasi trans-resveratrol dari fase etil asetat biji melinjo dalam gel SLN adalah 19,8±0,42 μg/cm2 dengan nilai fluks 1,45±0,04 μg/cm2/jam, sedangkan untuk gel non SLN hanya mencapai 7,7±0,13 μg/cm2 dengan nilai fluks 0,36±0,02 μg/cm2/jam. Penelitian ini menunjukkan bahwa fase etil asetat biji melinjo yang diformulasikan dalam sediaan gel SLN memiliki kemampuan penetrasi di kulit yang lebih baik dibandingkan sediaan gel non SLN.

---

Melinjo (Gnetum gnemon L.) plant that grows in many area of Indonesia, is known to have seeds with trans-resveratrol content is quite high compared to wine. Trans-resveratrol is a polyphenol compound, whose structure contains a phenol group and a benzene ring with a hydroxy group. Microwave assisted extraction (MAE) is an extraction method that can be used as an alternative method to conventional because MAE extraction could run shorter and uses less solvent. This study aims to optimize the extraction process of MAE from melinjo seeds so as to get the formulation rich in trans-resveratrol and able to penetrate through the skin. In this study, the optimization of extraction was done by MAE method using two solvents. Preparation of solid lipid nanoparticle (SLN) using high pressure homogenization method and the potential penetration of gel SLN was tested by cell diffusion Franz method. From the optimization of MAE extraction, the highest trans-resveratrol obtained was 0.52 mg/g dry weight using 2.5 M [Bmim]Br extracted for 10 minutes and 10% of microwave power, while the ethyl acetate phase obtained was 3.3 mg/g extract. The cumulative amount of trans-resveratrol penetration of the melinjo seed ethyl acetate phase in the SLN gel was 19.8±0.42 μg/cm2 with a flux value of 1.45±0.04 μg/cm2/hr, while for non-SLN gel only reached 7,7±0.13 μg/cm2 with a flux value of 0.36±0.02 μg/cm2/hr. This study shows that the ethyl acetate fraction of melinjo seed formulated in SLN gel preparations has better skin penetration ability than non-SLN gel."

"Kumarin merupakan kelompok senyawa heterosiklik yang secara alami terdapat pada tanaman. Senyawa turunan kumarin telah banyak disintesis dan beberapa di antaranya memiliki aktivitas antibakteri. Di sisi lain, resistensi bakteri terhadap antibiotik mendesak agar penelitian tentang senyawa yang berpotensi sebagai antibakteri terus dikembangkan. Oleh karena itu, pada penelitian ini disintesis senyawa turunan 4-metil kumarin dan dianalisis aktivitas antibakterinya terhadap Escherichia coli dan Staphylococcus aureus berdasarkan studi literatur. Bakteri E. coli dan S. aureus merupakan dua bakteri paling umum yang memiliki resistensi terhadap antibiotik. Senyawa turunan 4-metil kumarin yang berhasil disintesis adalah 7-hidroksi-4-metil kumarin dari reaksi kondensasi Pechmann antara resorsinol dan etil asetoasetat dengan katalis SnCl2.2H2O menggunakan metode Microwave Assisted Organic Synthesis (MAOS) dengan persentase yield optimum sebesar 49,85 ± 5,4% dengan kondisi reaksi rasio mol resorsinol/etil asetoasetat 1:1, 10% mol katalis terhadap resorsinol, waktu reaksi 260 detik, dan tanpa pelarut. Senyawa hasil sintesis telah diidentifikasi dengan KLT dan uji titik leleh, serta dikarakterisasi dengan menggunakan FTIR, UV-Vis, dan NMR (1D dan 2D). Sintesis senyawa turunan 4-metil kumarin lainnya dari katekol dan hidrokuinon sebagai pengganti resorsinol tidak berhasil dilakukan yang menunjukkan kereaktifan kedua senyawa dihidroksibenzena tersebut lebih rendah dibandingkan dengan resorsinol. Berdasarkan studi literatur, senyawa turunan 4-metil kumarin, 6-hidroksi- dan 7-hidroksi-4-metil kumarin, memiliki aktivitas antibakteri terhadap bakteri E. coli. Senyawa 7-hidroksi-4- metil kumarin juga dilaporkan memiliki aktivitas antibakteri terhadap S. aureus. Oleh karena itu, senyawa turunan 4-metil kumarin yang disintesis pada penelitian ini diharapkan memiliki potensi sebagai agen antibakteri.

---

ABSTRACTCoumarin is classified as a group of heterocyclic compounds naturally found in plants. Coumarin and its derivatives have been widely synthesized and shown antibacterial activities. On the other hand, antibiotic resistance of some bacterial strains has urged the research development related to the new antibacterial agents. Accordingly, in this study, 4-methyl coumarin derivatives were synthesized and its antibacterial activities were also evaluated against Escherichia coli and Staphylococcus aureus based on literary study. Both bacteria are the most common multidrug-resistant bacteria. 7-Hydroxy-4-methyl coumarin was successfully synthesized via Pechmann condensation between resorcinol and ethyl acetoacetate with SnCl2.2H2O as catalyst using MAOS method. The synthesized compound was obtained with an optimum yield of 49,85 ± 5,4% under solvent free reaction with resorcinol/ethyl acetoaceate molar ratio of 1:1 (mol/mol), 10 mol% catalyst, and 260s reaction time. The synthesized product was identified by TLC and melting point apparatus, and further characterized by using FTIR, UV-Vis, and NMR (1D and 2D) instruments. However, other 4-methyl coumarin derivatives from catechol and hydroquinone to substitute resorcinol were failed to synthesize revealing that they have low reactivity compared to resorcinol in Pechmann condensation. Based on literary studies regarding its antibacterial activities, 4-methyl coumarin derivatives, i.e. 6- hydroxy- and 7-hydroxy-4-methyl coumarin showed good activity towards E. coli. In addition, 7-hydroxy-4-methyl coumarin was also reported having antibacterial activity against S. aureus. Therefore, 4-methyl coumarin derivatives may have potency as antibacterial agent."

"Infeksi bakteri telah menjadi masalah kesehatan publik yang signifikan secara global. Oleh sebab itu, kebutuhan akan agen antibakteri baru terus dikembangkan untuk mencegah penyebaran bakteri. Kumarin dan turunannya dikenal memiliki aktivitas biologi yang luas, termasuk antibakteri. Dalam penelitian ini, telah berhasil disintesis senyawa turunan 4-metilkumarin yaitu 3-asetil-4-metilkumarin (1), etil-4-metil-kumarin-3-karboksilat (2), dan 3-siano-4-metilkumarin (3) melalui reaksi kondensasi Knoevenagel yang dikatalisis oleh NaOH menggunakan metode MAOS. Senyawa 1 (43,54%) berhasil disintesis dalam kondisi bebas pelarut dengan mereaksikan 2-hidroksi asetofenon dan etil asetoasetat (1:1, mol/mol) dengan katalis NaOH 30% mol pada suhu 80oC selama 7 menit. Dengan memodifikasi waktu dan suhu reaksi pada kondisi optimum sintesis senyawa 1, senyawa 2 (28,00%) dan 3 (51,56%) berturut-turut berhasil disintesis menggunakan dietilmalonat dan etil sianoasetat sebagai pengganti metilen aktifnya. Penggunaan malononitril sebagai metilen aktif menghasilkan senyawa 3 dalam bentuk campuran berbagai turunan heterosiklik sebagai produk samping. Senyawa hasil sintesis diidentifikasi menggunakan KLT dan uji titik leleh, serta dikarakterisasi menggunakan FTIR, UV-Vis, NMR, dan LC-MS. Evaluasi aktivitas antibakteri dengan metode difusi cakram terhadap produk sintesis menunjukkan senyawa 1, 2, 3, dan campuran 3 memiliki aktivitas penghambatan lemah terhadap bakteri gram negatif, E. coli. Sementara hanya senyawa campuran 3 yang memberikan aktivitas penghambatan lemah terhadap bakteri S. aureus.

---

Bacterial infections have become a significant public health issue globally. Therefore, the need for new antibacterial agents continues to emerge to prevent the spread of bacteria. Coumarins and their derivatives are known to have a wide range of biological activities, including antibacterial. In this study, 4-methyl coumarin derivatives afforded, including 3-acetyl-4-methyl coumarin (1), ethyl-4-methyl-coumarin-3-carboxylate (2), and 3-cyano-4-methyl coumarin (3). through the Knoevenagel condensation reaction catalyzed by NaOH using the MAOS method. Compound 1 (43.54%) was formed under solvent-free conditions by reacting 2-hydroxy acetophenone and ethyl acetoacetate (1:1, mol/mol) with 30% mol NaOH catalyst at 80oC for 7 minutes. Modification of reaction time and temperature of optimum condition shows the formation of compounds 2 (28.00%) and 3 (51.56%). The use of malononitrile as active methylene induces compound 3 in the form of a mixture with various heterocyclic derivatives as a by-product. The synthesized compounds were identified using TLC and melting point tests and characterized using FTIR, UV-Vis, NMR, and LC-MS. Evaluation of antibacterial activity by disc diffusion method shows that compounds 1, 2, 3, and mixtures 3 showed weak inhibitory activity against gram-negative bacteria, namely E. coli. Meanwhile, only mixtures compound 3 showed weak inhibitory activity against S. aureus bacteria."

"Resistensi bakteri merupakan kemampuan bakteri bertahan hidup dari senyawa antibakteri akibat adanya mutasi. Untuk menghadapi fenomena tersebut, dibutuhkan senyawa baru yang memiliki aktivitas antibakteri dengan mekanisme penghambatan yang berbeda. 2-Kuinolon merupakan senyawa heterosiklik yang dikenal memiliki aktivitas antibakteri yang dapat diisolasi dari tanaman dan disintesis di laboratorium. Dalam studi ini, dilakukan sintesis senyawa turunan 4-metil-2-kuinolon menggunakan bantuan iradiasi microwave tanpa pelarut dari o-, m-, p-aminoanilin (fenilendiamina) serta m-hidroksianilin (m-aminofenol) dengan etilasetoasetat dan kehadiran katalis asam AlCl3 sesuai reaksi kondensasi Pechmann-like. Senyawa turunan 4-metil-2-kuinolon kemudian dianalisis aktivitas antibakterinya menggunakan metode difusi cakram terhadap Escherichia coli (gram negatif) dan Staphylococcus aureus (gram positif). Sintesis menggunakan m-aminoanilin dan m-hidroksianilin menghasilkan 7-amino-4-metil-2-kuinolon (43,42%) dan 7-hidroksi-4-metil-2-kuinolon (26,36%) dalam kondisi reaksi iradiasi microwave 800 W, rasio mol anilin:etil asetoasetat 1:1 (mol/mol), katalis 10% (b/b), dan tanpa pelarut selama 5 menit. Sintesis dari o- dan p-aminoanilin menghasilkan suatu senyawa campuran. Seluruh senyawa hasil sintesis selanjutnya diidentifikasi dengan KLT dan diuji titik lelehnya serta dikarakterisasi dengan FTIR, UV-Vis, NMR, dan LC-MS. Hasil pengujian antibakteri menunjukkan keempat senyawa hasil sintesis memiliki aktivitas antibakteri sedang terhadap E. coli dengan zona inhibisi 6-10 mm dan tidak aktif terhadap S. aureus pada rentang konsentrasi 62,5-1000 ppm. Oleh karena itu, senyawa turunan 4-metil-2-kuinolon hasil sintesis berpotensi digunakan sebagai antibakteri terhadap bakteri E. coli.

---

Antibacterial resistance is an adaptive change in bacteria (mutation) that allows them to grow in the presence of an antibiotic that would normally kill them. To overcome this problem, a new antibacterial compound with different bacteria inhibition mechanisms is needed. 2-Quinolones are heterocyclic compounds with an antibacterial activity that can be isolated from plants and synthesized in the laboratory. In this study, derivatives of 4-methyl-2-quinolone are synthesized using microwave irradiation from o-, m-, p-aminoaniline (phenylenediamine), and m-hydroxyaniline (m-aminophenol) with ethyl acetoacetate in the presence of AlCl3 as a catalyst. Antibacterial activity of 4-methyl-2-quinolone derivatives were evaluated against Escherichia coli and Staphylococcus aureus using the disc diffusion method. 7-amino-4-methyl-2-quinolone (43,42%) and 7-hydroxy-4-methyl-2-quinolone (26,36%) were obtain from m-aminoaniline dan m-hydroxyaniline precursor, respectively, under conditions of 800 W microwave irradiation without solvent for 5 minutes, mole ratio of aniline: ethyl acetoacetate 1:1 (mole/mole), and 10% (w/w) catalyst. Synthesis of derivatives 4-methyl-2-quinolone from o- and p-aminoaniline produce a mixed compound. All synthesized compounds were identified by TLC and melting points, followed by further characterization using FTIR, UV-Vis, NMR, and LC-MS. The results of the antibacterial test showed that the four synthesized compounds had moderate antibacterial activity against E. coli with 6-10 mm of inhibition zone and inactive against S. aureus in the range of 62.5-1000 ppm concentration. Therefore, the derivatives of 4-methyl-2-quinolone have the potential to an antibacterial against E. coli bacteria."

"Latar belakang: Nanopartikel perak (AgNPs) telah banyak diteliti karena aktivitas anti-inflamasinya yang berpotensi digunakan sebagai obat yang bekerja secara lokal di saluran gastrointestinal (GI) untuk pengobatan kolitis ulseratif. Namun, disolusi AgNPs secara masif dalam kondisi asam di lambung berpotensi menyebabkan serapan sistemik dan toksisitas. Pendekatan rasional harus dirancang untuk penargetan kolon secara selektif.Metode: Biomolekul alginat dipilih sebagai agen penstabil untuk radiosintesis dan penghantaran AgNPs karena bersifat biokompatibel, sensitif pH, dan polianionik. Radiosintesis dioptimalkan menggunakan Central Composite Design – Response Surface Methodology (CCD-RSM) yang melibatkan 20 percobaan tanpa penambahan isopropanol sebagai scavenger radikal hidroksil. Stabilitas nanosuspensi dievaluasi selama penyimpanan pada suhu 4°C kondisi gelap selama 40 hari. Disolusi AgNPs secara in vitro ditentukan dalam simulasi cairan lambung pH 1,2 selama 120 menit. Kemudian, serapan sistemik dan toksisitas AgNPs terstabilisasi alginat ditentukan setelah pemberian oral dosis berulang 14 hari pada mencit sehat dengan dosis bervariasi (2,5, 5,0, dan 10,0 mg/kg BB).Hasil: Radiosintesis berhasil mensintesis AgNPs terstabilisasi alginat tanpa penambahan isopropanol. Kondisi optimal diperoleh pada dosis iradiasi 20 kGy, konsentrasi precursor ion perak 7,78 mM, dan konsentrasi alginat 1,2 % (b/v) yang menghasilkan nilai konversi 65,43 % dengan konsentrasi AgNPs 480,9 ppm. Morfologi AgNPs berbentuk bulat dengan ukuran 10,25 ± 5,03 nm. Menariknya, alginat berperan ganda sebagai agen penstabil sekaligus agen pereduksi selama radiosintesis. Alginat juga berperan menstabilkan nanosuspensi hingga 67 ± 5 hari, dan meminimalkan disolusi pada kondisi asam pH 1.2 hingga kurang dari 1,5 % dalam periode disolusi 120 menit. Setelah administrasi oral dosis berulang 14 hari dosis 2,5 mg/kg BB, mencit sehat tidak menunjukkan tanda toksisitas. Perak tidak terdeteksi pada organ dalam, sedangkan penilaian hstopatologis untuk hepar dan kolon tidak berbeda bermakna dengan kelompok kontrol.Kesimpulan: Alginat berperan penting dalam radiosintesis AgNPs tanpa penambahan isopropanol. Alginat juga berperan sebagai agen penstabil yang baik untuk menjaga stabilitas selama penyimpanan dan mencegah disolusi dalam kondisi asam. Dosis 2,5 mg/kg BB dapat digunakan sebagai dosis referensi untuk penelitian lebih lanjut mengenai toksisitas/bioaktivitas AgNPs sebagai obat yang bekerja secara lokal di saluran gastrointestinal (GI) untuk pengobatan kolitis ulseratif.

---

Background: Silver nanoparticles (AgNPs) have been extensively investigated due to their anti-inflammatory activity which potentially used as locally-acting drug in the gastrointestinal (GI) tract for treatment of ulcerative colitis. However, massive dissolution of AgNPs in acidic stomach potentially lead to systemic uptake and toxicity. Rational approaches must be designed for selectively targeting the colon.

Methods: Biomolecule alginate was chosen as stabilizing agent for radiosynthesis and delivery of AgNPs due to its biocompatibility, pH sensitiveness, and polyanionic nature. Radiosynthesis was optimized using central composite design – response surface methodology (CCD-RSM) which involved 20 run experiments without addition of isopropanol as a hydroxyl radical scavenger. The stability of nanosuspension was evaluated during storage at 4°C under dark for 40 days. The in vitro dissolution of AgNPs was determined in simulated gastric fluid pH 1.2 for 120 min. Then, systemic uptake and toxicity of alginate-stabilized AgNPs were determined upon 14 days repeated dose oral administration in healthy mice at varied dose (2.5, 5.0, and 10.0 mg/kg BW).

Results: Radiosynthesis had successfully synthesized alginate AgNPs without addition of isopropanol. The optimal condition was found at dose of 20 kGy, precursor silver ion of 7.78 mM, and alginate concentration of 1.2 % (w/v) which resulted the conversion yield of 65.43 % with concentration of AgNPs at 480.9 ppm. The AgNPs was spherical in shape at size of 10.25 ± 5.03 nm. Interestingly, alginate played dual role as stabilizing and reducing agent during radiosynthesis. The alginate allowed stabilization of nanosuspension for 67 ± 5 days, and also minimized the acid dissolution down to 1.5 % during 120 min dissolution time. Upon 14 days repeated dose oral administration of AgNPs at dose 2.5 mg/kg BW, the healthy mice did not showed toxicity sign. Silver was not detected in internal organ, while hstopathological scoring for liver and colon is not significantly different with control group.

Conclusion: Alginate plays important role in radiosynthesis of AgNPs without addition of isopropanol. It also acts as good stabilizing agent for maintaining stability during storage and preventing dissolution in acidic condition. Dose of 2.5 mg/kg BW can be used as a reference dose for further research on toxicity/bioactivity of AgNPs as locally-acting drug in the gastrointestinal (GI) tract for treatment of ulcerative colitis."

"ABSTRAKNanopartikel emas atau dikenal juga sebagai koloid emas adalah nanopartikel yang menggunakan emas sebagai intinya. Pada penelitian ini pembuatan nanopartikel emas dilakukan dengan cara mereduksi ion Au dengan kurkumin sebagai reduktornya kemudian ditambah natrium sitrat sebagai penstabilnya (stabilizer). Tujuan dari penelitian ini adalah membuat konjugat nanopartikel emas kurkumin serta mengatahui karakteristiknya. Pembuatan dilakukan dengan mereaksikan kurkumin dengan HAuCl4 kemudian ditambah dengan natrium sitrat. Hasil Spektrofotometri UV-VIS menunjukkan serapan konjugat nanopartikel emas kurkumin beraada pada daerah panjang gelombang 529.5-534.5 nm. Ukuran partikel yang dihasilkan berdasarkan pengujian menggunakan alat Partcle Size Analyzer yaitu 59.62 nm dengan bentuk partikel sferis. Hasil uji stabilitas yang dilakukan selama 3 minggu di berbagai medium seperti PBS pH 7.4, PBS pH 7.4 ditambah 0.05% BSA, dan Sistein 0.2M menunjukan ketidakstabilan secara serapan. Namun, di dalam medium DI Water menunjukan ke stabilan serapan.

---

ABSTRAKGold Nanoparticles also known as gold colloid is a nanoparticle which used gold as the core. In this research, Au Ion will be reduced by Curcumin as its reductor and also added Sodium Citrate as stabilizer. The goal of this research were to syntesize the curcumin gold conjugated nanoparticle and determine its characteristic. From this research, the spectrometric wavelength range obtained was 529,5 ? 534,5 nm. The particles obtained were measured by Particle Size Analyzer (PSA) shows that it has spherical form with 59,62 nm diameter. The stability test was done in three weeks using four mediums e.g. Phosphate Buffer Saline pH 7,4, Phosphate Buffer Saline pH 7,4 plus 0,05% Bovine Serum Albumin, Cystein, and Deionezed Water. The Deionized Water showed stability in whereas other medium showed unstability."

"Nanopartikel emas (AuNP) merupakan salah satu jenis nanopartikel yang banyak dikembangkan dalam pemanfaatannya di bidang biomedis. Berbagai metode telah diciptakan dalam proses fabrikasi AuNP. Dari berbagai metode tersebut didapatkan berbagai variasi jenis, bentuk, dan ukuran AuNP. Salah satu jenis nanopartikel emas yang cukup mendapat perhatian adalah AuNP berpori. Nanomaterial berpori memiliki perbandingan rasio volume dan luas permukaan yang tinggi juga volume pori yang besar sehingga banyak diteliti dalam berbagai aplikasi teknologi termasuk sistem penghantaran obat. Review kali ini membahas proses sintesis AuNP berpori secara cepat dan sederhana melalui berbagai metode seperti kimia basah, sacrificial template, green synthesis, filtrasi vakum, dan galvanic replacement. Dari proses sintesis nanopartikel emas berpori, dihasilkan ukuran partikel bervariasi antara 17,1-1000 nm dengan berbagai bentuk dengan kestabilan yang baik. Review ini menunjukkan bahwa nanopartikel emas berpori yang disintesis dengan sederhana dan cepat cenderung stabil untuk digunakan dalam berbagai jenis aplikasi.

---

Gold nanoparticles (GNP) are a type of nanoparticle that has been widely developed for use in the biomedical sector. Various methods have been found in the GNP fabrication process. From these various methods, various types, shapes and sizes of GNP were obtained. One type of gold nanoparticle that has received considerable attention is porous GNP. Porous nanomaterials have high volume and surface area ratios as well as large pore volumes so that they are widely studied in various applications including drug delivery systems. This review discusses the quick and simple synthesis process of porous GNP through various methods such as wet chemical, sacrificial template, green synthesis, vacuum filtration, and galvanic replacement. From the synthesis process of porous gold nanoparticles, the particle sizes varied between 17.1-1000 nm with various shapes with good stability has been produced. This review demonstrates that simple and fast synthesized porous gold nanoparticles are likely to be stable for use in a wide variety of applications."

"The objective of the study is to synthesize of 2-(phenylamino)methyl-2-nitro-4(3H)-quinazolinone and their derivatives under microwave irradiation. Solution of 2-bromomethyl-6-nitro-4(3H)-quinazolinone, aniline or subtituted aniline and pyridine was irradiated under modified home microwave completed with reflux condensor. The structure of the synthesized compounds were confirmed on the basis of IR, 1H-NMR and 13C-NMR data. The results showed that the reactions for 7 minutes in power level 30 to give corresponding 2-(phenylamino)methyl-2-nitro-4(3H)-quinazolinones in facile and good yield "