Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: Interaksi antagonisme maupun sinergisme antara bakteri komensal dan patogen tercipta dalam keseimbangan mikrobiota oral. Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) sebagai periodontoaptogen dapat mengganggu homeostasis host-mikroba. Streptococcus sanguinis (S. sanguinis) sebagai bakteri komensal, juga mampu mempertahankan homeostasis rongga mulut yang sehat dengan menghambat pertumbuhan P. gingivalis. Di sisi lain, periodontopatogen Aggregatibacter actinomycetemcomitans (A. actinomycetemcomitans) terbukti mampu bertahan ketika berinteraksi dengan Streptococcus spp. melalui protein yang disekresikannya. Namun belum ada penelitian yang membuktikan apakah konsentrasi protein A. actinomycetemcomitans juga dapat membantu P. gingivalis untuk bertahan ketika berinteraksi dengan S. sanguinis. Dapat digunakan cell free-spent medium yang merupakan medium sisa hasil kultur bakteri yang telah dilakukan filtrasi sehingga hanya tersisa produk ekskresi A. actinomycetemcomitans sebagai intervensi untuk melihat pengaruh konsentrasi protein A. actinomycetemcomitans terhadap dual-spesies S. sanguinis - P. gingivalis. Tujuan: Mengetahui dampak pemberian cell-free spent medium Aggregatibacter actinomycetemcomitans terhadap pertumbuhan biofilm kombinasi Streptococcus sanguinis dan Porphyromonas gingivalis. Metode: Digunakan uji Bradford untuk menetapkan total konsentrasi protein, uji Crystal Violet untuk menetapkan pembentukan massa biofilm, dan uji Total Plate Count untuk menetapkan viabilitas spesies. Masing-masing perlakuan dibedakan berdasarkan konsentrasi protein spent medium 1%, 10%, dan 100%, serta waktu inkubasi 3 jam, 24 jam, dan 48 jam. Hasil: Tidak terdapat perbedaan bermakana massa biofilm berdasarkan konsentrasi protein. Terdapat perbedaan bermakana massa biofilm berdasarkan waktu inkubasi yaitu pada konsentrasi protein 1% dan 10%. Tidak terdapat perbedaan bermakna viabilitas S. sanguinis dan P. gingivalis berdasarkan konsentrasi protein dan waktu inkubasi. Kesimpulan: Keberadaan protein yang diekskresikan oleh A. actinomycetemcomitans tidak mempengaruhi antagonisme S. sanguinis dan P. gingivalis ketika tumbuh sebagai biofilm in vitro. Waktu inkubasi hanya berpengaruh pada massa biofilm dual spesies S. sanguinis- P. gingivalis.

---

Background: Balance of the oral microbiota creates both synergistic and antagonistic relations between commensal and pathogenic bacteria. Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) can disrupt microbial-host homeostasis. Streptococcus sanguinis (S. sanguinis) is also able to maintain a healthy oral homeostasis by inhibiting the growth of P. gingivalis. Aggregatibacter actinomycetemcomitans (A. actinomycetemcomitans) has been shown to survive interactions with Streptococcus spp. through the proteins they secrete. There is no research that proves whether the protein concentration of A. actinomycetemcomitans can also help P. gingivalis in interactions with S. sanguinis. Cell free-spent medium can be used, residual medium from bacterial culture that has been filtered so that only the excretion product of A. actinomycetemcomitans remains. Purpose: To determine the effect cell-free spent medium Aggregatibacter actinomycetemcomitans on the growth of Streptococcus sanguinis and Porphyromonas gingivalis dual-species biofilm. Methods: Bradford Assay determines the total protein concentration, Crystal Violet Assay determines the formation of biofilm mass, and Total Plate Count to determines the viability of each species. Each treatment was differentiated based on protein concentration inside the spent medium, of 1%, 10%, and 100%, and an incubation period of 3 hours, 24 hours, and 48 hours. Results: There was no significant difference in biofilm mass based on protein concentration. However, there was a significant difference in the mass of the biofilm based on the incubation period between 1% and 10% protein concentrations. There was no significant difference in the viability of S. sanguinis and P. gingivalis. Conclusion: The presence of protein excreted by A. actinomycetemcomitans did not affect the antagonism between S. sanguinis and P. gingivalis when grown as in vitro biofilms. Incubation time only affects the biofilm mass of the dual species S. sanguinis-P. gingivalis."

"Latar Belakang: Terdapat berbagai spesies bakteri yang berkoloni di dalam rongga mulut antara lain S.mutans merupakan bakteri penyebab utama karies gigi dan begitu pula C.albicans. Perkembangan kedua mikroorganisme ini saling berinteraksi berperan pada pembentukan karies gigi dan memiliki hubungan sinergisme. Terdapat S.sanguinis dapat pembentukan plak gigi mengakibatkan karies dan gingivitis. S.sanguinis memiliki efek antagonis terhadap S.mutans. Adapun hubungan S.sanguinis meningkatkan biomassa dan aktivitas metabolik pada biofilm C.albicans. Belum ada penelitian yang membuktikan apakah S.sanguinis dapat memberikan efek antagonis (menghambat) yang sama terhadap interaksi S.mutans dan C.albicans yang memiliki hubungan sinergistik. Dapat digunakan cell free-spent medium yang merupakan medium sisa hasil kultur bakteri yang telah disentrifugasi dan filter sehingga hanya tersisa produk ekskresi S.sanguinis sebagai intervensi untuk melihat pengaruh konsentrasi protein Streptococcus sanguinis terhadap dual-spesiesS.mutans dan C.albicans. Tujuan: Mengetahui efek cell-free spent media S.sanguinis terhadap interaksi mixed species biofilm C.albicans dan S.mutans.Metode Digunakan uji Bradford untuk menetapkan total konsentrasi protein, uji Crystal Violet untuk menetapkan pembentukan massa biofilm, dan uji Total Plate Count untuk menetapkan viabilitas spesies. Masing-masing perlakuan dibedakan berdasarkan konsentrasi spent medium 100%, 10%, dan 1%, serta waktu inkubasi 3 jam, 24 jam, dan 48 jam. Hasil: Analisis dari uji statistik terdapat perbedaan bermakna pada pembentukan massa biofilm dual-spesies S. mutans dan C.albicans berdasarkan konsentrasi protein dan waktu inkubasinya.Serta tidak terdapat perbedaan bermakna pada viabilitas biofilm S.mutans dan C.albicans berdasarkan konsentrasi protein dan waktu. Kesimpulan: Konsentrasi protein dan waktu inkubasi dapat mempengaruhi pembentukan massa biofilm pada dual-spesies S.mutans dan C.albicans, yang didukung secara statistik karena terdapat perbedaan bermakna. Sedangkan pada uji viabilitas biofilm, baik berdasarkan konsentrasi protein maupun waktu inkubasi dapat mempengaruhi viabilitas biofilm S.mutans dan C.albicans, namun tidak didukung secara statistik karena tidak terdapat perbedaan bermakna. Terdapat efek cell-free spent media S.sanguinis yaitu menghambat pembentukan massa biofilm pada kombinasi biofilm S.mutans dan C.albicans.

---

Background: There are various species of bacteria that colonize in the oral cavity, including S.mutans is the main bacteria causing dental caries and C.albicans. The development of these two interacting microorganisms plays a role in the formation of dental caries and has a synergistic relationship. There is S.sanguinis bacteria forming dental plaque resulting in caries and gingivitis. S.sanguinis has an antagonistic effect against S.mutans. The relationship between S.sanguinis increased biomass and metabolic activity in C.albicans biofilms. There has been no research that proves whether S.sanguinis can provide the same antagonistic effect on the interaction of S.mutans and C.albicans which has a synergistic relationship. Cell free-spent medium can be used which is the remaining medium from filtered bacterial culture so that only S.sanguinis excretion products remain as an intervention to see the effect of protein concentration. S.sanguinis against dual-species S.mutans and C.albicans

Objective: To determine the effect of cell-free spent media S.sanguinis on the interaction of mixed species biofilm C.albicans and S.mutans.

Methods: The Bradford test was used to determine the total protein concentration, the Crystal Violet test to determine the mass formation of the biofilm, and the Total Plate Count test to determine the viability of the species. Each treatment was differentiated based on protein concentration spent medium 100%, 10%, and 1%, as well as incubation time of 3 hours, 24 hours, and 48 hours.

Results: From analysis statistic test there was a significant difference in the mass formation of dual-species S.mutans and C.albicans biofilms based on protein concentration and incubation time. And there was no significant difference in the viability of S.mutans and C.albicans biofilms based on protein concentration and incubation time.

Conclusion: Protein concentration and incubation time can affect the formation of biofilm mass in dual-species S.mutans and C.albicans, which is supported statistically because there is a significant difference. Meanwhile, the biofilm viability test, both based on protein concentration and incubation time, could affect the biofilm viability of S.mutans and C.albicans, but it was not statistically supported because there was no significant difference. There is an effect of cell-free spent media S.sanguinis which inhibits the formation of biofilm mass in the combination of S.mutans and C.albicans biofilms."

"Latar Belakang: Hubungan sinergistik antara bakteri etiologi karies Streptococcus mutans dan jamur patogen Candida albicans merupakan salah satu faktor yang berperan dalam memperparah penyakit karies. Selain itu, bakteri komensal Streptococcus salivarius telah dilaporkan dapat mempengaruhi pembentukan biofilm Streptococcus mutans dan Candida albicans ketika dikultur bersama-sama. Streptococcus salivarius telah diobservasi mampu menganggu sistem quorum sensing dari Streptococcus mutans dan mencegah perubahan morfologi Candida albicans dari ragi menjadi hifa. Tujuan: Menganalisis pengaruh keberadaan whole protein Streptococcus salivarius terhadap pertumbuhan biofilm Streptococcus mutans dan Candida albicans dalam berbagai konsentrasi dan waktu. Metode: Dilakukan uji pembentukan biofilm Streptococcus mutans ATCC 25175 dan Candida albicans ATCC 10231 yang dipaparkan whole protein hasil metabolit Streptococcus salivarius ATCC 9222 dalam konsentrasi yang bervariasi (1%, 10%, 100%). Kemudian biofilm diinkubasi dengan durasi 3 jam, 24 jam, dan 48 jam untuk melihat efek keberadaan protein terhadap fase pembentukkan biofilm. Uji massa biofilm dilakukan dengan menggunakan crystal violet assay. Pengamatan dengan mikroskop cahaya dilakukan untuk mengobservasi morfologi biofilm. Perbandingan jumlah sel viabel Streptococcus mutans dan Candida albicans diuji dengan metode total plate count.Kesimpulan: Terdapat indikasi jika whole protein hasil metabolit Streptococcus salivarius menghambat pertumbuhan biofilm Streptococcus mutans dan Candida albicans bergantung pada konsentrasi protein dan waktu inkubasi biofilm.

---

Background: Commensal bacteria Streptococcus salivarius has been reported to influence Streptococcus mutans or Candida albicans when cultured together.

Objective: To analyze the effect of the presence of Streptococcus salivarius whole protein on the growth of Streptococcus mutans and Candida albicans dual-species biofilms in various concentrations and at various times representing the stage of biofilm formation.

Method: Biofilm formation assay was conducted for biofilm consisting of Streptococcus mutans ATCC 25175 and Candida albicans ATCC 10231. The exposure to whole protein from the metabolite of Streptococcus salivarius ATCC 9222 was done by infusing the spent medium in varying protein concentrations. Then the biofilm was incubated with varying duration to see the effect of the protein on different phase of biofilm formation. Biofilm mass measurement was carried out using crystal violet assay. Microscope observations were done to observe the morphology of the biofilm. Comparison of the number of viable cells between Streptococcus mutans and Candida albicans was done with total plate count method.

Conclusion: There is an indication that the whole protein metabolite of Streptococcus salivarius inhibits the growth of Streptococcus mutans and Candida albicans dual species biofilms depending on protein concentration and biofilm phase."

"Latar Belakang: Streptococcus mutans dan Candida albicans merupakan dua mikroba rongga mulut yang mengalami koagregasi dan membuat biofilm dual-spesies, menjadi suatu mekanisme untuk membantu keselamatan mereka. Actinomyces naeslundii juga dapat dijumpai dalam lingkungan oral dan telah dibuktikan dapat menjadi inhibitor biofilm tersebut. Spent medium mengandung metabolit sel, sehingga filtrasi medium tersebut dapat menuju pada perolehan protein tanpa adanya sel mikroba.Tujuan: Mengevaluasi efek protein yang disekresikan Actinomyces naeslundii terhadap biofilm koagregasi Streptococcus mutans dan Candida albicans. Metode: Analisa kualitatif dengan observasi inverted microscope dan observasi koloni mikroba dalam agar BHI, serta SDA. Analisa kuantitatif melalui uji statistik dan observasi data uji biomassa dengan Crystal Violet Assay dan viabilitas dengan Total Plate Count, yang dilakukan dalam agar BHI dan SDA. Eksperimen dilakukan dengan variabel independen waktu inkubasi 3 jam (fase inisial), 24 jam (fase pre-maturasi), dan 48 jam (fase maturasi), serta konsentrasi protein 1%, 10%, dan 100%. Hasil: Perbedaan bermakna secara statistik hanya ditemukan pada komparasi biomassa berdasarkan waktu inkubasi 3 jam-48 jam pada konsentrasi protein 1% dan 3 jam-48 jam, serta 34 jam-48 jam dengan konsentrasi protein 10%. Tidak ada perbedaan bermakna secara statistik pada biomassa berdasarkan konsentrasi protein, maupun viabilitas berdasarkan waktu inkubasi atau konsentrasi protein. Kesimpulan: Protein Actinomyces naeslundii dapat reduksi biomassa biofilm koagregasi Streptococcus mutans dan Candida Albicans pada fase inisial pembentukan biofilm, tanpa reduksi jumlah koloni mikroba. Diasumsikan terjadi reduksi komponen matriks EPS, tanpa reduksi sel mikroba.

---

Background: Streptococcus mutans and Candida albicans are oral microbes that can coaggregate into a dual-species biofilm, creating a mechanism to help their survival. Actinomyces naeslundii can also be discovered in the oral microflora, and proven to act as an inhibitor towards said biofilm. Spent medium contains cell metabolites, so that if filtered, said medium can lead to protein acquisition without the presence of microbes.

Purpose: To examine the effect of proteins secreted from Actinomyces naeslundii towards the coaggregated biofilm of Streptococcus mutans and Candida albicans.

Methods: Qualitative analysis through inverted microscope and direct observation of microbial colonies on BHI and SDA agar mediums. Quantitative analysis was done statistically and by observing data discovered from biomass evaluation with Crystal Violet assay and viability testing with Total Plate Count on BHI and SDA agar. The experiment was carried out with the independent variables being the incubation period of 3 hours (initial phase), 24 hours (pre-maturation phase), and 48 hours (maturation phase), along with protein concentrations of 1%, 10%, and 100%.

Results: Statistically significant difference during biomass comparison of 3 and 48 hours with 1% protein concentration, as well as 3 and 48 hours, 24 and 48 hours with 10% protein concentration. No other statistical differences were found.

Conclusion: Actinomyces naeslundii protein can reduce the biomass of coaggregated Streptococcus mutans and Candida albicans biofilm during the initial stage of biofilm formation, without reducing microbial colonies. It is assumed that there is reduction in EPS matrix components, without microbial cell reduction."

"Ekstrak etanol temulawak memiliki aktivitas antibakteri terhadap bakteri patogen rongga mulut Streptococcus sanguinis dan Porphyromonas gingivalis. Digunakan konsentrasi ekstrak etanol temulawak teridentifikasi sebesar 0.5-25%. Ekstrak etanol temulawak terhadap bakteri dipapar pada 96 well-plate diinkubasi selama 18 jam dengan suhu 37oC suasana anaerob. Uji kualitatif menggunakan kristal violet 0.5% dan nilai Optical Density dibaca (490nm). Ekstrak etanol temulawak teridentifikasi menghambat pembentukan biofilm S. sanguinis (KHBM50 0.5% KHBM90 15%) dan P. gingivalis (KHBM50 15%) tunggal dan kombinasi (KHBM50 0.5% KHBM90 15%). Ekstrak etanol temulawak teridentifikasi memiliki potensi sebagai penghambat pembentukan biofilm Streptococcus sanguinis dan Porphyromonas gingivalis.

---

Java turmeric has antibacterial effect against oral pathogens. The concentration ranged from 0.5-25% were used. Biofilm formation inhibition assay was conducted on a 96 well-plate by using BHI enriched with 0.2% sucrose at 37oC for 18h. After staining with 0.5% crystal violet the optical density was read at 490nm. Java turmeric shows pontential to inhibit biofilm formation of S. sanguinis (IC50 0.5% IC90 15%) and P. gingivalis (IC50 15%) on single and dual species (IC50 0.5% IC90 15%). Java turmeric has potential to inhibit the biofilm formation of Streptococcus sanguinis and Porphyromonas gingivalis."

"Temulawak merupakan tanaman obat asli Indonesia yang diketahui memiliki aktivitas antibakteri dan antibiofilm. Tujuan penelitian adalah menganalisa efikasi ekstrak etanol temulawak teridentifikasi (EETT) dalam mengeradikasi biofilm S.sanguinis dan P.gingivalis. Metode Biofilm assay: biofilm S.sanguinis, P.gingivalis, dan kombinasi keduanya dalam berbagai fase pembentukan biofilm dipaparkan ekstrak etanol temulawak pada konsentrasi 0,5%-25% selama 1 jam. Persentase eradikasi biofilm dinilai dengan menggunakan MTT assay. Hasil menunjukkan efikasi EETT dalam mengeradikasi biofilm setara Chlorhexidine terhadap fase awal pembentukan biofilm. EETT lebih efektif terhadap biofilm S.sanguinis dibandingkan biofilm P.gingivalis. Sehingga disimpulkan ekstrak etanol temulawak mampu mengeradikasi biofilm S.sanguinis dan P.gingivalis.

---

Java turmeric was a Indonesia’s native medicinal plant which’s known have an antibacteria and antibiofilm activity. Purpose this research is to analyze the efficacy of java turmeric ethanol extract identified (JTEEI) in eradicating S.sanguinis and P.gingivalis biofilm. Method Biofilm assay: single and combination biofilm on different phase biofilm formation will exposed by JTEEI at concentration 0,5%-25% for 1h. The percentage of eradication was tested with MTT assay. Result efficacy JTEEI in eradicating biofilm is equal Chlorhexidine against early phase of biofilm formation. JTEEI more effective against S.sanguinis biofilm than P.gingivalis biofilm. Conclusion is JTEEI can eradicate S.sanguinis and P.gingivalis biofilm."

"Latar Belakang: Dalam biofilm, interaksi antar spesies dapat menjadi sinergis karena keberadaan satu organisme dapat meningkatkan kolonisasi organisme lain. Di antara spesies ini adalah jamur Candida albicans dan spesies bakteri Streptococcus mutans. Candida albicans memiliki kemampuan untuk berkoagregasi dengan berbagai bakteri mulut, termasuk sebagian besar spesies dari kelompok streptokokus viridans, salah satunya berkoagregasi bersama dengan Streptococcus gordonii untuk membentuk biofilm dan interaksinya dalam biofilm mukosa dapat menyebabkan sinergi pathogen. Tujuan: Menganalisis efek cell-free spent medium Streptococcus gordonii terhadap interaksi Streptococcus mutans dan Candida albicans berdasarkan waktu inkubasi dan konsentrasi protein. Metode: Menggunakan uji Crystal Violet Assay untuk mengetahui massa biofilm dual-species yang terbentuk dalam satuan optical density, uji Total Plate Count untuk mengetahui viabilitas Streptococcus mutans dan Candida albicans dalam satuan CFU/mL. Selain itu dilakukan juga pengamatan morfologi biofilm dual spesies dengan Inverted Microscope.

Hasil: Terdapat perbedaan bermakna pada pembentukan massa biofilm dual-species Streptococcus mutans dan Candida albicans berdasarkan konsentrasi protein dan waktu inkubasinya. Serta tidak terdapat perbedaan bermakna pada viabilitas Streptococcus mutans dan Candida albicans berdasarkan konsentrasi protein dan waktu inkubasinya.  

Kesimpulan: Konsentrasi protein yang terkandung dalam spent medium Streptococcus gordonii dan waktu inkubasi dapat mempengaruhi pembentukan massa biofilm pada dual-species Streptococcus mutans dan Candida albicans, yang didukung secara statistik. Sedangkan pada hasil uji viabilitas biofilm, baik berdasarkan konsentrasi protein maupun waktu inkubasi tidak mempengaruhi viabilitas Streptococcus mutans dan Candida albicans.

---

Background: In biofilm, interaction between species can be synergistic because the existence of one organism can increase the colonization of other organisms. Among these species is Candida Albicans mushrooms and streptococcus mutans bacterial species. Candida Albicans has the ability to coagegate with various oral bacteria, including most species of the Streptococcal Viridans group, one of which is widely coagged together with Streptococcus Gordonii to form biofilms and their interactions in mucous biofilms can cause pathogen synergy.

Objective: Analyzing the Cell-Free Spent Medium Streptococcus Gordonii effect on Streptococcus mutans and Candida Albicans interactions are based on incubation time and protein concentration.

Method: Using the Crystal Violet Assay test to find out the mass of dual-species biofilms formed in the Optical Density Unit, the total plate count test to determine the viability of Streptococcus mutans and Candida albicans in the CFU/ML unit. In addition, there is also a dual biofilm morphology observation of species with inverted microscope.

Results: The mass of biofilm dual-species Streptococcus mutans and Candida albicans based on protein concentration and incubation time. And there is no significant difference in the viability of Streptococcus mutans and Candida albicans based on protein concentration and incubation time. Conclusion: The concentration of the protein contained in the Spent Medium Streptococcus Gordonii and the incubation time can affect the formation of biofilm masses in the dual-species of Streptococcus mutans and Candida albicans, which are statistically supported. While in the biofilm viability test results, both based on protein concentration and incubation time do not affect the viability of Streptococcus mutans and Candida albicans."