Hasil Pencarian  ::  Simpan CSV :: Kembali

"Latar Belakang: Asam hialuronat (AH) merupakan glikosaminoglikan dan salah satu komponen penting dari matriks ekstraseluler pada lingkungan biologis mikro dentin.  Pada pulpa terinflamasi, ketika lingkungan biologis mikro kondusif maka terjadi rekrutmen sel punca pulpa (human dental pulp stem cells/hDPSCs) yang akan berdiferensiasi menjadi odontoblast like cell membentuk dentin reparatif dan terdapat ekspresi dentin sialophosphoprotein (DSPP).Tujuan: Mengetahui potensi berbagai konsentrasi AH pada media kultur hDPSCs terhadap ekspresi DSPP dengan waktu observasi  7 hari dan 14 hari. Metode: hDPSCs yang didapatkan dari bahan baku tersimpan pada pasase ke-3 dan 4 yang telah mengalami serum starvation selama 24 jam, diberikan AH dengan konsentrasi 10 mg/mL , 20 mg/mL , 30 mg/mL dan  kontrol positif pada medium osteogenik. Selanjutnya dilakukan observasi waktu selama 7 hari dan 14 hari untuk melihat ekspresi DSPP dari tiap kelompok secara kuantitatif (uji ELISA) dan potensi mineralisasi secara kualitatif (uji alizarin red) pada hari ke-21. Uji statistik menggunakan one way anova. Hasil: Terdapat perbedaan potensi berbagai konsentrasi  AH (10mg/mL, 20  mg/mL, 30 mg/mL)  (p<0.05) pada media kultur hDPSCs terhadap ekspresi DSPP dengan waktu observasi 7 hari dengan konsentrasi 30 mg/mL yang paling berpotensi meningkatkan DSPP dan dikonfirmasi dengan nodul yang pekat pada uji alizarin red di hari ke-21. Kesimpulan: Asam hialuronat (AH) memiliki potensi untuk meningkatkan ekspresi DSPP, konsentrasi AH 30 mg/ml merupakan konsentrasi yang optimum bagi hDPSCs. 

---

Background: Hyaluronic acid (HA) is glycosaminoglycan and one of important factors in extracellular matrix located at dentin niche biology.  In an inflamed pulp, when niche biology is conducive, the recruitment of human dental pulp stem cells (hDPSCs) will take place and it will differentiate into odontoblast like cell that will create reparative dentin and expressing dentin sialophosphoprotein (DSPP). 

Objective: To analyze the potential of HA conditioned media in various concentration towards hDPSCs differentiation via expression of DSPP at day 7 and 14. 

Methods: hDPSCs culture were obtained from previous research (ethical approval attached) at P3 and P4. After 24 hours incubation of hDPSCs, culture media were supplemented with osteogenic media. Cells were then starved for 24 hours. hDPSCs then planted into 96 well plate and HA 10 mg/ml, 20 mg/ml, 30 mg/ml added into each particular well. DSPP expression is analysed using elisa reader at day 7 and 14 and qualitative result is analysed using alizarin red at day 21. Data was analysed using one way anova.

Result: At day 7 there is a statistically significant different potential of natural HA conditioned media in various concentration (10mg/mL, 20  mg/mL, 30 mg/mL) (p<0.05) towards hDPSCs differentiation via expression of DSPP with HA 30 mg/mL being the most potential concentration to increase DSPP expression, which can be confirmed by bold nodules presented with alizarin red at day 21. 

Conclusion: HA have the potential to increase odontoblast differentiation process via expression of DSPP, with HA 30 mg/mL being the optimum concentration for hDPSCs."

"Latar Belakang: Asam hialuronat (AH) dengan berat molekul tinggi dapat meregulasi sel punca untuk melakukan regenerasi jaringan dan memiliki reseptor utama yaitu CD44. Ekpresi CD44 merupakan salah reseptor penanda mineralisasi sel punca pulpa (human dental pulp stem cells /hDPSCs). Tujuan: Menganalisis potensi asam hialuronat berbagai konsentrasi terhadap ekpresi CD44 pada observasi waktu 5 dan 15. Metode: hDPSCs yang didapatkan dari bahan baku tersimpan pada passage ke-3 dan ke-4 dan telah mengalami serum starvation selama 24 jam, diberikan AH dengan konsentrasi 10mg/ml, 20mg/ml, 30mg/ml dan kontol positif pada medium osteogenik. Selanjutnya dilakukan observasi waktu selama 5 menit dan 15 menit. Antibodi CD44 ditambahkan dan kemudian ekspresi CD44 dianalisa secara kuantitatif melalui uji flowcytometry. Uji statistik menggunakan One Way Anova (SPSS IBM, 16.0). Hasil: AH dapat meningkatkan ekspresi CD44 pada hDPSCs dibandingkan kelompok kontrol dengan ekspresi tertinggi secara signifikan (p<0.05) pada 10mg/ml AH dalam observasi waktu 5 menit. Pada observasi waktu 15 menit terlihat ekspresi CD44 menurun pada kelompok uji 10mg/ml dan 30mg/ml. Sedangkan pada kelompok uji 20mg/ml tampak meningkat. Kesimpulan: AH memiliki potensi untuk meningkatkan ekspresi CD44 dengan konsentrasi 10mg/ml meningkatkan ekspresi CD44 pada hDPSCs paling tinggi dalam waktu 5 menit.

---

Background: High molecular weight hyaluronic acid (HA) can regulate stem cells to undergo tissue regeneration and has a main receptor, namely CD44. Expression of CD44 plays important role in dental pulp stem cells (hDPSCs) mineralization. Objective: To determine various concentration potential of HA as hDPSCs culture media (CM) toward CD44 expression at 5 and 15 minutes observation. Methods: hDPSCs culture were obtained from those of previous research (ethical approval form has been attached) at P3 and P4. After 24 hour incubation of hDPSCs CM was replaced with osteogenic medium and then undergone 24h serum starvation. hDPSCs CM divided into three concentration of HA (10mg/ml, 20mg/ml, and 30mg/ml) and incubated in 5% CO2 atm, 37°C for 5 and 15 minutes. CD44 antibody was added and then CD44 expression was read with flowcytometry. Statistical analysis using One Way Anova and post hoct Bonferroni (SPSS IBM, 26.0). Result: CD44 expression of hDPSCs was statistically significantly higher at 10mg/ml HA for 5 minutes (p<0,05) meanwhile 20mg/ml and 30mg/ml HA increased but not significant. After 15 minutes of observation, CD44 expression decreased in the 10mg/ml and 30mg/ml test groups. Meanwhile, the 20mg/ml test group appeared to increase. Conclusion: Adding 10mg/ml of HA was able to significantly increase CD44 expression within 5 minutes."

"Latar Belakang: TGF-β1 memiliki peran penting dalam proses diferensiasi sel punca pulpa (hDPSCs) menjadi sel odontoblast dan asam hialuronat (AH) sebagai perancah alami memiliki sifat biokompabilitas dan berperan dalam pembentukan jaringan keras gigi. Tujuan: Mengetahui potensi berbagai konsentrasi AH (10 mg/mL, 20 mg/mL, 30 mg/mL) pada media kultur (MK) hDPSCs terhadap ekspresi TGF-β1 dengan waktu observasi 7 hari dan 14 hari. Metode: Kultur hDPSCs didapatkan dari penelitian sebelumnya (persetujuan etik dilampirkan) yang merupakan passage 3 dan 4. Setelah 24 jam inkubasi, MK digantikan oleh media osteogenic. hDPSCs dipuasakan selama 24 jam. AH kemudian ditanam ke dalam 96 well kultur jaringan yang terdiri dari 5x103 sel/well. MK AH dibagi menjadi tiga konsentrasi (10 mg/ml, 20 mg/ml, dan 30 mg/ml) dan diinkubasi dalam atm 5% CO2, 37o C. Ekspresi TGF-β1 dianalisis menggunakan ELISA reader setelah inkubasi selama 7 hari dan 14 hari dan secara kualitatif dengan pewarnaan Alizarin Red. Analisis statistik menggunakan uji One-way ANOVA dan uji Post Hoc LSD (SPSS IBM 26). Hasil: Terdapat perbedaan potensi berbagai konsentrasi AH (p<0,05) terhadap ekspresi TGF-β1 hDPSCs pada observasi 7 dan 14 hari. Kelompok AH 30 mg/mL memiliki ekspresi TGF-β1 tertinggi. Pewarnaan Alizarin Red menunjukkan nodul berwarna merah semakin pekat dan banyak pada konsentrasi AH 30 mg/mL. Kesimpulan: AH berpotensi untuk meningkatkan ekspresi TGF-β1. Kelompok AH 30 mg/mL merupakan konsentrasi yang paling berpotensi dibandingkan kelompok lain pada waktu observasi 7 hari

---

Background: TGF-β1 plays an important role in the process of differentiation of human dental pulp stem cell (hDPSCs) into odontoblast cells and hyaluronic acid (HA) as a natural scaffold has biocompatible properties and plays a role in the formation of dental hard tissue. Objective: To determine various concentrations potential of HA (10 mg/mL, 20 mg/mL, 30 mg/mL) as hDPSCs culture media (CM) towards TGF-β1 expression on 7 and 14 days observations. Methods: hDPSCs culture were obtained from those of previous research (ethical approval form attached) at P3 and P4. After 24 hours of incubation, CM was replaced with osteogenic media. hDPSCs undergo 24 hours of serum starvation and then implanted into 96 well tissue culture consisting of 5x103 cells/well. hDPSCs CM divided into three concentrations and incubated in 5% CO2 atm, 37o C. TGF-β1 expression was analyzed using an ELISA reader and qualitatively by Alizarin Red staining. Statistical analysis using One-way ANOVA and Post Hoc LSD test (SPSS IBM-26). Results: At 7 and 14 days, there is a statistically significant different potential of HA CM in various concentrations (p<0,05) towards expression of TGF-β1 hDPSCs. HA 30 mg/mL group have the highest TGF-β1 expression. Alizarin Red staining showed corellate results with more dense red nodules at HA 30 mg/mL group. Conclusion: HA have the potential to increase TGF-β1 expression hDPSCs. HA 30 mg/mL was the most potential concentration compare to other groups at 7 days observation."

"Latar Belakang: Lysate PRF merupakan modifikasi PRF dengan melakukan freezing-thawing untuk melisiskan platelet dan menghasilkan growth factor yang stabil. Suplemen media kultur in vitro ini mengandung growth factor yang memberi sinyal pada hDPSCs sehingga dapat memasuki siklus diferensiasi sel. Tujuan: Menganalisis potensi lysate PRF terhadap diferensiasi hDPSCs. Metode: Evaluasi lysate PRF 1%, 5%, 10%, dan 25% serta FBS 10% (kontrol) terhadap diferensiasi hDPSCs melalui ekspresi DSPP menggunakan ELISA dan gambaran Alizarin Red Staining pada hari ke-7. Hasil: Tidak terdapat perbedaan bermakna antar kelompok uji maupun kelompok kontrol. Kesimpulan: Lysate PRF memiliki potensi dalam menginduksi diferensiasi hDPSCs.

---

Background: Lysate PRF is a customized PRF that has been processed by freezing-thawing in order to lyse the platelets and create a stable growth factor. This in vitro culture media supplement contains specific growth factors that gives out signal to the hDPSCs in order to enter a differentiation cycle cell.

Purpose: To analyze the potential of lysate PRF towards hDPSCs differentiation.

Methods: Evaluation of lysate PRF 1%, 5%, 10% and 25% as well as FBS 10% (control) against hDPSCs differentiation through DSPP expression by using ELISA and Alizarin Red Staining on the 7th day.

Result: There were no significant results shown between the tests, even with the control group.

Conclusion: Lysate PRF has potential ability in inducting hDPSCs differentiation."

"Latar Belakang: Adanya stimulus yang diterima oleh dentin akan direspon oleh kompleks dentin-pulpa melalui reaksi inflamasi. Perkembangan terapi endodontik regeneratif melalui rekayasa jaringan melibatkan eksosom sebagai salah satu komponen pendukung yang esensial. Wharton’s Jelly (WJ) merupakan salah satu sumber sel punca mesenkim yang telah terbukti memiliki kemampuan berdiferensiasi menjadi adiposit, osteosit, dan kondrosit di bawah stimulasi yang sesuai. Belum ada studi yang mempelajari potensi eksosom WJ pada regenerasi kompleks dentin-pulpa.Tujuan: Mengetahui potensi angiogenik dan odontogenik eksosom WJ melalui ekspresi FGF-2 dan DSPP pada regenerasi kompleks dentin-pulpa.Metode: Untuk mengetahui potensi angiogenik, pada kultur hDPSC primer dilakukan penambahan eksosom WJ 0,5%, 1%, dan 5% dibandingkan dengan kontrol pada waktu observasi 3 dan 7 hari, kemudian dilakukan analisis ekspresi FGF-2 dengan uji ELISA. Selain itu, dilakukan analisis ekspresi marker diferensiasi odontogenik yaitu ekspresi DSPP dengan uji ELISA pada waktu observasi 7 dan 14 hari, serta pengamatan kualitatif sel dari pewarnaan Alizarin Red pada hari ke-21. Uji statistik dilakukan menggunakan one-way Anova.Hasil: Terdapat peningkatan ekspresi FGF-2 dan DSPP yang menunjukkan potensi eksosom WJ berbagai konsentrasi (0,5%, 1%, dan 5%) pada media kultur hDPSC, serta terlihat gambaran nodul berwarna merah menunjukkan deposisi mineral yang berasal dari sel punca pulpa yang terdiferensiasiKesimpulan: Eksosom WJ memiliki potensi untuk diferensiasi angiogenik dan odontogenik.

---

Background: The stimulus received by dentin will be responded by dentin-pulp complex through inflammatory reaction. The development of regenerative endodontic therapy through tissue engineering involves exosomes as one of the essential supporting components. Wharton's Jelly (WJ) is one of the sources of mesenchymal stem cells that have been proven to have the ability to differentiate into adipocytes, osteocytes, and chondrocytes under appropriate stimulation. There has been no study on the potential of WJ exosomes on dentin-pulp complex regeneration.

Objective: To investigate the angiogenic and odontogenic potential of WJ exosomes through the expression of FGF-2 and DSPP towards regeneration of pulp-dentine complex.

Methods: To determine the angiogenic potential, the primary hDPSC culture was added with 0.5%, 1%, and 5% WJ exosomes compared to the control at the observation time of 3 and 7 days, then analysed the expression of FGF-2 by ELISA test. In addition, the expression of odontogenic differentiation markers, namely DSPP expression, was analysed by ELISA test at 7 and 14 days of observation, as well as qualitative observation of cells from Alizarin Red staining on day 21. Statistical tests were performed using one-way Anova.

Results: There was an increase in the expression of FGF-2 and DSPP indicating the potency of WJ exosomes at various concentrations (0.5%, 1%, and 5%) in the hDPSC culture medium, and red nodules were seen indicating mineral deposition derived from differentiated pulp stem cells.

Conclusion: WJ exosomes have potential for angiogenic and odontogenic differentiation."

"Latar Belakang: Terjadinya proses inflamasi ditandai dengan meningkatnya sitokin pro inflamasi yang berperan dalam mengatur reaksi imun dan proses perbaikan jaringan. Lipopolisakarida (LPS) yang dipaparkan merupakan komponen utama dari dinding sel bakteri gram-negatif yang dapat memicu respons inflamasi melalui aktivasi reseptor seperti Toll-Like Receptor 4 (TLR4). Hal tersebut dapat melihat terjadinya peningkatan ekspresi TNF-α dan mendukung untuk regenerasi tanpa menyebabkan kerusakan lebih lanjut. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengamati efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap ekspresi TNF- α. Metode: Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental laboratorik in vitro dengan pengamatan ekspresi TNF- α menggunakan uji ELISA dengan waktu pengamatan 6, 24, dan 48 jam. Konsentrasi LPS yang digunakan adalah 0,5 µg/mL. Hasil: Ekspresi TNF- α tertinggi terdapat pada kelompok hDPSCs terpapar LPS 6 jam, yaitu 28,85 µg/mL dan terendah pada kelompok hDPSCs terpapar LPS 48 jam, yaitu 26,46 µg/mL. Terdapat perbedaan signifikan pada hDPSCs terpapar LPS dibandingkan hDPSCs normal pada waktu observasi 6 & 24 jam. (p>0,05) Kesimpulan: Efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap ekspresi TNF- α tidak terdapat efek yang signifikan pada penelitian ini (p>0,05; 0,057 µg/mL).

---

Background: The inflammatory process is characterized by an increase in pro-inflammatory cytokines that play a role in regulating immune responses and tissue repair processes. Lipopolysaccharide (LPS), a major component of the cell wall of Gram-negative bacteria, can trigger an inflammatory response through the activation of receptors such as Toll-Like Receptor 4 (TLR4). This mechanism leads to an increase in TNF-α expression and supports regeneration without causing further damage. Objective: This study aimed to observe the effect of LPS exposure on TNF-α expression in human dental pulp stem cells (hDPSCs). Methods: This was an in vitro laboratory experimental study, which observed TNF-α expression using the ELISA test at 6, 24, and 48 hours. The concentration of LPS used was 0.5 µg/mL. Results: The highest TNF-α expression was observed in the group of hDPSCs exposed to LPS for 6 hours, at 28.85 µg/mL, while the lowest was in the group of hDPSCs exposed to LPS for 48 hours, at 26.46 µg/mL. There was a significant difference in hDPSCs exposed to LPS compared to normal hDPSCs at the 6 and 24-hour observation times. (p>0,05) Conclusions: The effect of LPS exposure on hDPSCs regarding TNF-α expression was not significant in this study (p > 0.05; 0.057 µg/mL)."

"Latar Belakang: Banyak penelitian yang berfokus pada peran hDPSCs dalam perkembangan dan pengobatan pulpitis dengan membangun model pulpitis in vitro untuk mensimulasikan lingkungan inflamasi hDPSCs. LPS banyak digunakan dalam model penelitian untuk meniru infeksi pada pulpa. IL-10 memiliki potensi untuk mengubah jalur inflamasi menjadi antiinflamasi dan mendukung proliferasi sel yang berkontribusi pada regenerasi jaringan. Tujuan: Mengamati efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap Ekspresi IL-10. Metode: Penelitian eksperimental laboratorik in vitro dengan pengamatan ekspresi IL-10 menggunakan uji ELISA dengan waktu pengamatan 6, 24, dan 48 jam. Konsentrasi LPS yang digunakan adalah 0,5 μg /mL. Hasil: Ekspresi IL-10 tertinggi terdapat pada kelompok normal 6 jam (13,838 μg /mL) dan terendah pada kelompok normal 24 jam (12,673 μg /mL). Pada hDPSC terpapar LPS, ekspresi IL-10 tertinggi pada kelompok 6 jam dan terendah (13,569 μg /mL) pada kelompok 24 jam (12,697 μg /mL). Tidak terdapat perbedaan signifikan ekspresi IL-10 antara hDPSCs yang terpapar LPS dibandingkan normal pada waktu observasi 6, 24, dan 48 jam (p >0,05). Kesimpulan: Hasil penelitian ini menunjukkan tidak terdapat efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap ekspresi IL-10 yang signifikan.

---

Background: Numerous studies have explored the role of human dental pulp stem cells (hDPSCs) in the development and treatment of pulpitis by establishing in vitro pulpitis models to simulate the inflammatory environment of hDPSCs. Lipopolysaccharide (LPS) is widely used in research models to mimic pulp infections. IL-10 has the potential to shift inflammatory pathways toward anti-inflammatory responses and support cell proliferation, contributing to tissue regeneration. Objective: To observe the effect of LPS exposure on IL-10 expression in hDPSCs. Methods: This study was an in vitro laboratory experiment investigating IL-10 expression using ELISA assays at observation times of 6, 24, and 48 hours. The LPS concentration applied was 0.5 μg/mL. Results: The highest IL-10 expression was found in the normal 6-hour group (13,838 μg/mL) and the lowest in the normal 24-hour group (12,673 μg/mL). In hDPSCs exposed to LPS, the highest IL-10 expression was in the 6-hour group (13,569 μg/mL) and the lowest in the 24-hour group (12,697 μg/mL). There was no significant differences in IL-10 expression were observed between LPS-exposed hDPSCs and normal group across the observation times (p > 0,05). Conclusion: These findings indicate that LPS exposure does not significantly affect IL-10 expression in hDPSCs."

"Latar Belakang: Banyak penelitian yang berfokus pada peran hDPSCs dalam perkembangan dan pengobatan pulpitis dengan membangun model pulpitis in vitro untuk mensimulasikan lingkungan inflamasi hDPSCs. LPS banyak digunakan dalam model penelitian untuk meniru infeksi pada pulpa. IL-10 memiliki potensi untuk mengubah jalur inflamasi menjadi antiinflamasi dan mendukung proliferasi sel yang berkontribusi pada regenerasi jaringan. Tujuan: Mengamati efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap Ekspresi IL-10. Metode: Penelitian eksperimental laboratorik in vitro dengan pengamatan ekspresi IL-10 menggunakan uji ELISA dengan waktu pengamatan 6, 24, dan 48 jam. Konsentrasi LPS yang digunakan adalah 0,5 μg /mL. Hasil: Ekspresi IL-10 tertinggi terdapat pada kelompok normal 6 jam (13,838 μg /mL) dan terendah pada kelompok normal 24 jam (12,673 μg /mL). Pada hDPSC terpapar LPS, ekspresi IL-10 tertinggi pada kelompok 6 jam dan terendah (13,569 μg /mL) pada kelompok 24 jam (12,697 μg /mL). Tidak terdapat perbedaan signifikan ekspresi IL-10 antara hDPSCs yang terpapar LPS dibandingkan normal pada waktu observasi 6, 24, dan 48 jam (p >0,05). Kesimpulan: Hasil penelitian ini menunjukkan tidak terdapat efek paparan LPS pada hDPSCs terhadap ekspresi IL-10 yang signifikan.

---

Background: Numerous studies have explored the role of human dental pulp stem cells (hDPSCs) in the development and treatment of pulpitis by establishing in vitro pulpitis models to simulate the inflammatory environment of hDPSCs. Lipopolysaccharide (LPS) is widely used in research models to mimic pulp infections. IL-10 has the potential to shift inflammatory pathways toward anti-inflammatory responses and support cell proliferation, contributing to tissue regeneration. Objective: To observe the effect of LPS exposure on IL-10 expression in hDPSCs. Methods: This study was an in vitro laboratory experiment investigating IL-10 expression using ELISA assays at observation times of 6, 24, and 48 hours. The LPS concentration applied was 0.5 μg/mL. Results: The highest IL-10 expression was found in the normal 6-hour group (13,838 μg/mL) and the lowest in the normal 24-hour group (12,673 μg/mL). In hDPSCs exposed to LPS, the highest IL-10 expression was in the 6-hour group (13,569 μg/mL) and the lowest in the 24-hour group (12,697 μg/mL). There was no significant differences in IL-10 expression were observed between LPS-exposed hDPSCs and normal group across the observation times (p > 0,05). Conclusion: These findings indicate that LPS exposure does not significantly affect IL-10 expression in hDPSCs."

"Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menganalisis pengaruh Platelet-Rich Plasma (PRP) Eksosom terhadap potensi regenerasi jaringan pulpa gigi dengan evaluasiin vitro viabilitas sel, aktivitas migrasi, dan ekspresi Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A) sel punca pulpa gigi manusia (hDPSCs). HDPSC diambil darisembilan gigi molar tiga dari sembilan donor sesuai kriterian inklusi, dan isolasi serta kultur dilakukan dengan metode enzyme digestion (ED) yang dipanen antara P3 dan P4. Setelah starvatation, hDPSCs dikultur di dalam enam media, yaitu sebagai berikut: Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) dan 10% PRP sebagai kelompok kontrol, dan 0,5%, 1%, dan 5% PRP eksosom sebagai kelompok eksperimental. Semua kelompok memiliki tiga rangkap biologis (Triplo). Uji viabilitas sel dievaluasi dengan MTT assay, aktivitas migrasi sel dengan Scratch Assay dan Transwell Migration Assay, dan ekspresi VEGF-A dengan Enzyme- Linked Lmmunosorbent Assay (ELISA). Analisis data dilakukan dengan uji One Way ANOVA (p <0,05) serta uji Kruskal-Wallis dan post hoc Mann-Whitney (p<0,05). Nilai rata-rata viabilitas hDPSCs tertinggi pada 24, 48 dan 72 jam observasi pada kelompok PRP-Eksosom 5% (p <0,05). PRP Eksosom 5% menunjukkan aktivitas migrasi yang lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok lain, meskipun tidak terdapat perbedaan bermakna dengan kontrol PRP 10% (p> 0,05). Ekspresi VEGF-A hDPSCs tertinggi terdapat pada kelompok PRP Eksosom 5% pada 72 jampengamatan. Dapat disimpulkan bahwa eksosom PRP 5% berpotensi menginduksi regenerasi pupa gigi manusia.

---

The purpose of this study was to analyze the effect of Exosome Platelet-Rich Plasma (PRP) on their potential for human Dental Pulp regeneration by evaluating in vitro cell viability, migration activity, and expression of Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A) of human Dental Pulp Stem Cells (hDPSCs). hDPSCs was taken from nine third molars from nine donors thatfit to the inclusion criteria of this study, isolation and culture were carried out by the enzyme digestion (EZ) method harvested between P3 and P4. After starvatation,hDPSCs were cultured in six media, namely as follows: Dulbecco's Modified EagleMedium (DMEM) and 10% PRP as the control group, and 0.5%, 1%, and 5% PRP exosomes as experimental groups. All groups had a biological triplication (Triplo). Cell viability test was evaluated by MTT assay, cell migration activity with Scratch Assay and Transwell Migration Assay, and VEGF-A expression by Enzyme- Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Data analysis was performed using One Way ANOVA (p <0.05) and Kruskal-Wallis (p <0.05) and Pearson/Spearman Correlation test (p<0.05). The highest mean hDPSCs viability was at 24, 48 and 72 hours of observation in the PRP-exosome group 5% (p <0.05). Exosome PRP 5% showed higher migration activity compared to other groups, although there was no significant difference with PRP control 10% (p> 0.05). The highest expression of VEGF-A hDPSCs was found in the PRP exosome group 5% at 72 hours of observation. It can be concluded that the PRP 5% exosome have the highest potential ability in inducing pulp regeneration."

"Latar Belakang: pulpa memiliki sifat low-compliance yang memengaruhi proses regenerasinya. Tujuan: menganalisis potensi Platelet- Rich Plasma (PRP) Eksosom terhadap regenerasi pulpa gigi secara in-vitro viabilitas sel, aktivitas migrasi, dan ekspresi Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A) hDPSCs. Metodologi: hDPSC sembilan gigi molar tiga dikultur dengan metode enzyme digestion (ED) yang dipanen pada P3 dan P4. Kemudian dikultur di dalam enam media, yaitu: Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) dan 10% PRP sebagai kelompok kontrol, dan 0,5%, 1%, dan 5% eksosom dari PRP. Semua kelompok memiliki tiga rangkap biologis (Triplo). Uji viabilitas sel dievaluasi dengan MTT assay, aktivitas migrasi sel dengan Scratch Assay dan Transwell Migration Assay, dan ekspresi VEGF-A dengan Enzyme-Linked Lmmunosorbent Assay (ELISA). Analisis data dilakukan dengan uji One Way ANOVA (p <0,05) serta uji Kruskal-Wallis dan post hoc Mann-Whitney (p <0,05). Hasil: viabilitas hDPSCs tertinggi pada 24, 48 dan 72 jam observasi pada kelompok Eksosom dari PRP 5% (p <0,05). Eksosom dari PRP 5% menunjukkan aktivitas migrasi yang lebih tinggi dibandingkan dengan kelompok lain, meskipun terdapat perbedaan tidak bermakna dengan kontrol PRP 10% (p >0,05). Ekspresi VEGF-A hDPSCs tertinggi terdapat pada kelompok PRP Eksosom 5% pada 72 jam observasi. Kesimpulan: eksosom dari PRP 5% berpotensi menginduksi regenerasi pupa gigi manusia.

---

Background: pulp has low-compliance properties that affect its regeneration process. Objective: to analyze the potential of Platelet-Rich Plasma (PRP) exosomes on the regeneration of dental pulp by in-vitro evaluation of cell viability, migration activity, and expression of Vascular Endothelial Growth Factor-A (VEGF-A) hDPSCs. Methodology: hDPSCs of nine third molars cultured by enzyme digestion (ED) method were harvested at P3 and P4. Then cultured in six media, Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) and 10% PRP as a control group, and 0.5%, 1%, and 5% exosomes of PRP. All groups had a biological triple (Triplo). Cell viability assay was evaluated by MTT assay, cell migration activity by Scratch Assay and Transwell Migration Assay, and VEGF-A expression by Enzyme-Linked Lmmunosorbent Assay (ELISA). Data analysis was performed using One Way ANOVA (p < 0.05) and Kruskal-Wallis and post hoc Mann-Whitney tests (p < 0.05). Results: The viability of hDPSCs was highest at 24, 48 and 72 hours of observation in the Exosomes group of 5% PRP (p < 0.05). Exosomes from 5% PRP showed higher migratory activity compared to other groups, although there was no significant difference with 10% PRP control (p > 0.05). The highest expression of VEGF-A hDPSCs was found in the 5% PRP Exosomes group at 72 hours of observation. Conclusion: exosomes of 5% PRP have the potential to induce the regeneration of human dental pulp."