Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"ABSTRAKLatar Belakang: Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) adalah sitokin multifungsi yang mempunyai peran penting dalam menginisiasi diferensiasi hDPSCs menjadi sel seperti odontoblas. Proses tersebut memerlukan media kultur seperti Lysate-PRF untuk meningkatkan jumlah growth factor yang diperlukan agar proses diferensiasi tersebut bisa terjadi.Tujuan: Membandingkan berbagai konsentrasi media kultur lysate PRF terhadap ekspresi TGF β1 pada proses diferensiasi hDPSCs.Metode: Evaluasi ekspresi TGF β1 lysate PRF 1%, 5%, 10%, dan 25% serta FBS 10% (kontrol) pada diferensiasi hDPSCs menggunakan ELISA pada hari ke-7.Hasil: Terdapat perbedaan bermakna antar kelompok uji yaitu lysate PRF 1%, 5%, 10%, 25% dan kelompok kontrol (FBS 10%).Kesimpulan: Lysate PRF konsentrasi 25% memiliki ekspresi TGF β1yang lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok konsentrasi lainnya maupun kelompok kontrol FBS 10% pada proses diferensiasi hDPSCs hari ke-7.

---

ABSTRACTBackground: Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) is a multifunctional cytokine that has an important role in initiating differentiation of hDPSCs into cells such as the odontoblasts. The process requires culture media such as Lysate-PRF to increase the number of growth factors needed so that the differentiation process can occur.Purpose: Comparing the various concentrations of PRF lysate culture media to TGF β1 expression in the differentiation process of hDPSCs. Methods: Evaluation of TGF β1 lysate PRF expression 1%, 5%, 10%, 25% and FBS 10% (control) on differentiation of hDPSCs using ELISA on day 7.Result: There were significant differences between PRF lysate 1%, 5%, 10% and 25% and the control group (FBS 10%).Conclusion: 25% PRF lysate has the highest TGF β1 expression compared to other concentration groups and 10% FBS control group in 7th day hDPSCs differentiation."

"Latar Belakang: Lysate PRF merupakan modifikasi PRF dengan melakukan freezing-thawing untuk melisiskan platelet dan menghasilkan growth factor yang stabil. Suplemen media kultur in vitro ini mengandung growth factor yang memberi sinyal pada hDPSCs sehingga dapat memasuki siklus diferensiasi sel. Tujuan: Menganalisis potensi lysate PRF terhadap diferensiasi hDPSCs. Metode: Evaluasi lysate PRF 1%, 5%, 10%, dan 25% serta FBS 10% (kontrol) terhadap diferensiasi hDPSCs melalui ekspresi DSPP menggunakan ELISA dan gambaran Alizarin Red Staining pada hari ke-7. Hasil: Tidak terdapat perbedaan bermakna antar kelompok uji maupun kelompok kontrol. Kesimpulan: Lysate PRF memiliki potensi dalam menginduksi diferensiasi hDPSCs.

---

Background: Lysate PRF is a customized PRF that has been processed by freezing-thawing in order to lyse the platelets and create a stable growth factor. This in vitro culture media supplement contains specific growth factors that gives out signal to the hDPSCs in order to enter a differentiation cycle cell.

Purpose: To analyze the potential of lysate PRF towards hDPSCs differentiation.

Methods: Evaluation of lysate PRF 1%, 5%, 10% and 25% as well as FBS 10% (control) against hDPSCs differentiation through DSPP expression by using ELISA and Alizarin Red Staining on the 7th day.

Result: There were no significant results shown between the tests, even with the control group.

Conclusion: Lysate PRF has potential ability in inducting hDPSCs differentiation."

"Latar Belakang: TGF-β1 memiliki peran penting dalam proses diferensiasi sel punca pulpa (hDPSCs) menjadi sel odontoblast dan asam hialuronat (AH) sebagai perancah alami memiliki sifat biokompabilitas dan berperan dalam pembentukan jaringan keras gigi. Tujuan: Mengetahui potensi berbagai konsentrasi AH (10 mg/mL, 20 mg/mL, 30 mg/mL) pada media kultur (MK) hDPSCs terhadap ekspresi TGF-β1 dengan waktu observasi 7 hari dan 14 hari. Metode: Kultur hDPSCs didapatkan dari penelitian sebelumnya (persetujuan etik dilampirkan) yang merupakan passage 3 dan 4. Setelah 24 jam inkubasi, MK digantikan oleh media osteogenic. hDPSCs dipuasakan selama 24 jam. AH kemudian ditanam ke dalam 96 well kultur jaringan yang terdiri dari 5x103 sel/well. MK AH dibagi menjadi tiga konsentrasi (10 mg/ml, 20 mg/ml, dan 30 mg/ml) dan diinkubasi dalam atm 5% CO2, 37o C. Ekspresi TGF-β1 dianalisis menggunakan ELISA reader setelah inkubasi selama 7 hari dan 14 hari dan secara kualitatif dengan pewarnaan Alizarin Red. Analisis statistik menggunakan uji One-way ANOVA dan uji Post Hoc LSD (SPSS IBM 26). Hasil: Terdapat perbedaan potensi berbagai konsentrasi AH (p<0,05) terhadap ekspresi TGF-β1 hDPSCs pada observasi 7 dan 14 hari. Kelompok AH 30 mg/mL memiliki ekspresi TGF-β1 tertinggi. Pewarnaan Alizarin Red menunjukkan nodul berwarna merah semakin pekat dan banyak pada konsentrasi AH 30 mg/mL. Kesimpulan: AH berpotensi untuk meningkatkan ekspresi TGF-β1. Kelompok AH 30 mg/mL merupakan konsentrasi yang paling berpotensi dibandingkan kelompok lain pada waktu observasi 7 hari

---

Background: TGF-β1 plays an important role in the process of differentiation of human dental pulp stem cell (hDPSCs) into odontoblast cells and hyaluronic acid (HA) as a natural scaffold has biocompatible properties and plays a role in the formation of dental hard tissue. Objective: To determine various concentrations potential of HA (10 mg/mL, 20 mg/mL, 30 mg/mL) as hDPSCs culture media (CM) towards TGF-β1 expression on 7 and 14 days observations. Methods: hDPSCs culture were obtained from those of previous research (ethical approval form attached) at P3 and P4. After 24 hours of incubation, CM was replaced with osteogenic media. hDPSCs undergo 24 hours of serum starvation and then implanted into 96 well tissue culture consisting of 5x103 cells/well. hDPSCs CM divided into three concentrations and incubated in 5% CO2 atm, 37o C. TGF-β1 expression was analyzed using an ELISA reader and qualitatively by Alizarin Red staining. Statistical analysis using One-way ANOVA and Post Hoc LSD test (SPSS IBM-26). Results: At 7 and 14 days, there is a statistically significant different potential of HA CM in various concentrations (p<0,05) towards expression of TGF-β1 hDPSCs. HA 30 mg/mL group have the highest TGF-β1 expression. Alizarin Red staining showed corellate results with more dense red nodules at HA 30 mg/mL group. Conclusion: HA have the potential to increase TGF-β1 expression hDPSCs. HA 30 mg/mL was the most potential concentration compare to other groups at 7 days observation."

"Penelitian ini bertujuan untuk melihat efek pemberian sel punca mesenkim (SPM) asal tali pusat yang diduga dapat menurunkan TGF- β1 dan meningkatkan interleukin-10 serta menurunkan derajat fibrosis hati dengan skoring fibrosis NAFLD, menggunakan blok parafin hati tikus dari penelitian sebelumnya. Tikus diberi 2AAF/CCl4 untuk menimbulkan model fibrosis, dosis CCl4 2mg/kgBB, 2AAF 10mg/kgBB dan SPM 1x106. Kelompok dibagi menjadi tiga yaitu kelompok I kontrol tidak diberi perlakuan, kelompok II diberikan 2AAF/CCl4, dan kelompok III diberikan 2AAF/CCl4 serta SPM asal tali pusat manusia. Ekspresi sitokin interleukin-10 dan TGF- β1 diperiksa dengan menggunakan pulasan imunohistokimia. Kuantifikasi pemeriksaan imunohistokimia dengan menghitung jumlah sel kupffer positif warna coklat pada sinusoid lalu dibagi dengan jumlah keseluruhan sel kemudian dikali seratus persen pada sepuluh lapang pandang. Terdapat perbedaan signifikan ekspresi TGF- β1 antara kelompok tanpa SPM dibanding dengan kelompok kontrol (p=0.02) dan kelompok SPM (p=0.04). Terdapat peningkatan bermakna ekspresi interleukin-10 antara kelompok SPM dengan kelompok kontrol (p=< 0.00) dan tanpa kelompok SPM (p=0.005). Terdapat korelasi positif TGF- β1 dengan peningkatan skoring NAFLD (r=0.39,p=0.035) dan tidak ada korelasi IL-10 dengan skoring NAFLD. Pemberian SPM dapat menurunkan ekspresi TGF-β1 dan meningkatkan ekspresi interleukin-10 pada jaringan hati tikus yang diinduksi oleh 2-AAF/CCl4 dan memperbaiki fibrosis dengan menurunkan skoring NAFLD.

---

This study aims to look at the effect of mesenchymal stem cell (SPM) originating from the umbilical cord which is thought to reduce TGF-β1 and increase interleukin-10 and reduce the degree of liver fibrosis by scoring NAFLD fibrosis, using rat liver paraffin blocks from previous studies. Mice were given 2AAF / CCl4 to cause fibrosis model, 2 mg / kgBB of CCl4 dose, 2AAF 10mg / kgBB and 1x106 SPM. The group was divided into three namely control group I was not given treatment, group II was given 2AAF / CCl4, and group III was given 2AAF / CCl4 and SPM from human umbilical cord. Interleukin-10 and TGF-β1 cytokine expressions were examined using immunohistochemical smear. Quantification of immunohistochemical examination by counting the number of brown positive kupffer cells in sinusoids and then divided by the total number of cells and then multiplied one hundred percent in ten fields of view. There was a significant difference in TGF-β1 expression between the groups without SPM compared to the control group (p = 0.02) and the SPM group (p = 0.04). There was a significant increase in the expression of interleukin-10 between the SPM group and the control group (p = <0.00) and without the SPM group (p = 0.005). There was a positive correlation of TGF-β1 with increased NAFLD scoring (r = 0.39, p = 0.035) and there was no IL-10 correlation with NAFLD scoring. Giving SPM can reduce TGF-β1 expression and increase the expression of interleukin-10 in rat liver tissue induced by 2-AAF / CCl4 and improve fibrosis by decreasing NAFLD scoring."

"Latar Belakang: Asam hialuronat (AH) merupakan glikosaminoglikan dan salah satu komponen penting dari matriks ekstraseluler pada lingkungan biologis mikro dentin.  Pada pulpa terinflamasi, ketika lingkungan biologis mikro kondusif maka terjadi rekrutmen sel punca pulpa (human dental pulp stem cells/hDPSCs) yang akan berdiferensiasi menjadi odontoblast like cell membentuk dentin reparatif dan terdapat ekspresi dentin sialophosphoprotein (DSPP).Tujuan: Mengetahui potensi berbagai konsentrasi AH pada media kultur hDPSCs terhadap ekspresi DSPP dengan waktu observasi  7 hari dan 14 hari. Metode: hDPSCs yang didapatkan dari bahan baku tersimpan pada pasase ke-3 dan 4 yang telah mengalami serum starvation selama 24 jam, diberikan AH dengan konsentrasi 10 mg/mL , 20 mg/mL , 30 mg/mL dan  kontrol positif pada medium osteogenik. Selanjutnya dilakukan observasi waktu selama 7 hari dan 14 hari untuk melihat ekspresi DSPP dari tiap kelompok secara kuantitatif (uji ELISA) dan potensi mineralisasi secara kualitatif (uji alizarin red) pada hari ke-21. Uji statistik menggunakan one way anova. Hasil: Terdapat perbedaan potensi berbagai konsentrasi  AH (10mg/mL, 20  mg/mL, 30 mg/mL)  (p<0.05) pada media kultur hDPSCs terhadap ekspresi DSPP dengan waktu observasi 7 hari dengan konsentrasi 30 mg/mL yang paling berpotensi meningkatkan DSPP dan dikonfirmasi dengan nodul yang pekat pada uji alizarin red di hari ke-21. Kesimpulan: Asam hialuronat (AH) memiliki potensi untuk meningkatkan ekspresi DSPP, konsentrasi AH 30 mg/ml merupakan konsentrasi yang optimum bagi hDPSCs. 

---

Background: Hyaluronic acid (HA) is glycosaminoglycan and one of important factors in extracellular matrix located at dentin niche biology.  In an inflamed pulp, when niche biology is conducive, the recruitment of human dental pulp stem cells (hDPSCs) will take place and it will differentiate into odontoblast like cell that will create reparative dentin and expressing dentin sialophosphoprotein (DSPP). 

Objective: To analyze the potential of HA conditioned media in various concentration towards hDPSCs differentiation via expression of DSPP at day 7 and 14. 

Methods: hDPSCs culture were obtained from previous research (ethical approval attached) at P3 and P4. After 24 hours incubation of hDPSCs, culture media were supplemented with osteogenic media. Cells were then starved for 24 hours. hDPSCs then planted into 96 well plate and HA 10 mg/ml, 20 mg/ml, 30 mg/ml added into each particular well. DSPP expression is analysed using elisa reader at day 7 and 14 and qualitative result is analysed using alizarin red at day 21. Data was analysed using one way anova.

Result: At day 7 there is a statistically significant different potential of natural HA conditioned media in various concentration (10mg/mL, 20  mg/mL, 30 mg/mL) (p<0.05) towards hDPSCs differentiation via expression of DSPP with HA 30 mg/mL being the most potential concentration to increase DSPP expression, which can be confirmed by bold nodules presented with alizarin red at day 21. 

Conclusion: HA have the potential to increase odontoblast differentiation process via expression of DSPP, with HA 30 mg/mL being the optimum concentration for hDPSCs."

"Latar Belakang: Asam hialuronat (AH) dengan berat molekul tinggi dapat meregulasi sel punca untuk melakukan regenerasi jaringan dan memiliki reseptor utama yaitu CD44. Ekpresi CD44 merupakan salah reseptor penanda mineralisasi sel punca pulpa (human dental pulp stem cells /hDPSCs). Tujuan: Menganalisis potensi asam hialuronat berbagai konsentrasi terhadap ekpresi CD44 pada observasi waktu 5 dan 15. Metode: hDPSCs yang didapatkan dari bahan baku tersimpan pada passage ke-3 dan ke-4 dan telah mengalami serum starvation selama 24 jam, diberikan AH dengan konsentrasi 10mg/ml, 20mg/ml, 30mg/ml dan kontol positif pada medium osteogenik. Selanjutnya dilakukan observasi waktu selama 5 menit dan 15 menit. Antibodi CD44 ditambahkan dan kemudian ekspresi CD44 dianalisa secara kuantitatif melalui uji flowcytometry. Uji statistik menggunakan One Way Anova (SPSS IBM, 16.0). Hasil: AH dapat meningkatkan ekspresi CD44 pada hDPSCs dibandingkan kelompok kontrol dengan ekspresi tertinggi secara signifikan (p<0.05) pada 10mg/ml AH dalam observasi waktu 5 menit. Pada observasi waktu 15 menit terlihat ekspresi CD44 menurun pada kelompok uji 10mg/ml dan 30mg/ml. Sedangkan pada kelompok uji 20mg/ml tampak meningkat. Kesimpulan: AH memiliki potensi untuk meningkatkan ekspresi CD44 dengan konsentrasi 10mg/ml meningkatkan ekspresi CD44 pada hDPSCs paling tinggi dalam waktu 5 menit.

---

Background: High molecular weight hyaluronic acid (HA) can regulate stem cells to undergo tissue regeneration and has a main receptor, namely CD44. Expression of CD44 plays important role in dental pulp stem cells (hDPSCs) mineralization. Objective: To determine various concentration potential of HA as hDPSCs culture media (CM) toward CD44 expression at 5 and 15 minutes observation. Methods: hDPSCs culture were obtained from those of previous research (ethical approval form has been attached) at P3 and P4. After 24 hour incubation of hDPSCs CM was replaced with osteogenic medium and then undergone 24h serum starvation. hDPSCs CM divided into three concentration of HA (10mg/ml, 20mg/ml, and 30mg/ml) and incubated in 5% CO2 atm, 37°C for 5 and 15 minutes. CD44 antibody was added and then CD44 expression was read with flowcytometry. Statistical analysis using One Way Anova and post hoct Bonferroni (SPSS IBM, 26.0). Result: CD44 expression of hDPSCs was statistically significantly higher at 10mg/ml HA for 5 minutes (p<0,05) meanwhile 20mg/ml and 30mg/ml HA increased but not significant. After 15 minutes of observation, CD44 expression decreased in the 10mg/ml and 30mg/ml test groups. Meanwhile, the 20mg/ml test group appeared to increase. Conclusion: Adding 10mg/ml of HA was able to significantly increase CD44 expression within 5 minutes."

"Latar Belakang: Banyak penelitian yang berfokus pada peran hDPSCs dalam perkembangan dan pengobatan pulpitis dengan membangun model pulpitis in vitro untuk mensimulasikan lingkungan inflamasi hDPSCs. LPS banyak digunakan dalam model penelitian untuk meniru infeksi pada pulpa. IL-10 memiliki potensi untuk mengubah jalur inflamasi menjadi antiinflamasi dan mendukung proliferasi sel yang berkontribusi pada regenerasi jaringan. Tujuan: Mengamati efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap Ekspresi IL-10. Metode: Penelitian eksperimental laboratorik in vitro dengan pengamatan ekspresi IL-10 menggunakan uji ELISA dengan waktu pengamatan 6, 24, dan 48 jam. Konsentrasi LPS yang digunakan adalah 0,5 μg /mL. Hasil: Ekspresi IL-10 tertinggi terdapat pada kelompok normal 6 jam (13,838 μg /mL) dan terendah pada kelompok normal 24 jam (12,673 μg /mL). Pada hDPSC terpapar LPS, ekspresi IL-10 tertinggi pada kelompok 6 jam dan terendah (13,569 μg /mL) pada kelompok 24 jam (12,697 μg /mL). Tidak terdapat perbedaan signifikan ekspresi IL-10 antara hDPSCs yang terpapar LPS dibandingkan normal pada waktu observasi 6, 24, dan 48 jam (p >0,05). Kesimpulan: Hasil penelitian ini menunjukkan tidak terdapat efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap ekspresi IL-10 yang signifikan.

---

Background: Numerous studies have explored the role of human dental pulp stem cells (hDPSCs) in the development and treatment of pulpitis by establishing in vitro pulpitis models to simulate the inflammatory environment of hDPSCs. Lipopolysaccharide (LPS) is widely used in research models to mimic pulp infections. IL-10 has the potential to shift inflammatory pathways toward anti-inflammatory responses and support cell proliferation, contributing to tissue regeneration. Objective: To observe the effect of LPS exposure on IL-10 expression in hDPSCs. Methods: This study was an in vitro laboratory experiment investigating IL-10 expression using ELISA assays at observation times of 6, 24, and 48 hours. The LPS concentration applied was 0.5 μg/mL. Results: The highest IL-10 expression was found in the normal 6-hour group (13,838 μg/mL) and the lowest in the normal 24-hour group (12,673 μg/mL). In hDPSCs exposed to LPS, the highest IL-10 expression was in the 6-hour group (13,569 μg/mL) and the lowest in the 24-hour group (12,697 μg/mL). There was no significant differences in IL-10 expression were observed between LPS-exposed hDPSCs and normal group across the observation times (p > 0,05). Conclusion: These findings indicate that LPS exposure does not significantly affect IL-10 expression in hDPSCs."

"Latar Belakang: Banyak penelitian yang berfokus pada peran hDPSCs dalam perkembangan dan pengobatan pulpitis dengan membangun model pulpitis in vitro untuk mensimulasikan lingkungan inflamasi hDPSCs. LPS banyak digunakan dalam model penelitian untuk meniru infeksi pada pulpa. IL-10 memiliki potensi untuk mengubah jalur inflamasi menjadi antiinflamasi dan mendukung proliferasi sel yang berkontribusi pada regenerasi jaringan. Tujuan: Mengamati efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap Ekspresi IL-10. Metode: Penelitian eksperimental laboratorik in vitro dengan pengamatan ekspresi IL-10 menggunakan uji ELISA dengan waktu pengamatan 6, 24, dan 48 jam. Konsentrasi LPS yang digunakan adalah 0,5 μg /mL. Hasil: Ekspresi IL-10 tertinggi terdapat pada kelompok normal 6 jam (13,838 μg /mL) dan terendah pada kelompok normal 24 jam (12,673 μg /mL). Pada hDPSC terpapar LPS, ekspresi IL-10 tertinggi pada kelompok 6 jam dan terendah (13,569 μg /mL) pada kelompok 24 jam (12,697 μg /mL). Tidak terdapat perbedaan signifikan ekspresi IL-10 antara hDPSCs yang terpapar LPS dibandingkan normal pada waktu observasi 6, 24, dan 48 jam (p >0,05). Kesimpulan: Hasil penelitian ini menunjukkan tidak terdapat efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap ekspresi IL-10 yang signifikan.

---

Background: Numerous studies have explored the role of human dental pulp stem cells (hDPSCs) in the development and treatment of pulpitis by establishing in vitro pulpitis models to simulate the inflammatory environment of hDPSCs. Lipopolysaccharide (LPS) is widely used in research models to mimic pulp infections. IL-10 has the potential to shift inflammatory pathways toward anti-inflammatory responses and support cell proliferation, contributing to tissue regeneration. Objective: To observe the effect of LPS exposure on IL-10 expression in hDPSCs. Methods: This study was an in vitro laboratory experiment investigating IL-10 expression using ELISA assays at observation times of 6, 24, and 48 hours. The LPS concentration applied was 0.5 μg/mL. Results: The highest IL-10 expression was found in the normal 6-hour group (13,838 μg/mL) and the lowest in the normal 24-hour group (12,673 μg/mL). In hDPSCs exposed to LPS, the highest IL-10 expression was in the 6-hour group (13,569 μg/mL) and the lowest in the 24-hour group (12,697 μg/mL). There was no significant differences in IL-10 expression were observed between LPS-exposed hDPSCs and normal group across the observation times (p > 0,05). Conclusion: These findings indicate that LPS exposure does not significantly affect IL-10 expression in hDPSCs."

"Latar Belakang: Terjadinya proses inflamasi ditandai dengan meningkatnya sitokin pro inflamasi yang berperan dalam mengatur reaksi imun dan proses perbaikan jaringan. Lipopolisakarida (LPS) yang dipaparkan merupakan komponen utama dari dinding sel bakteri gram-negatif yang dapat memicu respons inflamasi melalui aktivasi reseptor seperti Toll-Like Receptor 4 (TLR4). Hal tersebut dapat melihat terjadinya peningkatan ekspresi TNF-α dan mendukung untuk regenerasi tanpa menyebabkan kerusakan lebih lanjut. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengamati efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap ekspresi TNF- α. Metode: Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik in vitro dengan pengamatan ekspresi TNF- α menggunakan uji ELISA dengan waktu pengamatan 6, 24, dan 48 jam. Konsentrasi LPS yang digunakan adalah 0,5 µg/mL. Hasil: Ekspresi TNF- α tertinggi terdapat pada kelompok hDPSCs terpapar LPS 6 jam, yaitu 28,85 µg/mL dan terendah pada kelompok hDPSCs terpapar LPS 48 jam, yaitu 26,46 µg/mL. Terdapat perbedaan signifikan pada hDPSCs terpapar LPS dibandingkan hDPSCs normal pada waktu observasi 6 & 24 jam. (p>0,05) Kesimpulan: Efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap ekspresi TNF- α tidak terdapat efek yang signifikan pada penelitian ini (p>0,05; 0,057 µg/mL).

---

Background: The inflammatory process is characterized by an increase in pro-inflammatory cytokines that play a role in regulating immune responses and tissue repair processes. Lipopolysaccharide (LPS), a major component of the cell wall of Gram-negative bacteria, can trigger an inflammatory response through the activation of receptors such as Toll-Like Receptor 4 (TLR4). This mechanism leads to an increase in TNF-α expression and supports regeneration without causing further damage. Objective: This study aimed to observe the effect of LPS exposure on TNF-α expression in human dental pulp stem cells (hDPSCs). Methods: This was an in vitro laboratory experimental study, which observed TNF-α expression using the ELISA test at 6, 24, and 48 hours. The concentration of LPS used was 0.5 µg/mL. Results: The highest TNF-α expression was observed in the group of hDPSCs exposed to LPS for 6 hours, at 28.85 µg/mL, while the lowest was in the group of hDPSCs exposed to LPS for 48 hours, at 26.46 µg/mL. There was a significant difference in hDPSCs exposed to LPS compared to normal hDPSCs at the 6 and 24-hour observation times. (p>0,05) Conclusions: The effect of LPS exposure on hDPSCs regarding TNF-α expression was not significant in this study (p > 0.05; 0.057 µg/mL)."

"Salah satu penyebab tingginya angka kematian ibu di Indonesia adalah adanya hipertensi pada kehamilan yang disebabkan oleh preeklampsia. Hingga saat ini, penyebab preeklampsia masih belum diketahui secara pasti, namun teori yang berkembang menyebutkan adanya iskemia plasenta. Iskemia plasenta disebabkan adanya kegagalan pada proses angiogenesis. Penelitian yang menggunakan desain potong lintang ini bertujuan untuk melihat perbedaan protein yang mempengaruhi proses angiogenesis pada plasenta normal dan preeklampsia serta melihat interaksinya. Sampel yang digunakan adalah 34 plasenta kehamilan normal dan 34 plasenta kehamilan preeklampsia. Kadar protein TGF- , TGF- Reseptor dan SMAD2 diperiksa menggunakan metode ELISA dan ekspresi relatif mRNA SMAD2 dan TSP-1 diperiksa menggunakan metode RT-qPCR.Kadar protein TGF- , TGF- Reseptor 1, TGF- Reseptor 2 dan protein SMAD2 meningkat pada preeklampsia p=0,0001, p=0,004, p=0,0001, p=0,0001 . Ekspresi mRNA SMAD2 dan TSP-1 pada preeklampsia juga mengalami peningkatan p=0,033, p=0,002 . Didapatkan korelasi positif kuat antara kadar protein TGF- Reseptor 1 dan TGF- Reseptor 2 pada plasenta normal p=0,0001 R=0,799 dan preeklampsia p=0,0001 R=0,783 . Korelasi positif sedang pada korelasi TGF- dan protein SMAD2 pada plasenta normal p=0,0001 R=0,672 dan korelasi positif ringan pada plasenta preeklampsia p=0,028 R=0,331 . Ada korelasi positif kuat antara TGF- Reseptor 1 dan protein SMAD2 0,0001 R=0,704 pada plasenta normal dan korelasi positif sedang pada plasenta preeklampsia p=0,0001 R=0,675 . Pada korelasi antara TGF- Reseptor 2 dengan protein SMAD2 plasenta normal diperoleh korelasi sedang p=0,0001 R=0,650 begitu juga pada plasenta preeklampsia 0,0001 R=0,675 . Kemudian pada uji korelasi antara protein TGF- dengan mRNA SMAD2 diperoleh korelasi positif ringan pada plasenta normal p=0,022 R=0,347 dan tidak ada korelasi pada plasenta preeklampsia. Pada uji korelasi antara protein TGF- Reseptor 1 dengan mRNA SMAD2 diperoleh korelasi positif ringan pada plasenta normal p=0,016 R=0,370 dan tidak ada korelasi pada plasenta preeklampsia. Tidak ditemukan korelasi antara TGF- Reseptor 2 dengan mRNA SMAD2 pada kedua kelompok. Kemudian tidak ditemukan korelasi protein SMAD2 dengan mRNA TSP-1 pada plasenta normal namun terdapat korelasi positif kuat pada plasenta preeklampsia p=0,0001 R=0,774 . Dari penelitian ini disimpulkan bahwa ada pengaruh peningkatan kadar TGF- , TGF- Reseptor, dan protein SMAD2 dengan ekspresi relatif TSP-1 pada proses angiogenesis.

---

One of the causes of high maternal mortality in Indonesia is the presence of hypertension in pregnancy caused by preeclampsia. Until now, the cause of preeclampsia is still not known, but the theory suggests the presence of placental ischemia. Placental ischemia is caused by failure of angiogenesis. This cross sectional study aims to examine the differences in proteins that affect angiogenesis in normal placenta and preeclampsia and see their interactions. The sample used was 34 placentas of normal pregnancy and 34 placental preeclampsia pregnancy. TGF protein levels, TGF receptors and SMAD2 were examined using the ELISA method and the relative expression of SMAD2 and TSP 1 mRNA was examined using the RT qPCR method.Levels of TGF protein, TGF Receptor 1, TGF Receptor 2 and protein SMAD2 increased in preeclampsia p 0.0001, p 0.004, p 0.0001, p 0.0001 . SMAD2 and TSP 1 mRNA expression in preeclampsia also increased p 0.033, p 0.002 . There was a strong positive correlation between protein content of TGF receptor 1 and TGF receptor 2 in normal placenta p 0.0001 R 0,799 and preeclampsia p 0.0001 R 0,783 . Moderate positive correlations in TGF and SMAD2 protein correla tion on normal placenta p 0.0001 R 0.672 and mild positive correlation of placenta preeclampsia p 0.028 R 0.331 . There was a strong positive correlation between TGF receptor 1 and the SMAD2 protein 0.0001 R 0.704 in normal placenta and moderately positive correlation in the preeclampsia placenta p 0.0001 R 0.675 . In the correlation between TGF Receptor 2 with normal placental SMAD2 protein obtained moderate correlation p 0.0001 R 0.650 as well as on preeclampsia placenta 0.0001 R 0.675 . Then the correlation test between TGF protein and SMAD2 mRNA obtained a mild positive correlation on normal placenta p 0,022 R 0,347 and no correlation on placenta preeclampsia. In the correlation test between TGF protein Receptor 1 and SMAD2 mRNA obtained a mild positive correlation on normal placenta p 0.016 R 0.370 and no correlation in placenta preeclampsia. No correlation was found between TGF receptor 2 and SMAD2 mRNA in both groups. Then there was no correlation of SMAD2 protein with TSP 1 mRNA in normal placenta but there was a strong positive correlation in placenta preeclampsia p 0.0001 R 0.774 . From this study it was concluded that there was an effect of increased levels of TGF , TGF receptor, and SMAD2 protein with relative expression of TSP 1 in angiogenesis process."