Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Isatin (indoline-2,3-dione atau indole -1H-2,3-dione merupakan produk alami yangbanyak ditemukan pada tanaman yang bergenus Isatis dan pada Couropitaguiananci aub. Isatin dan senyawa turunannya memiliki berbagai aktivitas biologisseperti senyawa anti kanker, anti jamur, anti oksidan, anti diabetes, anti HIV,pelindung saraf, anti inflamasi, analgesik. Pada penelitian ini, dilakukan prosessintesis dari senyawa turunan isatin dengan berbagai variasi prekusor danpenggunaan MgCl2 sebagai katalis. Prekusor utama yang digunakan dalampenelitian ini adalah Isatin dan Lawson (1,4 naphtoquinon) serta variasiprekusornya berupa malononitril, hidrazin, fenil hidrazin, dan etil asetoasetat. Hasilsintesis dari masing-masing variasi diisolasi untuk mendapatkan produk murni dandilakukan karakterisasi FT-IR. Untuk karakterisasi NMR dilakukan hanya untukproduk variasi 1 dan variasi 3. Massa produk yang didapatkan setelah diisolasiyakni variasi 1 sebesar 0.0378 gram; variasi 2 sebesar 0.0232 gram; variasi 3sebesar 0.0494 gram; variasi 4 sebesar 0.0266 gram. Berdasarkan hasil NMR yangdilakukan, produk variasi 1 dan variasi 3 bukan merupakan produk yangdiharapkan. Prediksi struktur dari produk variasi 1 memiliki rumus molekulC11H7N3O dengan m/z 197

---

Isatin (indoline-2,3-dione or indole -1H-2,3-dione) is a natural product which is

found in many plants with the genus name of Isatis and in Couropita guiananci

aub. Isatin and its derivatives have various biological activities such as anti-cancer,

anti-fungi, anti-oxidants, anti-diabetes, anti-HIV, neuroprotective, antiinflammatory,

and analgesic. In this study, the synthesis process of isatin

derivatives with various precursors was carried out and the use of MgCl2 as a

catalyst. The main precursors used in this study were Isatin and Lawson (1,4

naphtoquinone) and its precursor variations in the form of malononitrile, hydrazine,

phenyl hydrazine, and ethyl acetoacetate. The synthesis results of each variation

were isolated to obtain a pure product and performed FT-IR characterization. and

variation 3. The mass of the product obtained after being isolated for variation 1 is

0.0378 grams; variation 2 is 0.0232 grams; variation 3 is 0.0494 grams; and

variation 4 is 0.0266 grams. Based on the results of the NMR, the product of

variation 1 and variation 3 was not the expected product. The predicted structure of

the product variation 1 has the molecular formula C11H7N3O with m / z 197"

"Isatin (1H-indole-2,3-dione) merupakan senyawa heterosiklik yang memiliki bioaktivitas beragam. Senyawa spiro merupakan senyawa bisiklik yang terikat dengan satu atom yang sama dan memiliki bioaktivitas sebagai antioksidan. Pada penelitian ini, dilakukan sintesis senyawa turunan spiro[indol-azetidinon] berbasis isatin dan 5-kloroisatin yang diharapkan memiliki aktivitas antioksidan. Senyawa turunan spiro[indol-azetidinon] disintesis dari isatin dan 5-kloroisatin dengan variasi amina aromatik primer membentuk senyawa intermediet basa Schiff yang direaksikan dengan asam kloroasetat dan trietilamina dengan kehadiran katalis nanopartikel K2CO3. Nanopartikel K2CO3 disintesis dari K2CO3 anhidrat dengan etanol dan asam laurat yang dikarakterisasi menggunakan XRD, BET, dan SEM. Didapatkan nanopartikel K2CO3 memiliki ukuran kristal rata-rata sebesar 31,49 nm. Senyawa turunan spiro[indol-azetidinon] diidentifikasi menggunakan KLT serta dikarakterisasi menggunakan FTIR, UV-Vis, dan LC-MS. Didapatkan senyawa basa Schiff 1, 2, 3, dan 4 dengan persen yield masing-masing sebesar 18,21%, 10,06%, 21,13%, dan 7,39%. Didapatkan persen yield dari senyawa turunan spiro[indol-azetidinon] 1, 2, 3, dan 4 masing-masing sebesar 20,46%, 16,77%, 62,87%, dan 45,56%. Hasil uji aktivitas antioksidan dengan metode DPPH menunjukkan nilai IC50 untuk senyawa turunan spiro[indol-azetidinon] 1, 2, 3, dan 4 masing-masing sebesar 503,34 ppm, 586,52 ppm, 763,15 ppm, dan 933,22 ppm.

---

Isatin (1H-indole-2,3-dione) is heterocyclic compound which has various bioactivities. Spiro compounds are bicyclic compounds that bound to the same atom and have bioactivity as antioxidants. In this research, synthesis of spiro[indole-azetidinone] derivatives based on isatin and 5-chloroisatin was carried out that expected to have antioxidant activity. Spiro[indole-azetidinone] derivatives were synthesized from isatin and 5-chloroisatin with a variety of primary aromatic amines formed Schiff base intermediate compounds that reacted with chloroacetic acid and triethylamine in the presence of K2CO3 nanoparticles catalyst. K2CO3 nanoparticles were synthesized from anhydrous K2CO3 with ethanol and lauric acid that characterized using XRD, BET, and SEM. It was found that K2CO3 nanoparticles had an average crystal size of 31.49 nm. Spiro[indole-azetidinone] derivatives were identified using TLC and characterized using FTIR, UV-Vis, and LC-MS. The Schiff base compounds 1, 2, 3, and 4 were obtained with yield percents of 18.21%, 10.06%, 21.13%, and 7.39%, respectively. The percent yield of spiro[indole-azetidinone] 1, 2, 3, and 4 derivatives were 20.46%, 16.77%, 62.87%, and 45.56%, respectively. The results of antioxidant activity tests using DPPH method showed the IC50 values ​​for spiro[indole-azetidinone] 1, 2, 3, and 4 derivatives were 503.34 ppm, 586.52 ppm, 763.15 ppm, and 933.22 ppm, respectively."

"Senyawa turunan hidrazon merupakan senyawa monoterpen heterosiklis yang memiliki beberapa aktivitas biologis seperti antioksidan. Penelitian ini menggunakan variasi isatin yang akan dilakukan modifikasi dengan menambahkan senyawa klor ke dalam cincin aromatik. Senyawa yang terbentuk dari reaksi klorinasi adalah 5-kloroisatin yang akan direaksikan dengan isoniazid dan kampor dengan hidrazin hidrat dan isoniazid untuk membentuk turunan senyawa hidrazon. Hasil sintesis senyawa 5-kloroisatin (90,25%), isatin isoniazid (metode jurnal = 92,99%; metode baru = 93,28%), 5-kloroisatin isoniazid (metode refluks = 66,13%; metode panas = 75,61%), kampor isoniazid (43,99%), dan kampor hidrazon (0,35%). Keberhasilan dari sintesis turunan senyawa hidrazon ini akan dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer Ultraviolet-Visible (UV-Vis), Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), dan Liqiuid Chromatography Mass Spectrometry (LC-MS). Untuk pengujian antioksidan digunakan metode DPPH dengan nilai IC50 diantara 11-17 ppm.

---

Hydrazone-derivates are heterocyclic monoterpene that has several biological activities, such as antioxidant. This research uses variation of isatin which will be modified by adding chlorine into the aromatic ring. The products formed from the reaction are 5-chloroisatin which will be reacted with isoniazid and camphor with hydrazine hydrate and isoniazid to form hydrazonederivates. The result of products synthesis are 5-chloroisatin (90,25%), isatin isoniazid (journal method = 92,99%; new method = 93,28%), 5-chloroisatin isoniazid (reflux method = 66,13%; hot plate method = 75,61%), camphor isoniazid (43,99%), and camphor hydrazon (0,35%) The success of the synthesis of hydrazone derivates will be characterized using Ultraviolet-Visible (UV-Vis) spectrophotometer, Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), and Liquid Chromatography Mass Spectrometry (LC-MS). The DPPH method is used for antioxidant testing gave the IC50 number between 11-17 ppm."

"ABSTRAKSenyawa turunan imidazol telah berhasil disintesis melalui reaksi multi komponen satu pot menggunakan benzil, aromatik aldehid sinamaldehida, benzaldehida dan 4-hidroksibenzaldehida , amina primer dan amonium asetat dengan menggunakankan katalis heterogen CoFe2O4 berbasis magnetik. Katalis CoFe2O4 dikarakterisasi dengan menggunakan SEM-EDX, PSA, XRD dan Spektrofotometer FTIR. Hasil produk turunan senyawa imidazol adalah 33,39-64,17 dalam bentuk kristal kuning. Kondisi optimum reaksi adalah pada suhu 80 C refluks selama 4 jam dengan etanol sebagai pelarut dan 7,5 mol jumlah katalis. Karakterisasi produk senyawa telah dikonfirmasi dengan KLT, Spektrofotometer UV-Vis, FTIR, dan GC-MS. Pada senyawa turunan imidazol terbukti memiliki aktivitas antioksidan dengan IC50 sebesar 65,84, 26,02, dan 35,92 ppm.

---

ABSTRACTThe imidazole derivative compounds have been synthesized through the multi component reaction of one pot using benzyl, aromatic aldehydes cinamaldehyde, benzaldehyde and 4 hydroxybenzaldehyde , primary amine and ammonium acetate by using magnetic heterogeneous CoFe2O4 catalyst. The results of the CoFe2O4 catalyst were characterized using SEM EDX, PSA, XRD and FTIR spectroscopy. The result product of imidazole compound is 33,39 64,17 in the form yellow crystal. The optimum condition of the reaction is at 80 C reflux for 4 hours with ethanol as the solvent and 7,5 mole of catalyst. Characterization of products is using TLC, UV Vis Spectrophotometer, FTIR, and GC MS. Imidazole derivative compounds proved to have antioxidant activity with IC50 of 65,84, 26,02, and 35,92 ppm."

"Isatin (1H-indole-2,3-dione) merupakan senyawa heterosiklis alami yang diekstraksi dari berbagai tumbuhan dan memiliki aktifitas biologi sebagai agen antikanker. Chalcone dengan penambahan beberapa gugus fungsional (hydroxyl, carboxyl, phenyl, etc) memungkinkan menjadi template yang berguna bagi pengembangan agen antikanker yang baru. Seiring perkembangan jaman, isatin dan chalcone sudah sering dimanfaatkan sebagai prekursor dalam pembuatan obat-obatan antikanker, bahkan dalam proses pembuatannya menggunakan teknologi bersifat nano yang jauh lebih efisien dan efektif. Dalam penelitian ini, kami telah mensintesis nanopartikel Cu/NiO dengan metode sol-gel yang melibatkan ekstrak daun Annona muricata L. Nanopartikel Cu/NiO digunakan sebagai katalis untuk sintesis isatin-based chalcone dan senyawa ini akan diaplikasikan sebagai agen antikanker terhadap sel kanker MCF-7. Nanopartikel Cu/NiO yang diperoleh dikarakterisasi menggunakan FT-IR, XRD, FESEM-EDS. Menurut hasil karakterisasi, ukuran kristal untuk nanopartikel Cu/NiO sebesar 5,4566 nm dan ukuran partikel sebesar 25,081 ± 8,422 nm dengan bentuk bulat tidak beraturan. Sintesis senyawa isatin-based chalcone melalui metode refluks mengikuti mekanisme reaksi kondensasi claisen schmidt menggunakan 5% mmol nanopartikel Cu/NiO menghasilkan yield untuk masing-masing produk sebesar 50% (produk 1), 32,37% (produk 2), 24,29% (produk 3), 32,35% (produk 4), 50.86% (produk 5), dan 69.88% (produk 6). Efektivitas keenam produk terhadap sel kanker MCF-7 terlihat dari nilai IC50 sebagai berikut Produk 1 (IC50 = 0,00157 μg/ml), Produk 2 (IC50 = 100,897 μg/ml), Produk 3 (IC50 = 81,991 μg/ml), Produk 4 (IC50 = 8107,54 μg/ml), Produk 5 (IC50 = 77,9291 μg/ml), Produk 6 (IC50 = 25,4521 μg/ml). Berdasarkan nilai IC50 yang diperoleh menunjukkan bahwa Produk 1 dan Produk 6 memiliki aktivitas yang kuat jika dibandingkan dengan Produk 3 dan Produk 5 yang kemampuan aktivitasnya termasuk sedang. Namun, produk 2 dan produk 4 tidak memiliki aktivitas antikanker terhadap sel kanker MCF-7.

---

Isatin (1H-indole-2,3-dione) is a natural heterocyclic compound extracted from various plants and has biological activity as an anticancer agent. Chalcones with the addition of several functional groups (hydroxyl, carboxyl, phenyl, etc.) may become useful templates for the development of new anticancer agents. Along with the times, isatin and chalcone have often been used as precursors in the manufacture of anticancer drugs, even in the manufacturing process using nanotechnology which is much more efficient and effective. In this study, we have synthesized Cu/NiO nanoparticles using the sol-gel method involving Annona muricata L leaf extract. Cu/NiO nanoparticles are used as catalysts for the synthesis of isatin-based chalcone and these compounds will be applied as anticancer agents against MCF-cancer cells. 7. The Cu/NiO nanoparticles obtained were characterized using FT-IR, XRD, FESEM-EDS. According to the characterization results, the crystal size for Cu/NiO nanoparticles was 5.4566 nm and the particle size was 25.081 ± 8.422 nm with irregular spherical shapes. The synthesis of isatin based on chalcone using the reflux method refers to the Claisen Schmidt condensation reaction using 5% mmol Cu/NiO nanoparticles resulting in yields for each product of 50% (product 1), 32.37% (product 2), 24.29% (product 3), 32.35% (product 4), 50.86% (product 5), and 69.88% (product 6). The effectiveness of the six products against MCF-7 cancer cells can be seen from the IC50 values as follows Product 1 (IC50 = 0.00157 μg/ml), Product 2 (IC50 = 100.897 μg/ml), Product 3 (IC50 = 81.991 μg/ml), Product 4 (IC50 = 8107.54 μg/ml), Product 5 (IC50 = 77.9291 μg/ml), Product 6 (IC50 = 25.4521 μg/ml). Based on the IC50 value obtained, it shows that Product 1 and Product 6 have strong activity when compared to Product 3 and Product 5, which have moderate activity capabilities. However, product 2 and product 4 did not have anticancer activity against MCF-7 cancer cells."

"ABSTRAKPenelitian ini bertujuan mensintesis turunan pirazol melalui reaksi multikomponen mengggunakan prekursor etil asetoasetat, phenyl hidrazin, dan turunan aldehid sinamaldehida, benzaldehida, dan 4-hidroksi-benzaldehida, dengan bantuan katalis magnetik Fe@SiO2Sm. Katalis yang digunakan merupakan katalis heterogen reusable, efisien, serta ramah lingkungan. Katalis tersebut diharapkan dapat mendukung proses sintesis turunan pirazol dengan efektif. Optimasi kondisi dalam sintesis turunan pirazol akan dilakukan terhadap jumlah katalis, waktu reaksi, serta pelarut, sehingga akan didapatkan Yield pada kondisi optimum produk. Dari percobaan yang dilakukan didapatkan Yield sebesar 60,59. kemudian akan divariasikan terhadap jenis katalis dan juga turunan aldehid. Penggunaan ulang katalis Fe@SiO2Sm dilakukan sebanyak 5 kali pengulangan reaksi sintesis dan menunjukkan aktivitas katalitik yang baik. Adapun terhadap turunan pirazol dilakukan uji bioaktivitasnya sebagai antioksidan dan menghasilkan nilai IC50 sebesar 1,19 ppm.

---

ABSTRACTThis research aims to synthesize pyrazole derivatives through multicomponent reactions using ethyl acetoacetate, phenyl hydrazine, and aldehyde derivatives sinamaldehyde, benzaldehyde and 4 hydroxy benzaldehyde, supported by Fe SiO2Sm magnetic catalyst. The catalyst used is a heterogeneous catalyst which is an environmentally friendly catalyst. The catalyst is expected to support the synthesis process of pyrazol derivatives effectively because of its nature as a heterogeneous catalyst that can be easily and reusable. Optimization of conditions in this synthesis will be carried out on the amount of catalyst, reaction time, and solvent. Then, it will then be varied by the type of catalyst and also the aldehyde derivative. The pyrazole derivative will be tested for its bioactivity as an antioxidant because it has the antidote of free radicals radical scavengers. Yield earned on the mainf product is 60,65 within 1,19 ppm as an IC50. "

"Triarilpiridin merupakan senyawa organik heterosiklik turunan piridin yang diketahui menunjukan berbagai variasi aktivitas biologis seperti hipoglikemik, hipolipidemik, fungisida, agen antimikroba, penghambat, transporter dopamine, agen antiinflamasi,  dan antioksidan. 2,4,6-triarilpiridin disintesis menggunakan prekursor aromatik aldehid, asetofenon, dan amonium asetat dalam reaksi multikomponen. Serta diidentifikasi menggunakan uji karakterisasi FT IR, UV-Vis, dan GC-MS. Uji GC-MS untuk senyawa 2,4,6-triarilpiridin mengkonfirmasi berat molekul masing-masing produk dimana 2,4,6-trifenilpiridin dengan m/z 307.1; 2-(2,6-difenilpiridin-4-il)fenol m/z 323.1; dan (E)-2,6-difenil-4-stirilpiridin sebesar m/z 333.1.  Dalam penelitian ini senyawa 2,4,6-triarilpiridin telah berhasil disintesis menggunakan nanopartikel magnetit Fe₃O₄@SiO₂ terfungsionalisasi L-prolin  sebagai katalis heterogen, dimana jumlah optimum katalis yang diberikan adalah (w/w) 0.5% berat katalis dengan % yield yang diperoleh adalah 20.54%. Struktur nanopartikel magnetit Fe₃O₄@SiO₂-prolin dikarakterisasi menggunakan uji XRD, FT IR, dan SEM-EDX. Hasil untuk SEM-EDX mengkonfirmasi bentuk dari katalis yang berupa bulat ( spherical shape ), dan atom penyusun utama katalis yakni Fe, O, Si, C, dan N yang mengidentifikasi keberadaan Fe₃O₄, SiO₂, dan L-prolin. Selain itu nanopartikel magnetik Fe₃O₄@SiO₂-prolin terbukti menjadi katalis yang mudah dipisahkan dari campuran produk senyawa yakni hanya dengan menggunakan magnet.

---

Triarylpyridine is a heterocyclic organic compound derived from pyridine which is known to exhibit various biological activities such as hypoglycemic, hypolipidemic, fungicide, antimicrobial agent, inhibitor, dopamine transporter, anti-inflammatory agent, and antioxidant. 2,4,6-triarylpyridine was synthesized using aromatic precursors aldehyde, acetophenone, and ammonium acetate in a multicomponent reaction. And identified using the FT IR, UV-Vis, and GC-MS characterization test. The GC-MS test for 2,4,6-triarylpyridine compound confirmed the molecular weight of each product wherein 2,4,6-triphenylpyridine with m/z 307.1; 2- (2,6-diphenylpyridine-4-yl) phenol m/z 323.1; and (E) -2,6-diphenyl-4-styylpyridine at m/z 333.1. In this study, 2,4,6-triarylpyridine compounds were successfully synthesized using L-proline functionalized magnetite nanoparticles Fe₃O₄ as a heterogeneous catalyst, where the optimum amount of catalyst given was (w/w) 0.5% by weight of the catalyst with the% yield obtained was 20.54%. The structure of the magnetite Fe₃O₄@SiO₂-prolin nanoparticles was characterized using XRD, FT IR, and SEM-EDX tests. The results for SEM-EDX confirmed the spherical shape of the catalyst, and the main constituent atoms of the catalyst, namely Fe, O, Si, C, and N, identified the presence of Fe₃O₄, SiO₂, and L-proline. Besides, Fe₃O₄@SiO₂-prolin magnetic nanoparticles are proven to be catalysts that are easily separated from the compound product mixture, namely only by using magnets."

"Senyawa turunan indol dan tiazolidin memiliki bioaktivitas yang luas. Salah satunya adalah aktivitas antioksidan. Pada penelitian ini, dilakukan sintesis senyawa turunan spiro[indol-tiazolidinon] menggunakan amina primer, asam tioglikolat, serta asam oksalat sebagai katalis. Reaksi ini dilakukan dengan metode one-pot synthesis dengan cara Multi Component Reaction (MCR) dan menggunakan variasi amina primer, yaitu anilin, 4-nitroanilin, dan 4-aminofenol untuk masing-masing senyawa turunan spiro[indol-tiazolidinon] 1, 2, dan 3. Senyawa hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT), uji titik leleh, serta analisis menggunakan Ultra Violet-Visible Spectroscopy (UV-Vis), Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), dan Liquid Chromatography–Mass Spectrometry (LC-MS). Didapatkan senyawa spiro[indol-tiazolidinon] 1, 2, dan 3 dengan persen yield masing-masing sebesar 15,64%; 12,179%; 19,36%. Kemudian produk yang disintesis dilakukan uji antioksidan menggunakan metode 1,1-difenil-2-pikrihidazil (DPPH). Hasil uji menunjukkan bahwa seluruh senyawa turunan spiro[indol-tiazolidinon] memiliki aktivitas antioksidan dengan nilai IC50 senyawa spiro[indol-tiazolidinon] 1, 2, dan 3 masing-masing sebesar 692,90; 683,88; dan 667,32 ppm.

---

Indole and thiazolidine derivatives have diverse bioactivities, one of them is an antioxidant. In this research, spiro[indole-thiazolidinone] derivatives were prepared by a one-pot synthesis method. This Multi-Component Reaction (MCR) consisted of isatin, primary amine, and thioglycolic acid, with the addition of oxalic acid as a catalyst. Aniline, 4-nitroaniline, and 4-aminophenol were used as the variation of primary amine for the preparation of spiro[indole-thiazolidinone] 1, 2, and 3 respectively. After preparation, spiro[indole-thiazolidinone] derivatives were identified using Thin-Layer Chromatography (TLC), melting point, and were analyzed using Ultra Violet-Visible Spectroscopy (UV-Vis), Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), dan Liquid Chromatography–Mass Spectrometry (LC-MS). Percent yield of spiro[indole-thiazolidinone] 1, 2, and 3 were 15.64%; 12.179%; and 19.36% respectively. The antioxidant activity of the compounds was tested using DPPH method. IC50 value of spiro[indole-thiazolidinone] 1, 2, and 3 respectively were 692.90; 683.88; and 667.32 ppm.

"

"Biodiesel sebagai salah satu bahan bakar terbarukan memiliki kestabilan yang rendah terhadap reaksi oksidasi. Penambahan aditif antioksidan biodiesel seperti pirogalol belum bisa mengatasi masalah ini karena kelarutannya yang rendah pada biodiesel. Salah satu upaya peningkatan kelarutan pirogalol di dalam biodiesel adalah alkilasi pirogalol dengan metil linoleat melalui mekanisme radikalisasi dengan inisiator radikal 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl DPPH. Reaksi ini menghasilkan derivat pirogalol berupa senyawa gabungan pirogalol-metil linoleat. Namun, produk yang dihasilkan berupa campuran dengan kandungan senyawa derivat pirogalol yang sangat kecil 1.Berbagai penelitian tentang pemanfaatan zeolit sebagai molecular sieve untuk pemisahan senyawa hidrokarbon berdasarkan ukuran molekul telah banyak dilakukan. Keberagaman ukuran molekul dari campuran menyebabkan produk dapat dipisahkan dengan menggunakan molecular sieve berupa zeolit.Pada penelitian ini, senyawa derivat pirogalol dipisahkan dari campuran produk melalui metode adsorpsi menggunakan zeolit. Proses pemisahan diawali dengan analisa komposisi campuran produk dengan menggunakan high performance liquid chromatography HPLC. Prediksi ukuran molekul dari campuran produk dilakukan menggunakan perangkat lunak Chemdraw 3D. Produk di dalam campuran kemudian dipisahkan melalui adsorpsi yang selektif terhadap ukuran molekul menggunakan 3 tipe zeolit dengan ukuran pori yang berbeda, yaitu SAPO-34 4, Na-Y 7 dan 13X 10. Campuran dengan ukuran beragam yang terdiri dari pirogalol 6, derivat pirogalol 8, dimer pirogalol 10 dan DPPH 13 berhasil dipisahkan.Zeolit 13X sebagai zeolit dengan pori terbesar menunjukkan hasil optimal pada pemisahan senyawa derivat pirogalol dengan adsorpsinya yang hanya selektif untuk senyawa berukuran lebih kecil dari 10, yaitu derivat pirogalol dan pirogalol. Senyawa derivat pirogalol yang sudah teradsorpsi di dalam zeolit 13X didesorpsi dengan memvariasikan pelarut, suhu 26-55°C dan metode desorpsi satu tahap dan dua tahap untuk mendapatkan senyawa derivat pirogalol dengan kemurnian optimum. Kondisi optimum desorpsi didapatkan pada suhu 55°C dengan pelarut metanol melalui metode desorpsi dua tahap yang menghasilkan senyawa derivat pirogalol dengan kemurnian 10,2.

---

Biodiesel as one of the best potential renewable fuels has low stability against oxidative degradation. The addition of antioxidant additives such as pyrogallol has not been able to solve this problem due to its low solubility in biodiesel. One of the attempts to increase the solubility of pyrogallol in biodiesel was alkylation of pyrogallol with methyl linoleate through radicalization mechanism using 2,2 diphenyl 1 picrylhydrazyl DPPH which produces pyrogallol derivative in form of pyrogallol methyl linoleate compound. However, the products from this reaction were the mixture of several compounds with the very low concentration of pyrogallol derivative compound 1.Several research about the use of zeolites as molecular sieves for separation of hydrocarbon compounds based on molecular size have been widely studied. The diversity of molecular sizes of product mixtures cause the products could be separated by using molecular sieves such as zeolites.In this research, pyrogallol derivative compound was separated from the products mixture through adsorption method using zeolites. The separation process was started by analyzing the product composition using high performance liquid chromatography HPLC. The size of the compounds in the mixture was predicted by using Chemdraw 3D software. The products mixture were separated through size selective adsorption using 3 types of zeolites with different pore size, ie SAPO 34 4 , Na Y 7 and 13X 10. The mixture which consist of several compound with different size such as pyrogallol 6, pyrogallol derivative 8, dimer of pyrogallol 10 and DPPH 13 was successfully separated.Zeolite 13X showed the best performance in separation of the pyrogallol derivative compound from the mixture due to its selective adsorption to the compound with the molecular size smaller than 10, pyrogallol and pyrogallol derivative compound. The desorption of pyrogallol derivative compound from 13X zeolite was done by varying the solvents, temperature 26-55°C and desorption method one step and two step desorption. The optimum desorption condition was at 55°C using methanol solvent through two step desorption, which resulting 10,2 of pyrogallol derivative compound."

"Senyawa 1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]-2-heptanon atau camphor merupakan salah satu senyawa yang terkandung dalam pohon kapur barus (Cinnamomum camphora). Derivat senyawa camphor memiliki potensi aktivitas biologis yang baik seperti sifat antivirus, antimikroba, antitusif, agen analgesik, dll. Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis derivat senyawa camphor hidrazon menggunakan senyawa camphor, hidrazin hidrat, dan variasi aldehid aromatik sebagai prekursornya. Sintesis derivat senyawa camphor hidrazon dapat ditingkatkan efisiensi waktu pembentukan produknya dengan penambahan katalis cairan ionik trietilamonium hidrogen sulfat atau [Et3NH][HSO4]. Berdasarkan hasil optimasi reaksi diperoleh kondisi optimum dengan jumlah katalis sebesar 10% mol. Besar yield yang dihasilkan dari derivat senyawa 1 sebesar 84,1%, derivat senyawa 2 sebesar 86,7%, dan derivat senyawa 3 sebesar 45,7%. Keberhasilan pembentukan derivat senyawa camphor hidrazon dikarakterisasi dengan menggunakan, kromatografi lapis tipis (KLT), FTIR, UV-Visible, uji titik leleh dan GC-MS. Penelitian ini juga menguji potensi bioaktivitas derivat senyawa camphor hidrazon sebagai antioksidan menggunakan metode DPPH. Kekuatan aktivitas antioksidan yang diekspresikan sebagai nilai IC50 telah dievaluasi. Nilai IC50 dari derivat senyawa 1 sebesar 96,181 ppm, derivat senyawa 2 sebesar 102,247 ppm, dan derivat senyawa 3 sebesar 306,476 ppm.

---

1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]-heptan-2-one or camphor compound is one of the compounds contained in the camphor tree (Cinnamomum camphora). Camphor compound derivatives have the potential for good biological activity such as antiviral, antimicrobial, antitussive, analgesic agents, etc. In this research, the derivative of camphor hydrazone has been synthesized using camphor, hydrazine hydrate, and variations of aromatic aldehydes as precursors. The synthesis of camphor hydrazone compound derivatives can be increased the efficiency of its product formation time by adding a triethylammonium hydrogen sulfate or [Et3NH][HSO4] ionic liquid catalyst. Based on the results of reaction optimization, the optimum conditions were obtained with the amount of catalyst 10% mol. The yield obtained from derivative compound 1 was 84,1%, derivative compound 2 was 86,7%, and derivative compound 3 was 45,7%. The success of the formation of camphor hydrazone derivatives were characterized using thin-layer chromatography (TLC), FTIR, UV-Visible, melting point test, and GC-MS. This study also tested the potential bioactivity of the camphor hydrazone derivatives as antioxidants using the DPPH method. The strength of antioxidant activity expressed as IC50 values were evaluated. The IC50 values of derivative of compound 1 was 96,181 ppm, the derivative of compound 2 was 102,247 ppm, and the derivative of compound 3 was 306,476 ppm."