Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRACTPenelitian mengenai pengaruh Sr terhadap struktur, mikrostruktur, dan sifat kelistrikanmaterial Cuprate superkonduktor La2-xSrxCuO4 x= 0; 0,07; 0,11; 0,15; dan 0,18 telahdilakukan. Sampel La2-xSrxCuO4 disintesis dengan metode sol gel. Hasil karakterisasiXRD menunjukkan bahwa sampel dengan x=0 dan x=0,07 memiliki strukturorthorhombic space group Cmca-64 , sedangkan sampel dengan x=0,11; 0,15; dan 0,18memiliki struktur tetragonal space group 14/mmm. Subsitusi Sr2 pada site La3 menurunkan parameter kisi a dan b dan volum unit sel kristal. Karakterisasi dengan SEMEDXmenunjukkan terjadinya perubahan ukuran grain sampel ketika ada variasi dopingSr serta menunjukkan bahwa Sr berhasil disubsitusikan kedalam sampel. Data resistivitassebagai fungsi temperatur menunjukkan bahwa semakin besar doping Sr, nilai resistivitascenderung semakin turun. Setiap sampel dengan variasi doping memiliki sifat kelistrikanyang berbeda. Sampel dengan x=0 dan x=0,07 menunjukkan karakteristik isolator, sampel dengan x=0,11 menunjukkan adanya transisi dari metal ke isolator, serta sampeldengan x=0,15 dan x=0,18 menunjukkan karakteristik superkonduktor di temperaturkritis dan konduktor di temperatur ruang.

---

ABSTRACTThe effect of Sr to structure, microstructure, and electrical properties for cupratesuperconductor La2 xSrxCuO4 x 0 0,07 0,11 0,15 and 0,18 has been studied. Sampleswas synthesized by sol gel method. The result of XRD characterization showed that thesamples with x 0 and x 0,07 have orthorhombic structure space group Cmca 64, whilethe samples with x 0,11 0,15 and 0,18 have tetragonal structure space group 14 mmm. The substitution of Sr2 to the La site decreased lattice parameter a and b and unit cellvolume. SEM EDX characterization showed the variations of grain size and it showedthat Sr2 ion has successfully substituted to the samples. The resistivity as a function oftemperature showed that Sr doped decrease the resistivity. The samples have differentelectrical properties. Samples with x 0 and x 0,07 showed the characteristic of insulator,samples with x 0,11 showed the transition of metal insulator, and samples with x 0,15and x 0,18 showed the characteristic of superconductor below critical temperature Tc and conductor at room temperature."

"Pengaruh doping Ag terhadap sifat listrik dan magnetoresistansi material La0,8 Ca1-xAgx 0,2MnO3 x = 0; 0,05; 0,15; 0,2 telah diinvestigasi. Material La0,8Ca0,2MnO3 merupakan salah satu member dari material perovskite manganite yang mempunyai struktur umum ABO3. Material yang dihasilkan dikarakterisasi menggunakan XRD, SEM, dan Cryogenic Magnetometer. Hasil karakterisasi XRD didapatkan material memiliki fasa tunggal, dengan menggunakan metode pencocokan rietvield diketahui pendopingan Ag sebesar 0 le; x le; 0,05 memilki struktur orthorombik, namun ketika doping Ag sebesar x ge; 0,15 material mengalami transformasi struktur menjadi rhomohedral. Karakterisasi SEM menunjukkan perubahan ukuran rata-rata grain ketika doping silver meningkat. Dari hasil EDX terlihat unsur Ag telah berhasil tersubstitusi kedalam matriks La0,8Ca0,2MnO3 dengan nilai komposisi dari unsur-unsur yang ada didalamnya mendekati nilai komposisi perhitungan. Hasil karakterisasi cryogenic magnetometer menunjukkan pendopingan silver ke dalam ion Ca pada material La0,8Ca0,2MnO3 dapat menurunkan resistivitas bahan dan menaikkan nilai temperatur transisi metal ke isolator TMI , namun pada x = 0,2 resistivitas bahan kembali meningkat yang diikuti penurunan nilai TMI. Persen magnetoresistansi MR menunjukkan peningkatan ketika bahan La0,8Ca0,2MnO3 didoping oleh 5 dan 15 silver pada ion Ca-nya, namun ketika didoping silver sebesar 0,2 persen MR kembali menurun, yang mana MR terbesar yang didapatkan pada penelitian ini adalah 6 dengan komposisi doping x = 0,15.

---

The effect of Ag doping on electrical properties and magnetoresistance of La0,8 Ca1 xAgx 0,2MnO3 x 0 0,05 0,15 0,2 materials has been investigated. La0,8Ca0,2MnO3 material is one member of the perovskite manganite material that has a general structure ABO3. Samples that have been synthesized, XRD measurement were taken. After that, the samples are compressed using dice, in which has a diameter 12 mm. So in here, the shape of the samples will be pellet. The pellet samples characterized using SEM EDX and Cryogenic Magnetometer. XRD characterization results obtained, all the samples has a single phase, by using rietvield refinement technique it is known that the substitution of Ag with large doping x ge 0,15 occurs the transformation of structure to rhombohedral. SEM characterization indicates a grain size change when the level of doping Ag increases. The EDX results indicate that the silver elementhas successfully entered into La0,8Ca0,2MnO3 matrix with the composition value of the elements contained therein close to the composition value from the calculation. Cryogenic Magnetometer results show that substitution of Ag into the material La0,8Ca0,2MnO3 , it can decrease the resistivity of the material and increase the value of TMI of the material, but when doping silver was 0,2, The resistivity of material returns increases and TMI value decreases. The Percentage of magnetoresistance MR shown an increase when the La0,8Ca0,2MnO3 material was doped by 5 and 15 silver, but when silver doped 0,2 , percentage of MR decreased again, the largest MR obtained in this study was 6 with doping Ag was 0,15. "

"Telah dilakukan penelitian sifat listrik, sifat magnet, dan efek magnetoresistan bahan perovskite manganites La0,67Sr0,33Mn1-XNixO3. Sampel dibuat dengan metode sol gel. Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa sampel sudah memiliki fase tunggal dengan struktur rhombohedral dan space group R-3c. Pemberian doping Ni tidak mengubah struktur kristal namun menurunkan nilai parameter kisi kristal. Karakterisasi SEM-EDX menunjukkan bahwa unsur Ni sudah masuk ke dalam sampel dan adanya perubahan morfologi sampel ketika doping Ni divariasikan. Data resistivitas sebagai fungsi temperatur menunjukkan bahwa doping Ni meningkatkan besar resistivitas bahan dan menggeser temperatur transisi metal-isolator ke temperatur yang lebih rendah. Efek magnetoresistan yang diberikan menunjukkan adanya peningkatan persen magnetoresistan saat doping Ni dinaikkan. Sedangkan kurva histerisis yang dihasilkan menunjukkan bahwa pemberian doping Ni menurunkan sifat kemagnetan bahan yang ditunjukkan oleh penurunan magnetisasi bahan.

---

The electrical properties, magnetic properties, and magnetoresistance effect of perovskite manganites La0,67Sr0,33Mn1-XNixO3 material have been studied. Samples were synthesized by using sol gel method. The result of XRD characterization showed that samples were single phase with Rhombohedral structure and R-3c space group. Ni doped did not change crystal structure but decreased lattice parameter. SEM-EDX characterization showed that Ni was included in the samples as a doping and the morphology of samples changed with various Ni doped.

Resistivity as temperature function showed that Ni doped increased the resistivity and decreased the metal-insulator transition temperature. Magnetoresistance effect of samples relatively enhanced with increased of Ni doping. While the hysteresis curve from VSM characterization showed that Ni doped decreased magnetic properties of samples."

"Telah dilakukan penelitian pengaruh doping Ag terhadap sifat listrik dan efek magnetoresistansi material La0,8-xAgxCa0,2MnO3 x = 0; 0,05; 0,1; 0,15. Material disintesis dengan metode sol-gel dan disintering pada temperatur 900 oC selama 24 jam. Material lanthanum manganit telah banyak diteliti karena memiliki sifat-sifat yang menarik, baik dalam segi struktural, sifat listrik, serta sifat magnet nya. Struktur material dikarakterisasi menggunakan Difraksi Sinar-X XRD dan menunjukkan bahwa pada doping x = 0 dan 0,05, material memiliki fase tunggal single phase yaitu fase manganite, sedangkan pada doping x = 0,1 dan 0,15, material terdiri dari fasa campuran, yaitu fasa manganite dan Ag. Scanning Electron Microscopy SEM digunakan untuk observasi morfologi serta menunjukkan kehomogenan material. Dengan doping Ag, ukuran grain boundary dari material membesar. Hasil karakterisasi dari Electron Dispersive Spectroscopy EDS mengkonfirmasi keberadaan unsur Ag pada material. Karakterisasi menggunakan Cryogenic Magnetometer dilakukan untuk menguji sifat listrik dari material seiring dengan peningkatan doping Ag. Seiring dengan peningkatan konsentrasi doping Ag, resistivitas material mengecil serta temperatur transisi metal-isolator TMI bergeser kearah temperatur ruang. Efek magnetoresistansi menurun saat doping x = 0,05 dan meningkat kembali saat x = 0,1 dan 0,15.

---

The research about effect of dopant Ag on electrical and magnetoresistance properties of La0,8 xAgxCa0,2MnO3 x 0 0,05 0,1 0,15 has been done. The materials were synthesized via sol gel method, sintered at temperature 900oC for 24 hours. Lanthanum manganite material has been widely investigated because its interesting properties, such as physical, electrical, and magnetic properties.

The structural of the materials were characterized using X Ray Diffraction XRD, show in doping x 0 and 0,05, material has single phase manganite phase, whereas in doping x 0,1 and 0,15, material consists of mixed phases, manganite and Ag phases. Scanning Electron Microscopy SEM was used to observe morphology of the materials and showed homogeneity of the materials. By doping Ag, grain boundary size of the material increase.

Electron Dispersive Spectroscopy EDS result confirmed existence of Ag in the material and the materials having desired composition. Characterization using Cryogenic Magnetometer was used to examined electrical property of the materials with increasing of Ag doping. As the Ag doping concentration increases, resistivity of the material decreases and the metal isolator transition temperature TMI shifts towards room temperature. Magnetoresistance effect decreases when doping x 0,05 and increase again when doping x 0,1 and 0,15."

"Pada penelitian ini telah dipelajari efek metode sintesis terhadap fenomena magnetik material perovskite manganite La0,7Ba0,1Ca0,1Sr0,1MnO3 (LBCSMO). Sampel telah disintesis menggunakan metode Wet-Mixing (WM) dan Sol-Gel (SG) dengan temperatur kalsinasi dan sintering yang sama. Analisis X-Ray Difractometer (XRD) menunjukkan bahwa kedua sampel memiliki fasa tunggal dengan struktur Rhombohedral dan space group R-3c. Hasil Scanning Electron Microscopy (SEM) menunjukkan bahwa sampel WM memiliki ukuran grain yang lebih kecil dibandingkan sampel SG. Karakterisasi Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS) dengan metode elemental mapping mengonfirmasi homogenitas sampel. Karakterisasi X-Ray Photoemission Spectroscopy (XPS) juga mengonfirmasi elemen yang terkandung dari kedua sampel dengan terdeteksinya spektrum core level La 3d, Ba 3d, Ca 2p, Sr 3d, Mn 2p, dan O 1s. Metode sintesis yang berbeda menyebabkan perbedaan parameter struktur dan ukuran grain yang memengaruhi sifat magnetik sampel. Hal tersebut ditunjukkan oleh perbedaan karakteristik transisi fasa magnetik. Pada sampel WM terjadi slow magnetic transition dibandingkan sampel SG yang dibuktikan dari kurva transisi yang lebih landai. Perbedaan ini dapat dijelaskan dengan teori interaksi Double-Exchange (DE) dan model Core-Shell. Nilai temperatur Curie (𝑇𝐶) sampel WM dengan nilai 316 K sedangkan nilai sampel SG sebesar 330 K. Analisis critical behavior menggunakan metode Modified Arrott Plot (MAP), Kouvel-Fisher (KF), dan Critical Isotherm (CI) juga menunjukkan perbedaan nilai critical exponents (𝛽, 𝛾 dan 𝛿) sebagai akibat perbedaan metode sintesis. Nilai critical exponents sampel WM mendekati nilai model Mean-field theory (KF: 𝛽 = 0,476; γ = 1,029; 𝛿 = 3,096), sedangkan untuk sampel SG mendekati nilai model Tricritical mean-field (KF: 𝛽 = 0,262; 𝛾 = 1,165; 𝛿 = 5,447). Perbedaan metode sintesis juga memengaruhi nilai perubahan entropi magnetik (-∆𝑆𝑀) dan magnetoresistance sampel. Nilai -ΔSM pada medan magnet 𝜇0𝐻 = 5 T adalah 3,16 dan 4,89 J/kg.K untuk masingmasing sampel WM dan SG. Nilai Low Field Magnetoresistance (LFMR) pada nilai medan magnet 𝜇0𝐻 = 0,1 T sekitar 9,1 % untuk sampel SG pada temperatur 108 K dan 7,6 % untuk sampel WM pada temperatur 110 K. Karakterisasi electron spin resonance (ESR) menunjukkan bahwa transisi fasa magnetik juga dipengaruhi spin-lattice dan spinspin relaxation. Selain itu, karakterisasi ESR mengonfirmasi ketidakhomogenan medan magnetik lokal dan phase separation (PS) antara fasa feromagnetik dan paramagnetic.

---

The effects of the synthesis method on the magnetic phenomenon of perovskite manganite La0.7Ba0.1Ca0.1Sr0.1MnO3 (LBCSMO) have been investigated. Samples were synthesized using the Wet-Mixing (WM) and Sol-Gel (SG) method with the same temperature of calcination and sintering. The X-Ray Diffraction (XRD) analysis showed that both samples had a single phase with a Rhombohedral structure with an R-3c space group. SEM characterization exhibited the grain size of the WM sample smaller than the SG sample. Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS) characterization with the elemental mapping method confirms the homogeneity of the sample. The results of XRay Photoemission Spectroscopy (XPS) characterization shows the core level spectrum of La 3d, Ba 3d, Ca 2p, Sr 3d, Mn 2p, and O 1s which confirms the elements contained in both samples. The different synthesis methods lead to different structure parameters and grain sizes which affect the magnetic properties of the samples. It is indicated by the difference in the characteristics of the magnetic phase transition. The WM sample shows a slow magnetic transition compared to the SG sample, which showed by a broaden transition curve. The different magnetic properties of both samples can be explained by Double-Exchange interaction and Core-Shell Model. The Curie temperature (𝑇𝐶) values for each sample were around 315 and 330 K for WM and SG samples, respectively.

Critical behaviour analysis using the Modified Arrott plot (MAP), the Kouvel-Fisher (KF) method, and Critical Isotherm (CI) showed crossover critical exponent values (𝛽, γ, and 𝛿). The critical exponent values of the WM sample close to Mean-field theory (KF: 𝛽 = 0.476; 𝛾 = 1.029; 𝛿 = 3.096), whereas for the SG sample close to Tricritical mean-field model (KF: 𝛽 = 0.262; 𝛾 = 1.165; 𝛿 = 5.447). The different synthesis methods also affect the value of magnetic entropy change (-∆𝑆𝑀) and magnetoresistance. The estimated - ∆𝑆𝑀 at the magnetic field 𝜇0𝐻 = 5 T are 3.16 and 4.89 J/kg.K for WM and SG samples, respectively. Both samples showed Low Field Magnetoresistance (LFMR) phenomenon is 9.1% for the SG sample at 108 K and 7.6% for the WM sample at 110 K at the magnetic field 𝜇0𝐻 = 0.1 T. Electron spin resonance (ESR) characterization shows that magnetic phase transitions are also influenced by spin-lattice and spin-spin relaxation. ESR characterization also confirms the inhomogeneity of the local magnetic field and phase separation (PS) between the ferromagnetic and paramagnetic phase."

"Penelitian ini bertujuan untuk mensintesa dan mengoptimasi thick film BaFe₁₂O₁₉ fasa tunggal, thick film BaTiO₃ fasa tunggal dan material multilayer BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ dengan metode Sol-Gel/Spin Coating. Karakterisasi dilakukan untuk mengetahui sifat ferromagnetik dan ferroelektrik.  Deposisi material multilayer dilakukan pada substrat single crystal Si (100) menggunakan spin coater. Thick film BaFe₁₂O₁₉ fasa tunggal berhasil disintesa dengan parameter optimum jumlah lapisan 9 lapis,  kecepatan putaran 3000 rpm, temperature annealing 1000⁰C selama 3 jam, dan rasio molar Ba: Fe = 1 : 8. Hasil karakterisasi SEM menunjukkan bahwa material multilayer BaFe₁₂O₁₉ memiliki distribusi ukuran dan bentuk partikel yang  homogen, dengan ukuran partikel berkisar antara 100-150 nm dan tebal sekitar 2,9 µm. Hasil uji VSM pada material multilayer BaFe₁₂O₁₉ menunjukkan nilai koersivitas  pada arah parallel dan perpendicular yang hampir sama yaitu 2,5 kOe. Thick film BaTiO₃ fasa tunggal berhasil dideposisikan dengan kondisi proses optimum yaitu, temperatur annealing 800⁰C selama 4 jam dan kecepatan putaran 4000 rpm.  Film BaTiO₃ dengan jumlah lapisan 5 lapis mempunyai ketebalan 2,6-3,2 µm. Material multilayer BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ berhasil dideposisikan pada substrat Si dengan metode sol-gel/spin coating serta menunjukkan sifat ferromagnetik dan ferroelektrik. Nilai magnetik Saturasi, Remanen, dan medan koersif pada material multilayer BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ yaitu 2,7 memu, 1,3 memu dan 1,7 kOe. Sedangkan kurva histerisis elektrik menunjukkan nilai polarisasi spontan (P_s), polarisasi remanen (P_r) dan medan Coersive (E_c)  berturut-turut 5,4 mC/cm², 6,2 mC/cm² dan 1 kV/cm.

---

In this research, single phase thick film BaFe₁₂O₁₉, BaTiO₃ and BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ multilayer had been synthesized by sol gel/spin coating method. Ferroelectric and ferromagnetic properties were observed. Multilayer materials was deposited on single crystal substrate Si (100) using a spin coater. Single phase thick film BaFe₁₂O₁₉  was synthesized with optimum parameters of  9 layers, 3000 rpm rotation speed, 1000⁰C annealing temperature for 3 hours, and molar ratio Ba:Fe = 1: 8. The characteristic SEM images indicate that the multilayer BaFe₁₂O₁₉ material has a homogeneous size and shape distribution of particles, with crystallite size 100-150 nm. The magnetic hysteresis loops for single phase thick film BaFe₁₂O₁₉ showed that perpendicular and in-plane coercivity had the same value of 2,5 kOe. Single phase thick film BaTiO₃ was successfully deposited with optimum process conditions which were annealing temperature at  800⁰C for 4 hours and rotation speed 4000 rpm. The BaTiO₃ film with 5 layers has a thickness of  2.6-3.2 µm. BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ multilayer material was successfully deposited on the Si substrate with the sol-gel/spin coating method and showed ferromagnetic and ferroelectric properties. The saturation magnetization (Ms), remanent magnetization (Mr), and coercivity of BaTiO₃/ BaFe₁₂O₁₉ multilayer material are 2.7 memu, 1.3 memu and 1.7 kOe. From ferroelectric hysteresis loop it can be inferred that the values of remanent polarization (Pr), spontaneous polarization (Ps) and coercive field (Ec) are ,4 mC/cm², 6.2 mC/cm² and 1kV/cm, respectively."

"

Substitusi Mg pada site-La material LaFeO3 (La1-xMgxFeO3, dengan x=0.0, 0.1, 0.2 dan 0.3) telah dilakukan dengan metode sintesis sol-gel. Sifat struktur material perovskite La1-xMgxFeO3 dikarakterisasi menggunakan XRD, XRF, BET, SEM dan EDX. Analisis XRD material La1-xMgxFeO3 menunjukkan struktur Orthorhombic dengan space group Pnma. Terjadi penurunan crystallite size seiring dengan meningkatnya konsentrasi Mg. Analisis BET menunjukkan terjadinya peningkatan surface area seiring penambahan konsentrasi Mg. Hasil SEM menunjukkan bahwa ukuran grain terlihat semakin menurun dan terjadi aglomerasi. XRF dan EDX mengkonfirmasi adanya unsur La, Mg, Fe dan O pada material perovskite La1-xMgxFeO3. Sifat optik dikarakterisasi dengan menggunakan FTIR, Raman spectroscopy dan UV-Vis. FTIR mengkonfirmasi adanya stretching vibration La/Mg−O, Fe−O dan bending vibration Fe−O−Fe. Hasil karakterisasi UV-Vis menunjukkan penurunan nilai energi band gap dengan rentang 2.14–2.05 eV. Sifat listrik material diuji menggunakan RLC-meter dengan metode Impedance Spectroscopy (IS) pada temperatur ruang dan temperatur tinggi (30oC-200oC).

---

Mg substitution on La-site at LaFeO3 (La1-xMgxFeO3, with x=0.0, 0.1, 0.2, and 0.3) has been done by sol-gel method. The structural properties of La1-xMgxFeO3 perovskite material were characterized using XRD, XRF, BET, SEM and EDX. XRD analysis of La1-xMgxFeO3 material shows the Orthorhombic structure with the Pnma space group. There was a decrease in crystallite size with increasing Mg concentration. BET analysis shows an increased surface area with the increase of Mg concentration. SEM analysis shows that the grain size appears to decrease and agglomeration occurs. XRF and EDX confirmed the presence of La, Mg, Fe and O element in La1-xMgxFeO3 perovskite material. Optical properties were characterized using FTIR, Raman spectroscopy and UV-Vis. FTIR confirmed the presence of stretching vibration of La/Mg−O, Fe−O and bending vibration of Fe−O−Fe. The results of UV-Vis characterization showed a decrease in the band gap energy value with a range of 2.14–2.05 eV. The electrical properties were characterized by RLC-meters using Impedance Spectroscopy (IS) method at room temperature and high temperatures (300C-2000C).

"

"

 

ABSTRAK

   Double perovskite (A₂B’B”O₆ dan A₂B’B”X₆) merupakan material yang saat ini banyak diteliti karena memiliki berbagai macam sifat fisika dan kimia sebagai variasi dari kation pada site A maupun site B. Material tersebut dapat memiliki sifat fisika lebih dari satu atau bersifat multiferroic. Beberapa penelitian menemukan bahwa Mn³⁺ yang didoping pada kation site B sehingga membentuk formasi double perovskite La₂FeMnO₆ memiliki sifat magnetik yang baik untuk aplikasi thin films. Didalam penelitian ini, material double perovskite La₂FeMnO₆ (LFMO) telah disintesis menggunakan metode sol-gel dengan variasi durasi sintering. Hasil analisa XRD menggunakan software Fullproof  menunjukkan semua sampel memiliki struktur cubic dan pm-3m space group. Pertambahan nilai pada parameter kisi, volume maupun ukuran kristal terjadi karena semakin berkurangnya octahedral tilting didalam sampel seiring dengan bertambahnya durasi sinter. Hasil analisa XRF menunjukkan unsur utama yaitu La, Fe dan Mn pada sampel memiliki stoichiometric double perovskite dengan perbandingan 2:1:1. Hasil analisa SEM menunjukkan butir partikel sampel yang secara umum memiliki bentuk inhomogeneous spherical. Ukuran grain pada hasil SEM yang tidak linier disebabkan adanya aglomerasi partikel pada sampel setelah melalui proses sintering yang cukup lama yaitu 6 jam. Pengujian sifat listrik dilakukan menggunakan metode spektroskopi impedansi dengan variasi frekuensi (1 kHz – 1 MHz) dan temperatur (30 ° – 125 °C). Optimasi sifat struktur pada double perovskite La₂FeMnO₆ dapat terlihat pada semakin lama durasi sintering yang digunakan peak intensitas pada pola XRD semakin bertambah yang mengindikasikan bahwa sampel memiliki struktur yang semakin baik. Optimasi sifat listrik terlihat pada sampel dengan durasi sintering selama 1 jam dimana sampel tersebut memiliki nilai konstanta dielektrik yang lebih tinggi dibandingkan dengan yang lainnya.

 

---

 

ABSTRACT

   Double perovskite (A₂B’B”X₆) are materials which most intensely studied due to various chemicals and physical properties as a variation of cation at A site or B site. These materials have a multiferroic behavior. La₂FeMnO₆ double perovskite compounds that have been reported in the literature, it has magnetic properties that matching well for thin films. LFMO materials have been synthesized using a sol-gel method with variation sintering duration. XRD characterization using software fullproof showed that all of the samples have a cubic structure and pm-3m space group. Increasing the value of lattice parameter, volume, and crystallite size due to decreasing octahedral tilts on a sample as increasing sintering duration. The XRF analysis showed that La, Fe, and Mn on the sample had a double perovskite stoichiometric with a ratio of 2:1:1. SEM analysis results showed the particles of samples generally have an inhomogeneous spherical form. Grain size in SEM results that are not linear it is because there are agglomeration on particles with sintering process along 6 H. Optimization on the structural properties of La₂FeMnO₆ double perovskite showed that the longer sintering duration the peak intensity on XRD pattern is increase which indicates the sample has a better structure. Optimization of electrical properties can be seen in samples with a sintering duration of 1 H where the sample has a higher dielectric constant value than the others.

 

"

"ABSTRACTPeneliti melakukan proses sintesis dari material superkonduktor La2-xSrxCuO4 LSCO, dengan x = 0,16; 0,22 dan 0,25, dengan metode sol-gel. Prekursor yang peneliti gunakan dalam metode ini berbasis nitrat. Bahan dikalsinasi untuk menghilangkan komponen organik dan disintering dengan suhu 600 C selama 6 jam. Analisis pengukuran difraksi sinar-X XRD dengan Rietvield Refinement menunjukkan bahwa struktur stabil pada fase tetragonal I4/mmm dengan ukuran kristal cenderung semakin mengecil seiring dengan bertambahnya doping Sr. Scanning Electron Microscopy SEM digunakan untuk mengamati morfologi material dan mengkonfirmasi parameter sel dari analisis pengukuran XRD. Penggunaan SEM juga untuk mengkonfirmasi kehomogenan dari material LSCO. Dengan Electron Dispersive Spectroscopy hasilnya mengkonfirmasi komposisi material yang sudah mendekati nilai perhitungan. Untuk melihat adanya perubahan fasa superkonduktor, cryogenic magnetometer digunakan untuk mengukur resistivitas pada material LSCO.

---

ABSTRACTWe performed a synthesis process of the La2 xSrxCuO4 LSCO, with x 0,16 0,22 and 0,25, superconducting material by sol gel method. Precursors that we use in this method are nitrate based. The material was calcined to remove the organic component and sintered at 600 C for 6 hours. Analysis of X ray diffraction measurements XRD with Rietvield Refinement showed that the structure stabilized to the tetragonal phase I4 mmm with the crystallite size tends to decrease as doping increases Sr. Scanning Electron Microscopy SEM is used to observe the morphology of the material and confirm the cell parameters of the XRD measurement analysis. The use of SEM is also to confirm the homogeneity of LSCO material. With Electron Dispersive Spectroscopy the results confirm the composition of the material that is close to the calculation value. To see a superconducting phase change, cryogenic magnetometers are used to measure resistivity in LSCO materials."

"

Bismuth Ferrite, BiFeO₃ (BFO) merupakan material yang memperlihatkan sifat ferroelektrik yang baik dan sifat ferromagnetik yang lemah. Lemahnya sifat ferromagnetik material BFO ini disebabkan adanya sifat antiferromagnetik sikloid tipe G. Salah satu upaya meningkatkan sifat ferromagnetik BFO ini adalah dengan mendoping atom Bi yang berada pada posisi A didalam senyawa ABO₃ menggunakan Li (Bi_1-xLi_xFeO₃, x= 0,02, 0,04, 0,06) dan Zn (Bi_1-zZn_zO₃, z= 0,05, 0,1, 0,15). Proses sintesis doping BFO tersebut dilakukan menggunakan metode sol-gel. Dari sampel hasil doping tersebut diketahui bahwa keberadaan Li dan Zn telah memicu terjadinya kenaikan saturasi magnetik didalam BFO. Kenaikan sifat magnetik ini diakibatkan oleh pengecilan sudut Fe–O–Fe. Pengecilan sudut ini disebabkan oleh perubahan rasio kisi c/a kristal BFO didalam struktur rombohedral dengan spacegroup (s.g.) R3c. Kenaikan sifat magnetik didalam sampel BFO hasil doping tersebut disertai munculnya Fe²⁺ dan terbentuknya vakansi oksigen sebagai kompensasi atas keberadaan Li¹⁺ dan Zn²⁺ yang menggantikan posisi Bi³⁺. Keberadaan Li didalam BFO teridentifikasi pada energi ikat sebesar 56,7 eV menggunakan XPS. Penggunaan metode sol-gel didalam proses preparasi sampel diketahui efektif untuk menghasilkan bubuk sampel berskala nano (<200 nm).

---

Bismuth Ferrite, BiFeO₃ (BFO) is a material that shows excellent ferroelectric properties and weak ferromagnetic properties. The weak ferromagnetic properties of BFO material are due to the antiferromagnetic nature of cycloid type G. One effort to improve the ferromagnetic properties of BFO is to dope Bi atoms in position A in the compound ABO₃ using Li (Bi_1-xLi_xFeO₃, x= 0,02, 0,04, 0,06) and Zn (Bi_1-zZn_zO₃, z= 0,05, 0,1, 0,15). The BFO doping synthesis process was carried out using the sol-gel method. From the doping sample, it is known that the presence of Li and Zn has triggered an increase in magnetic saturation in BFO. This increase in magnetic properties was caused by the reduction of Fe – O – Fe angle. This reduction in angle is caused by changes in the lattice ratio of c / a BFO crystals in the rhombohedral structure to the spacegroup (s.g.) R3c. The increase in magnetic properties in the doped BFO sample is accompanied by the appearance of Fe²⁺ and the formation of oxygen vacancy as compensation for the presence of Li¹⁺ and Zn²⁺ which replace the position of Bi³⁺. Li's presence in BFO was identified in the binding energy of 56.7 eV using XPS. The use of the sol-gel method in the sample preparation process is known to be effective for producing nanoscale sample powders (<200 nm). 

"