Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar belakang: Teknik rekayasa jaringan kartilago memiliki potensi besar dalam rekonstruksi trakea. Scaffold sebagai salah satu unsur utama rekayasa jaringan berperan dalam menyediakan lingkungan tempat sel punca bertumbuh. Komposit campuran kolagen tipe I dan II dipadukan dengan kondroitin serta teknik crosslinkingkedua bahan scaffolddengan genipin dilakukan untuk meningkatkan sifat mekanis. Tujuan: Mengetahui karakteristik morfologi permukaan, biomekanik, dan sitotoksisitas scaffold komposit kolagen-kondroitin crosslink secara in vitro. Metode: Scaffold campuran komposit kolagen tipe I dan tipe II perbandingan 3:1 kemudian dicampur kondroitin dengan rasio 1:3 dibagi dalam kelompok dengan dan tanpa genipin. Hasil: Gambaran morfologi permukaan scaffold dengan genipin menunjukkan matriks padat homogen sedangkan matriks scaffoldtanpa genipin berupa fibriler longgar. Hasil sitotoksisitas menunjukkan tidak terdapat perbedaan bermakna secara statistik (p=0,09) pada rerata jumlah sel pada scaffolddengan dan tanpa genipin serta kontrol. Kesimpulan: Scaffold kolagen kondroitin dengan genipin memiliki mikrostruktur yang lebih padat dan ukuran pori kecil. Genipin dapat menunjang mikrostruktur pada scaffold berbahan kolagen-kondroitin. Scaffold kolagen kondroitin dengan dan tanpa genipin tidak bersifat toksik terhadap sel punca mesenkimal.

---

Background: Tissue engineering for trachea reconstruction nowadays plays an important rule to endow an ideal biomaterial for cartilage, the tracheal backbone. In this study, the biocomposit of collagen type I, type II, and chondroitin sulfate was investigated. Chemical crosslinking using genipin to improve its properties was then studied. Objective: To find out the surface morphology characteristics, biomechanics, and cytotoxicity of crosslinked scaffold collagen-chondroitin composites in vitro. Method: hydrogel mixture of collagen type I and type II at the ratio of 3:1, was then added into chondroitin sulfate (1 in 3), crosslinked using genipin. Sample without genipin was compared. Results: Crosslinked collagen chondroitin biocomposit showed a homogeneous shape while the non-crosslinked biocomposit had rough surface and bigger pore size. Both types of biocomposits were biocompatible, showed no toxic effects, as the ATP counts had no different compared to the cell colony only. Conclusion: collagen chondroitin crosslinked with genipin had generated a fine microstructure scaffold with smaller pore size, while no exhibition of residual toxicity."

"Latar belakang: Kerusakan tulang pada bagian kraniofasial membutuhkan terapi regenerasi. Terapi regenerasi yang sudah ada yaitu dengan subtitusi material bone graft sebagai scaffold. Hidroksiapatit merupakan material dengan osteokonduktivitas yang tinggi yang sering digunakan sebagai scaffold. Untuk penggunaanya yang lebih efektif, hidroksiapatit dapat dikombinasikan dengan bahan lain seperti gelatin dan propolis yang dapat meningkatkan perlekatan dan diferensiasi sel osteoblas. Tinjauan pustaka ini bertujuan untuk menetapkan potensi penambahan propolis terhadap scaffold HA-Gel sebagai biomaterial regenerasi tulang. Metode: Literature review disusun pada bulan Desember 2020 dengan menelusuri literatur dari dua pangkalan data, yaitu PubMed dan Scopus. Literatur harus memenuhi kriteria inklusi berupa artikel berbahasa inggris, diterbitkan dalam 10 tahun terakhir, tersedia dalam bentuk full - text, open access, dan merupakan research article. Penentuan literatur inklusi menggunakan alir PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses). Hasil: Didapat empat literatur yang sesuai dengan kriteria inklusi. Keempat literatur tersebut membahas mengenai pengaruh scaffold Hap-GEL dan propolis terhadap terapi regenerasi tulang. Scaffold hidroksiapatit-gelatin dan propolis dapat menginisiasi peningkatan alkalin fosfatase dan osteokalsin dalam regenerasi tulang. Kesimpulan : Propolis memiliki potensi untuk ditambahkan pada Scaffold Hap-GEL sebagai biomaterial regenerasi tulang.

---

Background: Craniofacial bone defect needs regenereative therapy. Current therapy of bone regeneration is bone graft material subtitution as a scaffold. Hydroxyapatite is the high osteoconductive material which often use as scaffold. For the greater use effectivity, it is able to be combined with another matherial such gelatin and propolis which have ability to increase ostoeblast cell adhesion and diferentiation. This literature review is aiming to establish the potential of propolis addition in HAp-GE biomaterial scaffold as bone regenerative therapy. Methods: The literature review is conducted in December 2020 by searching the literature on two electronic databases, PubMed dan Scopus. The literature should meet the inclusion criteria requirements which are in english, published in the last 10 years, available in full-text, and research article. Included literatures determined using the PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses). Results: There are four literature which match with the inclusion criteria. All of them discussed the effect of HAp-GEL scaffold and propolis on bone regenerative therapy. The hydroxyapatite-gelatin scaffold and propolis initiate the increase of Alkaline phosphatase and osteocalcin. Conclusion: The propolis has potential to combine with HAp-GEL scaffold as a biomaterial for bone regenerative therapy"

"Latar Belakang: Pada jaringan yang terkena kerusakan maupun degenerasi sangat dibutuhkan perawatan untuk menggantikan jaringan baru. Dalam merancang material untuk rekayasa jaringan, dibutuhkan material yang memiliki sifat mekanis yang tahan pada lingkungan in vivo. Hidroksiapatit banyak digunakan sebagai bahan rekayasa jaringan karena bersifat bioaktif. Propolis memiliki kandungan Caffeic Acid Phenethyl Esters (CAPE) yang dapat menstimulasikan pertumbuhan jaringan. Tujuan: Mengevaluasi karakterisasi gugus fungsi dan kuat tekan scaffold hidroksiapatit-gelatin-propolis yang dibuat melalui metode freeze-dry dari larutan hidroksiapatit-gelatin dengan tambahan propolis 4, 6, dan 10% Metode: Scaffold Hidroksiapatit-Gelatin-Propolis dengan konsentrasi kandungan propolis 4%, 6%, dan 10% yang telah dihasilkan kemudian diuji menggunakan Universal Testing Machine Shimadzu AGS-5kNX untuk mengetahui kuat tekannya. Selanjutnya, Scaffold Hidroksiapatit-Gelatin-Propolis dikarakterisasi dengan Fourier Transform Infra-Red (FTIR) dan dilihat gugus fungsi yang terdapat didalamnya. Hasil: Karakterisasi FTIR menunjukkan puncak serapan ion fosfat yang rendah pada kelompok sampel Scaffold Hidroksiapatit- Gelatin-Propolis dan kelompok kontrol. Kelompok sampel Scaffold Hidroksiapatit-Gelatin- Propolis memiliki kuat tekan yang lebih rendah dibanding kelompok kontrol. Kesimpulan: Hidroksiapatit tidak terbentuk pada kelompok kontrol dan kelompok Scaffold Hidroksiapatit- Gelatin-Propolis. Semakin tinggi kandungan propolis dalam Scaffold Hidroksiapatit-Gelatin- Propolis, semakin rendah kuat tekannya.

---

Background: When tissue get damaged or degenerated, to replace it, new tissue treatment is needed. In designing materials for tissue engineering, materials that have mechanical properties that are resistant to in vivo are needed. Hydroxyapatite is widely used as a tissue engineering material because it is bioactive. Propolis contains Caffeic Acid Phenethyl Esters (CAPE) which can stimulate tissue growth. Purpose: To evaluate characterization of functional group and compressive strength Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold that is made by freeze-drying method from hydroxyapatite-gelatin solution with addition of 4, 6, 10% propolis. Methods: Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold with 4%, 6%, and 10% propolis concentration that has been generated were tested using Universal Testing Machine Shimadzu AGS-5kNX to find out the compression strength. Furthermore, Hydroxyapatite- Gelatin-Propolis Scaffold were characterized using Fourier Transform Infra-Red (FTIR) and the functional groups were observed. Result: FTIR Characterization showed low intensity of phosphate ion absorption peak in Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold specimens and control specimen. Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold specimens had lower compressive strength than control specimens. Conclusion: Hydroxyapatite was not formed in control specimens and Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold specimens. The higher the propolis content in the Hydroxyapatite-Gelatin-Propolis Scaffold, the lower the compressive strength."

"Latar Belakang: Bone tissue engineering merupakan alternatif untuk remodeling tulang pada defek kritis melalui pemanfaatan scaffold tiga dimensi berbahan polimer maupun ceramic. Bahan dari alam seperti propolis telah terbukti mampu meningkatkan pembentukan tulang baru melalui pemanfaatannya secara tunggal maupun dengan material lainnya. Namun, penambahan propolis dengan polymer-ceramic based scaffold belum pernah dilakukan sebelumnya. Tujuan: Mengevaluasi pengaruh propolis terhadap fasa kristal hidroksiapatit dan ukuran pori scaffold hidroksiapatit-gelatin-propolis melalui karakterisasi XRD dan SEM. Metode: Karakterisasi XRD dan SEM dilakukan pada scaffold dengan prosedur yang diadaptasi dari penelitian Sunarso et al. (2011). Agen crosslink pada penelitian ini menggunakan glutaraldehida. Scaffold dikarakterisasi dengan XRD untuk mengamati fasa kristal hidroksiapatit dan SEM untuk mengamati morfologi permukaan. Hasil: Pada seluruh spesimen, fasa kristal masih didominasi oleh Ca(OH)2 dan kadungan hidroksiapatit menurun seiring penambahan propolis. Semakin tinggi konsentrasi propolis, ukuran pori semakin meningkat dengan rentang rata-rata diameter pori dari seluruh spesimen 87 μm-112 μm. Kesimpulan: Hidroksiapatit pada penelitian ini tidak terbentuk sempurna dan penambahan propolis menurunkan kristalitas hidroksiapatit. Secara morfologi, spesimen yang dihasilkan memenuhi syarat scaffold.

---

Background: Bone tissue engineering is an alternative for bone remodeling in critical defects through the use of three-dimensional scaffold made from polymer or ceramic. Natural material such as propolis has been shown to increase new bone formation through their use alone or with other materials. However, incorporation of propolis to polymer-ceramic based scaffold has never been done before. Objective: To evaluate the effect of propolis on hydroxyapatite crystal phase and pore size of hydroxyapatite-gelatin-propolis scaffold through XRD and SEM characterization. Methods: XRD and SEM characterization was carried out on scaffold made from chemical mixing procedure adopted from Sunarso et al. (2011). This study used glutaraldehyde as crosslink agent. The scaffold was characterized by XRD to observe the hydroxyapatite crystal phase and SEM to observe the surface morphology. Results: The crystal phase from all specimens is still dominated by Ca(OH)2 and the hydroxyapatite content is decreasing as the addition of propolis. Addition of propolis also increasing the pore size increases with the average range is 87 μm-112 μm. Conclusion: The hydroxyapatite in this study is not fully formed and the addition of propolis decreases the crystallinity of hydroxyapatite. Morphologically, all specimens fulfill the scaffold requirements."

"ABSTRAK

---

Latar belakang : Rekonstruksi defek jaringan tulang merupakan tantangan utama yang dihadapi ahli bedah mulut dan maksilofasial. Elemen dasar yang dibutuhkan dalam suatu rekayasa jaringan adalah sel, scaffold matriks serta molekul stimulan growth factors . Bagaimana sifat mekanik dari scaffold kitosan/hidroksiapatit/kolagen produksi BATAN, Jakarta, belum pernah diteliti. Tujuan : Menganalisa sifat mekanik scaffold kitosan/hidroksiapatit/kolagen produksi BATAN, Jakarta, sebelum dan setelah direndam dalam simulated body fluid selama 8 hari. Metode : Menyediakan scaffold komposit kitosan/hidroksiapatit/kolagen, kemudian merendam scaffold didalam simulated body fluid pada suhu 37 0C, selama 8 hari. Kemudian masing ndash; masing scaffold diangkat dan dikeringkan pada suhu ruang pada hari 0, 2, 4, 6, 8. Untuk diuji kekuatan tekan dan kekuatan tarik. Data yang diperoleh diolah dan dianalisa. Hasil : Variasi nilai kekuatan tekan dan kekuatan tarik dapat dihubungkan dengan beberapa hal , ukuran spesimen yang tidak seragam, komposisi scaffold, ukuran pori scaffold yang tidak sama dan adanya degradasi dari kandungan polimer. Kesimpulan : Scaffold kitosan/hidroksiapatit/kolagen tidak memiliki kekuatan tarik dan kekuatan tekan sebelum dan setelah perendaman masing ndash;masing hari dengan simulated body fluid.

---

ABSTRACTBackground The reconstruction of bone tissue defect is a major challenge for the oral and maxillofacial surgeon. The basic elements needed in a tissue engineering is a cell, scaffold matrix and stimulant molecules growth factors . How mechanical properties the scaffold of chitosan hydroxyapatite collagen production BATAN, Jakarta, has never been in research. Purpose Analyze the mechanical properties the scaffold of chitosan hydroxyapatite collagen from BATAN, Jakarta, before and after immersion in simulated body fluid for 8 days. Method Provides a composite scaffold of chitosan hydroxyapatite collagen, then soaking the scaffold in SBF at 37 0 C, for 8 days. Then each scaffold is removed and dried at room temperature on the day of 0, 2, 4, 6, 8. To test the compressive strength and tensile strength. The data obtained were processed and analyzed. Results Variations in the value of the compressive strength and tensile strength can be attributed to several things, the size of the specimen which is not the same, the composition of the scaffold, scaffold pore size is not the same and the degradation of the content polimer. Summary Scaffold chitosan hydroxyapatite collagen does not have differences the tensile strength and compressive strength before and after immersion with simulated body fluid."

"[ABSTRAKInjectable bone substitute (IBS) merupakan metode penanganan kerusakan tulang yang efektif, karena dapat mempermudah proses operasi dan memberi kenyamanan bagi pasien. Penelitian ini bertujuan untuk mengembangkan material pengisi tulang mampu injeksi berbasis kalsium fospat dengan perbandingan Ca/P (1.67) dan kitosan. Sintesis dilakukan dengan cara mencampurkan semen kalsium fosfat dan kitosan sebesar 0%, 4%, 8%, 11% dalam larutan Na2HPO4 (1mol/L) yang kemudian dicetak dan dipanaskan pada suhu 370C selama 2 jam. Sampel hasil percobaan kemudian dikarakterisasi dengan XRD, SEM, FTIR, serta pengujian kemampuan injeksi dan setting time. Dari hasil karakterisasi tersebut didapatkan bahwa proses injeksi yang baik dapat dilakukan dengan perbandingan larutan dan serbuk (0.68 ml/gram). Setting time dan kekuatan tekan meningkat dengan penambahan kitosan, sedangkan modulus kompresi-nya berkurang dari 140-106 MPa. Terbentuknya senyawa HA yang diindikasikan dari uji XRD serta hasil uji FTIR menunjukkan tidak ada ikatan secara kimia antara semen kalsium fospat (HA,DCPD) dan kitosan, melainkan berupa ikatan hidrogen. Adapun hasil karakterisasi menunjukkan bahwa produk IBS yang telah disintesis berpotensi untuk dijadikan material pengisi tulang. ABSTRACTInjectable bone substitute (IBS) is an effective methode to treat bone damage, because it can provide a minimun surgical and make the patient feel comfort. The aim of this study is to make injectable calcium phosphate-based bone substitute material with a ratio of Ca/P (1.67) and chitosan. Synthesis was performed by mixing calcium phosphate cement and chitosan at 0, 4, 8, 11 wt.% in Na2HPO4 (1 mol/L) as a solvent. Sampels were then characterized by using XRD, SEM, FTIR, injectability and seting time. The results showed that the injection process can be performed with liquid and powder rasio of 0.68 ml/g. Setting time and compression strength increases with the addition of chitosan, while its Young's modulus decreases. Formation of HA indicated by XRD and FTIR showed that there is no chemical bond between calcium phosphate cement (HA, DCPD) and chitosan, but in the form of hydrogen bonds. Based on the aforementioned data, the results showed that IBS produced in this work has the potential to be used as a bone substitute material., Injectable bone substitute (IBS) is an effective methode to treat bone damage, because it can provide a minimun surgical and make the patient feel comfort. The aim of this study is to make injectable calcium phosphate-based bone substitute material with a ratio of Ca/P (1.67) and chitosan. Synthesis was performed by mixing calcium phosphate cement and chitosan at 0, 4, 8, 11 wt.% in Na2HPO4 (1 mol/L) as a solvent. Sampels were then characterized by using XRD, SEM, FTIR, injectability and seting time. The results showed that the injection process can be performed with liquid and powder rasio of 0.68 ml/g. Setting time and compression strength increases with the addition of chitosan, while its Young's modulus decreases. Formation of HA indicated by XRD and FTIR showed that there is no chemical bond between calcium phosphate cement (HA, DCPD) and chitosan, but in the form of hydrogen bonds. Based on the aforementioned data, the results showed that IBS produced in this work has the potential to be used as a bone substitute material.]"

"ABSTRACTNowadays, a method of additive manufacturing is the optimum option to create any implant that has many benefits for the patient compared to subtractive manufacturing. For instance, an additive manufacturing can construct the product in layers by successively depositing material. Hence, it can create a design specific implant which will fits the patient rsquo s anatomy. It could also reduce cost by minimizing wasted material when constructing the product and many more. This paper, studies the biomechanical properties of a 3D printed composite scaffold made from Poly Lactic acid PLA and injectable Hydroxyapatite ceramic. The scaffold is designed to be implanted on the backbone as a spacer in cervical laminoplasty. Therefore, a stress and strain simulation will be applied on COMSOL to understand the Young rsquo s Modulus of each scaffold with different number of fillers. Another experimental method of approach will also be conducted to create a comparison of actual result and simulated result. In addition, various approach to understand the porosity percentage of the scaffold will also be done.

---

ABSTRACTSaat ini, metode fabrikasi aditif merupakan pilihan optimum untuk menciptakan implan yang memiliki banyak manfaat bagi pasien dibandingkan dengan manufaktur subtraktif. Misalnya, manufaktur aditif dapat memfabrikasi produk secara berlapis-lapis dengan mendepositkan material secara berlapis. Oleh karena itu, dapat dibuat implan khusus desain yang sesuai dengan anatomi pasiennya. Ini juga bisa mengurangi biaya dengan meminimalkan bahan terbuang saat memfabrikasi produk. Dalam makalah ini penulis akan mempelajari sifat biomekanik dari scaffold komposit yang dicetak 3D dan terbuat dari Poly Lactic-acid PLA dan keramik Hidroksiapatit HA yang dapat diinjeksi. Scaffold dirancang untuk ditanamkan di tulang belakang sebagai spacer pada Cervical Laminoplasty. Oleh karena itu, simulasi stress dan strain akan diterapkan pada COMSOL untuk memahami modulus Young dari setiap scaffold dengan jumlah pengisi HA yang berbeda. Metode pendekatan eksperimental lainnya juga akan dilakukan untuk membuat perbandingan hasil aktual dan hasil simulasi. Selain itu, berbagai pendekatan untuk memahami persentase porositas scaffold juga akan dilakukan."

"Kasus fraktur tulang tanpa disadari sangat umum terjadi di dunia. Hal ini dapat disebabkan oleh faktor eksternal seperti kecelakaan maupun faktor internal seperti usia. Seiring bertambahnya umur, kemampuan tulang untuk meregenerasi dirinya sendiri menjadi semakin berkurang. Oleh karena itu, dibutuhkan intervensi medis berupa perancah untuk membantu proses penyembuhan fraktur pada lansia. Penelitian ini melakukan fabrikasi perancah komposit berbahan dasar polyvinyl alcohol (PVA) dan polycaprolactone (PCL) dengan variasi konsentrasi ZrO2 (zirkonium dioksida) dan modifikasi permukaan perancah menggunakan gelatin. Perancah difabrikasi dengan metode freeze drying. Kombinasi PVA dan PCL dapat membantu memperlambat proses degradasi dalam tubuh, sehingga perancah mampu memberikan topangan hingga tulang sembuh secara sempurna. Penambahan gelatin pada permukaan perancah berfungsi untuk meningkatkan bioaktivitas perancah. Penambahan ZrO2 dilakukan untuk menambah agen antibakterial serta meningkatkan proliferasi sel. Untuk melihat pengaruh penambahan ZrO2 terhadap karakteristik biologis perancah komposit PVA/PCL dengan pelapisan gelatin untuk rekayasa jaringan tulang, dilakukan uji viabilitas serta uji diferensiasi dengan pewarnaan alizarin merah. Hasil uji viabilitas menunjukkan keunggulan pada perancah 2,5% ZrO2 dengan nilai 90,14%, 5% ZrO2 dengan nilai 90,07%, dan 7,5% ZrO2 dengan nilai 89,19% di hari terakhir pengujian. Absorbansi tertinggi untuk hasil uji MTT ditunjukkan pada perancah 5% ZrO2 dengan nilai 0,447, 2,5% ZrO2 dengan nilai 0,388, dan PVA/PCL dengan nilai 0,372. Uji diferensiasi menunjukkan penambahan ZrO2 dengan kadar 2,5% dapat mendukung diferensiasi osteogenik namun hasilnya belum optimal. Penelitian ini memberikan kesimpulan bahwa perancah dengan kombinasi material PVA, PCL, ZrO2, dan gelatin yang dibuat dengan metode freeze dry dan modifikasi permukaan memiliki potensi untuk aplikasi rekayasa jaringan tulang.

---

Cases of bone fractures are very common worldwide. Fractures can be caused by external factors such as accidents, or internal factors such as aging. As people age, the bone’s ability to regenerate itself decreases. Therefore, medical intervention in the form of bone scaffold is needed to help the fracture healing process of the elderly. This study is aiming to fabricate composite scaffolds made from polyvinyl alcohol (PVA) and polycaprolactone (PCL) with various concentration of ZrO2 (zirconium dioxide) and surface modification of the scaffold using gelatin. The scaffold is fabricated using the freeze-drying method. The combination of PVA and PCL can help slow down the scaffold’s degradation inside the body, so that the scaffold will be able to provide support until the bones heal completely. The addition of gelatin to the surface serves to increase the bioactivity of the scaffold. The addition of ZrO2 serves to add antibacterial agents and increase cell proliferation. To see the effect of adding ZrO2 on the biological characteristics of PVA/PCL scaffolds with gelatin coating for bone tissue engineering, assays such as viability assays and osteogenic differentiation with alizarin red staining. Both viability assay shows superior results of 2,5% ZrO2 scaffolds with 90,14% of viability, 5% ZrO2 scaffold with 90,07% of viability, and 7,5% ZrO2 scaffold with 89,19% of viability on the last day of the assay. Absorbance from MTT assay shows superior results of 5% ZrO2 scaffold with a value of 0,447, 2,5% ZrO2 scaffold with a value of 0,388, and PVA/PCL scaffold with a value of 0,372. Osteogenic differentiation assay shows only the 2,5% ZrO2 scaffold is capable of inducing ostegenic differentiation. Hence, the fabrication of bone scaffold with the combination of PVA, PCL, ZrO2, and gelatin using freeze dry method and surface modification has potential to be used for bone tissue engineering."

"Latar Belakang: Kelainan soket mengerut merupakan salah satu kasus rekonstruksi mata yang sering dijumpai. Kelainan ini menyebabkan protesa mata tidak dapat dipasang sehingga dapat menyebabkan penurunan produktivitas yang berdampak pada kualitas hidup pasien. Rekonstruksi soket mengerut dapat dilakukan menggunakan berbagai materi autogenous graft, namun graft kartilago aurikular dinilai lebih kuat dan lebih tahan lama. Tujuan: Menilai peran penggunaan graft kartilago aurikular pada rekonstruksi soket mengerut derajat ringan - sedang, baik secara objektif maupun subjektif. Metode: Penelitian prospektif ini merupakan penelitian quasi eksperimental dengan membandingkan sampel sebelum dan sesudah perlakuan. Pasien dengan kelainan soket mengerut derajat ringan-sedang dengan riwayat protesa mata terlepas akan dilakukan rekonstruksi menggunakan graft kartilago aurikular. Dilakukan pemeriksaan soket secara objektif pada pasien sebelum dan sesudah dilakukan intervensi hingga 8 minggu pascaoperasi, berupa kedalaman forniks inferior, volume soket, dan epitelisasi konjungtiva. Secara subjektif, kualitas hidup pasien dinilai menggunakan kuesioner WHOQOL-BREF sebelum dan sesudah rekonstruksi.Hasil: Rekonstruksi menggunakan graft kartilago aurikular dilakukan pada 12 pasien (rerata usia 47,7±0,1 tahun). Didapatkan perubahan kedalaman forniks inferior sebelum intervensi 1 - 5 mm (2,75±1,1 mm) menjadi 4 - 9 mm (7,17±1,5 mm) setelah 8 minggu pascaoperasi (p<0,001). Volume soket pada awal kedatangan 0,2-0,6 ml (0,45±0,1 ml) meningkat menjadi 0,7 - 1,1 ml (0,87±0,1 ml) pada minggu ke-8 pascaoperasi (p<0,001). Epitelisasi lengkap terlihat pada seluruh subjek di minggu ke-8. Kualitas hidup pasien dinilai mengalami peningkatan signifikan (p<0,001) pada seluruh domain dengan skor melebihi 65% pasca rekonstruksi. Kesimpulan: Penggunaan graft kartilago aurikular pada rekonstruksi soket mengerut menunjukkan peningkatan yang signifikan dengan rerata selisih pada kedalaman forniks inferior 4,42±1,2mm dan volume soket 0,42±0,2ml. Epitelisasi konjungtiva terjadi lengkap pada seluruh pasien penelitian di minggu ke-8. Tidak ada morbiditas pada area donor. Secara subjektif, pasien mengalami peningkatan kualitas hidup yang bermakna pada aspek kesehatan fisik, psikologis, hubungan sosial, dan lingkungan.

---

Background: A contracted socket is one of the most common ocular reconstruction cases. This abnormality causes prosthetic eye cannot be attached, leading to decreased productivity which affects the patient's quality of life. Contracted socket reconstruction can be performed with various autogenous graft materials, although auricular cartilage graft provides greater support and longer durability

Objective: To assess auricular cartilage graft application in mild to moderate degree of contracted socket reconstruction, both objectively and subjectively.

Methods: This prospective study was a quasi-experimental study using a comparison of the sample before and after an intervention. Patients with a contracted socket of mild to moderate degree with a history of prosthetic eye detachment were reconstructed using auricular cartilage graft. Objective assessments, such as inferior fornix depth, socket volume, and epithelization, were done before and after the surgery until eight weeks postoperative. Subjectively, the patient's quality of life was observed using the WHOQOL-BREF questionnaire before and after the reconstruction.

Result: Reconstruction using auricular cartilage graft was performed in 12 patients (mean age 47,7 ±. This study found inferior fornix depth changed from 1 - 5 mm (2,75 ± 1,1 mm) pre-operative to 4 - 9 mm (7,17 ± 1,5 mm) 8 weeks after surgery (p<0,001). Socket volume increased from 0,2-0,6 ml (0,45 ± 0,1 ml) in pre-operative assessment to 0,7 - 1,1 ml (0,87 ± 0,1 ml) in 8-week follow up (p<0,001). Complete epithelization was seen in all subjects after 8 weeks period. Patient's quality of life showed significant increase (p<0,001) in all domain with score exceeding 65% after reconstruction.

Conclusion: Auricular cartilage graft application in contracted socket showed a significant increase with a mean difference of inferior fornix depth 4,42±1,2mm and socket volume 0,42±0,2ml. Complete conjunctival epithelization was seen in all patients on the eighth week. No morbidity was found in the donor area. Subjectively, patients showed a significant increase in quality of life from physical health, psychological, relationship, and environmental aspects."

"ABSTRAKInfeksi dengue (DENV) merupakan salah satu penyakit endemik di daerah tropis dan subtropis yang disebabkan oleh virus dengue melalui vektor nyamuk dari genus Aedes, khususnya oleh Aedes aegypti dan Aedes albopictus. Hingga saat ini belum ada pengobatan yang efektif untuk mengatasi infeksi dengue. Salah satu pengobatan baru yang dibutuhkan bersifat antivirus yang dapat menghambat aktivitas enzim yang berperan dalam replikasi di dalam tubuh. Pada penelitian ini dilakukan pengujian dari senyawa asam galat dan enam turunannya (benzil-, propil, dialil-, alil-, etil-, dan salisil galat) secara in vitro pada sel Huh7it-1 dengan DENV2 dan secara in silico dengan docking protein-ligan terhadap strain NGC dan 251 sekuens NS5 pada GenBank (NS5 konsensus). Salisil galat merupakan kandidat paling potensial secara in vitro (IC50: 12,18 μg/ mL, CC50: 259,35 μg/ mL, SI: 21,30) dan in silico (S: -16,793 kkal/ mol, pKi 3,344 μM). Propil galat dan etil galat ditemukan potensial secara in vitro (untuk propil galat, IC50: 13,19 μg/ mL, CC50: 241,85 μg/ mL, SI: 18,33; untuk etil galat, IC50: 14,39 μg/ mL, CC50: 185,60 μg/ mL, SI: 7,24), namun secara in silico paling rendah nilainya (untuk propil galat, nilai S: -11,908 kkal/mol, pKi 5,771 μM; untuk etil galat, nilai S: -5,513 kkal/mol, pKi 4,974 μM). Melalui docking pada sekuens konsesus NS5 diketahui, setiap jenis asam galat potensial tersebut dapat berikatan dengan masing-masing GLU715, LYS668, ASN701, THR584; ARG472, ASP663, ARG207; dan LYS139, ARG207. Secara keseluruhan, turunan asam galat hasil modifikasi memberikan hasil lebih baik dibandingkan dengan senyawa aslinya

---

ABSTRACTDengue infection (DENV) is an endemic disease in tropical and subtropical regions caused by dengue virus that is transmitted by mosquitos of Aedes aegypti and Aedes albopictus. Currently, there is no effective treatment to overcome dengue infection. As alternative, a new approach of drug is needed by targeting inhibition of enzyme activity that responsible for viral replication. In this research examined synthetic gallic acid and its six derivatives (benzyl-, propyl, diallyl-, allyl-, ethyl-, and salicyl gallate) through in vitro in Huh7it-1 with DENV2 and in silico with protein-ligand docking against 251 sequences NS5 in GenBank. Salicyl gallate was the best candidate in in vitro analysis (IC50: 12,18 μg/ mL, CC50: 259,35 μg/ mL, SI: 21,30) and in in silico analysis (S: -16,739 kkal/ mol, pKi 3,344 μM). Propyl- and ethyl gallate were showed potential in in vitro (for propyl gallate, IC50: 13,19 μg/ mL, CC50: 241,85 μg/ mL, SI: 18,33; for ethyl gallate, IC50: 14,39 μg/ mL, CC50: 185,60 μg/ mL, SI: 7,24), however showed lowest scoring in in silico (for propyl gallate, S score: -11,908 kkal/mol, pKi 5,771μM; for ethyl gallate, S score: -5,513 kkal/mol, pKi 4,974μM). Using docking, each of potential gallic acid types above was able to bind to GLU715, LYS668, ASN701, THR584; ARG472, ASP663, ARG207; dan LYS139, ARG207. Overall, derivatives gallic acid modified was showed better result rather than original compound"